7 inventos, patentes y modelos de BRANDT, MICHAEL

Aparato y sistema para un dispositivo de iluminación compacto.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(29/07/2020). Solicitante/s: LED Lenser Corp., Ltd. Clasificación: F21S9/02, F21V23/00, F21L4/08, F21V5/04, F21V23/06, F21V7/04, F21V23/02, F21Y115/10, F21Y103/33.

Un aparato emisor de luz que comprende: un redireccionador que tiene una forma troncocónica dispuesta alrededor de un eje , el redireccionador que tiene un primer extremo de la forma troncocónica y un segundo extremo de la forma troncocónica, en donde el primer extremo es más estrecho que el segundo extremo , el redireccionador define una cavidad entre el primer extremo y el segundo extremo ; un área de recepción de fuente de energía definida completamente dentro de la cavidad definida por el redireccionador ; y una fuente de luz dispuesta alrededor del redireccionador cerca del primer extremo del redireccionador alrededor del eje , en donde la fuente de luz es alimentada por una fuente de energía recibida dentro del área de recepción de la fuente de energía y está configurada para proyectar luz sustancialmente paralela al eje , hacia el segundo extremo del redireccionador.

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Envasado de chips comestibles de aperitivo.

(15/07/2020) Un procedimiento para envasar chips comestibles de aperitivo , comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: a) proporcionar una pluralidad de chips comestibles de aperitivo como una disposición superpuesta de chips comestibles de aperitivo dispuestos en un elemento portante alargado que se extiende a lo largo y debajo de la disposición superpuesta, presentando el elemento portante alargado un extremo libre ; b) encerrar la disposición superpuesta que es soportada sobre el elemento portante alargado dentro de un recipiente de envasado alargado con un extremo cerrado empujando el recipiente de envasado alargado sobre la disposición superpuesta que es soportada sobre el elemento portante alargado, estando el extremo…

Anticuerpos contra la IL-18R1 y usos de los mismos.

(07/12/2015) Anticuerpo aislado ligante de IL-18R1 humana y caracterizado por que comprende como las CDR de región variable de cadena pesada una región CDRH1 de secuencia SEC ID nº 2 ó SEC ID nº 10, una región CDRH2 de secuencia SEC ID nº 3 y una región CDRH3 de secuencia SEC ID nº 4, y como CDR de región variable de cadena ligera, una región CDRL1 de secuencia SEC ID nº 6, una región CDRL2 de secuencia SEC ID nº 7 y una región CDRL3 de secuencia SEC ID nº 8.

MODULADORES DE BENCIMIDAZOL DE VR1.

(28/01/2011) Un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula** y una forma del mismo, en la que: las líneas discontinuas entre las posiciones 1, 2 y 3 en la Fórmula (I) indican las posiciones de un doble enlace tautómerico, donde, cuando se forma un doble enlace entre las posiciones 1 y 2, entonces R3b está presente y donde, cuando se forma un doble enlace entre las posiciones 2 y 3, entonces R3a está presente; p es 1 ó 2; q es 0 ó 1; r es 0, 1, 2 ó 3; L es alquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3 o ciclopropilo; A1 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, bifenilo, naftilo, piridinilo, quinolinilo e indol; cada R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, formilo, carboxi, alquilo, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6,…

2-(2,6-DICLOROFENIL)-DIARILIMIDAZOLES.

(01/12/2007) Un compuesto de la fórmula general (I) en la que X es hidrógeno; OR1; SR2; (SO)R2; (SO2)R2; o un grupo A1-Q; A1 significa un grupo alquileno C1-C3; Q es OR1; SR2; SOR2; SO2R2; NR3R4; NHCH2CH2NR3R4 o halógeno; R1 se elige entre el grupo formado por hidrógeno; alquilo C1-C3; alilo; dimetilfosfonilmetilo; 2, 3-epoxi-1-propilo; (R)-2, 3-dihidroxi-1-propilo; (S)-2, 3-dihidroxi-1-propilo; 1, 3-dihidroxi-2-propilo; 3-hidroxi-2-hidroximetil-1-propilo; 2-metoxietoximetilo; 2, 2-dimetil-1, 3-dioxolan-4-ilmetilo o un grupo A1-Q1; Q1 significa alcoxi C1-C2; ciano; carboxilo; (alcoxi C1-C6)-carbonilo; carboxamida; -CO-NR3R4; alquil C1-C6-sulfanilo; alquil C1-C6-sulfenilo; alquil C1-C6-sulfonilo y en el caso de que A1 signifique un grupo 1, 2-etileno o 1, 3-propileno, Q1 es hidroxi o…

IDENTIFICACION DE LINEAS CELULARES HUMANAS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HUMANAS MEDIANTE LA ACTIVACION ENDOGENA DE GENES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/63, C12N15/10, C07K14/505.

Procedimiento para la selección de líneas celu-lares humanas para la obtención de proteínas humanas me-diante activación endógena de un gen diana que es endóge-no en la célula, caracterizado porque, (a) se analiza una línea celular humana respecto a la presencia de las siguientes características: (i) un gen diana con la secuencia de ácidos un-cleicos deseada (ii) por lo menos 5 duplicaciones de la población en el período de 14 días en un cultivo en suspensión, y (iii) por lo menos 5 duplicaciones de la población en el período de 14 días en un medio de cultivo exento de suero, y (b) se emplea una línea celular que satisface las características (i), (ii) y (iii) como línea ce-lular de partida para la activación endógena del gen diana.

OBTENCION DE LA ERITROPOYETINA MEDIANTE ACTIVACION GENICA ENDOGENA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/90, C07K14/505.

La invención se refiere a células humanas capaces de producir, por activación de genes eritropoyéticos humanos endógenos, eritropoyetina (EPO) en cantidad suficiente y con un grado de pureza suficiente para permitir una producción económica de la EPO humana como preparación farmacéutica. La invención se refiere además a un procedimiento de dichas células humanas productoras de EPO de construcciones de ADN para la activación de genes EPO endógenos en células humanas así como a un procedimiento de producción a gran escala de EPO en células humanas.

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