20 inventos, patentes y modelos de ALDAZ RIERA,ANTONIO
ACUMULADOR ELECTROQUÍMICO ÁCIDO-BASE DE FLUJO (AEABF).
Sección de la CIP Electricidad
(02/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: H01M10/34, H01M10/36, H01M14/00.
La presente invención se refiere a un sistema y un proceso para la acumulación de energía eléctrica que contiene un reactor electroquímico que comprende un compartimento electródico que comprende hidrógeno molecular, un compartimento electródico que comprende una fase líquida (a), un compartimento electródico que comprende la fase líquida (b), una superficie catalítica que comprende un electrocatalizador para la reacción de oxidación del hidrógeno, una superficie catalítica que comprende un electrocatalizador para la reacción de reducción del agua y una membrana de intercambio iónico , donde el compartimento electródico y el compartimento electródico están separados entre sí por la superficie catalítica , el compartimento electródico está separado a su vez del compartimento electródico por la membrana de intercambio iónico y el compartimento electródico está en contacto por su extremo libre con la superficie catalítica.
SISTEMA AUTÓNOMO DE TRATAMIENTO DE AGUAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT D'ALACANT / UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C02F103/08, C02F1/469.
Sistema autónomo de tratamiento de aguas que tiene: equipos de pretratamiento que tienen: una toma de agua a ser tratada ; un filtro para filtrar el agua a ser tratada y obtener agua pretratada ; equipos de tratamiento electroquímico (4'): aguas abajo de los medios de pretratamiento ; para recibir el agua pretratada y obtener agua tratada . El sistema tiene una fuente de energía eléctrica discontinua para alimentar directamente consumos energéticos del sistema autónomo de tratamiento de aguas.
PDF original: ES-2600387_A1.pdf
PDF original: ES-2600387_B1.pdf
Acumulador electroquímico ácido-base de flujo (AEABF).
(25/11/2015) Acumulador electroquímico ácido-base de flujo (AEABF).
La presente invención se refiere a un sistema y un proceso para la acumulación de energía eléctrica que contiene un reactor electroquímico que comprende un compartimento electródico que comprende hidrógeno molecular, un compartimento electródico que comprende una fase líquida (a), un compartimento electródico que comprende la fase líquida (b), una superficie catalítica que comprende un electrocatalizador para la reacción de oxidación del hidrógeno, una superficie catalítica que comprende un electrocatalizador para la reacción de reducción del agua y una membrana de intercambio iónico , donde el compartimento electródico…
SISTEMA AUTÓNOMO DE TRATAMIENTO DE AGUAS.
(03/08/2015) Sistema autónomo de tratamiento de aguas que tiene: equipos de pretratamiento que tienen: una toma de agua a ser tratada ; un filtro para filtrar el agua a ser tratada y obtener agua pretratada ; equipos de tratamiento electroquímico (4'): aguas abajo de los medios de pretratamiento ; para recibir el agua pretratada y obtener agua tratada . El sistema tiene una fuente de energía eléctrica discontinua para alimentar directamente consumos energéticos del sistema autónomo de tratamiento de aguas.
SISTEMA DE TRATAMIENTO DE LIXIVIADOS MEDIANTE ELECTROCOAGULACIÓN.
(06/06/2012) Sistema de tratamiento de lixiviados mediante electrocoagulación, que comprende una celda de electrocoagulación , la cual a su vez comprende una entrada de lixiviados situada en la parte superior ; una tapa superior de cierre ; un cuerpo de celda o cuba , que en su interior presenta una pluralidad de electrodos insertados; y una salida de lixiviados en la parte inferior del rebosadero , que se encuentra en el lateral superior de la cuba .
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL DICLORHIDRATO DE L-HISTIDINOL POR VIA ELECTROQUIMICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C07D233/64, C25B3/04.
Procedimiento para la síntesis del diclorhidrato de L-histidinol por vía electroquímica. Procedimiento para la obtención del diclorhidrato de L-histidinol(II) a partir del diclorhidrato de la L-histidina metil éster(I), mediante la reducción del grupo carbonilo del éster al alcohol correspondiente. La reducción se lleva a cabo en un reactor electroquímico en el que se electrogeneran electrones solvatados, que son los agentes reductores responsables de la reducción del grupo éster.
PROCEDIMIENTO DE HIDROXILACION ELECTROQUIMICA A PARTIR DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS DE QUINOLINA O SUS CARBOXILATOS, PARA PRODUCIR HIDROXI-QUINOLINAS Y QUINOLONAS.
