16 inventos, patentes y modelos de BRAUN, MAX
Proceso para la fabricación de precursores halogenados de alquenonas en condiciones específicas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/12/2016). Solicitante/s: SOLVAY SA. Clasificación: C07C49/175, C07C49/255, C07C45/45.
Proceso para preparar un precursor halogenado de una alquenona correspondiente a la Fórmula (I): R1-C(O)- CH2-CH(X)-OR2 (I) en la que X representa flúor, cloro o bromo, y R1 es un grupo alquilo C1-C4 fluorado, o R1 representa CF3C(O)CH2 y R2 representa arilo, arilo sustituido o un grupo alquilo C1-C10 que está opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno que comprende la reacción de un haluro de ácido carboxílico correspondiente a la Fórmula (II): R1-C(O)X (II) con un éter vinílico que corresponde a la Fórmula (III): CH2≥C(H)- OR2 (III), en ausencia o ausencia sustancial de un captador de ácidos, en un medio de reacción líquido y en el que el medio de reacción está en estado turbulento, en el que la reacción se lleva a cabo en un reactor de tanque continuamente agitado, y en el que el término "sustancial" representa un contenido de captador de ácido igual o inferior al 1 % en peso con respecto al peso total de la mezcla de reacción.
PDF original: ES-2620405_T3.pdf
Proceso para la fabricación de alquenonas.
(13/01/2016) Proceso para la preparación de una alquenona, que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar un precursor halogenado de la alquenona
(b) eliminar el haluro de hidrógeno de dicho precursor para formar la alquenona mediante un tratamiento de termólisis seleccionado de una termólisis llevada a cabo a una temperatura de más de 90 ºC a 120 ºC, una termólisis rápida, una termólisis a vacío llevada a cabo a una temperatura de 60 ºC a 140 ºC y una termólisis por arrastre con gas inerte, en el que el precursor halogenado de la alquenona correspondiente a la Fórmula (I): R1-C(O)-CH2- CH(X)-OR2 (I) en la que X representa flúor, cloro o bromo y R1 es un grupo alquilo C1-C4 fluorado, preferentemente un grupo CF3; y R2 representa arilo, arilo sustituido, o un grupo alquilo C1-C10 que está opcionalmente sustituido con al menos un átomo de halógeno se prepara…
Proceso para la fabricación de precursores halogenados de alquenonas en presencia de un disolvente.
(04/03/2015) Un proceso para preparar un precursor halogenado de una alquenona, que comprende hacer reaccionar un haluro de ácido carboxílico con un éter de vinilo en un medio de reacción líquido que comprende una alquenona o un precursor halogenado de la alquenona.
NUEVOS PROFARMACOS DE (N-2-PIRIDIL-N-2-HIDROXICARBONILETIL)-AMIDA DE ACIDO 1-METIL-2-(4-AMIDINO-FENILAMINOMETIL)-BENZIMIDAZOL-5-IL-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR GMBH. Clasificación: C09D133/06, C07D401/12, A61P7/02, A61K31/245.
Compuestos de la fórmula general en la cual significan a) R un átomo de hidrógeno, y R un grupo metoxicarbonilo o b) R un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-6), y R un grupo hidroxi, incluyendo también los grupos alquilo que contienen más de 2 átomos de carbono sus isómeros ramificados, sus tautómeros y sus sales.
CLORACION ACTIVADA POR UV.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2006). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Clasificación: C07C19/08, C07C19/12, C07C17/04, C07C17/10, C07C19/01, C07C17/395.
Procedimiento para la producción de 1, 1, 1, 3, 3- pentafluorbutano purificado a partir de 1, 1, 1, 3, 3- pentafluorbutano que contiene impurezas de compuestos con dobles enlaces C-C o con triples enlaces C-C, bajo cloración de estos compuestos no saturados, en el que se pone en contacto el compuesto de partida en la fase gaseosa o en la fase líquida con cloro elemental bajo irradiación de luz UV de una longitud de ondas de ë ? 280 nm.
PREPARACION DE COMPUESTOS FLUORADOS MUY PUROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2004). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Clasificación: C07C19/08, C07C17/383, C07C17/395.
Procedimiento para la preparación de hidrocarburos con 1 a 10 átomos de C saturados, purificados, parcialmente fluorados y perfluorados a partir de productos brutos que están impurificados por compuestos que absorben luz de una longitud de onda ë > 200 nm, irradiando el producto bruto con radiación UV de una longitud de onda ë > 200 nm, y obteniendo a partir del producto de reacción irradiado hidrocarburos purificados parcialmente fluorados o per- fluorados.
FLUORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Clasificación: A01N37/02.
Uso de fluoruros de ácidos carboxílicos con un punto de ebullición inferior a 100ºC como agentes antiparasitarios.
PREPARACION DE FLUORURO DE TRIFLUORO-ACETILO.
