15 patentes, modelos y diseños de WALLAC OY
Sistema y método para determinar el riesgo de diabetes sobre la base de análisis de marcador bioquímico.
Sección de la CIP Física
(16/10/2018). Inventor/es: HURSKAINEN, PERTTI, KOURU, HEIKKI, KORPIMAKI,TEEMU, SAIRANEN,MIKKO. Clasificación: G01N33/68.
Un método para predecir el riesgo de diabetes mellitus gestacional (DMG) en una persona embarazada, el método comprende:
medir uno o más marcadores bioquímicos en una muestra de sangre obtenida de la persona embarazada para determinar uno o más niveles de biomarcador, en donde el uno o más marcadores bioquímicos medidos comprende PAI-2;
identificar, mediante un procesador de un dispositivo informático, para cada uno del uno o más marcadores bioquímicos medidos, una diferencia entre el nivel de biomarcador medido y un nivel de control predeterminado correspondiente; y
en respuesta a la identificación, determinar, mediante el procesador, una predicción correspondiente a un riesgo relativo de la persona embarazada de tener o estar desarrollando DMG;
en donde la predicción es positiva basada al menos en parte en identificar que un nivel de PAI-2 que refleja una disminución estadísticamente significativa en comparación con un nivel de control respectivo.
PDF original: ES-2686135_T3.pdf
Sistema y método para filtrar muestras líquidas.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física
(21/06/2017). Inventor/es: LEHTINEN,KAUKO, KORPI,JARMO. Clasificación: B01L3/00, B01L3/02, G01N35/10.
Sistema para filtrar muestras líquidas, comprendiendo el sistema:
- una placa de muestra que comprende una pluralidad de pocillos de muestra para contener las muestras líquidas, teniendo cada uno de los pocillos de muestra un elemento de filtro en su parte inferior,
- una red de jeringas que pueden conectarse a la pluralidad de los pocillos de muestra de modo que una jeringa se conecta con un pocillo de muestra, y
- una unidad de control para controlar el funcionamiento de las jeringas;
caracterizado porque cada una de las jeringas comprende un elemento de sellado individual dispuesto alrededor de una boquilla de la jeringa de tal manera que la jeringa puede ajustarse en conexión con una parte superior de un pocillo de muestra de la placa de muestra de una manera sustancialmente hermética.
PDF original: ES-2640583_T3.pdf
Análisis integrado de ácidos nucleicos.
(08/06/2016) Un método para analizar un ácido nucleico diana en una muestra biológica, que comprende las siguientes etapas de
i) transferir una matriz absorbente a un vial de reacción;
ii) proporcionar una muestra biológica que contiene dichos ácidos nucleicos diana a dicha matriz absorbente, o aplicarla a la misma;
iii) proporcionar en dicho vial de reacción una mezcla de reactivos para amplificar dichos ácidos nucleicos;
iv) proporcionar en dicho vial de reacción una mezcla de reactivos de detección;
v) sellar dicho vial de reacción;
vi) realizar una reacción de amplificación; y
vii) detectar los ácidos nucleicos amplificados usando transferencia de energía de resonancia de fluorescencia, en donde
dicha muestra biológica se proporciona sin previa extracción,…
Métodos para determinar el riesgo de anomalías cromosómicas en un feto.
Sección de la CIP Física
(08/06/2016). Inventor/es: CUCKLE,HOWARD, NICOLAIDES,KYPROS. Clasificación: G01N33/00.
Un método para determinar el riesgo de una anomalía cromosómica en un feto, comprendiendo el método:
determinar uno o más marcadores de ultrasonidos en el feto;
determinar la cantidad de factor de crecimiento placentario (PIGF), de proteína plasmática asociada al embarazo A (PAPP-A) y gonadotropina coriónica humana libre (beta hCG libre) en una o más muestras de sangre tomadas de una gestante; y
determinar el riesgo de la anomalía cromosómica en el feto usando los uno o más marcadores de ultrasonidos del feto y las cantidades medidas de PIGF, PAPP-A y beta hCG libre.
PDF original: ES-2587077_T3.pdf
METODO DE PIPETEADO Y APARATO DE PIPETEADO DE MULTIPLES CANALES.
