44 patentes, modelos y diseños de THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07K99/56.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO, DE FORMULA GENERAL: X-R1-R2-R3-SER-R5-R6-R7-ARG-PRO-R10 , EN LA QUE X ES HIDROGENO O AC. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COPULAN AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS ENTRE SI PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL: X1-R1-R2-R3(X2)-SER(X3)-R5(X5)-R6(X4 O X5)-R7-ARG(X5)-PRO-X6; SEGUNDA, SE ELIMINAN UNO O MAS DE LOS GRUPOS X1 A X5, PARA LO CUAL SE TRATA EL COMPUESTO INTERMEDIO CON HF O CON UN EQUIVALENTE DEL MISMO A UNA TEMPERATURA EN TORNO A LOS CERO GRADOS O MAS BAJA; Y POR ULTIMO, SE PUEDE CONVERTIR EL PEPTIDO RESULTANTE EN UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO CONTRACEPTIVO DE MAMIFEROS MACHO Y HEMBRA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Clasificación: A23K1/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS QUE INFLUYEN EN LA FUNCION DE LA GLANDULA PITUITARIA, DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS DIFERENTES RADICALES REPRESENTAN VARIOS RESTOS AMINOACIDOS.CONSISTE EN LA FORMACION DE UN COMPUESTO QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR Y LA FORMULA (II) X Y X1 C X8 SON HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y X9 ES AMIDA, HIDROXILO O GRUPO PROTECTOR; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO O GRUPOS PROTECTORES, DE MODO QUE SE FORMA EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O UN FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DEL MISMO; Y, FINALMENTE, EVENTUAL FORMACION DE UNA SAL DE ADICION, NO TOXICA DE DICHO PEPTIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS Y EN VETERINARIA PARA ESTIMULAR LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, ASI COMO EN LA ESTIMULACION DE PROCESOS ANABOLICOS DESPUES DE QUEMADURAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1985). Clasificación: A23K1/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS ANALOGOS AL FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO DE TUMOR PANCREATICO HUMANO.CONSISTE EN: A) FORMAR UN PEPTIDO DE FORMULA (II) QUE TIENE UN GRUPO PROTECTOR; B) DESDOBLAR EL GRUPO O GRUPOS PROTECTORES O UNION DE ANCLAJES DEL PEPTIDO ANTERIOR; Y C) CONVERTIR EL PEPTIDO RESULTANTE DE FORMULA (I) EN UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO; DONDE R1 ES TYR, MET Y OTROS; R8 ES SERO ASN; R10 ES TYR Y OTROS; R12 ES ARG O LYS; R13 ES ILE O VAL; R15 ES GLY O D-ALA; R18 ES TYR O SER; R24 ES HIS O GLN; R25 ES GLN O ASP; R27 CONTIENE ISOMEROS D Y L DE ALA Y OTROS; R28 ES SER Y OTROS; R34 ES ARG O SER; R38 ES GLN O ARG; R39 ES ARG O GLY; R40 ES SER O ALA; R42 ES PHE O ALA; R43 ES ASN O ARG; R44 ES AMINOACIDO; Y ES CARBOXILO; X, X A X SON H O GRUPO PROTECTOR; Y X ES UN GRUPO PROTECTOR O UNA UNION DE ANCLAJE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Clasificación: C12N15/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PRECURSOR DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO.COMPRENDEE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PROPORCIONA UNA SECUENCIA DE ADN QUE TIENE CODIFICADO UN POLIPEPTIDO PRECURSOR DE GRFH CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I); SEGUNDA, SE TRANSFORMAN LAS CELULAS HOSPEDADORAS CON DICHA SECUENCIA DE ADN, DE TAL MANERA QUE DICHAS CELULAS HOSPEDADORAS EXPRESEN EL POLIPEPTIDO CODIFICADO; Y POR ULTIMO, SE CULTIVAN DICHAS CELULAS HOSPEDADORAS DE TAL MANERA QUE SE EXPRESE EL POLIPEPTIDO PRECURSOR DE GRFH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07C103/52.

