Síntesis de un aza-azúcar y sus intermedios.
(19/10/2016) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (VI), o una de sus sales,**Fórmula**
en la que X es H o un grupo protector de alcohol seleccionado de formilo, acetilo, cloroacetilo, trifluoroacetilo, benzoílo, alilo, propargilo, bencilo, p-metoxibencilo, p-halobencilo o 2,6-dihalobencilo; y silil éter;
y R es H, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, que son iguales o diferentes, seleccionados de hidroxilo o halógeno, o un grupo protector de amino seleccionado de bencilo, benciloxicarbonilo, terc-butiloxicarbonilo, 9-fluorenilmetilo, 2-cloro-3-indenilmetilo, 2,2,2-tricloroetilo, 2-cloroetilo, 2-adamantilo,…
Proceso de preparación de Apixaban.
(03/08/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (II), como un estereoisómero individual o una mezcla de ellos, o una sal de él**Fórmula**
en el que cada uno de X y Y, que son los mismos o diferentes, es un grupo alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido;
un grupo cicloalquilo C3-C12 opcionalmente sustituido; un grupo arilo opcionalmente sustituido; un grupo alcoxi C1- C12 opcionalmente sustituido; un halógeno; hidroxi; ciano; nitro; un grupo amina -NR'R" o un grupo amida - NR'COR", en el que cada uno de R' y R", que son los mismos o diferentes, es hidrógeno; un grupo alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido; un grupo cicloalquilo C3-C12 opcionalmente sustituido; un grupo arilo opcionalmente sustituido;…
Proceso para la preparación de un antidepresivo y los intermedios del mismo.
(25/05/2016) Un proceso para preparación de un compuesto de fórmula (III), o una sal del mismo,**Fórmula**
en el que Z es H o un grupo protector del grupo amino, que se selecciona a partir de un grupo bencilo, benciloxicarbonilo y terc-butiloxicarbonilo, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (IV), o una sal del mismo,**Fórmula**
en el que cada R es un grupo aldehído -CHO; o cada sustituyente R, siendo los mismos o diferentes, es un grupo carboxilo COOH o un grupo -COW, en el que W es un grupo OR1, en el que R1 es un grupo alquilo, arilo o heteroarilo C1-C6, en el que dicho grupo se sustituye de manera opcional, o W es un átomo de halógeno, preferentemente cloro; o un grupo -CH2X, en el que X es un átomo de halógeno…
Proceso para la preparación de cinacalcet e intermediarios del mismo.
(09/12/2015) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (I) o de una sal del mismo**Fórmula**
que comprende la aminación reductiva de un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
por la reacción con (R)-1-(1-naftil)etilamina de fórmula (III) o una sal de la misma**Fórmula**
en la presencia de un agente reductor selectivo de las iminas caracterizado porque el compuesto de fórmula (II) se prepara por la oxidación de un compuesto de fórmula (V)**Fórmula**
con dimetil sulfóxido (DMSO) activado con P2O5.
Proceso para la preparación de derivados de pteridina.
(12/11/2014) Proceso para la preparación de 5-deoxi-L-arabinosa de la fórmula (VI)**Fórmula**
que comprende la oxidación de un ditioacetal de la fórmula (XII) **Fórmula**
en donde n es 0, 1 o 2
para obtener una disulfona de la fórmula (XIII)**Fórmula**
donde n es como se definió anteriormente, y la reacción posterior con una base.
Procedimiento de preparación de rufinamida.
(10/04/2013) Un procedimiento de preparación de rufinamida, de fórmula (I),
que comprende la preparación regioselectiva de un compuesto de fórmula (II),
en la que R es COOR1, en la que R1 es hidrógeno, un metal alcalino, un alquilo C1-C8, aril-alquilo-C1-C8, o un grupoarilo; CN, CONH2, COCH3 o CH2OR2 en la que R2 es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi,
mediante un procedimiento que comprende la reacción de cicloadición 1,3-dipolar de la 2,6-difluorobencil azida defórmula (III)
con un alquino terminal de fórmula (IV),
en la que R es como se ha definido anteriormente,
en presencia de un catalizador a base de una sal de cobre monovalente;
para obtener un compuesto…
Procedimiento de preparación de sitagliptina.
(04/02/2013) Un procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I) o cualquiera de sussales, en forma anhidra o hidratada, como una mezcla de enantiómeros o como un enantiómero (R) o (S) individual,que comprende la conversión de un compuesto de fórmula (II) o, cualquiera de sus sales, como un enantiómero (R)o (S) individual o como cualquiera de sus mezclas,
en la que X es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C4, arilo, amino, N3 o halógeno, en un compuesto defórmula (I) y, si se desea, la separación de un enantiómero individual de fórmula (I) a partir de la mezcla racémicay/o si se desea, la conversión de un compuesto (I) en cualquiera de sus sales, o viceversa.