(16/04/2006) Procedimiento de hidroxilación electroquímica a partir de ácidos monocarboxílicos de quinolina o sus carboxilatos, para producir hidroxi-quinolinas y quinolonas. La síntesis por vía electroquímica de hidroxi-quinolinas y quinolonas utiliza como reactivo los compuestos Acido 2-quinolínico (I) ó Acido 4-quinolínico (II), o sus correspondientes carboxilatos. Dicha síntesis se lleva a cabo mediante un proceso de reducción electroquímica y da lugar a los compuestos derivados de hidroxi-quinolinas y quinolonas 3,4-dihidro-2-quinolona y 3-hidroxi-quinolina (IV). En la síntesis se puede utilizar muy diversos materiales…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE GLUCOSAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H5/06.
Un procedimiento para preparar sulfato de glucosamina, hidroyoduro de glucosamina, piruvato de glucosamina, fosfato de glucosamina o sus mezclas con hidrocloruro de glucosamina, caracterizado porque se lleva a cabo por 5 electrodiálisis.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DEL L-CISTEINA CLOROHIDRATO Y/O SU MONOHIDRATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C25B3/04, C07C323/58.
Procedimiento para la síntesis electroquímica de L-cisteína clorhidrato y/o su monohidrato. Una disolución de L-cistina en ácido clorhídrico acuoso se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, a continuación, se añade L-cistina en forma sólida y ácido clorhídrico ó HCI gas a la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato previamente obtenida y la disolución resultante se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, y se separa la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato obtenida, que, si se desea, se somete a un proceso de cristalización y separación de un precipitado que contiene L- cisteína clorhidrato monohidrato. Dicho procedimiento no requiere la realización de ninguna etapa de concentración por evaporación para obtener el producto deseado.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-ISOQUINOLINOL Y ALCOXI DERIVADOS A PARTIR DE ACIDO 1-ISOQUINOLINICO O SU CARBOXILATO POR METODOS ELECTROQUIMICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C25B3/00, C07D217/24.
Procedimiento de obtención de 4-Isoquinolinol a partir de ácido 1-Isoquinolínico o su carboxilato por métodos electroquímicos. La síntesis de 4-Isoquinolinol se realiza por electrorreducción de ácido 1-Isoquinolínico o su carboxilato en un medio compuesto por agua y/o disolvente orgánico con un electrolito disuelto. En la síntesis se pueden utilizar muy diversos materiales como cátodos y ánodos. El catolito y anolito pueden estar separados o no por un diafragma o por una membrana selectiva o no selectiva. El catolito es una disolución acuosa o hidroalcohólica de ácido 1- Isoquinolínico o su carboxilato y un electrolito cualquiera. El anolito está formado por un electrolito cualquiera. La electrólisis se realiza entre 0 y 90°C, a un pH entre 0 y 14, con una densidad de corriente entre 1mA/cm2 y 2A/cm2 y/o un potencial de cátodo entre V y V frente al electrodo de referencia Ag/AgCl.
PROCEDIMIENTO PARA COLOREAR UN MATERIAL PETREO POROSO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C04B41/45, C25D5/08.
Procedimiento para colorear un material pétreo poroso. El procedimiento consiste en la precipitación de un compuesto coloreado insoluble que se deposita sobre las superficies interna y externa de un material pétreo poroso, produciéndose dicho compuesto coloreado insoluble mediante una reacción química de precipitación como consecuencia del movimiento de los cationes y aniones constituyentes de dicho compuesto coloreado insoluble a través de dicho material pétreo poroso, al someter a éste a la acción de un campo eléctrico en el interior de un reactor electroquímico. Esta migración forzada permite colorear al material pétreo poroso mediante una reacción de precipitación directa o mediante una reacción red-ox entre un oxidante y un reductor en el material pétreo poroso, con formación de un compuesto coloreado insoluble, seguido de, opcionalmente, un tratamiento térmico en presencia de un oxidante.
PROCEDIMIENTO PARA SELLAR UN MATERIAL PETREO POROSO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C04B41/45, B28D1/00.
