Moléculas antisentido y métodos para el tratamiento de patologías.
(11/12/2018) Oligonucleótido antisentido que induce la omisión del exón 45 en un pre-ARNm de distrofina humana, en el que el oligonucleótido antisentido se selecciona del grupo que consiste en:
i) un oligonucleótido antisentido de 22 bases que comprenden CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
ii) un oligonucleótido antisentido de 22 bases que comprende CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G y que comprende una base pirimidina 5-sustituida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
iii) un oligonucleótido antisentido de 25 bases que comprende GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G o una sal farmacéuticamente aceptable…
Oligonucleótidos no codificantes para la inducción de la omisión exónica y métodos de uso de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/03/2017). Inventor/es: WILTON,Stephen,Donald, FLETCHER,Sue, MCCLOREY,Graham. Clasificación: C07H21/00, A61K48/00, A61K31/712, A61K31/7088, C12N15/113.
Un oligonucleótido no codificante aislado que se une al ARN premensajero de la distrofina humana en el que dicho oligonucleótido tiene de 17 a 30 nucleótidos de longitud y es hibridable de forma específica con una región diana del exón 50 del gen de distrofina, designada como sitio de apareamiento H50D (+07-18),
en el que dicho oligonucleótido no codificante es un oligonucleótido morfolino no codificante, y,
en el que dicho oligonucleótido induce la omisión del exón 50.
PDF original: ES-2627917_T3.pdf
Métodos y composiciones para aumentar la sensibilidad a los inhibidores de la tirosina quinasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2016). Inventor/es: LEEDMAN,PETER JEFFERY, GILES,KEITH MICHAEL, KALINOWSKI,FELICITY CARIS. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61P35/04, A61K31/7105.
Un miARN miR-7, o un precursor del mismo, en el que el precursor se selecciona del grupo que consiste en hsamiR- 7-1, hsa-miR-7-2 y hsa-miR-7-3, en combinación con un inhibidor de la tirosina quinasa selectivo o específico para el EGFR, para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en el que las células cancerosas expresan o expresan de forma aumentada el EGFR, y de forma opcional en el que el cáncer presenta resistencia a la tirosina quinasa en ausencia de tratamiento.
PDF original: ES-2608923_T3.pdf
Oligonucleótidos no codificantes para la inducción de la omisión exónica y métodos de uso de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/03/2016). Inventor/es: WILTON,Stephen,Donald, FLETCHER,Sue, MCCLOREY,Graham. Clasificación: C07H21/00, A61K48/00, A61K31/712, A61K31/7088, C12N15/113.
Un oligonucleótido no codificante aislado que se une al ARN premensajero de la distrofina humana en el que dicho oligonucleótido tiene de 20 a 31 nucleótidos de longitud y es un oligonucleótido que es hibridable de forma específica con una región diana del exón 53 del gen de distrofina, designada como sitio de apareamiento H53A (+23+47), sitio de apareamiento H53A (+39+69), o ambos,
en el que dicho oligonucleótido no codificante es un oligonucleótido morfolino no codificante, y,
en el que dicho oligonucleótido induce la omisión del exón 53.
PDF original: ES-2564185_T3.pdf
Método de modulación de la expresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que implica miARN.
(07/01/2015) Un agente que comprende un miARN capaz de interaccionar con una secuencia expuesta en una cualquiera de las SEC ID Nº 31 a 36 presente en la región no traducida (UTR) 3' del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o una molécula efectora posterior del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o un trastorno seleccionados entre enfermedad renal, enfermedad pulmonar, enfermedad cardiaca, enfermedad cutánea, infección, cáncer de pulmón, cáncer gastrointestinal, glioblastoma, cáncer cervical, cáncer de ovario, cáncer de vejiga, cáncer de mama, cáncer cerebral, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer colorrectal,…
OLIGONUCLEÓTIDOS ANTISENTIDO PARA INDUCIR LA OMISIÓN DE EXÓN Y MÉTODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/06/2011) Un oligonucleótido antisentido que se une al gen de distrofina humana induciendo la omisión de exón en el gen de distrofina, consistente en la secuencia de SEQ ID NO 181, opcionalmente en el que las bases de uracilo (U) son bases de timina (T)
UTILIZACION DE MARCADORES MOLECULARES FLUORESCENTES EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS METILADOS.
(16/07/2005) Un método para detectar ácidos nucleicos metilados que incluye: (i) la puesta en contacto de una muestra de ácido nucleico, que se sospeche que contiene nucleótidos metilados, con una secuencia de oligonucleótidos en condiciones favorables para la hibridación del ácido nucleico. Dicha secuencia de oligonucleótidos se caracteriza por lo siguiente: (a) incluye un primer vástago identificado con una porción de fluoróforo, una secuencia de bucle que contenga una región de nucleótidos complementaria, al menos, a una porción de la muestra del ácido nucleico, cuya porción es susceptible de metilación, y un segundo vástago identificado con una región de atenuación que sea capaz de extinguir la porción de fluoróforo cuando se encuentra en proximidad espacial a la misma;…