METODO PARA PREPARAR PEPTIDOS.CONSISTE EN: A) COPULAR AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS ENTRE SI PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (II); B) SEPARAR UNO O MAS DE LOS GRUPOS PROTECTORES X1 A X4 DEL COMPUESTO INTERMEDIO POR TRATAMIENTO CON HF O UN EQUIVALENTE DEL MISMO A UNA TEMPERATURA ALREDEDOR DE 0JC, Y/O ESCINDIR EL PEPTIDO DEL SOPORTE DE RESINA INCLUIDO EN X5; Y C) CONVERTIR UN PEPTIDO RESULTANTE DE FORMULA (I) EN UNA DE SUS SALES NO TOXICAS, DONDE X ES H, ACILO CON C 7 O MAS; R2 ES CL-D-PHE, F-D-PHE Y OTROS R5D ES TYR O 2-CL-PHE; R6 ES 4-NH2-D-PHE O D-ARG; R7 ES LEU O NBAB-ME-LEU; R10 ES GLY-NH2 Y OTROS; X1 ES H O GRUPO BAB-AMINO; X2 ES H O GRUPO PROTECTOR HIDROXILO ALCOHOLICO DE TYR; X3 ES H O GRUPO PROTECTOR HIDROXILO FENOLICO; X4 ES H O GRUPO PROTECTOR DE LOS ATOMOS DE ARG; Y X5 ES GLY-O-CH2 Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PEPTIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO.COMPRENDE: A) FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) ESCINDIR LOS GRUPOS (X, X, X, X, X) Y CUALQUIER SOPORTE DE RESINA (X) DE (II), PARA OBTENER UN POLIPEPTIDO DE FORMULA (I); C) PURIFICAR A (I); Y D) CONVERTIR A (I) PURIFICADO EN UNA SAL NO TOXICA. SIENDO: X, H O GRUPO ACILO DE C H 7; R1, DESHIDRO-PRO, D-P GLU Y OTROS; R2, CL-D-PHE, F-D-PHE Y OTROS; R4, SER, ORN Y OTROS; R5, TYR, 3-F-PHE Y OTROS; R6, 4-NH2-D.PHE, 4-QUA-D.PHE Y OTROS; R7, LEN O NAME-LEN; R10, GLY-NH2, SAR-NH2 Y OTROS; X, X, X, X, X, H O GRUPOS PROTECTORES DE BAB-AMINO, DE INDOL, DE SER, DE TYR Y DE LA CADENA LATERAL RESPECTIVAMENTE; Y X, SOPORTE DE RESINA (GLY-O-CH2), D-ALA-O-CH2- Y OTROS, ESTERES, AMIDAS Y OTROS.SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES EN LOS PROCESOS DE REPRODUCCION DE MAMIFEROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1985). Clasificación: A23K1/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DEFINIDOS POR LA FORMULA (I) O FRAGMENTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LOS MISMOS O SUS SALES NO TOXICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COPULAN AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS ENTRE SI, PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE CADENA LINEAL QUE RESPONDE A LA FORMULA (II); SEGUNDA, SE ELIMINAN EL GRUPO PROTECTOR O GRUPOS PROTECTORES DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON HF O CON UN EQUIVALENTE DEL MISMO; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EL PEPTIDO RESULTANTE EN UNA DE SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO PEPTIDICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: X1-R1-PRO-PRO-ILE-SER(X2)-R8-ASP(X5)-LEU-R11 (X2)-R12-R13-LEU-LEUKARG(X3) -R17-R18-R19-GLU(X5)-R21 -R22- LYS(X6)-R24-R25-R26 -R27-R28-GLN(X4)-GLN(X4)-ALA -R32-R33-ASN(X4)-ARG(X3) -R36-LEU-LEU-ASP(X5)-R40-R41-X7 , CON UN SOPORTE DE RESINA DE -O-CH2-POLIESTIRENO, PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE POLIPEPTIDO; SEGUNDA, MEDIANTE UNA REACCION DE DESPROTECCION SE ELIMINAN UNO O MAS GRUPOS DE PROTECCION DEL POLIPEPTIDO INTERMEDIO; Y POR ULTIMO, SE PURIFICA EL COMPUESTO POLIPEPTIDO RESULTANTE.DEAPLICACION EN FARMACIA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE LOS MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1983). Clasificación: C07C103/52.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE UNA HORMONA HIPOTALAMICA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1 ) COPULAR AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE CADENA LINEAL (I). 2 ) ELIMINAR UNO O MAS DE LOS GRUPOS PROTECTORES X>1 A X>4 DEL COMPUESTO INTERMEDIO POR TRATAMIENTO CON HF O UN EQUIVALENTE DEL MISMO, A UNA TEMPERATURA EN TORNO A 0 C Y/O ESCINDIR EL PEPTIDO DE CUALQUIER SOPORTE DE RESINA INCLUIDO EN X>5. 3 ) SI SE DESEA, CONVERTIR UN PEPTIDO RESULTANTE EN UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). INHIBEN LA SECRECION DE GONADOTROPINAS POR LA GLANDULA PITUITARIA E INHIBEN LA LIBERACION DE ESTEROIDES POR LAS GONADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Clasificación: C07K99/60.

Un método para preparar un péptido de somatostina que tiene potencia incrementada por sustitución de Trp por D-Trp en la posición 8, siendo dicho péptido útil como un compuesto farmacéuticamente activo, que comprende las operaciones de preparar un éster de Cis-aminoácido protegido en N-alfa y una resina clorometilada, eliminar la protección de dicho Cis-aminoácido y copular escalonadamente aminoácidos protegidos en N-alfa y en grupo lateral con dicho Cis-aminoácido para formar un péptido copulado con resina que tiene la estructura R1-Cis-Lis-R2-Fe-Fe-D-Trp-Lis-TT-e-Tr-Ser-Cis-resina , en que R1 es un grupo acilo derivado del grupo que consiste en aminoácidos, dipéptidos, tripéptidos, pentapéptidos, ácidos orgánicos alifáticos, aromáticos y cíclicos que tiene 1 a 10 átomos de carbono, hidrógeno y des-R1, y R2 está seleccionado de ala, Asn y des-R2.