307 patentes, modelos y diseños de UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA (pag. 6)

INTERNALIZACIÓN Y ACTIVACIÓN FOTOCONTROLADA DE MOLÉCULAS PEQUEÑAS CAPACES DE UNIRSE AL ADN DE DOBLE HEBRA.

(19/02/2013) La presente invención se refiere a compuestos formados por una molécula pequeña capaz de unir al ADN de doble hebra conjugada covalentemente a un grupo protector fotolábil, y a sus usos. La desprotección de estos compuestos mediante irradiación con luz permite controlar de forma espacial y temporal la activación de dichas moléculas de unión al ADN.

PÉPTIDO ANTIGÉNICO AISLADO DERIVADO DE LA PROTEÍNA S100-BETA, PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACIÓN Y SU USO EN LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO, DIAGNÓSTICO Y/O SEGUIMIENTO DE LA DIABETES TIPO I.

(07/02/2013) Péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta, procedimiento de identificación y su uso en la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I. La presente invención se refiere a un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta, donde dicho péptido se encuentra unido a una molécula MHC de clase II. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la obtención de dicho péptido antigénico, así como la utilización de dicho péptido antigénico en la fabricación de un medicamento para la prevención, seguimiento, diagnóstico y/o tratamiento de la diabetes tipo I. Adicionalmente, la presente invención también se refiere al uso de un péptido antigénico aislado derivado…

USO DE UN PÉPTIDO ANTIGÉNICO AISLADO DERIVADO DE LA PROTEÍNA S100-BETA NO UNIDO A UNA MOLÉCULA MHC DE CLASE II EN LA PREVENCIÓN, TRATAMIENTO, DIAGNÓSTICO Y/O SEGUIMIENTO DE LA DIABETES TIPO I.

(30/01/2013) Uso de un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta no unido a una molécula MHC de clase II en la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I. La presente invención se refiere al uso de un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta que no está unido a una molécula MHC de clase II en la fabricación de un medicamento para la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I.

NANOCOMPOSICIONES SACARÍDICAS PARA LA LIBERACIÓN DE VACUNAS.

(03/01/2013) Nanocomposiciones sacarídicas para la liberación de vacunas. La presente invención se refiere a un sistema para la administración de antígenos, que comprende un sistema de nanocápsulas de un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: a) poli-D-glucosamina; b) al menos un aceite adyuvante seleccionado de entre el grupo constituido por isoprenoides, terpenoides y terpenos; c) al menos un tensioactivo, preferiblemente de tipo aniónico o de tipo no iónico; d) al menos un antígeno, preferiblemente de tipo viral; y opcionalmente e) una molécula bioactiva con propiedades inmunoestimulantes ó inmunomoduladoras; caracterizadas porque presentan una estructura característica tipo reservorio donde los componentes lipídicos…

Uso de la Yessotoxina y sus derivados para el tratamiento de gliomas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/12/2012). Inventor/es: BOTANA LOPEZ,LUIS M, RUBIOLO,Juan Andrés. Clasificación: A61P35/00, A61K31/352, C07D313/20.

Uso de la Yessotoxina y sus derivados para el tratamiento de gliomas. La presente invención se refiere al uso de la yessotoxina y sus derivados para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de gliomas y mas preferiblemente gliomas u otras enfermedades tumorales en los que se presenta resistencia a apoptosis.

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PÉPTIDO ANTIGÉNICO AISLADO DERIVADO DE LA PROTEíNA S100-BETA, PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACiÓN Y SU USO EN LA PREVENCiÓN, TRATAMIENTO, DIAGNÓSTICO Y/O SEGUIMIENTO DE LA DIABETES TIPO 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/12/2012). Ver ilustración. Inventor/es: VARELA CALVI;O,Rubén, GÓMEZ TOURI;O,Iria.

Péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta, procedimiento de identificación y su uso en la prevención, tratamiento, diagnóstico y/o seguimiento de la diabetes tipo I. La presente invención se refiere a un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta, donde dicho péptido se encuentra unido a una molécula MHC de clase II. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la obtención de dicho péptido antigénico, así como la utilización de dicho péptido antigénico en la fabricación de un medicamento para la prevención, seguimiento, diagnóstico y/o tratamiento de la diabetes tipo I. Adicionalmente, la presente invención también se refiere al uso de un péptido antigénico aislado derivado de la proteína S100-beta, pero sin estar unido a una MHC de clase II, para la fabricación de un medicamento para la prevención, tratamiento, diagnóstico o seguimiento de la diabetes tipo I.