(16/12/2002) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUORUROS DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA RCFXC(O)F, SIENDO X F O CL. SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA RCFXCHFCL CON OXIGENO EN UNA OXIDACION FOTOQUIMICA EN FASE GASEOSA. SE FORMAN FLUORUROS DE ACIDO CARBOXILICO CON BUEN RENDIMIENTO Y ELEVADA SELECTIVIDAD. PREFERIBLEMENTE SE TRABAJA BAJO LA SENSIBILIZACION CON CLORO Y LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA LA > 280 NM. TAMBIEN SE PUEDE TRABAJAR SIN PRESION. LOS APARATOS DE VIDRIO SE PUEDEN PROTEGER CON UNA CAPA PROTECTORA CONTRA LOS RESTOS DE HF. PARA ELLO SE PUEDE UTILIZAR P. E. TUBOS TERMOCONTRAIBLES QUE SON DE UN MATERIAL RESISTENTE AL HF Y TRANSPARENTE. PARA ELLO ES ESPECIALMENTE APROPIADO EL POLITETRAFLUORETILENO , POLIFLUORPROPILENO O SUS MEZCLAS. ESTE…
PREPARACION BIFASICA DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2002). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Clasificación: C07C67/14.
LOS ESTERES METILICOS Y ETILICOS DE ACIDOS TRIFLUOROACETICOS O ACIDOS CLORODIFLUOROACETICOS SE PUEDEN OBTENER DE MANERA TECNICAMENTE SENCILLA A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES CLORUROS ACIDOS Y METANOL O ETANOL EN PRESENCIA DE SALES DE "ONIO" DE LOS ACIDOS COMO CATALIZADOR. SE UTILIZA EL ALCOHOL EN UNA CANTIDAD SOBRANTE ESTEQUIOMETRICAMENTE , ELIGIENDOSE LA RELACION MOLAR DEL ALCOHOL CON RESPECTO AL CLORURO ACIDO DE TAL MANERA, QUE SE TRABAJE EN EL INTERVALO DE UNA REACCION EN DOS FASES. SE HA ENCONTRADO, QUE UNA DE LAS FASES SE FORMA MEDIANTE EL ESTER, QUE YA SE FORMA SIN DESTILACION CON ELEVADA PUREZA.
MEZCLAS CATALITICAS A BASE DE HALOGENUROS DE TITANIO Y ESTAÑO PARCIALMENTE FLUORADOS Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ORGANICOS FLUORADOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/2000). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C07B39/00, B01J23/14, C07C17/08.
LA UNION DE ACIDO FLUORHIDRICO EN GRUPOS DE C-C INSATURADOS Y EL INTERCAMBIO DE CLORO Y FLUOR EN ATOMOS DE CARBONO PERHALOGENADOS, SE PUEDEN CATALIZAR DE MANERA VENTAJOSA MEDIANTE UNA MEZCLA CATALITICA, QUE COMPRENDE AL MENOS HALOGENURO DE TITANIO PARCIALMENTE FLUORADO EN COMBINACION CON HALOGENURO DE ESTAÑO (IV) PARCIALMENTE FLUORADO.
PREPARACION DE CLORURO DE DIFLUOROCLORO- Y DICLORO-ACETILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2000). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Clasificación: C07C51/58, C07C53/48.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE CLORODIFLUOROACETILO A PARTIR DE 1,1 CLOROETILENO, CLORURO DE DICLOROACETILO A PARTIR DE TRICLOROETILENO O 1,1,2,2 A PARTIR DE TETRACLOROETILENO. SE HACEN REACCIONAR DE FORMA CONTINUA LOS CITADOS COMPUESTOS DE PARTIDA EN LA FASE GASEOSA CON OXIGENO, PRODUCIENDOSE UNA OXIDACION FOTOQUIMICA, PUDIENDO AÑADIR CLORO COMO SENSIBILIZADOR. CUANDO SE AÑADE CLORO LA REACCION SE REALIZA DE TAL FORMA QUE SE IRRADIA CON LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA LA} 280 NM. PREFERENTEMENTE SE TRABAJA EN AUSENCIA DE PRESION. SE OBTIENEN RENDIMIENTOS ESPECIALMENTE ALTOS CON UNA ELEVADA SELECTIVIDAD CUANDO SE UTILIZAN LAMPARAS DE ALTA PRESION DE MERCURIO DOPADO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE CETONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1999). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH BRAUN, MAX, DR. Clasificación: C07C69/63, C07C67/10, C07C49/167, C07C45/67.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE CETONAS, POR EJEMPLO DE CF3C(O)CH3, CF3C F2H. PARA ELLO EL BETA-CETOESTER SE REACCIONA CON UN ACIDO CARBOXILICO, POR EJEMPLO TRIFLUOR ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ESPECIALMENTE DE UNA SAL "ONIUM" DE UN ACIDO CARBOXILICO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ACIDO DE LIBERACION DE PROTONES, CON PREFERENCIA DE UN ACIDO SULFONICO COMO ACIDO ALQUILSULFONICO O ACIDO ARILSULFONICO, O SE ESTERIFICA Y DECARBOXILA UN ACIDO MINERAL. EL PROCESO SE REALIZA POR RAZONES DE REGULARIDAD LIBRE DE AGUA. NO SE GENERA POR ELLO NINGUN ACETAL O HIDRATO, DE FORMA QUE SE AHORRA UNA ETAPA DE DESHIDRATACION. ADEMAS UNA VENTAJA DEL PROCESO ES LA REALIZACION SENCILLA. SE ESTERIFICA CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVO SUFICIENTE, POR EJEMPLO CON TRIFLUOR ACIDO ACETICO, SIENDO INNECESARIA LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADICIONAL.