7 inventos, patentes y modelos de BURGOS, ALAIN

Proceso para la preparación de ésteres de ácido (5-fluoro-2-metil-3-quinolin-2-ilmetil-indol-1-il)-acético.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/01/2016). Solicitante/s: Atopix Therapeutics Limited. Clasificación: C07D401/06.

Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que R1 es C1-C6 alquilo o bencilo; comprendiendo el proceso i. hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en el que R1 es como se define para la fórmula (I); con 2-quinolina-carboxaldehído en condiciones ácidas y a una temperatura de ≤ 10ºC; para dar una sal de adición de ácido de un compuesto de fórmula (III):**Fórmula** en el que R1 es como se define para la fórmula (I); ii. cuando la reacción del paso (i) es sustancialmente completa, tratar la sal de adición de ácido con una base para obtener el alcohol de la fórmula (III), mientras se mantiene la temperatura a ≤ 10ºC; y iii. hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III) con un agente reductor para dar un compuesto de fórmula (I).

PDF original: ES-2557762_T3.pdf

Procedimiento de preparación de nebivolol.

(06/08/2014) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula **Fórmula** en la que X es un átomo de halógeno, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R es un grupo alquilo de C1-C6; con un derivado de halometillitio de fórmula Li-CH2-X en la que X es tal como se ha definido anteriormente.

PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMÁTICA QUIMIOSELECTIVA DE UN COMPUESTO DIÉSTER PARA LA PREPARACIÓN DE UN COMPUESTO MONOESTER MONOÁCIDO.

(09/08/2011) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I) según el esquema A anterior, **(Ver fórmula)**en las que R1, R2, R3, idénticos o diferentes, representan individual e independientemente un grupo alquilo, caracterizado por una reacción de hidrólisis enzimática que comprende la puesta en contacto del compuesto de fórmula (II) con una lipasa, para obtener el compuesto de fórmula (I)

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE DERIVADOS DE ENAMIDA.

(11/03/2011) Un procedimiento para la producción de derivados de en-amida representados por la fórmula **(Ver fórmula)**en la que R1, R2 y R3 son independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, un cicloalquilalquilo, un alquilarilo, un arilo, un heterociclo, un ciano, un alcoxi, un ariloxi, un carboxilo, un carbamoílo, -CONR5R6 (en el que R5 y R6 son independientemente un grupo alquilo, arilalquilo o arilo o R5 y R6 tomados juntos pueden formar un anillo) o un grupo COOR5 (en el que R5 es un grupo alquilo, alquilarilo o arilo), estando dichos grupos alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilarilo y arilo sustituidos, o no, con un grupo funcional seleccionado entre un átomo de halógeno, o un grupo que comprende -OH, -OR5, -CN, -COOR5, -COR5, -CONR5R6, -OCOR5, -NH2, -NHR5, 15 NR5R6, -NO2, -SH, SR5, en el que R5 y R6 son independientemente…

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE ALFA-AMINOINDANOS SUSTITUIDOS.

(18/12/2009) Procedimiento para la preparación de derivados de alfa-aminoindano sustituidos ópticamente activos de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: m es un entero igual a 0, 1, 2 ó 3, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo arilo que presenta de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo alquilarilo que presenta de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo alcaloílo, un grupo ariloílo, que comprende: - una reacción de hidrogenación asimétrica de un derivado de en-amida de fórmula (III) **(Ver fórmula)** en la que m y R1 son como se define anteriormente, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo arilo…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION IN SITU DE COMPUESTOS QUIRALES DERIVADOS DE OXAZABOROLIDINA-BORANO COMPLEJOS, UTILIZADOS EN LAS REACCIONES DE REDUCCION ASIMETRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PPG-SIPSY. Clasificación: C07F5/02.

Procedimiento de preparación in situ de compuestos quirales derivados de complejos de oxazaborolidina-borano, caracterizado por consistir en las etapas siguientes: 1) se aade a una suspensión de borohidruro de metal definido.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO, BAJO FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA.

(16/06/2004) Procedimiento de preparación de un compuesto, bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X representa un átomo de halógeno, de sus sales con ácidos minerales u orgánicos, o de sus sales con ácidos orgánicos con actividad óptica, que se caracteriza porque: a) se transforma un compuesto, bajo forma racémica, en forma de una mezcla de diastereoisomeros o bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X es según se lo ha definido por un compuesto de fórmula (I), y R1 representa un grupo N-protector elegido entre un grupo bencilo, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo 1-cloroetiloxicarbonilo , un grupo terc-butiloxicarbonilo o un grupo alfa-metilbencilo,…

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