Procedimiento para sellar un material pétreo poroso. El procedimiento consiste en la precipitación de un compuesto insoluble que se deposita sobre una de las superficies de dicho material pétreo poroso y/o dentro del sistema poroso interno de dicho material pétreo poroso, produciéndose dicho compuesto insoluble mediante una reacción química de precipitación como consecuencia del movimiento de los cationes y aniones constituyentes de dicho compuesto insoluble a través de dicho material pétreo poroso, al someter a éste a la acción de un campo eléctrico en el interior de un reactor electroquímico. Esta migración forzada permite sellar el material pétreo poroso mediante una reacción de precipitación directa de un compuesto insoluble. De aplicación en construcción y decoración.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N - ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA.
(01/07/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO QUE CONSISTE EN: (A) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ACETILACION DE L - CISTINA, PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION Y DESALINACION MEDIANTE ELECTRODIALISIS DE LA N - ACETIL - CISTINA ASI PRODUCIDA, PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTEINA; O (B) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, A TRAVES DE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ACETILACION Y DESALINACION DE L CISTINA PARA PRODUCIR N ACETIL - CISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION DE N - ACETIL - CISTINA QUE PUEDE PROCEDER O NO DE LA FASE PRECEDENTE (I), PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTEINA; (C) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ELECTRORREDUCCION DE L - CISTINA PARA PRODUCIR…
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE D(-) ALFAPARAHIDROXIFENIL-GLICINA MEDIANTE ELECTRODIALISIS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C07C229/36, B01D61/42, C07C227/40.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA MEDIANTE ELECTRODIALISIS. COMPRENDE SOMETER LAS SOLUCIONES DE DICHO AMINOACIDO PROCEDENTES DE SU PROCESO DE OBTENCION POR HIDROLISIS DE DL-5-PARAHIDROXIFENILHIDANTOINA A UN PROCESO DE ELECTRODIALISIS, EMPLEANDO DENSIDADES DE CORRIENTE COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 1000 MA/CM2 Y UNA VELOCIDAD LINEAL SUPERIOR A 2 CM/SG, CON UN CONSUMO ENERGETICO INFERIOR A 40 KWH/M2. LA D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE PENICILINAS SINTETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION A ESCALA INDUSTRIAL DE P-HIDROXIBENZALDEHIDO A PARTIR DE ACIDO P-HIDROXIMANDELICO O UNA DE SUS SALES POR METODOS ELECTROQUIMICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C25B3/04, C07C47/565.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION A ESCALA INDUSTRIAL DE P-HIDROXIBENZALDEHIDO A PARTIR DE ACIDO P-HIDROXIMANDELICO O UNA DE SUS SALES POR METODOS ELECTROQUIMICOS, QUE CONSISTE EN SOMETER A UNA DISOLUCION ACUOSA DE P-HIDROXIMANDELATO SODICO A ELECTROXIDACION EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON O SIN SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO Y ESTANDO FORMADO EL ANOLITO POR LA MENCIONADA DISOLUCION Y EL CATOLITO SE CONFIGURA COMO UNA DISOLUCION BASICA CUALQUIERA, PUDIENDO SER LOS ELECTRODOS PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO Y LA DENSIDAD DE CORRIENTE COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 Y 2 A/CM2, MIENTRAS QUE LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90C., PUDIENDO EL ANOLITO ESTAR A CUALQUIER PH PREFERIBLEMENTE MAYOR DE 3, DERIVANDOSE LA DISOLUCION ACUOSA OBTENIDA COMO UNA DISOLUCION ACUOSA ACIDIFICADA, Y EL SOLIDO PRECIPITADO PRESENTA UN ALTO GRADO DE PUREZA.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA.
(01/07/1998) PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ACETILACION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR N-ACETILCISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION Y DESALINIZACION POR ELECTRODIALISIS DE LA N-ACETILCISTINA ASI PRODUCIDA PARA DAR LA N-ACETILCISTEINA; O (B) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ACETILACION Y DESALINIZACION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR N-ACETILCISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION DE N-ACETILCISTINA PROCEDENTE O NO DE LA ETAPA (I) ANTERIOR, PARA PRODUCIR N-ACETILCISTEINA; (C) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ELECTORREDUCCION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR L-CISTEINA; (II)…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1997). Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Clasificación: C25B3/04, C07C323/58.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS. SE OBTIENEN TIOETERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C2-C5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL (HALOALQUILO C1-C4), -CH2-COOR3 ES H O UN CATION, HALOFORMILALQUILO O HALOFORMILARILO, Y R2 ES -(CH2)N-CH (NHR4)-COOH, R4 ES H O ACETILO Y N ES 1 O 2, MEDIANTE LA ELECTRORREDUCCION DE UN DISULFURO (II) EN UN MEDIO BASICO AL QUE SE LE ADICIONA UN COMPUESTO (III), DONDE X ES HALOGENO, DE FORMA CONTROLADA, A LO LARGO DEL PROCESO, MANTENIENDO EL PH ENTRE 9 Y 12, EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA QUE COMPRENDE AL MENOS, UN CATODO Y UN ANODO, UN CATOLITO Y UN ANOLITO SEPARADOS POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO IONICO. LOS TIOETERES (I) OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD MUCOLITICA, CUMPLEN LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA EUROPEA Y SON ADECUADOS PARA SU EMPLEO EN FARMACIA.