(10/03/2010) Método de pipeteado para pipetear simultáneamente una pluralidad de recipientes o pocillos de muestras mediante un aparato de pipeteado de múltiples canales que comprende una unidad de pipeteado dotada de una pluralidad de canales de pipeteado , método según el cual
- los canales de pipeteado de la unidad de pipeteado de múltiples canales se dividen en grupos, comprendiendo al menos algunos de ellos dos o más canales de pipeteado, y
- puntas de pipeteado de la unidad de pipeteado se conectan a los grupos de canales de pipeteado de tal modo que cada punta de pipeteado se comunica con todos los canales de pipeteado de un grupo,
caracterizado porque
- los grupos de canales de pipeteado de la unidad de pipeteado se conectan a las puntas…
ENSAYO DE HEMOGLOBINA PARA PESQUISA NEONATAL.
(02/06/2009) Método para la pesquisa ("Screening") neonatal de hemoglobinopatías realizado en una muestra de sangre tomada de un recién nacido, que comprende las siguientes etapas: #i) transferir dicha muestra de sangre a una cámara de reacción; #ii) adicionar, como mínimo, un par de reactivos marcados específicos para hemoglobina, en los que cada miembro de dicho par está marcado de manera diferente y reconoce específicamente una variante de hemoglobina específica, y, un tercer reactivo que reconoce una parte constante de una cadena en particular de globina de la hemoglobina; #iii) dejar que los reactivos se unan a la hemoglobina presente en la muestra; #iv) detectar los complejos reactivo/hemoglobina formados mediante dichos marcajes; #v) calcular la proporción entre las señales obtenidas de los reactivos marcados;…
INSTRUMENTACION DE PRECISION PARA MEDICIONES OPTICAS DE MUESTRAS.
(16/12/2008) Un instrumento de medición óptica para medir muestras, que comprende: - un detector (331a) para detectar un haz de emisión, - una fuente de iluminación (311a) para formar un haz de excitación, - un módulo óptico cambiable (340a, 340b, 1340, 1850) con al menos un espejo, con medios para recibir el haz de excitación desde la fuente de iluminación y medios para dirigir el haz de excitación a una muestra, y/o medios para recibir el haz de emisión desde la muestra y medios para suministrar el haz de emisión recibido desde la muestra al detector, con un alojamiento, con una abertura en una pared exterior del alojamiento del módulo óptico cambiable, donde la abertura está adaptada a un haz, que está enfocado sustancialmente en dicha abertura, y con medios de acoplamiento a una rueda de carrusel o a una platina, - medios…
ENSAYO DE MEJORA DE FLUORESCENCIA DISOCIATIVA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HAKALA, HARRI, HEMMILA, ILKKA, BLOMBERG, KAJ, MUKKALA, VELI-MATTI. Clasificación: G01N21/64, C12Q1/68, G01N33/533, G01N33/542.
Una disolución de intensificación para una tecnología de ensayo en que se usan iones de lantánidos o sus quelatos como marcadores y una intensificación disociativa de la fluorescencia como una herramienta para la detección, caracterizada porque dicha disolución de intensificación es un tampón que tiene un pH de 2,0 a 2,8 y dicha disolución de intensificación comprende una beta-dicetona de fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 es un arilo, opcionalmente monosustituido o multisustituido, y R2 es una cadena alquílica lineal o ramificada con de 2 a 9 átomos de carbono, sustituida con cuatro o más átomos de flúor, opcionalmente monosustituida o multisustituida con otros sustituyentes distintos de flúor.
INSTRUMENTO AVANZADO PARA MEDICION OPTICA DE MUESTRAS.
(16/12/2006) Instrumento óptico de medición destinado a medición de muestras, que comprende una fuente de iluminación destinada a formar un rayo de excitación, un primer detector (231a) destinado a detectar un primer rayo de emisión recibido de una primera sustancia de la muestra, un módulo óptico cambiable que dirige el rayo de excitación recibido de la interfaz (218, 223, 233a, 233b, 238) para una fuente de iluminación en la muestra y dirigir el primer rayo de emisión recibido de la primera sustancia de la muestra hacia el primer detector (231a), comprendiendo la interfaz (218, 223, 233a, 233b, 238) además medios (238, 233b) destinado a recibir un segundo rayo de emisión de un modo sustancialmente simultáneo con la recepción del primer rayo de emisión, recibiéndose el segundo rayo de emisión desde una sustancia…
Sección de la CIP Física
(16/06/2003). Inventor/es: HOBSON, ANTHONY CAVENDISH LABORATORY, LASENBY, ANTHONY CAVENDISH LABORATORY. Clasificación: G06F17/10.
