114 patentes, modelos y diseños de TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07C103/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIAMIDAS DE N-ACILAMINOACIDOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA R3NHR4 PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1-3. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C25 Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07C103/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIAMIDAS DE N-ACILAMINOACIDOS, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA AMINA DE FORMULA R1NHR2, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 1-3. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C25JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE 1,4-DIHIDRO-4-OXO-NAFTIRIDINA. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO 2-(5-FLUORNICOTINOIL)ACETICO DE FORMULA (II) CON UN ACETAL DE UNA FORMAMIDA N,N-DI-SUSTITUIDA DE FORMULA (III), CON UN ORTOFORMATO DE TRIALQUILO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: RK F H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AZIDO U OTROS; X, UN ATOMO DE FLUOR; R1A, UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, GRUPOS ALQUILO O CICLOALQUILO; Y R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO O PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLO JUNTO CON EL ATOMO DE N ADYACENTE. SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Electricidad

(16/09/1986). Clasificación: H01M4/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,4-DIHIDRO-4-OXANAFTIRIDINA Y SUS SALES DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R2 REPRESENTA UN GRUPO 2-PIPERAZINILO O 3-AMINO-1-PIRROLIDINILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y 150JC, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO EN EL QUE R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO Y R3 ES UN HALOGENO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2A-H EN EL QUE R2A ES EL GRUPO DE FORMULA (III), SIENDO R4 H O UN GRUPO PROTECTOR. DE APLICACION COMO ANTIBACTERIANOS DE AMPLIO ESPECTRO EFICACES CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS, DE SUS SALES, ISOMEROS SIN, ISOMEROS ANTI Y MEZCLAS DE AMBOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R3 ES HIDROGENO O ALCOXI; R4 ES HIDROGENO O AMINO; Y R2 Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION EN PRESENCIA DE UN AGENTE CAPTADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVO Y GRAM-NEGATIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2NOR18 O UNA SAL DEL MISMO, PARA OBTENER CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2 ES UN GRUPO DE FORMULA (III) U OTROS; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO; R18 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS; Y EL ENLACE INDICA QUE EL COMPUESTO PUEDE SER UN ISOMERO SIN O UN ISOMERO ANTI O UNA MEZCLA DE AMBOS. POSEEN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07C103/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE DIAMIDAS DE N-ACILAMINOACIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO EN SU GRUPO CARBOXILICO CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE C25 Y 50JC, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y DE UN DISOLVENTE TIPO HIDROCARBURO HALOGENADO COMO CLORURO DE METILENO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2, R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, UN ATOMO DE H, GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS; R1 Y R2 Y/O R3 Y R4, UNIDOS ENTRE SI, JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO ADYACENTES, UN GRUPO HETEROCICLICO; R5, CICLOALQUILO, ACILO Y OTROS; A, ENLACE O GRUPO ALQUILENO Y OTROS; Y N, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN COMO ANTIULCERANTES EN HOMBRES Y ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D277/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO; Y R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON TIOUREA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE. DICHA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE CERO Y 100 GRADOS. COMO DISOLVENTE SE PUEDE UTILIZAR AGUA, ETANOL, METANOL, ACETONA, ETER DIETILICO, TETRAHIDROFURANO, DIOXANO Y SIMILARES. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C131/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE TRIFLUORURO DE BORO O DE UN COMPLEJO DEL MISMO, A UNA TEMPERATURA DE C10JC A 50JC Y DURANTE UN TIEMPO DE 10 MINUTOS A 20 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES. SIENDO: R1 HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO Y OTROS; R2 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO; R4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO UNIDO AL GRUPO EXOMETILENO DE LA POSICION 3 DEL ANILLO DE CEFEM A TRAVES DE UN ENLACE CARBONO-NITROGENO; R3A ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO. AL FINAL, SE PUEDE SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO O CONVERTIR EL PRODUCTO EN UNA SAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO 4-OXO-1,4-DIHIDRONICOTINICO O SUS SALES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN DERIVADO DEL ACIDO 4-OXO-1,4,5,6-TETRAHIDRONICOTINICO DE FORMULA (III) Y SOMETER EL DERIVADO OBTENIDO A UNA REACCION DE DESHIDROGENACION A TEMPERATURA DE 0 A 100 C PARA OBTENER EL DERIVADO DEL ACIDO 4-OXO-1,4-DIHIDRONICOTINICO DE FORMULA (I) DONDE; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLILO SUSTITUIDO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO AMINOALQUILO Y OTROS. SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN EL HOMBRE Y EN ANIMALES POR SU AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO Y BAJA TOXICIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA CEFALOSPORINA, REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2 REPRESENTA UN RADICAL; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI; R4 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA: -CH2-, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO EN SU GRUPO CARBOXILO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS EFECTOS TERAPEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D501/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CEFALOSPORINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN 1) SOMETER A REACCION UN COMPUESTO DE FORMULA (V) DONDE R ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R4 ES ALQUILO, ARALQUILO O ARILO, X ES HALOGENO CON TIOUREA EN DISOLVENTE COMO ACETATO DE ETILO U OTROS VARIOS DE -40 A -30C. 2) SOMETER EL PRODUCTO OBTENIDO A REACCION CON UN HALOGENANTE DE -30 A 30 C. 3) EL COMPUESTO OBTENIDO EN 2) DE FORMULA IV SE HACE REACCIONAR CON OTRO DE FORMULA (VI) EN PRESENCIA DE BASE INORGANICA PARA DAR LUGAR A (II); 4) DESHIDRATAR (II) EN PRESENCIA DE ACIDO PARA DAR LUGAR A LA CEFALOSPORINA (I) DONDE R2 ES HIDROGENO Y R3 ES HETEROCICLO SUSTITUIDO O NO. DE APLICACION COMO ANTIBACTERIANO DE AMPLIO ESPECTRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07C45/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE 2-AMINOTIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO; Y R3 ES UN GRUPO MONOHALOGENOMETILO, ALQUILTIOCARBONILO O ARALQUILTIOCARBONILO , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1,4-DIHALOGENOBUTANO-2 ,3-DIONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X1 Y X2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON ATOMOS DE HALOGENO, CON UNA TIOUREA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO. SI ES NECESARIO SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN DIALQUILSULFOXIDO O CON UN DIARALQUILSULFOXIDO.DE APLICACION COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE DIVERSOS ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07C87/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES RADICAL HETEROCICLICO; R2 ES RADICAL ARILO O HETEROCICLICO; R3 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; Y ES ALQUILENO; Z PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y P VALE 1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1-(CH2)P-SH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07C87/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES RADICAL HETEROCICLICO; R2 ES RADICAL ARILO O HETEROCICLICO; X ES OXIGENO O AZUFRE; R3 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; Z PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y Q VALE 2-4.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1H, EN LAS QUE Q4 ES UN GRUPO SEPARABLE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1985). Clasificación: C07C87/24.

METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE AMINA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPTICA, TANTO EN SERES HUMANOS COMO EN ANIMALES, Y EN GENERAL SE APLICAN EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Clasificación: C07C87/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE AMINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; P ES 1, 2 O 3; Z ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPTICA Y DE OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL FLUJO SANGUINEO Y CON LA MUCOSA GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07C45/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA 1,4-DIHALOGENOBUTANO-2 ,3-DIONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR BUTANO-2,3-DIONA CON UN AGENTE HALOGENANTE Y DESPUES HACER REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (II) PARA OBTENER UNA 1,4-DIHALOGENOBUTANO-2 ,3-DIONA DE FORMULA (I), DONDE LAS HALOGENACIONES SE REALIZAN ENTRE 10JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, Y DONDE X1 ES UN ATOMO DE HALOGENO Y X2 ES UN ATOMO DE HALOGENO DIFERENTE DE X1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1985). Clasificación: C07C153/09.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA CEFALOSPORINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R5A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO; R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; Y A ES UN GRUPO METILENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; Y R5 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, EN PRESENCIA DE TRIFLUORURO DE BORO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HOMBRE Y DE LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1985). Clasificación: A61K35/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA.COMPRENDE: A) EXTRAER A LOS ORGANISMOS FUSOBACTERIUM CON UN DIALQUILSULFOXIDO, B) AGREGAR UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROFILO COMO ACETONA AL EXTRACTO RESULTANTE DE A), PARA PRODUCIR UN PRECIPITADO, C) DESPROTEINIZAR AL PRECIPITADO CON UN ENZIMA PROTEOLITICO COMO PRONASA, D) ULTRAFILTRAR AL PRECIPITADO DE C), CON UN ULTRAFILTRO QUE TIENE UNA FRACCION NOMINAL DE PESOS MOLECULARES ENTRE 50.000 Y 200.000 Y E) PURIFICAR AL PRECIPITADO DE D) POR LIOFILIZACION, PARA RECOGER LA SUSTANCIA DESEADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1985). Clasificación: C07C87/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES ALQUILENO; Z, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; P VALE 0-3; Y Q VALE 2-4.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O UNA DE SUS SALES, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C5JC Y 200JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1985). Clasificación: C07C87/24.

METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE AMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE BASES COMO ALCOCIDOS, DE METALES ALCALINOS, CARBONATOS ALCALINOS O AMINAS TERCIARIAS, EN DISOLVENTES INERTES COMO CETONAS, ALCOHOLES O AMIDAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20FC Y 120JC, DURANTE 10 MIN A 48 HORAS Y EN ATMOSFERA DE NITROGENO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES. SIENDO: R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES, UN GRUPO ASILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO; R3, H O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO Q2 UN GRUPO QUE FORMA UNA UNION TIO U OXI; Q3 UN GRUPO SEPARABLE; X Y Z, O O S Y UN GRUPO ALQUENILENO; P DE 0 A 3 Y Q 2, 3 O 4.SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA Y ANTIULCEROSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1985). Clasificación: C07C45/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)GLIOXILICO Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO, EVENTUALMENTE PROTEGIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES HALOGENO, Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DIALQUILSULFOXIDO O DIARALQUILSULFOXIDO; SEGUIDO DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS CEFALOSPORINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D403/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-BENCIL-4-[4-(2-PIRIMIDINILAMINO) BENCIL]-2,3-DIOXOPIPERAZINA Y DE SUS ALES, DE FORMULA (I); X ES OXIGENO O AZUFRE; R ELEVADO 2 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R ELEVADO 1 PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-X-R ELEVADO 1, EN LA QUE R ELEVADO 3 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X, R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0GC Y 150GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARCINOSTATICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C12P1/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA CARCINOSTATICA TF-2. CONSISTE EN CULTIVAR BACTERIAS PRODUCTORAS DE TF-2 PERTENECIENTES AL GENERO FUSOBACTERIUM, AÑADIR UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROFILICO AL LIQUIDO SOBRENADANTE Y RECOGER EL PRECIPITADO RESULTANTE QUE SE FRACCIONA VARIANDO EL PH Y SE RECOGEN LA SUSTANCIAS CARCINOSTATICAS OBTENIDAS. EL FRACCIONAMIENTO CONSISTE EN AÑADIR AGUA AL PRECIPITADO, AJUSTAR EL PH A 3,5-4,5 Y RECOGER LA FRACCION INSOLUBLE. LA FRACCION CON ACTIVIDAD CARCINOSTATICA OBTENIDA, SE SOMETE A UN TRATAMIENTO ENZIMATICO CON UN ENZIMA PROTEOLITICO CONSISTENTE EN UNA PRONASA O TRIPSINA. EL MEDIO DE CULTIVO EMPLEADO CONTIENE FUENTES DE NITROGENO, DE CARBONO, DE VITAMINAS, AGENTES REDUCTORES Y SALES INORGANICAS ADEMAS DE AGAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07D501/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R ES HIDROGENO O AMINO; B ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; Y R Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA H NCSR , EN LAS QUE R ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07D501/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R ES HIDROGENO O HALOGENO; R ES HIDROGENO O AMINO; R ES HIDROGENO O ALQUILO; B ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA H NOR O UNA DE SUS SALES, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07D501/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 7-(AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO)-3-METIL SUSTITUIDO ~H -CEFEM-4-CARBOXILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R >A Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y B ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CEFALOSPORANICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y B TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); R ES ACILOXI O CARBAMOILOXI; Y Z ES AZUFRE O S O, O DE SU DERIVADO EN EL GRUPO CARBOXI O DE SU SAL, CON UN TRIAZOL O TETRAZOL. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UN COMPUESTO COMPLEJO DEL ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07D403/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-BENCIL-4- 4-(2-PIRIMIDINILAMINO)BENCIL -2,3-DIOXOPIPERAZINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, R ES HIDROGENO O ALQUILO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE. CONSISTE EN LA REACCION DE 1-BENCIL-4- 4-(2-PIPIRIMIDINILAMINO)BENCIL -2,3-DIOXOPIPERAZINA , O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES UN GRUPO REACTIVO Y X, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARCINOSTATICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07D501/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R ES HIDROGENO O HALOGENO; R ES HIDROGENO O AMINO; B ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; Y R Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO REACTIVO, EN LAS QUE R PUEDEN SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -50C Y 40C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07D241/08.

METODO PARA LA PRODUCCION DE UN 7-ALFA-METOXICEFALOSPORINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SIENDO R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ELEVADO A 7 ES R ELEVADO A 2 O UN GRUPO FACILMENTE SUSTITUIBLE POR UN REACTIVO NUCLEOFILO, CON METOXIDO DE METAL ALCALINO O DE UN METAL ALCALINOTERREO DE FORMULA M'(OCH3)M, DONDE M' ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y M' ES 1 O 2, EN PRESENCIA DE METANOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D241/08.

PROCEDIMIENTO DE OBRENCION DE UNA 7-METOXICEFALOSPORINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). 2. CUANDO R ELEVADO A 7 ES DIFERENTE DE R ELEVADO A 2 SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R ELEVADO A 2)M2 M ELEVADO A 2. ANTIBACTERIANOS CON RESISTENCIA A LA BETA-LACTAMASA. *FORMULA* I.