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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 4-ISOXAZOLIL- TIAZOL-2-OXAMICOS Y SUS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07C91/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 4-(ISOXAZOLIL)TIAZOL-2-OXAMICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y ENTRE 50 Y 100JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS. SIENDO: R Y R1, H, HAL,HIDROXILO, UN GRUPO DE CARBONILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R2, UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 3 A 6 O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R3, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3; Z, UN GRUPO D.F. (IV) O (V); Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07D261/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA DIHALOFORMALDOXIMA, TAL COMO DICLOROFORMALDOXIMA O DIBROMOFORMALDOXIMA, CON UN EXCESO DE 2 A 5 VECES DE UN DERIVADO DE 1-ALQUILO, DE FORMULA R-CFH, EN LA QUE R ES HIDROGENO, FENILO O ALQUILO C1-6 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN EL QUE ES SOLUBLE EL DERIVADO DE 1-ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR RESPECTO A LA DIHALOFORMALDOXIMA DE UNA BASE ALCALINA, TAL COMO CARBONATO O BICARBONATO SODICO O POTASICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIHELMINTICA, NEMATOCIDA Y ANTIMICROBIANA, Y COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(4'-ALQUILSULFONILFENIL)-2-AMINO-1 ,3-PROPANDIOL N-SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C147/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(4ALQUILSULFONILFENIL)-2-AMINO-1 , 3-PROPANDIOL N-SUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE R ES ALQUILO DE C 1 A 4, N ES 0 Y R1 Y R2 SON H, CON UN DERIVADO APROPIADO DE CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE CAPTE EL HALURO PRODUCIDO; B) REDUCIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) EN PRESENCIA DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO; C) ALQUILAR DIRECTA O INDIRECTAMENTE EL COMPUESTO OBTENOIDO EN B); Y D) OXIDAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN C). SIENDO: A, ALQUILO DE C 2 A 6; R, ALQUILO DE C 1 A 4; R1, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R2, ALQUILO DE C 1 A 6, RADICAL FENOXIALQUILICO, Y OTROS; O BIEN, R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN LIGADOS, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANESTESICOS DE USO Y EFECTO LOCAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(4'-ALQUILTIOFENIL)-2-AMINO-1 ,3-PROPANDIOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C149/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(40ALQUILTIOFENIL)-2-AMINO-1 ,3-PROPANDIOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, R1 Y R2 SON HIDROGENO Y R TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, CON UN DERIVADO DE CARBONILO ADECUADO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE; SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO, COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O BOROHIDRURO SODICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y VASODILATADORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(FENIL)1-HIDROXI-2-AMINO-3-FLUORO-PROPANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C07C147/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS EN 1-(FENIL)-1-HIDROXI-2-AMINO-3-FLUORO-PROPANO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES METILTIO METILSULFOXILO, METILSULFONILO O UN GRUPO NITRO; Y R1 ES MONO0, DI- O TRIHALOMETILO.CONSISTE EN LA HIDROLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EL CUAL A CONTINUACION SE SOMETE A UN PROCESO DE ACILACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUILARILCETALES ALFASUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07C51/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUILARILCETALES ALFA-SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN DIOL DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO TAL COMO EL ACIDO P-TOLUEN SULFONICO O TRIFLUORURO DE BORO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X ES HALOGENO; O BIEN EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ALCALINO COMO UN ALCOHOLATO, QUE PUEDE SER EL PROPIO ALCOHOLATO DEL DIOL DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X ES OH Y, SI SE DESEA, ESTERIFICAR ESTE COMPUESTO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X ES OR3, OSO2CH3 O OSO2C6H4CH3.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1985). Clasificación: C07C51/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.COMPRENDE LA REORDENACION DE UN ALFA-ALQUILACETAL DE FORMULA (II), QUE TIENE LUGAR EN CONDICIONES NEUTRAS O DEBILMENTE ALCALINAS Y EN PRESENCIA DE UN MEDIO POLAR-PROTICO Y LA HIDROLISIS SUBSIGUIENTE DEL ESTER FORMADO, EN EL MISMO MEDIO REACCIONAL, PARA OBTENER EL ACIDO ALFA-ARILALCANOICO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO; DONDE AR ES UN ANILLO AROMATICO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR: (A) UN ANILLO FENILICO C 1 A 6, ALCOXILO C 1 A 4 Y OTROS; (B) UN ANILLO NAFTILICO; (C) UN ANILLO DE PIRROLILO; (D) CLORO-CARBAZOLILO; (E) BENZOXAZOLILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL DE CLOROFENILO; (F) TIAZOLILO; Y (G) TIENILO; Y RKL ES H, ALQUILO C 1 A 6 O CICLOALQUILO C 1 A 7.

