45 inventos, patentes y modelos de BUSCHKEN, WILFRIED, DR. (pag. 2)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C45/50, C07C29/141, C07B61/00, C07C31/02, C07C31/125, B01J23/86, C07B41/02, C07C29/14.

Proceso para la hidrogenación continua de mezclas de reacción procedentes de la hidroformilación de olefinas con 4 a 16 átomos de carbono en fase líquida homogénea sobre catalizadores en lecho fijo, que contienen al menos un elemento del octavo grupo secundario del Sistema Periódico de los Elementos, caracterizado porque, la fase líquida homogénea de la salida del reactor contiene todavía entre 0, 05 y 10% en peso de agua y en el estado estacionario del proceso se introduce 3 a 50% más de hidrógeno que el consumido por la hidrogenación.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C41/06, C07C41/42, C07C7/148, C07C43/04, B01D3/00.

Procedimiento para la fabricación de metil-terc- butil éter (MTBE) y una mezcla de hidrocarburos C4 prácticamente libre de isobuteno mediante la reacción de una corriente de hidrocarburos C4 que contiene isobuteno con metanol en un catalizador ácido, caracterizado porque en una primera fase se hace reaccionar en uno o varios reactores isobuteno con metanol hasta ajustar un equilibrio para dar MTBE y el isobuteno restante presente en la mezcla se hace reaccionar en una segunda fase en una columna de destilación reactiva, en una resina de intercambio iónico ácida, haciéndose funcionar la columna de destilación reactiva en el intervalo de presiones de desde 3 hasta 15 bar y en el intervalo de temperaturas de la zona de reacción de desde 55ºC hasta 75ºC con una razón de reflujo inferior a 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2006). Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C67/08, C07C69/82, C07C67/54.

Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos carboxílicos, mediante la reacción de ácidos dicarboxílicos o policarboxílicos o sus anhídridos, con alcoholes, en el que se elimina el agua de reacción por destilación azeotrópica con el alcohol, caracterizado porque la cantidad de líquido separada de la reacción mediante la destilación azeotrópica se restituye completamente por el alcohol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2006). Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C303/32, C07C309/20.

Procedimiento para la preparación de sales del ácido metalilsulfónico, mediante la reacción de isobuteno con un complejo de trióxido de azufre/base de Lewis en un disolvente orgánico, neutralización con una base de la mezcla de reacción que se forma, y separación de la sal de ácido metalilsulfónico, caracterizado porque a)se sulfona isobuteno con un complejo de trióxido de azufre/base de Lewis, a -20 hasta 80ºC y a 100 hasta 1500 kPa, b)se diluye la mezcla de reacción con agua, c)se neutraliza con una base la mezcla de reacción diluida, hasta un pH 6-8, y d)se obtiene la sal de ácido metalilsulfónico a partir de la mezcla de reacción neutralizada, siendo idéntico el disolvente orgánico con la base de Lewis usada como agente de complejación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C45/50, C07C45/82.

Procedimiento para la preparación de alcoholes, mediante la hidroformilación en varias etapas, catalizada por cobalto o rodio, de olefinas con 6 a 24 átomos de carbono, para obtener aldehídos, caracterizado porque las olefinas a) se hidroformilan en un paso de hidroformilación, hasta un grado de reacción de 20 a 98%, b) se elimina el catalizador de la descarga líquida del reactor así obtenida, c) se separa la mezcla líquida de hidroformilación así obtenida, en una fracción de compuestos de bajo punto de ebullición, que contiene olefinas y parafinas, y una fracción de depósito de decantación, que contiene aldehídos y/o alcoholes, d) se hacen reaccionar las olefinas contenidas en la fracción de compuestos de bajo punto de ebullición en otras etapas del procedimiento, que comprenden los pasos a), b) y c) y se reúnen las fracciones del depósito de decantación de los pasos de procedimiento c) de todas las etapas del procedimiento.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/2005). Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C45/50, B01J31/40.

Procedimiento para la fabricación de aldehídos con 3 a 21 átomos de carbono mediante hidroformilación de las olefinas correspondientes con catalizadores de rodio, caracterizado porque la descarga del reactor de hidroformilación a) se separa en una fase gas y una fase líquida, b) la fase líquida se separa en una fracción de cabezas, que contiene la olefina no reaccionada y aldehídos, y una fracción de colas que contiene el catalizador de rodio y c) la fracción de colas por debajo de la temperatura de descarga del reactor de hidroformilación se enfría a una temperatura de 10 - 120ºC y se solicita con un gas que contiene monóxido de carbono con una presión parcial del monóxido de carbono de 5 – 300 bar.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C45/74, C07C45/75.

