13 patentes, modelos y diseños de URANIUM PECHINEY UGINE KUHLMANN

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1986). Clasificación: C01B15/047.

METODO DE RECUPERACION DE URANIO A PARTIR DE DISOLUCIONES DE ATAQUE DE MINERALES URANIFEROS POR ACIDO SULFURICO, QUE CONTIENEN MENOS DE 10 G DE URANIO SOLUBILIZADO POR LITRO. COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LA DISOLUCION RESULTANTE DEL ATAQUE POR ACIDO SULFURICO CON UN AGENTE ALCALINO, PARA ELIMINAR PARTE DE LAS IMPUREZAS POR PRECIPITACION; FILTRACION Y TRATAMIENTO DE LA DISOLUCION URANIFERA CON PEROXIDO DE HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 40JC, PARA PRECIPITAR EL PEROXIDO DE URANIO; Y SEPARACION DEL PRECIPITADO DE LAS AGUAS MADRES POR FILTRACION. UNA FRACCION IMPORTANTE DEL PRECIPITADO DE PEROXIDO DE URANIO SE RECIRCULA A LA FASE DE PRECIPITACION DE DICHO PEROXIDO CON EL FIN DE DISMINUIR EL CONSUMO DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y DE FAVORECER LA PRECIPITACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C22B34/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE SOLUCIONES ACUOSAS URANIFERAS QUE CONTIENEN IMPUREZAS, TALES COMO ZIRCONIO Y HAFNIO Y ANIONES SULFATO, NITRATO, CLORURO Y FLUORURO, QUE DESEMPEÑAN EL PAPEL DE AGENTES COMPLEJANTES DEL URANIO Y DE LAS IMPUREZAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, LA SOLUCION URANIFERA SE LLEVA A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 40 GRADOS; SEGUNDA, SE REGULA EL CONTENIDO DE AGENTE COMPLEJANTE DE TAL MANERA QUE LA RELACION MOLAR SEA POR LO MENOS IGUAL A 3; Y POR ULTIMO, SE REGULA EL PH DE DICHA SOLUCION ENTRE 2,2 Y 4,3 MEDIANTELA INTRODUCCION DE UN AGENTE ALCALINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C22B60/02.

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DEL URANIO CONTENIDO EN SOLUCIONES DE ACIDOS FOSFORICOS, POR MEDIO DE UN AGENTE DE EXTRACCION CONSTITUIDO POR UN ACIDO ALCOHILPIROFOSFORICO.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO BAJO AGITACION, LA FASE MINERAL DE ACIDO FOSFORICO Y UNA FASE ORGANICA QUE CONTIENE EL AGENTE DE EXTRACCION, PARA CREAR UNA EMULSION. LAS DOS FASES QUE CONTIENEN EL ACIDO FOSFORICO Y EL AGENTE DE EXTRACCION SE SOMETEN SIMULTANEAMENTE, DURANTE UN CIERTO TIEMPO, A UNA ACCION MECANICA DE CIZALLAMIENTO INTENSO CON EL FIN DE MULTIPLICAR LAS SUPERFICIES DE CONTACTO ENTRE ESTAS DOSFASES, Y A CONTINUACION LA EMULSION FORMADA SE ROMPE BRUTALMENTE EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C01F7/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA DISOLUCION DE NITRATO DE URANILO, MEDIANTE LA DISOLUCION DE TRETRAFLUORURO DE URANIO IMPURO EN UNA DISOLUCION DE ACIDO NITRICO Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE ALUMINIO.CONSISTE EN INTRODUCIR EN UNA PRIMERA ETAPA CANTIDADES INSUFICIENTES DE ACIDO NITRICO Y DEL COMPUESTO DE ALUMINIO, EN LA SUSPENSION PREPARADA DE TETRAFLUORURO DE URANIO IMPURO, MANTENIENDO EN AGITACION DICHA SUSPENSION DURANTE UN TIEMPO DE AL MENOS 0,5 HORAS. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE INTRODUCEN EN DICHA SUSPENSION LAS CANTIDADES DE ACIDO NITRICO Y DEL COMPUESTO DE ALUMINIO,AL MENOS, SUFICIENTES PARA PONER EN DISOLUCION EL URANIO NO DISUELTO EN LA PRIMERA ETAPA, MANTENIENDO LA SUSPENSION EN AGITACION AL MISMO TIEMPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C01B15/047.