USO DE INHIBIDORES DE EDG2 PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

(14/12/2012) Uso de inhibidores de EDG2 para el tratamiento de la artritis reumatoide. La presente invención se refiere al nuevo uso de inhibidores de EDG2 para el tratamiento de la artritis reumatoide, particularmente en aquellos pacientes que presentan niveles elevados de moléculas proinflamatorias a pesar de haber sido tratados con antiinflamatorios, es decir, que no responden a dichos tratamientos.

Método y sistema de detección de hidrocarburos basado en el análisis de datos SAR.

(10/12/2012) Sistema y un método de detección automático de vertidos de hidrocarburos optimizado para dar una respuesta en tiempo casi real a la presencia de este tipo de vertidos en el océano. Para llevar a cabo la detección de los vertidos se emplea imágenes que proporcionan información de la radiación, en el rango de las microondas, reflejada por la superficie. Estas imágenes se analizan en un sistema informático y a partir de este análisis se genera una lista de zonas en las que se han producido vertidos de hidrocarburos.

ARQUITECTURA HÍBRIDA SIMD/MIMD DINÁMICAMENTE RECONFIGURABLE DE UN COPROCESADOR PARA SISTEMAS DE VISIÓN.

(29/11/2012) La presente invención se refiere a una arquitectura híbrida Simple Instrucción-Múltiples Datos (SIMD)/Múltiples Instrucciones-Múltiples Datos (MIMD), dinámicamente reconfigurable, de un coprocesador que se emplea en sistemas altas prestaciones para tareas de visión por computador. La arquitectura comprende un conjunto de elementos de procesamiento (PE) que reciben datos a través de una red local o de una cola de entrada serie salida paralela (SIPO), ambas gestionadas por un procesado de entrada programable (PIP). Los resultados obtenidos se envían al exterior a través de una cola de entrada paralela y salida serie (PISO) o a través de la red local, estando ambos elementos gestionados por el procesador de salida programable (POP).

MICROESFERAS POLIMÉRICAS COMO ADYUVANTES EN LA PRODUCCIÓN DE VACUNAS FRENTE A PARÁSITOS ESCUTICOCILIADOS DE PECES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/11/2012). Ver ilustración. Inventor/es: BLANCO MENDEZ,JOSE, LUZARDO ALVAREZ,ASTERIA, LEIRO VIDAL,José Manuel, LAMAS FERNÁNDEZ,Jesús, LEÓN RODRÍGUEZ,Laura.

La invención describe el uso de microesferas como adyuvantes en la obtención de una vacuna frente a la escuticociliatosis. La invención proporciona una vacuna que contiene microesferas esféricas de quitosano y un copolímero de metil vinil éter y anhídrido maleico, que actúan como adyuvante, estando las microesferas recubiertas con antígeno de membrana de un parásito patógeno del rodaballo, el escuticociliado.

USO DE LA YESSOTOXINA Y SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES METABÓLICAS.

(12/11/2012) Uso de la Yessotoxina y sus derivados para el tratamiento y/o la prevención de enfermedades metabólicas. La presente invención se refiere al uso de la yessotoxina y sus derivados para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades metabólicas y más preferiblemente del síndrome metabólico o la diabetes mellitus tipo 2, entre otras.

APLICACIONES DE LA PROTEÍNA muNS Y SUS DERIVADOS.

(08/11/2012) Aplicaciones de la proteína muNS y sus derivados. Los autores de la invención han identificado la región mínima de la proteína muNS de los Orthoreovirus aviares capaz de formar inclusiones. Asimismo, debido a la capacidad de algunas regiones de la proteína muNS de incorporarse a las inclusiones, también han descrito un método de purificación y un método para la detección de la interacción entre dos polipéptidos.

PROCESO PARA LA ELIMINACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PRESENTES EN AGUAS RESIDUALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2012). Ver ilustración. Inventor/es: OMIL PRIETO,FRANCISCO, LEMA RODICIO, JUAN M., SERRANO PALACIOS,Denisse, SUÁREZ MARTÍNEZ,Sonia. Clasificación: C02F3/12, C02F1/28, C02F9/14, C02F103/36.