Un método de reconstruir una señal técnica de un grupo dado de datos, con una función de predicción que representa un efecto previsible sobre la señal, y una función de ruido que representa ruido imprevisible, comprendiendo el método las etapas de: alterar la base de coordenadas de los datos y de la señal respecto de una base de coordenadas original a fin de producir una función de predicción que tiene un grupo reducido de variables; realizar una reconstrucción bayesiana capaz de operación con valores de señal positivos, negativos y complejos para producir una señal de reconstrucción; y convertir la señal de reconstrucción de nuevo a la base de coordenadas original para generar una señal.
METODO DE ENSAYO LUMINISCENTE HOMOGENEO BASADO EN TRANSFERENCIA DE ENERGIA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/02/2003). Inventor/es: LATVA, MARTTI, HEMMILA, ILKKA, BLOMBERG, KAJ, HURSKAINEN, PERTTI. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68.
La invención es un ensayo de bioafinidad a base de transferencia de energía luminiscente que comprende un primer grupo marcado con un compuesto de donación de energía (donante) y un segundo grupo de aceptación de energía (receptor) , donde el donante es un quelato de lantánido luminiscente que tiene una larga duración de vida en estado excitado y el receptor es o un compuesto luminiscente que tiene una corta duración de vida en estado excitado o un compuesto no luminiscente. Se mide el incremento o la reducción, respectivamente de la transferencia de energía del donante a receptor, resultante del acortamiento o del alargamiento respectivamente, de la distancia entre dichos grupos.
SOPORTE BIOESPECIFICO EN FASE SOLIDA.
Sección de la CIP Física
(16/02/2000). Inventor/es: IITIA, ANTTI JUHANA, LOVGREN, TIMO NILS-ERIK, PETTERSSON, KIM SVERKER IMMANUEL. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/546.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ENSAYO BIOESPECIFICO, MULTIPARAMETRICO QUE UTILIZA MICROPARTICULAS DISTRIBUIDAS EN CATEGORIAS DIFERENTES Y QUE REPRESENTAN SUJETOS DE ANALISIS DIFERENTES, EN DICHO METODO LAS MICROPARTICULAS QUE PERTENECEN A CATEGORIAS DIFERENTES SE ETIQUETAN CON UNA MOLECULA FLUORESCENTE Y EN DICHO METODO LAS MICROPARTICULAS QUE PERTENECEN A CATEGORIAS DIFERENTES SE RECUBREN CON REACTANTES DE AFINIDAD A QUE SE UNEN A OBJETOS DE ANALISIS DIFERENTES. ESTA INVENCION SE CARACTERIZA POR ETIQUETAR LAS MICROPARTICULAS Y LOS RESTANTES DE BIOAFINIDAD B, ETIQUETADOS CON UNA MOLECULA FLUORESCENTE , CON MOLECULAS DIFERENTES QUE EMITEN UNA LARGA FLUORESCENCIA.
QUELATOS DE LANTANIDOS LUMINISCENTES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/09/1999). Inventor/es: TAKALO, HARRI, MUKKALA, VELI-MATTI. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, G01N33/533, C07D413/14, C07D417/14, C07D498/22.
LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON QUELATOS DE LANTANOIDES QUE CONSTAN DE TRES ANILLOS HETEROCICLICOS ENLAZADOS COVALENTEMENTE UNOS A OTROS (UN 2,6-PIRIDILENO Y DOS UNIDADES DE ANILLO HETEROCICLICO INSATURADO DE CINCO MIEMBROS O DOS DE 2,6-PIRILIDENO Y UN ANILLO HETEROCICLICO INSATURADO DE CINCO MIEMBROS) Y DOS GRUPOS QUELANTES TAN AJUSTADOS QUE ELLOS JUNTOS QUELATAN EL MISMO ION LANTANOIDE INCLUSO EN SOLUCIONES ACUOSAS. OPCIONALMENTE ESTOS QUELATOS LANTANOIDES TAMBIEN CONTIENEN UN GRUPO REACTIVO PARA ENLAZARSE A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS. LOS NUEVOS QUELATOS DE NUESTRA INVENCION ENCUENTRAN APLICACION EN AQUELLAS AREAS QUE SON CLASICAS PARA QUELATOS LANTANOIDES. ADEMAS, ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INVESTIGACIONES EN MICROSPOPIA DE FLUORESCENCIA EN FUNCION DEL TIEMPO, CITOMETRIA, TECNICAS DE MULTIETIQUETADO Y CONTROLES DE PROCESO EN LA INDUSTRIA.