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE CLORUROS DE POLIFLUOR CLORO Y PERFLUOR ACIDO CARBOXILICO BAJO ADICION DE CLORO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1998). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Clasificación: C07C51/58.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE CLORUROS DE POLIFLUOR CLORO Y PERFLUOR ACIDO CARBOXILICO, POR EJEMPLO LA ELABORACION DE CLORURO DE ACIDO PERFLUOR PROPIONICO, CLORURO DE CLORODIFLUOR ACETIL Y LA ELABORACION DE CLORURO TRIFLUOR ACETIL. PARA ELLO SE UTILIZAN MATERIALES DE PARTIDA, QUE MUESTRAN UN GRUPO CHCL2, QUE MEDIANTE OXIDACION FOTOQUIMICA SE TRANSFORMAN CON OXIGENO BAJO ADICION DE CLORO Y RADIACION ACTIVADA EN EL GRUPO C(O)CL. LA TRANSFORMACION SE REALIZA DE TAL MODO, QUE SE RADIA CON LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA LAMBDA MAYOR O IGUAL DE 290 NM. CON PREFERENCIA SE TRABAJA SIN PRESION. LA TRANSFORMACION PREDOMINANTE SE REALIZA CON ALTA SELECTIVIDAD BAJO LA UTILIZACION DE RADIADOR HG DOTADO.
ELABORACION DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO Y SALES DE CARBOXILATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1998). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Clasificación: C07C51/60, C07C67/14.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO Y SALES DE CARBOXILATO A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE HALOGENUROS METALICOS O HALOGENUROS "ONIUM" CON ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR UNA ELABORACION MUY BUENA DE PREPARACIONES DE CATALIZADOR UTILIZADAS, LIBRES DE AGUA. EL HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO ELABORADO O LA SAL DE CARBOXILATO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO REACTIVO DE ACILIRACION O REACTIVO DE ALQUILIZACION. CON ELLO EL HALOGENURO METALICO O HALOGENURO "ONIUM" LIBERADO PUEDE RENOVARSE CON ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO TRANSFORMADO Y CON ELLO SER REGENERADO. DE ESTA FORMA ES POSIBLE UNA ALQULIZACION LIBRE DE HIDROLISIS O ACILIRACION SIN LA EXISTENCIA DE PRODUCTOS DE DESECHO DEL TIPO DE SALES. SE REACCIONA LA MEZCLA DEL HALOGENURO DE ACIDO CARBOXILICO Y SAL DE CARBOXILATO, CON PREFERENCIA IN SITU CON UN ALCOHOL, SIENDO POSIBLE EL AISLAMIENTO DEL ESTER GENERADO SIN HIDROLISIS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTERES ACIDO CARBOXILICO A PARTIR DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO Y ALCOHOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1998). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR UND DERIVATE GMBH. Clasificación: C07C69/63, C07C67/08, C07C67/14.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO A PARTIR DE HALOGENUROS DE ACIDO CARBOXILICO O ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO CON ALCOHOLES BAJO LA ACCION CATALITICA DE SALES METALICAS O SALES "ONIUM" DE ACIDOS CARBOXILICOS. LOS PRODUCTOS APARECEN EN UN PROCESO QUE SE REALIZA DE FORMA TECNICAMENTE SENCILLA CON ALTO RENDIMIENTO LIBRE DE AGUA. EL PROCESO SE CARACTERIZA ESPECIALMENTE POR SU BONDAD PARA LA ELABORACION DE ESTERES DE TRIFLUOR ACIDO ACETICO Y DE CLORO DIFLUOR ACIDO ACETICO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1997). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Clasificación: C07C19/08, C07C17/00.
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO POR REACCION DEL FLUORURO DE HIDROGENO CON UN TRIHALOGENOETILENO, SEGUN EL CUAL SE ESCOGE COMO TRIHALOGENO-ETILENO EL TRIFLUOROETILENO Y SE PONE EN CARCHA LA REACCION EN FASE LIQUIDA.