Proceso para la eliminación de productos farmacéuticos presentes en aguas residuales mediante la utilización de carbón activado en polvo (PAC) en un reactor biológico secuencial acoplado a una cámara de membrana de ultrafiltración. Este reactor consta de una primera unidad de reacción que opera de forma secuencial y donde se añade el PAC. El efluente generado de la primera unidad pasa a una cámara anexa que dispone de una membrana de ultrafiltración con tamaño de poro en el rango 0,04-0,4 ¿¿¿ provista de aireación continua y cuyo permeado constituye la corriente final del proceso. El PAC se adiciona con el objetivo de maximizar la eliminación de contaminantes farmacéuticos, especialmente de aquellos de naturaleza más recalcitrante. Mediante este proceso se logra reducir no sólo materia orgánica (>95%) y nutrientes (>75%) sino que se también se consiguen altos rendimientos (>90%) de eliminación de los productos farmacéuticos presentes a niveles traza (< 100 ¿g/L).

USO DE OXALACETATO EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA.

(18/10/2012) Uso de oxalacetato en el tratamiento de isquemia. La presente invención proporciona cantidades terapéuticamente efectivas para el tratamiento de trastornos asociados a elevados niveles de glutamato en el tejido cerebral, como por ejemplo, la isquemia cerebral. Además, las composiciones de la invención son adecuadas para la administración de tipo bolus.

USO DE LA YESSOTOXINA Y SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES METABÓLICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/10/2012). Ver ilustración. Inventor/es: BOTANA LOPEZ,LUIS MIGUEL, RUBIOLO,Juan Andrés, ÓPEZ ALONSO,Henar. Clasificación: A61P3/00, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/352, C07D313/20.

La presente invención se refiere al uso de la yessotoxina y sus derivados para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades metabólicas y más preferiblemente del síndrome metabólico o la diabetes mellitus tipo 2, entre otras.

HIDROGELES ELABORADOS A BASE DE POLÍMEROS ANIÓNICOS DE ORIGEN NATURAL.

(17/10/2012) Hidrogeles elaborados a base de polímeros aniónicos de origen natural. La presente invención se refiere a hidrogeles que comprenden: (a) al menos un polímero de origen natural dotado de carga eléctrica negativa; (b) al menos una molécula constituyente natural del organismo humano capaz de actuar como reticulante catiónico del polímero o los polímeros anteriores. Al uso de los mismos como medicamentos o en ingeniería de tejidos o medicina regenerativa, o con aplicaciones cosméticas, de higiene, nutricionales y de recubrimiento de superficies así como a procedimientos para su preparación.

PROCEDIMIENTO DE PRONÓSTICO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.

(21/09/2012) Procedimiento de pronóstico de la isquemia cerebral. La invención se basa en la observación de paciente y análisis de variables. Establece un nuevo marcador de pronóstico, la enzima glutamato oxalacetato transaminasa (GOT).

Uso de inhibidores de p53 para reducir la ingesta y para reducir el peso corporal.

(21/09/2012) Uso de inhibidores de p53 para reducir la ingesta y para reducir el peso corporal. La presente invención se refiere al uso de inhibidores de p53 a nivel hipotalámico para reducir la ingesta de alimentos y para la reducción del peso corporal en el tratamiento de la obesidad o de trastornos metabólicos asociados a la obesidad.

pTOP: NUEVO VECTOR DE EXPRESIÓN Y PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS.

(19/09/2012) pTOP: Nuevo vector de expresión y purificación de proteínas. La presente invención se refiere a un nuevo vector de expresión génica que permite el marcaje, la expresión y la purificación de proteínas, al método de expresión y purificación proteica asociado a este vector y a un kit que comprende dicho vector.

MÉTODO DE MONITORIZACIÓN DE CLOPIDOGREL Y ÁCIDO ACETILSALICÍLICO.

(19/09/2012) La presente invención se refiere a un método analítico para la detección y cuantificación de clopidogrel, ácido salicílico y SR26334 en plasma mediante cromatografía líquida en tándem con espectrometría de masas (LC-MS/MS), y su aplicación en medicina, más concretamente en la monitorización de un tratamiento con clopidogrel y ácido acetilsalicílico.

NUEVO MÉTODO DE CLONACIÓN Y MUTAGÉNESIS IN VITRO MEDIANTE PCR INVERSA DE CLONACIÓN.

