6 inventos, patentes y modelos de ALBAYRAK, CELAL

Procedimiento de transición de fase inducida para la producción de micropartículas que contienen agentes activos hidrófobos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALRISE BIOSYSTEMS GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K47/10, A61K9/16, A61K9/50, B01J13/04, A61K9/18, A61K47/34, A61K31/337, A61K31/58, B01J19/00, B01J13/00, A61K47/04, C08L101/16.

Un procedimiento para la producción de micropartículas poliméricas que comprende disolver un polímero en un disolvente libre de halógenos que es al menos parcialmente miscible con agua para formar una solución de polímero, añadir un agente activo no soluble en agua a la solución de polímero para formar una fase de fármaco contenida en un recipiente; añadir una cantidad predeterminada de una fase acuosa de tensioactivo al recipiente que contiene la fase de fármaco mezclando, siendo dicha cantidad predeterminada suficiente para (i) dar como resultado una fracción de volumen de la fase de tensioactivo de al menos 60%, y (ii) convertir la fase de tensioactivo en fase continua y medio de extracción con el fin de extraer una cantidad de dicho disolvente de dicha fase de fármaco de manera que se produzca una suspensión de micropartículas tras la adición de la fase de tensioactivo a la fase de fármaco sin necesidad de eliminar el disolvente del recipiente.

PDF original: ES-2286157_T5.pdf

PDF original: ES-2286157_T3.pdf

PROCEDIMIENTO DE TRANSICION DE FASE INDUCIDA PARA LA PRODUCCION DE MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN AGENTES HIDROFILOS ACTIVOS.

(16/03/2008) Un procedimiento para la producción de micropartículas poliméricas, que comprende disolver un polímero en un disolvente exento de halógenos que es al menos parcialmente miscible en agua, para formar una disolución de polímero; añadir un agente activo hidrófilo a la disolución de polímero para formar una fase del fármaco contenida en un recipiente; añadir una cantidad predeterminada de una fase acuosa de tensioactivo al recipiente que contiene la fase del fármaco, con mezclado, en el que deltadisolvente del polímero-deltafase acuosa < 0 (cal/cm3)1/2, siendo dicha cantidad predeterminada suficiente para# (i) dar como resultado una fracción en volumen de la fase de tensioactivo…

PROCEDIMIENTO DE TRANSICION DE FASE INDUCIDA PARA LA PRODUCCION DE MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN AGENTES ACTIVOS HIDROFOBOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Clasificación: A61K47/18, A61K47/10, A61K9/16, A61K9/50, B01J13/04, A61K9/18, A61K47/34, A61K31/337, A61K31/58, B01J19/00, B01J13/00, A61K47/04, C08L101/16.

Un procedimiento para la producción de micropartículas poliméricas que comprende disolver un polímero en un disolvente libre de halógenos que es al menos parcialmente miscible con agua para formar una solución de polímero, añadir un agente activo no soluble en agua a la solución de polímero para formar una fase de fármaco contenida en un recipiente; añadir una cantidad predeterminada de una fase acuosa de tensioactivo al recipiente que contiene la fase de fármaco mezclando, siendo dicha cantidad predeterminada suficiente para (i) dar como resultado una fracción de volumen de la fase de tensioactivo de al menos 60%, y (ii) convertir la fase de tensioactivo en fase continua y medio de extracción con el fin de extraer una cantidad de dicho disolvente de dicha fase de fármaco de manera que se produzca una suspensión de micropartículas tras la adición de la fase de tensioactivo a la fase de fármaco sin necesidad de eliminar el disolvente del recipiente.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROCAPSULAS MORFOLOGICAMENTE HOMOGENEAS, ASI COMO MICROCAPSULAS PREPARADAS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS MORFOLOGICAMENTE UNIFORMES QUE CONTIENEN PEPTIDOS, PROTEINAS U OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS HIDROSOLUBLES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS Y LAS MICROCAPSULAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO CON UN GRADO DE CARGA DE ENTRE EL 3 Y EL 30 % DEL PESO UN DIAMETRO ( 8 MI M. SEGUN EL INVENTO, SE DISUELVEN POLIMEROS BIODEGRADABLES EN UN DISOLVENTE SIN HALOGENO O EN UNA MEZCLA DE SOLUCION Y LA SOLUCION TAMPONADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, CON UN PH DE 6,0 A 8,0, SE DISPERSA EN ESTA SOLUCION. SE AÑADE ENTONCES UNA SOLUCION ACUOSA CON UN SURFACTANTE A ESTA EMULSION DE AGUA EN ACEITE (EMULSION AGUA/ACEITE/AGUA)Y SE ELIMINA EL DISOLVENTE. LAS MICROCAPSULAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO NO MUESTRAN NINGUNA TENDENCIA A AGLOMERAR. LA EFICIENCIA DE ENCAPSULACION DEL METODO ES DEL 90-95 %.

AGENTES DE CONTRASTE CONSTRUIDOS A PARTIR DE POLIALDEHIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K49/00, A61B8/00, A61K9/50.

SON APTOS COMO MEDIOS DE CONTRASTE DE ULTRASONIDO, LAS MICROPARTICULAS FORMADAS DE POLIMEROS BIODEGRADABLES, CARACTERIZADAS POR ESTAR CONSTRUIDAS A PARTIR DE ALDEHIDOS POLIMERIZABLES, QUE SI SE DESEA CONTIENEN PARA LA COPOLIMERIZACION ADICIONES APTAS Y/O CROSSLINKER, EVENTUALMENTE TENSIOACTIVAS O MEZCLA DE TENSIOACTIVOS, GASES Y/O LIQUIDOS MUY VOLATILES EN FORMA LIGADA O LIBRE, AGENTES DE ACOPLAMIENTO Y DADO EL CASO, BIO-O MACROMOLECULAS LIGADAS SOBRE ESTOS AGENTES DE ACOPLAMIENTO ASI COMO, SI FUERA NECESARIO ELEMENTOS ACTIVOS DIAGNOSTICOS O TERAPEUTICOS.

AGENTES DE CONTRASTE CONSISTENTES EN COMPLEJOS DE ANFITRION-INVITADO QUE SE FORMAN EN CAVIDADES O CLATRATOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: A61K49/00, A61K49/04.

ESTE INVENTO CONSISTE EN LA UTILIZACION DE COMPLEJOS DE ANFITRION-INVITADO QUE SE FORMAN EN CAVIDADES O CLATRATOS COMO MEDOS DE CONTRASTE EN EXPLORACIONES ULTRASONICAS, POR RAYOS O NMR.

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