NUEVOS ELECTRODOS DE DIOXIDO DE PLOMO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C25B11/16.
NUEVOS ELECTRODOS DE DIOXIDO DE PLOMO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES. EL ELECTRODO ESTA CONSTITUIDO POR: UN SOPORTE DE UN METAL VALVULA, UNA INTERFASE A BASE DE SALES DE TITANIO Y UN RECUBRIMIENTO DE DIOXIDOS DE PLOMO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) TRATAMIENTO FISICO CON CHORRO DE ARENA DE LA SUPERFICIE DEL SOPORTE DE METAL VALVULA; (B) TRATAMIENTO QUIMICO EN DOS FASES DE DICHA SUPERFICIE: (I) DECAPADO CON ACIDO OXALICO Y (II) TRATAMIENTO CON UNA DISOLUCION DE SALES DE TITANIO (IV) PARA PRODUCIR LA INTERFASE; Y (C) ELECTRODEPOSICION DE DIOXIDO DE PLOMO, BAJO LA ACCION DE UN CAMPO DE ULTRASONIDOS, A PARTIR DE DISOLUCIONES CONTENIENDO PLOMO (II). APLICACION EN ELECTROSINTESIS DE PRODUCTOS ORGANICOS GENERACION DE HALOGENOS Y TRATAMIENTOS DE DEPURACION DE AGUAS RESIDUALES, ENTRE OTRAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA A PARTIR DEL DL-HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1996). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D333/32.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA, DE FORMULA (I), A PARTIR DE DL-HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS. UNA SOLUCION ACUOSA DE DL-HOMOCISTINA Y UN ACIDO MINERAL SE SOMETE A ELECTROLISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO. EL CATOLITO ESTA FORMADO POR LA MENCIONADA SOLUCION, Y EL ANOLITO ES UNA SOLUCION SALINA CUALQUIERA. LOS ELECTRODOS PUEDEN SER PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO. LA TENSION DE CORRIENTE ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 Y 2 A/CM2; LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 C. LA SOLUCION OBTENIDA EN EL CATOLITO SE CONCENTRA, SE SECA Y SE ACETILA PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), CON UN ALTO GRADO DE PUREZA. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO MUCOLITICO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE L-CARBOXIMETIL-CISTEINA A PARTIR DE L-CISTEINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS.
(01/01/1993) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL L-CARBOXIMETIL-L-CISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS EL COMPUESTO A OBTENER RESPONDE A LA FORMULA ESTRUCTURAL COOH-CHSI2-S-CHSI2-CH-COOH*C *C NHSI2*C EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA CON ELECTRODOS PLANOS O DE CUALQUIER OTRA FORMA, EN NUMERO VARIABLE POR CADA CELULA, CON EL ANODO Y CATODO DE UNOS DETERMINADOS MATERIALES ENTRE LOS QUE SE ENCUENTRAN EL PLOMO Y EL GRAFITO, ESTANDO EL CATOLITO Y EL ANOLITO SEPARADOS POR UNA MEMBRANA SELECTIVA A ANIONES O CATIONES, PARTICIPANDO EN EL CATOLITO UNA DISOLUCION ACUOSA O NO DE L-CISTINA Y EN EL ANOLITO DE CUALQUIER ELECTROLITO SALINO, ESTANDO PRESENTE ADEMAS EN EL CATOLITO ACIDO MONOCLOROACETICO O SUS SALES Y REALIZANDOSE LA ELECTROLISIS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90G, CON UNA DENSIDAD DE CORRIENTE COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CMBS2 Y 2 A/CMBS2, PUDIENDO…