Nuevos derivados bicíclicos que tienen actividad agonista beta2 adrenérgica y actividad antagonista muscarínica M3.
(26/02/2020) Un compuesto de fórmula (A), o una sal farmacéuticamente aceptable, o N-óxido, o derivado marcado isotópicamente del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde
• Ar representa un compuesto de fórmula (b),
**(Ver fórmula)**
en donde:
• T representa el grupo -NH- y
• tanto X como Y representan un átomo de hidrógeno o X junto con Y forman el grupo -CH=CH-, -CH2-CH2-, - CH2-O- o -S-, en donde en el caso de -CH2-O- el grupo metileno está unido al átomo de carbono en el sustituyente amido que contiene X y el átomo de oxígeno está unido al átomo de carbono en el anillo de fenilo que contiene Y;
• R1 se selecciona entre…
Derivados de ciclohexil y quinuclidinil carbamato que tienen actividades de agonista beta2 adrenérgicos y antagonistas muscarínicos M3.
(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o derivado deuterado del mismo:**Fórmula**
en la que, R representa un átomo de hidrógeno y n tiene un valor de 1, A1 y A2 representan independientemente un enlace directo o un grupo alquileno C1-6 opcionalmente sustituido con un grupo metilo, X junto con Y forman el grupo -CH=CH-, -CH2-CH2- o -CH2-O-, L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace directo, -O-, -NRc(CO)O-, - O(CH2)(CO)NRc-, -NRc(CO)-(CH2)4NRc(CO)-, -NRc(CO)-, -CH2-NRc(CO)-, -(CO)NRc- y -NH(CO)NH-, en los que Rc representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, G representa un enlace directo, un grupo fenileno, un grupo piridilo, un grupo ciclobutilo,…
Nuevos derivados de ciclohexilamina con actividad agonista de beta2-adrenérgicos y antagonista de m3 muscarínico.
(23/11/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal o solvatos o derivado deuterado farmacéuticamente aceptables del mismo: **Fórmula**
* Tanto X como Y representan un átomo de hidrógeno o,
* X junto con Y forman el grupo -CH≥CH-, -CH2-0- o -S-, en donde en el caso de -CH2-O- el grupo metileno está enlazado al átomo de carbono en el sustituyente amido que lleva X y el átomo de oxígeno está enlazado al átomo de carbono en el anillo de fenilo que lleva Y.
* R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4,
* R3 representa un grupo de la fórmula: **Fórmula**
en donde:
o Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo hidroximetilo o un grupo alquilo C1-4,
o Rb y Rc representan independientemente un grupo tienilo, un grupo…
Nuevos derivados de ciclohexilamina que tienen actividad como agonistas adrenérgicos beta2 y como antagonistas muscarínicos M3.
(01/06/2016) Un compuesto de fórmula (I), o sus sales farmacéuticamente aceptables o N-óxidos o solvatos o derivados deuterados de los mismos: **fórmula**
donde
* B representa un grupo de fórmula (IB): **Fórmula**
donde
• R7 se selecciona entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado y un grupo alcoxi C1-4 lineal o ramificado,
• Ar se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo mono o bicíclico cicloalquilo C3-10 saturado o insaturado, un grupo mono o bicíclico arilo C5-C14, un grupo mono o bicíclico hetericiclilo saturado o insaturado de…
DERIVADOS DE 5-FENIL-6-PIRIDIN-4-IL-1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO(4,5-B)PIRIDIN-2-ONA UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A2B.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437.
Derivados de 5-fenil-6-piridin-4-il-1,3-dihidro-2H-imidazo[4,5-b] piridin-2-ona útiles como antagonistas del receptor de Adenosina A{sub,2B}. La presente invención se refiere a nuevos antagonistas del receptor de adenosina A{sub,2B} de fórmula (I) en la que todos los radicales se definen en la memoria. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejora por acción antagonista del receptor de adenosina A{sub,2B}, tales como asma, enfermedades alérgicas, inflamación, aterosclerosis, hipertensión, trastornos del tracto gastrointestinal, trastornos de proliferación celular, diabetes mellitus y enfermedades autoinmunes.
NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOPIRIDINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437.
La presente invención se refiere a nuevos antagonistas del receptor de adenosida A{sub2B} de fórmula I en la que A, B, G y L tienen los significados descritos en la memoria descriptiva. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejora por acción antagonista del receptor de adenosina A{sub2B}, tales como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis pulmonar, enfisema, enfermedades alérgicas, inflamación, lesión por reperfusión, isquemia de miocardio, aterosclerosis, hipertensión, retinopatía, diabetes mellitus, trastornos inflamatorios del tracto gastrointestinal y/o enfermedades autoinmunes.