Procedimiento para fabricar cetocompuestos alfa, beta-no saturados mediante la condensación aldólica de aldehidos y/o cetonas con 1 a 15 átomos de carbono catalizada de forma básica con una solución acuosa de catalizador en una reacción adiabática, separar de la mezcla de reacción así obtenida, en una destilación corta, un producto de cabeza que comprende agua, un aldehido y/o una cetona y un residuo de fondo que comprende cetocompuestos alfa, beta-no saturados y una fase acuosa de catalizador, caracterizado porque el tiempo de permanencia de la mezcla de reacción en la etapa de la destilación corta asciende como máximo a un minuto.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2003). Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C29/141, C07C31/125, C07C29/16.

La hidrogenación de mezclas de hidrogenación procedentes de la hidroformilación de 5-24C olefinas se realiza utilizando un catalizador que contiene cobre, níquel y cromo. Se reivindica un proceso para la hidrogenación selectiva de mezclas de reacción procedente de la hidroformilación de 5-24C olefinas mediante hidrógeno que utiliza un catalizador sólido a temperatura elevada y presión elevada. Se utiliza un catalizador soportado que contiene cobre, níquel y cromo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2003). Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C29/141, C07C31/125, C07C29/16.

La producción de oxo-alcoholes superiores a partir de mezclas de 5-24C olefinas isoméricas consiste en una hidroformilación de una sola etapa con hidrogenación selectiva y el reciclado de una olefina no reaccionada. La producción de oxo-alcoholes superiores de mezclas de 5-24C olefinas isoméricas consiste en una hidroformilación de una sola etapa con hidrogenación selectiva y en reciclar una olefina no reaccionada. Se reivindica un procedimiento para la producción de oxo-alcoholes superiores a partir de mezclas de 5-24C olefinas isoméricas por hidroformilación en presencia de un catalizador a temperatura elevada y presión elevada. La hidroformilación se realiza en una sola etapa en un nivel de conversión de 40-90% en una sola pasada. La mezcla de reacción se hidrogena selectivamente siguiendo la separación del catalizador. La mezcla hidrogenada se retira por destilación y la fracción de olefina se devuelve a la etapa de hidroformilación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2003). Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C29/141, C07C31/125, C07C29/16.

La hidrogenación de mezclas de reacción procedentes de la hidroformilación de 5-24C olefinas se realiza en la fase de vapor utilizando un catalizador de cobre-cromo no soportado. La hidrogenación de las mezclas de reacción procedentes de la hidroformilación de 5-24C olefinas se realiza en la fase de vapo utilizando un catalizador de cobre-cromo no soportado. Un procedimiento para la hidrogenación de mezclas de reacción a partir de la hidroformilación de 5-24C olefinas mediante hidrógeno que utiliza un catalizador sólido a temperatura elevada. La reacción se realiza en la fase de vapor utilizando un catalizador de cobre-cromo no soportado con la destilación de aldehído, alcohol, formiato y un material con punto de ebullición bajo de la mezcla de reacción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2000). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C45/62, C07C47/32.

LA PRESENE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3.3.5-TRIMETIL-CICLOHEXANONA POR HIDROGENACION CATALITICA DE ISOFORONA, CARACTERIZADO PORQUE LA HIDROGENACION DE REALIZA EN VARIOS RECIPIENTES CONECTADOS UNOS CON OTROS, INTRODUCIENDO LA ISOFORNA JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL PRIMER REACTOR EN LA CABEZA DEL PRIMER REACTOR, LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION SE LLEVA JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SEGUNDO REACTOR A LA CABEZA DEL SEGUNDO REACTOR, Y LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SEGUNDO REACTOR SE LLEVA JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SIGUIENTE REACTOR A LA CABEZA DEL SIGUIENTE REACTOR, Y ASI SUCESIVAMENTE, Y SE RECUPERA LA 3.3.5-TRIMETIL-CICLOHEXANONA DE LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL ULTIMO REACTOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1999). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C47/02, C07C45/62.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ETIL-HEXANAL POR HIDROGENACION CATALITICA DE 2ETIL-HEX-2-ENAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO EN VARIOS COMPARTIMENTOS CONECTADOS UNO DETRAS DE OTRO, CONDUCIENDO 2-ETIL-HEX-2-ENAL JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL PRIMER REACTOR A LA CABEZA DEL PRIMER REACTOR, CONDUCIENDO LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL PRIMER REACTOR JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SEGUNDO REACTOR A LA CABEZA DEL SEGUNDO REACTOR, Y LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SEGUNDO REACTOR JUNTO CON UNA PARTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL SIGUENTE REACTOR A LA CABEZA DEL SIGUIENTE REACTOR, Y ASI SUCESIVAMENTE, RECUPERANDO EL 2-ETIL-HEXANAL DE LA PARTE RESTANTE DEL PRODUCTO DE HIDROGENACION DEL ULTIMO REACTOR.