PROCEDIMIENTO PARA EL APROVECHAMIENTO DEL URANIO Y DE LAS TIERRAS RARAS CONTENIDOS EN EL TETRAFLUORURO DE URANIO IMPURO, PROCEDENTE DE LA RECUPERACION DE URANIO DE ACIDO FOSFORICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE INTRODUCEN CANTIDADES INSUFICIENTES DE ACIDO NITRICO Y DEL COMPUESTO DE ALUMINIO EN LA SUSPENSION PREPARADA DE TETRAFLUORURO DE URANIO IMPURO, MANTENIENDO EN AGITACION DICHA SUSPENSION DURANTE UN TIEMPO DE AL MENOS 0,5 HORAS; SEGUNDA, SE INTRODUCEN LAS CANTIDADES DE ACIDO NITRICO Y DEL COMPUESTO DE ALUMINIO, AL MENOS SUFICIENTES, ENLA SUSPENSION DE TETRAFLUORURO DE URANIO IMPURO, PARA PONER EN DISOLUCION EL URANIO NO DISUELTO EN LA PRIMERA ETAPA, AL MISMO TIEMPO QUE SE MANTIENE LA CITADA SUSPENSION EN AGITACION; Y POR ULTIMO, SE EXTRAE EL NITRATO DE URANILO OBTENIDO, PONIENDO EN CONTACTO LA SUSPENSION CON EL DISOLVENTE DE EXTRACCION QUE CONTIENE EL ESTER FOSFORICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C22B60/02.

CONSISTE EN LA REEXTRACCION ACUOSA DEL URANIO CONTENIDO EN EL EXTRACTO O CON UNA DISOLUCION ACIDA DE UN CLORURO ALCALINO A LA QUE SE AÑADE UN OXIDANTE TAL COMO AGUA OXIGENADA ENTRE DOS DE LOS MEZCLADORES-DECANTADORES DE LOS UTILIZADOS PARA PONER EN CONTACTO A CONTRA CORRIENTE LAS DISPOSICIONES ORGANICA Y ACUOSA; SEGUIDA DE UNA REEXTRACCION DEL MOLIBDENO CON UNA DISOLUCION DE CARBONATO ALCALINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C01D1/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE ARSENICO DE UNA SOLUCION ACUOSA A DEPURAR RESULTANTE DEL ATAQUE ALCALINO DE UN MINERAL, QUE CONTIENE TAMBIEN CARBONATOS, SULFATOS, HIDROXIDOS O HIDROGENOCARBONATOS ALCALINOS, Y QUE PUEDEN CONTENER METALES TALES COMO VANADIO, URANIO O MOLIBDENO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA LA SOLUCION ACUOSA A DEPURAR CON UN COMPUESTO DE MAGNESIO PARA PROVOCAR LA PRECIPITACION DEL ARSENIATO DE MAGNESIO; SEGUNDA, SE CAUSTIFICA DICHA SOLUCION ACUOSA MEDIANTE CAL PARA TRANSFORMAR LOS CARBONATOS EN HIDROXIDOS ALCALINOS; TERCERA, SE SEPARA EL LIQUIDO ENRIQUECIDO EN HIDROXIDO ALCALINO Y UN PRIMER PRECIPITADO QUE CONTIENE ESENCIALMENTE CARBONATO CALCICO, PARA SOMETERLOS A UN LAVADO; Y POR ULTIMO, SE CONCENTRA POR EVAPORACION LA MEZCLA DEL LIQUIDO DE LAVADO DEL PRIMER PRECIPITADO HASTA LA OBTENCION DE UN SEGUNDO PRECIPITADO CONSTITUIDO BASICAMENTE POR SULFATO ALCALINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C01D1/04.

PROCEDIMIENTO DE BENEFICIO DEL MOLIBDENO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS A DEPURAR QUE CONTIENEN, ADEMAS DEL MOLIBDENO, CARBONATOS, SULFATOS, HIDROXIDOS O HIDROCARBONATOS ALCALINOS, Y QUE PUEDEN CONTENER IGUALMENTE URANIO ASI COMO IMPUREZAS MINERALES U ORGANICAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATAN LAS SOLUCIONES ACUOSAS A DEPURAR CON CAL PARA TRANSFORMAR EL CARBONATO ALCALINO EN HIDROXIDO Y PRECIPITAR LAS SALES DE CALCIO INSOLUBLES FORMADAS; SEGUNDA, SE SEPARA Y SE LAVA EL PRIMER PRECIPITADO QUE CONTIENE ESENCIALMENTE CARBONATO CALCICO; TERCERA, EL LIQUIDO ENRIQUECIDO EN HIDROXIDO ALCALINO SE CONCENTRA POR EVAPORACION HASTA LA OBTENCION DE UN SEGUNDO PRECIPITADO QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE MOLIBDATO Y SULFATO ALCALINOS; Y POR ULTIMO, SE PROVOCA LA PRECIPITACION DEL MOO ANHIDRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C01D1/20.

