Derivados de isoindolina útiles como agentes antivirales.
(08/03/2019) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo C1-6;
R2 es arilo C5-14, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo (C3-7), heterociclo (C2-9) y heteroarilo (C2-9), cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6 o alquileno C1-6 o heteroalquileno C1-6, en el que dicho alquileno C1-6 o heteroalquileno C1-6 está unido a los átomos de carbono adyacentes en dicho arilo C5-14, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo (C3-7), heterociclo (C2-9) o heteroarilo (C2-9) para formar un anillo y en el que cada heterociclo, heteroarilo, heteroalquilo y heteroalquileno…
Compuestos y procedimientos para tratar el VIH.
(23/08/2017) Un compuesto que es:
ácido 2-(terc-butoxi)-2-[4-(8-fluoro-5-metil-3,4-dihidro-2H-1-benzopiran-6-il)-1,6-dimetil-2-{2-[3-(morfolin-4- il)azetidin-1-il]piridin-4-il}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il]acético,
ácido 2-(terc-butoxi)-2-[4-(8-fluoro-5-metil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-6-il)-1,6-dimetil-2-[2-(1-metil-1H-indazol- 5-il)piridin-4-il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il]acético,
ácido 2-(terc-butoxi)-2-(2-{2-[2-(dimetilamino)pirimidin-5-il]piridin-4-il}-4-(8-fluoro-5-metil-3,4-dihidro-2H-1- benzopiran-6-il)-1,6-dimetil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il)acético,
ácido 2-(terc-butoxi)-2-[4-(8-fluoro-5-metil-3,4-dihidro-2H-1-benzopiran-6-il)-1,6-dimetil-2-[2-(piridin-3-il)piridin-4- il]-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-il]acético,
…
Derivados de isoindolina para su uso en el tratamiento de una infección vírica.
(17/05/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es alquilo C1-6;
R2 es arilo C5-14, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclo C2-9 o heteroarilo C2-9, en la que cada grupo R2 está opcionalmente sustituido con de uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6 o alquileno C1-6 o heteroalquileno C1-6 en la que dicho alquileno C1-6 o heteroalquileno C1-6 están unidos a átomos de carbono adyacentes en dicho arilo C5-14, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclo C3-9 o heteroarilo C5-9 para formar un anillo condensado;
L es un enlace, -CH2(CO)-, -alquileno C1-3-, -SO2-, -C(O)-, -C(S)-, -C(NH)-, -C(O)NH-, C(O)NHCH2-, -C(O)N-, - C(O)OCH2-, -C(O)O-, -C(O)C(O)-, -SO2-NH- o -CH2C(O)-;
R3 es H, CN, alquilo C1-6, arilo C5-14,…
Compuestos de pirrolopiridinona y procedimientos de tratamiento del VIH.
(26/04/2017) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
ácido 2-(1-bencil-4-(4-clorofenil)-6-metil-7-oxo-6,7-dihidro-1H-pirrol[2,3-c]piridin-5-il)-2-(terc-butoxi)acético, ácido 2-(terc-butoxi)-2-(4-(4-clorofenil)-1-(4-fluorobencil)-6-metil-7-oxo-6,7-dihidro-1H-pirrol[2,3-c]piridin-5- il)acético,
ácido 2-(terc-butoxi)-2-(4-(4-clorofenil)-1-(4-metoxibencil)-6-metil-7-oxo-6,7-dihidro-1H-pirrol[2,3-c]piridin-5- il)acético,
ácido 2-(terc-butoxi)-2-(4-(4-clorofenil)-1-(2-metoxietil)-6-metil-7-oxo-6,7-dihidro-1H-pirrol[2,3-c]piridin-5-il)acético, ácido 2-(terc-butoxi)-2-(4-(4-clorofenil)-1-isobutil-6-metil-7-oxo-6,7-dihidro-1H-pirrol[2,3-c]piridin-5-il)acético,…
Derivados de ácido 2-(pirrolo[2,3-b]piridin-5-il)-2-(t-butoxi)-acético como inhibidores de la replicación del VIH para el tratamiento del SIDA.
(08/03/2017) Un compuesto que comprende la estructura de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace, -C(O)NH-, -SO2-, metileno, etileno, y en la que los grupos R9 y R10 junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden opcionalmente unirse juntos para formar un anillo ciclopropilo;
R1 se selecciona entre alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C7);
R2 es carboxilo;
R3 es terc-butoxi;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, dihidrobenzopiranilo, dihidrooxazina, naftalenilo, piridinilo, pirrolilo, pirrolidinilo, pirrolinilo, piperidinilo, benzodioxolilo, benzodioxinilo, dihidrobenzodioxepinilo, quinolinilo, dihidrobenzofuranilo,…
Método de cribado para la reacción de hipersensibilidad a un fármaco.
(11/10/2013) Un método de cribado de un sujeto humano como una ayuda para predecir la respuesta a la administración de abacavir, que comprende determinar si el sujeto tiene un alelo "A" en el sitio polimórfico G A de TNFα (SEQ ID NO:1), en el que la presencia de dicho genotipo de TNFα indica que el sujeto tiene mayor riesgo de una reacción de hipersensibilidad al abacavir, comparado con el riesgo de individuos sin ese alelo.