6 inventos, patentes y modelos de BHIRUD,SHEKHAR BHASKAR

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/05/2019). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/47, C07D215/56, A61P1/18.

Un solvato de ivacaftor seleccionado de entre el solvato de ivacaftor.n-butanol cristalino caracterizado por un espectro de difracción de rayos X (XRD) que tiene reflejos máximos de aproximadamente 3,4 y 14,2 ± 0,2 grados 2 theta o el solvato de ivacaftor.metanol cristalino caracterizado por un espectro de difracción de rayos X (XRD) que tiene reflejos máximos a aproximadamente 7,28, 13,84, 14,03, 19,78, 20,27 y 20,92 ± 0,2 grados 2 theta.

PDF original: ES-2730474_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/02/2019). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: C07D401/14, C07D401/04.

Un proceso para la preparación de alogliptina, un compuesto de fórmula I, o una sal de este que comprende:**Fórmula** a) metilar el compuesto de fórmula IV, para obtener un compuesto de fórmula V**Fórmula** en donde R1 y R2 junto con el nitrógeno al que se unen forman un grupo ftalimido, en donde el anillo aromático del grupo ftalimido no está sustituido o se sustituye con uno o más sustituyentes R3 seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo, nitro y amino; o R1 es H y R2 es un grupo protector de amino seleccionado del grupo que consiste en aralquilo, acilo, alcoxi carbonilo inferior, aralquiloxi carbonilo, alcano sulfonilo inferior, aril sulfonilo, tri-(alquilo inferior) sililo, 2-trialquilsililetoxicarbamatos, trifosgeno, difenilfosfina y sulfoniletoxicarbonilo; y b) desproteger el compuesto de fórmula V para obtener un compuesto de fórmula I.

PDF original: ES-2717763_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/02/2019). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: C07D333/20, C07D409/10, C07D333/24, C07D333/12, C07D333/22.

Un proceso para la preparación de canagliflozina, un compuesto de la fórmula I que comprende:**Fórmula** a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II con un agente de reducción**Fórmula** para obtener un compuesto de la fórmula III;**Fórmula** b) acoplar el compuesto de la fórmula III con un compuesto de la fórmula IV**Fórmula** para obtener un compuesto de la fórmula V; c) convertir el compuesto de la fórmula V a un compuesto de la fórmula VI; y**Fórmula** d) convertir el compuesto de la fórmula VI al compuesto de la fórmula I.

PDF original: ES-2711804_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/01/2019). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61P29/00, A61K31/444, C07D213/61.

Un procedimiento para la preparación de etoricoxib cristalino, caracterizado por un patrón de PXRD que tiene reflexiones máximas a 7.1, 9.7, 11.8, 15.5 y 22.7 ± 0.2 grados 2 theta que comprende: a) tratar el etoricoxib con un sistema de solvente que comprende al menos un solvente seleccionado del grupo que consiste en glicoles, polialquilenglicoles y mezclas de los mismos; y b) aislar el etoricoxib cristalino.

PDF original: ES-2707237_T3.pdf

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/08/2016). Solicitante/s: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED. Clasificación: C07D471/04, A61P7/02, A61K31/4545.

Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula I, **(Ver fórmula)** que comprende: a) desproteger un compuesto de fórmula IX, en donde R se selecciona del grupo que consiste en fenilo, fenilo opcionalmente sustituido, bencilo, bencilo opcionalmente sustituido, alilo, tritilo, sililo y C(O)R1, en donde R1 es H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, terc-butilo y n-pentilo para obtener un compuesto de fórmula X; y **(Ver fórmula)** b) metilar el compuesto de fórmula X para obtener apixaban, un compuesto de fórmula I.

PDF original: ES-2635037_T3.pdf