(17/09/2012) Nuevo método de clonación y mutagénesis in vitro mediante PCR inversa de clonación. La presente invención se refiere a un nuevo método de clonación dirigida o de clonación y mutagénesis dirigidas y simultáneas que comprende una primera PCR clásica con unos cebadores cuya secuencia hibrida en parte con el inserto y en parte con el vector deseado y puede contener mutaciones, y una segunda PCR inversa de clonación que usa directamente los amplicones generados en la PCR clásica generando nuevos amplicones bicatenarios de largos extremos cohesivos complementarios que circularizan in situ en forma de construcciones génicas estables tipo…

NUEVO MÉTODO DE CLONACIÓN Y MUTAGÉNESIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/08/2012). Inventor/es: DOMÍNGUEZ GERPE,María Lourdes, FERRO GALLEGO,Pedro Emilio. Clasificación: C12Q1/68.

La presente invención se refiere a un nuevo método de clonación dirigida o de clonación y mutagénesis dirigidas y simultáneas que comprende una primera PCR clásica con unos cebadores cuya secuencia híbrida en parte con el inserto y en parte con el vector deseado y puede contener mutaciones, y una segunda PCR inversa de clonación que usa directamente los amplicones generados en la PCR clásica generando nuevos amplicones bicatenarios de largos extremos cohesivos complementarios que circularizan.

pTOP: NUEVO VECTOR DE EXPRESIÓN Y PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/08/2012). Inventor/es: DOMÍNGUEZ GERPE,María Lourdes, FERRO GALLEGO,Pedro Emilio. Clasificación: C12N15/62, C07K1/22.

La presente invención se refiere a un nuevo vector de expresión génica que permite el marcaje, la expresión y la purificación de proteínas, al método de expresión y purificación proteica asociado a este vector y a un kit que comprende dicho vector.

PROCEDIMIENTO DE OPTICA ADAPTATIVA PARALA MEDIDA Y COMPENSACION DE ABERRACIONES CON UN ELEMENTO OPTICO RECONFIGURABLE Y DISPOSITIVO PARA SUREALIZACION.

(30/08/2012) Procedimiento de óptica adaptativa para la medida y compensación de aberraciones con un elemento óptico reconfigurable en el que una zona del elemento se utiliza como parte del subsistema de medida y otra zona como parte del subsistema de compensación, evitando así la necesidad de utilizar dos elementos físicamente diferenciados para la realización de esas tareas. Como elemento óptico reconfigurable puede utilizarse cualquier elemento, componente o dispositivo óptico que permita introducir a voluntad cambios controlados, variables en el espacio y en el tiempo, en la amplitud, en la fase o en ambas cosas del haz de luz que incide sobre él, por ejemplo un modulador espacial de luz basado en una pantalla de cristal líquido.

USO DE INHIBIDORES DE P53 PARA REDUCIR LA INGESTA Y PARA REDUCIR EL PESO CORPORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/08/2012). Inventor/es: DIEGUEZ GONZALEZ,CARLOS, NOGUEIRAS POZO,Rubén, VÁZQUEZ VILLAR,María Jesús, VELÁSQUEZ RAIMUNDO,Douglas Alfredo, MARTÍNEZ RÍO,Gloria, ROMERO PICÓ,Amparo, DA BOIT MARTINELLO,Katia, LÓPEZ PÉREZ,Miguel, VIDAL FIGUEROA,Anxo, BEIROA TARRÍO,Daniel, IMBERNÓN PIEDRA,Mónica. Clasificación: A61K39/395, A61K38/22, A61P3/04, A61K31/7105.

La presente invención se refiere al uso de inhibidores de p53 a nivel hipotalámico para reducir la ingesta de alimentos y para la reducción del peso corporal en el tratamiento de la obesidad o de trastornos metabólicos asociados a la obesidad.

SISTEMA BIOADHESIVO SEMISÓLIDO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

(29/08/2012) Sistema bioadhesivo semisólido para la administración de sustancias activas. La presente invención describe una preparación líquida o semisólida bioadhesiva para la liberación controlada de sustancias activas a nivel vaginal constituida por una emulsión silicónica A/S caracterizada por estar formada por una fase interna acuosa y fase externa silicónica. Gracias a su composición, la emulsión es capaz de extenderse, recubrir y adherirse a la mucosa vaginal, manteniéndose en el lugar de aplicación sin sufrir el efecto de dilución y lavado de los fluidos vaginales, liberando de manera gradual y prolongada las sustancias activas.

PROCEDIMIENTO DE PRONÓSTICO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.

(23/08/2012) Procedimiento de pronóstico de la isquemia cerebral. La invención se basa en la observación de paciente y análisis de variables. Establece un nuevo marcador de pronóstico basado en la determinación de los niveles de las enzima glutamato piruvato transaminasa (GPT).

