9 inventos, patentes y modelos de BRU-MAGNIEZ, NICOLE
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO MECANO-QUIMICO DE UN MATERIAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/2005). Solicitante/s: VIRSOL. Clasificación: C09K3/14, B24C11/00.
Procedimiento de tratamiento mecano-químico de un material, que comprende, con vistas a mejorar sus propiedades de superficie por anclaje mecano-químico, como en particular su adherencia durante los ensamblajes ulteriores, o con vistas a mejorar sus propiedades de uso por realización de revestimientos superficiales de estructura compuesta, la proyección sobre dicho material de partículas de estructura estratificada constituidas por un núcleo y una envoltura comprendiendo al menos un polímero, caracterizado porque se ejecuta en condiciones tales que dichas partículas y/o los fragmentos resultantes de su fracturación se incrusten y/o penetren en dicho material y, eventualmente, que el envolvimiento de las partículas comprenda un agente químico.
NUEVOS COPOLIMEROS TENSIOACTIVOS BASADOS EN MALONATO DE METILIDENO.
(01/07/2004) Copolímeros biocompatibles del tipo que comprende al menos una secuencia que presenta un carácter hidrófilo y al menos una secuencia que presenta un carácter hidrófobo, caracterizados porque dicha secuencia de carácter hidrófobo está formada: - bien por un homopolímero constituido por unidades repetitivas que responden a la **fórmula** siguiente: en la que: - R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo (CH2)m-COOR3 en el que m es un número entero comprendido entre 1 y 5, y R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; - R2 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; y - n es un número entero comprendido entre 1 y 5; - bien por un copolímero estadístico constituido…
MATERIAL DE SUTURA PARA HERIDAS A BASE DE METILIDENO MALONATO.
(01/04/2003) Material de sutura de heridas, caracterizado porque está constituido por una mezcla biocompatible, bio-adhesiva que comprende al menos 50 % en peso, y preferentemente al menos 80 % en peso, de una composición a base de metilideno malonato que contiene: -de 40 a 100 % en peso, y preferentemente de 50 a 100 % en peso de uno o varios metilideno malonato de fórmula (I) **(Fórmula)** en la que: -A y B representan independientemente un grupo (a) o (b): **(Fórmulas)** en las que R1 y R2 representan independientemente un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, y n es un número entero comprendido entre 1 y 5; precisando que al menos uno de A y B representa el grupo (b); y/o uno o varios oligómero(s) de metilideno malonato que presenta un peso molecular…
DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINAS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1999). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SUS FORMAS TAUTOMERAS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, DE LAS ENFERMEDADES DE LA PARED ARTERIAL PARTICULARMENTE ARTEROESCLEROSIS.
COMPOSICION FARMACEUTICA EFERVESCENTE QUE CONTIENE IBUPROFENO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1998). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K9/00, A61K31/19.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE POLVOS O DE COMPRIMIDOS EFERVESCENTES QUE INCORPORAN IBUPROFENO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTA COMPOSICION COMPRENDE: UNA CANTIDAD EFICAZ DE IBUPROFENO O DE UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; UN SISTEMA EFERVESCENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE AL MENOS UN CARBONATO ALCALINO Y AL MENOS UN ACIDO ORGANICO, PREFERENTEMENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UN PH INFERIOR A APROXIMADAMENTE 8; AL MENOS UN AGENTE ANTIOXIDANTE FARMACEUTICMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ESTABILIZAR EL IBUPOFRENO. ESTA COMPOSICION PRESENTA UNA ESTABILIDAD NOTABLE TANTO EN FORMA DE POLVO COMO EN FORMA DE COMPRIMIDO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ADENOSINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), ASI COMO A SUS SALES DE ADICION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARTICULARMENTE COMO ANTALGICO Y COMO ANTIHIPERTENSOR.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y DE AZABENCIMIDAZOL, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO, SUS METODOS DE PREPARACION, INTERMEDIOS DE SINTESIS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES UN NUCLEO AROMATICO O UN HETEROCICLO QUE CONTIENE NITROGENO. X SUB 1, X SUB 2, X SUB 3 Y X SUB 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL CICLOALQUILO DE C SUB 3 -C SUB 7, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL TIOALQUILO, UN GRUPO SULFONA, SO SUB 2 ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO SULFOXIDO, SO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN RADICAL METILENO ALCOHOL O UNA FUNCION COOR' DONDE R' ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR. X SUB 3 Y X SUB…
NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGLOTENSINAS II; SUS PROCESOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1995). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): Y A SUS FORMAS TAULOMERAS ASI COMO A SUS SALES DE ADICION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y DE LAS ENFERMEDADES DE LA PARED ARTERIAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONOESTERES O DIESTERES DEL ACIDO ENDOETANO 9,10 DIHIDRO ANTRACENO DICARBOXILICO-11,11, NUEVOS MONOESTERES O DIESTERES ASI PREPARADOS Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE METILIDENO-MALONATOS SIMETRICOS O ASIMETRICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1991). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: C07C67/343, C07C69/38, C07C69/753.
LA INVENCION SE REFIERE NUEVOS MONOESTERES O DIESTERES DEL ACIDO ENDOETANO 9,10 DIHIDRO ANTRACENO DICARBOXILICO-11,11. ESTOS NUEVOS MONO Y DIESTERES RESPONDEN A LA FORMULA QUIMICA DESARROLLADA (II) SIGUIENTE, DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.