"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE IMIDAZOL".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D233/64.

CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRODUCTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN PRODUCTO DE FORMULA: R1-HO, EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTITERAPEUTICA, ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MONO(2-AMONIO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPANDIOL)(2R-CIS)-(3-METILOXIRANIL)FOSFONATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONO(2-AMONIO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPAN-DIOL) (2R-CIS)-(3-METILOXIRANIL FOSFONATO DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR EL BIS(2-AMONIO-2-HIDROXIMETIL-1 ,3-PROPANDIOL (2R-CIS)-(3-METILOXIRANIL) FOSFONATO CON UN ACIDO SULFONICO, TAL COMO ALQUILSULFONICO, ARILSULFONICO O ARALQUILSULFONICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURA MENOR QUE LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL PRODUCTO FINAL SE RECOGE POR FILTRACION BAJO VACIO. SE PURIFICA POR DISOLUCION EN CALIENTE CON METANOL Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON ALCOHOL ETILICO. SE USA COMO AGENTE INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS PATOGENAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(3-BROMO-SOXAZOL-5-IL)-2-TERCIBUTILAMINOETANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1980). Clasificación: C07D261/10.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-(3-BROMO-ISOXAZOL-5-IL)-2-TERCIBUTILAMINO-ETANOL. CONSTA DE LAS SIGUIENTES FASES: 1. REACCION DEL ACIDO 3-BROMO-5-ISOXAZOL-CARBOXILICO CON UN AGENTE CLORANTE. 2. REACCION DEL CLORURO OBTENIDO CON UN AGENTE DE ALQUILACION NUCLEOFILO PARA OBTENER LA CETONA CORRESPONDIENTE; SEGUIDO DE UNA HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION. 3. REDUCCION DE LA CETONA OBTENIDA POR BROMACION. EL 1-(3-BROMO-ISOXAZOL-5-IL)-BROMOETANOL SE HACE REACCIONAR CON TERCIBUTILAMINA, OBTENIENDOSE EL 1-(3-BROMO-ISOXAZOL-5-IL)-2-TERCIBUTILAMINOETANOL. EN LA FASE FINAL DEL PROCESO EL 1-(3-BROMO-ISOXAZOL-5-IL)-2-BROMOETANOL SE TRANSFORMA OPCIONALMENTE EN 2-(3-BROMO-ISOXAZOL-5-IL)-OXIRANO Y A CONTINUACION SE TRATA CON TERCIBUTILAMINA. AGENTE BRONCODILATADOR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL BIS-(2-AMONIO-2- HIDROXIMETIL-1,3-PROPANDIOL)(2R-CIS)-(3-METILOXIRANIL)-FOSFONATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07F9/38.

Un procedimiento para la preparación de bis (2- amonio-2-hidroximetil-1 , 3-propandiol) (2R-cis)- (3-metiloxiranil)-fosfonato , caracterizado porque se hace reaccionar el ácido (2R-cis)-(3- metiloxiranil)fosfónico o una sal respectiva con, por lo menos, 2 moles de 2-amino-2-hidroximetil- 1.2-propandiol o una sal respectiva, en un disolvente polar, a una temperatura comprendida entre 0º y 75ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS FORMADORES DE COMPLEJOS ESTABLES CON POLIANIONES PRESENTES EN LIQUIDOS BIOLOGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1976). Clasificación: C08G73/00.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINOACETILICOS DE 2,3-DIFENIL-CICLOPROPILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1974). Clasificación: C07C85/04.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICLORHIDRATO DE (+) 2,2'-(ETILENDIIMINO)-DI-1-BUTANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1974). Clasificación: C07C91/12.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE P-AMBINOFENOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1973). Clasificación: A61K31/16, A61K31/265, C07C233/16, C07C149/24.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE TIANFENICOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1971). Clasificación: A61K31/00, A61K31/23, A61K31/10, C11D1/20, C07C317/50.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE TIAMFENICOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1967). Clasificación: A61K.

Resumen no disponible.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DICARBAMATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1964). Clasificación: C07C271/06.

Resumen no disponible.

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