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE SOLUCIONES ACUOSAS A PURIFICAR, QUE CONTIENEN CARBONATO, SULFATO, HIDROXIDO O HIDROGENO-CARBONATO Y ARSENIATO ALCALINOS. SE RELIZA UNA CAUSTIFICACION DE DICHAS SOLUCIONES EN DOS ETAPAS, EN LA PRIMERA DE ELLAS SE TRATAN LAS SOLUCIONES CON UNA CANTIDAD DE CAL PROXIMA A LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA NECESARIA PARA TRANSFORMAR EN HIDROXIDO ALCALINO LOS CARBONATOS PRESENTES, Y EN LA SEGUNDA, SE TRATA EL LIQUIDO CONSTITUIDO POR LOS EFLUENTES LIQUIDOS DE LA PRIMERA ETAPA, AL MENOS CON LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA NECESARIA DE CAL PARA PRECIPITAR EL ARSENICO EN SOLUCION Y LOS IONES CO >= PRESENTES. POSTERIORMENTE SE SEPARA EL LIQUIDO ENRIQUECIDO EN HIDROXIDO ALCALINO DEL PRECIPITADO QUE CONTIENE CARBONATO DE CALCIO QUE SE SOMETE A UN LAVADO.

Sección de la CIP Física

(01/12/1982). Clasificación: G21C7/00.

BARRAS DE REGULACION UTILIZADAS EN REACTORES NUCLEARES REFRIGERADOS POR AGUA, PARA ABSORBER EL EXCESO DE REACTIVIDAD DEL COMBUSTIBLE. CONSTAN DE UN TUBO DE ENFUNDANDO DE ZIRCALOY QUE TIENE UNA LONGITUD APROXIMADA DE 4,4 METROS; DE UN TUBO DE VIDRIO AL BORO ALOJADO EN EL INTERIOR DEL TUBO DE ENFUNDADO , EL CUAL ESTA FORMADO POR TRES SECCIONES , DISPUESTAS EXTREMO CON EXTREMO, SIENDO LA LONGITUD TOTAL DE DICHO TUBO DE 3,5 METROS; Y DE UN TIRANTE TUBULAR , DE ALEACION DE ZIRCONIO, QUE ESTA DISPUESTO EN EL INTERIOR DEL TUBO DE VIDRIO AL BORO . EL ZIRCALOY ES UNA ALEACION HECHA A BASE DE ZIRCONIO QUE CONTIENE UN 1,5% DE ESTAÑO Y PEQUEÑAS CANTIDADES DE HIERRO Y CROMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C22B60/02.

PROCEDIMIENTO PARA FACILITAR LA SEPARACION DE LAS FASES SOLIDAS Y LIQUIDAS RESULTANTES DEL ATAQUE DE UN MINERAL URANIFERO POR UN LIQUIDO SULFURICO. CONSISTE EN INTRODUCIR EN EL MEDIO DE ATAQUE Y AL MISMO TIEMPO QUE EL MINERAL URANIFERO, SULFATO DE CALCIO DIHIDRATADO. LA CANTIDAD DE SULFATO QUE SE INTRODUCE ES DE UNOS 10 KG POR CADA TONELADA DE MINERAL Y LA OPERACION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 90C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1981). Clasificación: C22B3/00.

PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE LAS PERDIDAS ORGANICO DE EXTRACCION EN EL TRATAMIENTO DE SUSPENSIONES ACUOSAS RESULTANTES DEL ATAQUE ACIDO E MINERALES DE GANGA ARCILLOSA. CONSISTE EN AÑADIR UN AGENTE INHIBIDOR DE ABSORCION EN FORMA DE UN FOSFATO MINERA CONDENSADO, COMO UN METAFOS FORO O POLIFOSFATO, O UNA DISLOUCION ACUOSA DE ESTA, ANTES, DURANTE O DESPUES DE LA FORMACION DE LA SUSPENSION RESULTANTE DE ATAQUE ACIDO MINERAL (PUDIENDOSE AÑADIR EN ESTE ULTICO CASO ANTES, AL MISMO TIEMPO O DESPUES DE LA INTRODUCCION DEL DISOLVENTE ORGANICO DE EXTRACCION DEL ELEMENTO METALICO), EN UNA CANTIDAD DE 5 A 80 MOLES POR TONELADA DE MINERAL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 A 80 GRADOS CENTIGRADOS.

Sección de la CIP Física

(01/04/1979). Clasificación: G21F9/34.

Procedimiento para el acondicionamiento de los productos de fisión procedentes de un reprocesamiento de combustibles irradiados por vía seca, con vistas a realizar un producto resultante, que ofrezca una gran inocuidad con relación al ambiente, caracterizado porque se constituye una mezcla que comprende una proporción mayor de una zeolita de fórmula nSiO2, m Al2O3, MO, zH2O y una proporción menor de productos de fisión brutos de tratamiento, llevándose la mezcla a su temperatura de fusión según una velocidad apropiada de elevación de temperatura, y porque se mantiene esta temperatura hasta la obtención de una fase homogénea y se deja refrigerar.