SISTEMA BIOADHESIVO SEMISÓLIDO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(09/08/2012). Inventor/es: Otero Espinar,Francisco J, Campaña Seoane,María José, Anguiano Igea,Soledad. Clasificación: A61K9/107, A61K47/24, B01F3/08.

Sistema bioadhesivo semisólido para la administración de sustancias activas. La presente invención describe una preparación líquida o semisólida bioadhesiva para la liberación controlada de sustancias activas a nivel vaginal constituida por una emulsión silicónica A/S caracterizada por estar formada por una fase interna acuosa y fase externa silicónica. Gracias a su composición, la emulsión es capaz de extenderse, recubrir y adherirse a la mucosa vaginal, manteniéndose en el lugar de aplicación sin sufrir el efecto de dilución y lavado de los fluidos vaginales, liberando de manera gradual y prolongada las sustancias activas.

NANOCOMPOSICIONES SACARÍDICAS PARA LA LIBERACIÓN DE VACUNAS.

(08/08/2012) Nanocomposiciones sacarídicas para la liberación de vacunas. La presente invención se refiere a un sistema para la administración de antígenos, que comprende un sistema de nanocápsulas de un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: a) poli-D-glucosamina; b) al menos un aceite adyuvante seleccionado de entre el grupo constituido por isoprenoides, terpenoides y terpenos; c) al menos un tensioactivo, preferiblemente de tipo aniónico o de tipo no iónico; d) al menos un antígeno, preferiblemente de tipo viral; y opcionalmente e) una molécula bioactiva con propiedades inmunoestimulantes o inmunomoduladoras; caracterizadas porque presentan una estructura característica tipo reservorio donde los componentes lipídicos forman un núcleo oleoso que se encuentra recubierto…

NANOCÁPSULAS CON CUBIERTA POLIMÉRICA.

(06/08/2012) La presente invención se refiere a un sistema para la administración de ingredientes activos que comprende nanocápsulas que comprenden un aceite, un tensoactivo catiónico y un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido poliglutámico (PGA), ácido poliglutámico-polietilenglicol (PGA-PEG), ácido hialurónico (HA) y poliasparagina (PAsn) o una combinación de los mismos, y opcionalmente un ingrediente activo, con la condición de que cuando dicho polímero incluye ácido poliglutámico o ácido poliglutámico-polietilenglicol (PGA-PEG), entonces el ingrediente activo no es una didemnina o una tamandarina. La invención también se relaciona con procedimientos para la obtención de dicho sistema de nanocápsulas, sus composiciones farmacéuticas, así como el uso del mismo en…

SISTEMA FARMACÉUTICO ACUOSO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS EN LAS UÑAS.

(02/08/2012) Sistema farmacéutico acuoso para la administración de fármacos en las uñas. La presente invención describe una preparación tópica para el tratamiento de afecciones de las uñas de los pies y/o de las manos, basada en un gel termosensible acuoso que a temperatura ambiente se comporta como una disolución y una vez aplicado sobre las uñas gelifica, formando una capa o película hidratada a partir de la que se liberan los principios activos. La composición del gel contiene en su mayoría agua, un polímero formador de geles sensibles a cambios en la temperatura, agentes solubilizantes y promotores de la absorción y/o penetración…

NANOCÁPSULAS CON CUBIERTA POLIMÉRICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(19/07/2012). Ver ilustración. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, TORRES LOPEZ,DOLORES, GARCIA FUENTES,MARCOS, RIVERA RODRÍGUEZ,Gustavo, OYARZÚN AMPUERO,Felipe Andrés, LOLLO,Giovanna, GONZALO LÁZARO,Teresa. Clasificación: A61K47/34, A61K47/36, A61K9/51, B82Y5/00.

La presente invención se refiere a un sistema para la administración de ingredientes activos que comprende nanocápsulas que comprenden un aceite, un tensoactivo catiónico y un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido poliglutámico (PGA), ácido poliglutamico-polietilenglicol (PGA-PEG), ácido hialurónico (HA) y poliasparagina (PAsn) o una combinación de los mismos, y opcionalmente un ingrediente activo, con la condición de que cuando dicho polímero incluye ácido poliglutámico o ácido poliglutamico-polietilenglicol (PGA-PEG), entonces el ingrediente activo no es una didemnina o una tamandarina. La invención también se relaciona con procedimientos para la obtención de dicho sistema de nanocápsulas, sus composiciones farmacéuticas, así como el uso del mismo en medicina.

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