UN APARATO Y UN METODO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE MUESTRAS RADIACTIVASQUE CONTIENEN UN MULTIPLO DE ISOTOPOS RADIACTIVOS, SIN DETERMINACION SEPARADA DEL NIVEL DE EXTINCION.
Sección de la CIP Física
(16/07/1990). Ver ilustración. Inventor/es: RUNDT, KENNETH, KOURU, HEIKKI. Clasificación: G01T1/204.
UN APARATO Y UN METODO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE MUESTRAS RADIACTIVAS QUE CONTIENEN UN MULTIPLO DE ISOTOPOS RADIACTIVOS, SIN DETERMINACION SEPARADA DEL NIVEL DE EXTINCION. EL APARATO COMPRENDE UNA MEMORIA CON ESPECTROS ALMACENADOS DE RENDIMIENTOS DE RECUENTO CONOCIDOS Y NIVELES DE EXTINCION CONOCIDOS PARA LOS ISOTOPOS, MEDIOS PARA EXTRAER DE DICHOS ESPECTROS UN ESPECTRO DE REFERENCIA, MEDIOS PARA DETERMINAR PARA CADA ESPECTRO DE REFERENCIA EXTRAIDO UN FACTOR POR EL CUAL HA DE MULTIPLICARSE DICHO ESPECTRO DE REFERENCIA EXTRAIDO Y MEDIOS PARA COMPUTAR UN VALOR DE BONDAD DEL AJUSTE Y PARA PREDECIR UN NUEVO VALOR DEL NIVEL DE EXTINCION SOBRE LA BASE DE ESTE VALOR DE BONDAD DEL AJUSTE. EL METODO COMPRENDE LLEVAR A CABO CADA UNA DE LAS OPERACIONES REALIZADAS CON LOS DIFERENTES COMPONENTES DEL APARATO, ANTES COMENTADOS.
UN APARATO Y UN METODO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE MUESTRAS RADIACTIVAS QUE CONTIENEN UN MULTIPLO DE ISOTOPOS RADIACTIVOS.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física
(01/07/1990). Ver ilustración. Inventor/es: RUNDT, KENNETH, KOURU, HEIKKI. Clasificación: B01D59/44, G01T1/208, G06F15/353.
UN APARATO Y UN METODO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD DE MUESTRAS RADIACTIVAS QUE CONTIENE UN MULTIPLO DE ISOTOPOS RADIACTIVOS. EL APARATO COMPRENDE UNA MEMORIA CON ESPECTROS ALMACENADOS DE RENDIMIENTOS DE RECUENTO CONOCIDOS Y NIVELES DE EXTINCION CONOCIDOS PARA LOS ISOTOPOS QUE HAN DE MEDIRSE, MEDIOS PARA EXTRAER DE DICHOS ESPECTROS UN ESPECTRO DE REFERENCIA REPRESENTATIVO DE UN ESPECTRO DE ISOTOPO PURO A DICHO NIVEL DE EXTINCION DETERMINADO, Y MEDIOS PARA DETERMINAR PARA CADA ESPECTRO DE REFERENCIA EXTRAIDO UN FACTOR POR EL CUAL HA DE MULTIPLICARSE DICHO ESPECTRO DE REFERENCIA EXTRAIDO, ESTANDO CADA FACTOR CITADO RELACIONADO DIRECTAMENTE CON LA CANTIDAD DE CADA ISOTOPO EN LA MUESTRA. EL METODO COMPRENDE LLEVAR A CABO CADA UNA DE LAS OPERACIONES REALIZADAS CON LOS COMPONENTES DEL APARATO, ANTES COMENTADOS.
