6 patentes, modelos y diseños de TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED
CONTENEDOR DE DISTRIBUCION DE FORMULACIONES RESISTENTE A DERRAMAMIENTOS.
(29/01/2010) Un contenedor que comprende:
a. una botella que tiene una salida ,
b. un tapón en la salida de la botella, comprendiendo el tapón una superficie superior con un soplador sobresaliente que tiene una parte superior y un orificio , que comunica con un canal tubular dimensionado para permitir que una formulación semi-sólida sea exprimida hacia fuera de la botella y a través del canal y del orificio sin desalojar el tapón , formando el orificio un cruce puntiagudo con la parte superior del chupador que es suficiente para cortar limpiamente el flujo de la formulación cuando cesa la presión, caracterizado porque la mencionada botella es una botella que se puede exprimir, estando la altura del chupador entre 0,1 cm y 1,0 cm, y formando…
COMPUESTOS DE BARBITURATO NO SEDANTES COMO AGENTES NEUROPROTECTORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LEVITT, BARRIE, MOROS,DANIEL,A, YACOBI,AVRAHAM. Clasificación: A61K31/515.
Uso de un barbiturato no sedante para la elaboración de una composición farmacéutica para proporcionar neuroprotección a un mamífero, en el que el barbiturato no sedante se selecciona del grupo constituido por: a. ácido 1,3-dimetoximetil-5,5-difenilbarbitúrico (DMMDPB), b. ácido 1-monometoximetil-5,5-difenilbarbitúrico (MMMDPB), c. ácido difenilbarbitúrico (DPB) d. una sal de cualquiera de (a)-(c), y en el que el mamífero sufre de una isquemia cerebral, o está en riesgo de sufrir una isquemia cerebral que tiene lugar después de una fibrilación atrial, un ataque isquémico transitorio (TIA), una endocarditis bacteriana, una apoplejía, un trauma encefálico, una hemorragia subaracnoidea, una cirugía cardiaca o una endarterectomía de la carótida.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RESISTENTES AL DERRAMAMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MEHTA, RAKESH, MOROS, DAN. Clasificación: A61K9/107.
Una formulación farmacéutica resistente al derramamiento para la administración oral desde un recipiente exprimible, que comprende un agente farmacéutico en un vehículo que comprende una base líquida y un agente espesante, consistiendo la formulación en componentes mutuamente compatibles, en donde dicho agente espesante comprende polímero carboxivinílico soluble en agua en una cantidad de 0, 25 a 1% en peso de la formulación, teniendo la formulación - una viscosidad inicial dentro del intervalo de 5, 0.
(01/12/2005) La invención contempla los nuevos compuestos ácido N-metoximetil-5, 5-difenilbarbitúrico , N-metoximetil etosuximida y N-metoximetil glutetimida. Se describen procedimientos para su obtención y un procedimiento que compren-de la administración a un paciente de una cantidad eficaz de un agente farmacéutico seleccionado entre el grupo que consiste en el ácido N-metoximetil-5, 5-difenilbarbitúrico , N-metoximetil etosuximida y N-metoximetil glutetimida. En particular, en la presente se describe un procedimiento que evita el uso del clorometil metil éter carcinogénico y volátil, sustituyendo este reactivo por una alternativa menos volátil y más reactiva que puede generarse in situ (sin riesgo para el operario). Un procedimiento de ureidos N-alcoxialquilados comprende la reacción…
PREPARACION DE WARFARINA SODICA A PARTIR DE WARFARINA ACIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2005). Inventor/es: ASHKAR, MICHEL, BERCOVICI, SORIN, GRAF, ROBERT. Clasificación: C07D311/46.
Procedimiento para la producción de warfarina sódica, que comprende los pasos de: a)hacer reaccionar warfarina ácido con exceso de una base volatilizable seleccionada de entre carbonatos y bicarbonatos en etanol, b)eliminar las sales insolubles, y c)ajustar el pH hasta un valor comprendido entre aproximadamente 7, 8 y 8, 1, para proporcionar una solución de warfarina sódica pura, en el que el etanol contiene menos de aproximadamente el 10% de agua y no produce un clatrato, no provoca descomposición, ni favorece la reacción inversa, en las condiciones de reacción.
PROCEDIMIENTO Y REACTIVOS PARA LA N-ALQUILACION DE UREIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GUTMAN, DANIELA, HERZOG, HERSHEL. Clasificación: C07D211/88, C07D207/40, A61K31/515, C07D263/44, C07D239/62, C07D233/74, C07C273/18.
Procedimiento para la N-alcoxialquilación de ureidos, que comprende hacer reaccionar un ureido de **fórmula** con un agente alquilante seleccionado entre un éster de un ácido sulfónico elegido entre metanosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de etoximetilo, metanosulfonato de benciloximetilo, etanosulfonato de metoximetilo, bencenosulfonato de metoximetilo, p-toluenosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de metoxibencilideno y metanosulfonato de metoxietilideno, en presencia de un catalizador básico no acuoso en una solución de un medio de reacción aprótico dipolar, para proporcionar el correspondiente ureido alquilado en donde R1 y R2 son alquilo, arilo o arilalquilo, o bien R1 y R2 están enlazados entre sí para formar un anillo.
