95 patentes, modelos y diseños de TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD (pag. 3)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: YUASA, HIROSHI HIGASHIGAOKA APARTMENT ROOM 305, KANAYA, YOSHIO, OMATA, KAZUKI. Clasificación: A61K9/20.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION EN TABLETAS, CONTENIENDO DIMINUTAS BOLAS DE GELATINA Y/O ESPUMAS, COMO AGENTES DISIPADORES DE LA TENSION , PARA MINIMIZAR LA DESINTEGRACION DE LAS MICROCAPSULAS O LA TRANSFORMACION DE LA MEDICINA DURANTE LA FORMACION DE LAS TABLETAS; TAMBIEN SE REFIERE AL METODO PARA DISIPAR LA TENSION EN LA FORMACION DE TABLETAS. EL USO DE LA COMPOSICION EN TABLETAS DEL PRESENTE INVENTO, PERMITE QUE LAS PASTILLAS SEAN HECHAS SIN PROVOCAR QUE EL POLVO MEDICINAL MICROENCAPSULADO, LAS ENZIMAS, LOS GERMENES O LAS SUSTANCIAS CON UN BAJO PUNTO DE FUSION SEAN TRANSFORMADAS O DESINTEGRADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1994). Inventor/es: SASAKI, JOJI, OMURA, SADAFUMI, MIKAMI, AKIKO, MIZOUE, KAZUTOSHI. Clasificación: C07C401/00, C12P7/02.

SE INTRODUCEN UNO O DOS GRUPOS HIDROXILO EN COMPUESTOS DE VITAMINA D EN LAS POSICIONES 1-(ALFA) Y/ 25 MEDIANTE UNA DISOLUCION QUE CONTIENE EL MICELIO DE ACTINOMICETALES, QUE ES CAPAZ DE HIDROXILAR EL COMPUESTO DE VITAMINA D, O EL ENZIMA OBTENIDO A PARTIR DEL MICELIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1992). Inventor/es: TAKASHIMA, YASUJI, KOYAMA, IKUO, MAKI, TOORU, NAKAMORI, KATSU. Clasificación: A61K9/54.

METODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO FARMACEUTICO DE LIBERACION SOSTENIDA, QUE COMPRENDE LA APLICACION DE UNA SOLUCION DE UN AGLOMERANTE EN AGUA O ALCOHOL Y UN POLVO FINO DE UN MATERIAL SOLIDO HIDROFOBO QUE NO SE DISUELVE FACILMENTE EN EL ESTOMAGO O EN EL INTESTINO, A LA SUPERFICIE DE PARTICULAS SOLIDAS QUE CONTIENEN UN FARMACO, MIENTRAS QUE SE AGITAN EN UN TAMBOR LAS PARTICULAS SOLIDAS, A FIN DE RECUBRIRLAS CON EL AGLOMERANTE Y EL MATERIAL SOLIDO HIDROFOBO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1991). Inventor/es: MORIMOTO, SHIGEO, SASAKI, JOJI, ADACHI, TAKASHI, OMURA, SADAFUMI, MIZOUE, KAZUTOSHI, NAGATE, TAKATOSHI. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, C12P19/62.

SE CULTIVA MUCOR CINCIMELOIDES F.GRISEO-CIANUS IFO4563 EN UN MEDIO QUE CONTIENE 6-O-METILERITROMICINA A COMO SUSTRATO PARA OBTENER 14-HIDROXI-6-O-METILERITROMICINA A. ESTE COMPUESTO Y SUS SALES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1991). Inventor/es: EGUCHI, TADASHI, AMANO, TAKEHIRO, NAKAGAMI, JOZI, SOTA, KAORU, SAKAKIBARA, JINSAKU. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D475/12.

COMPUESTOS DE AZAANTRACENO DE LA FORMULA (I), (DONDE UNO O DOS X, Y, Z SON ATOMOS DE NITROGENO, LOS OTROS SON CH. R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILICOS INFERIORES O GRUPOS DE BETA-HIDROXIETILO, Y N ES 2 O 3) Y SUS SALES DE ADICION TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL. PUEDEN PREPARARSE POR REACCION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 6-ETOXICARBONILO CON UNA DIALQUIL- O, DI-(HIDROXIALQUIL)-AMINO ALQUILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C07H17/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA METILACION SELECTIVA DEL GRUPO HIDROXI EN LA POSICION 6 DE DERIVADOS DE ERITROMICINA A. COMPRENDE LA REACCION DE LA 9-OXIMA DE LA ERITROMICINA A CON UN COMPUESTO DE FORMULA RX, EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO Y R PUEDE SER 2-ALQUENILO O BENCILO, PARA FORMAR UNA SAL CUATERNARIA DE FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA METILACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA ENTRE C15JC Y LA AMBIENTE; Y ELIMINACION DE LOS GRUPOS R POR HIDROGENOLISIS EN ATMOSFERA DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07J31/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 21, Y REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 21-SULFONILOXIESTEROIDE DE FORMULA GENERAL (II), CON UN DERIVADO DE MERCAPTANO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALCANOILO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O DE HIDROGENO; Y R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN LA PREVENCION Y TERAPIA DE DERMATITIS, ASMA, ENFERMEDADES ALERGICAS, REUMATISMO Y SIMILARE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1987). Clasificación: C07D241/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZO[ALFA]FENAZINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (II) CON UNA ALQUILAMINA DE FORMULA H2N(CH2)NNR ELEVADO A 3 R ELEVADO A 4, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y N VALE 2 O 3. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10GC Y 120GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1986). Clasificación: C07C401/00.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1 ALFA, 25-DIHIDROXI-26,27-DIMETILCOLECALCIFEROL DE FORMULA I. SE IRRADIA 26,27-DIMETILCOLESTA-4 ,7-DIENO-1A, 3B, 25- TRIOL CON LUZ ULTRAVIOLETA. ESTE COMPUESTO ES UTIL COMO COMPONENTES ACTIVO EN MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO EL PATOBOLISMO DEL CALCIO Y LA OSTEOPOROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C153/09.

METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOILPROPIONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO TIOCARBOXILICO DE FORMULA R2COSH PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO BENZOILPROPIONICO DE FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO BENCILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO FENILO; X REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN ATOMO DE HALOGENO Y OTROS; E Y REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. EN LA PRIMERA ETAPA DE LA REACCION SE EMPLEAN DE 1 A 2 EQUIVALENTES DEL ACIDO TIOCARBOXILICO Y DE 0,01 A 0,1 EQUIVALENTES DE CATALIZADOR BASICO POR CADA EQUIVALENTE DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EFECTUANDOSE A UNA TEMPERATURA DE C20 A C50JC Y DURANTE 0,5 A 24 HORAS. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INMUNOFUNCION ANORMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07H17/08.

METODO DE METILACION SELECTIVA DEL GRUPO-OH EN POSICION 6 DE UN DERIVADO DE ERITROMICINA A. CONSISTENTE EN CONVERTIR UN DERIVADO DE ERITROMICINA A EN SU DERIVADO DE 9-OXIMA Y HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO CON UN AGENTE METILANTE. LA METILACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR COMO DIMETILSULFOXIDO, N-N-DIMETILFORMAMIDA O HEXAMETILFOSFOROTRISMIDA EN PRESENCIA DE BASES COMO NA OH, KOH, HNA, KH, DONDE EL AGENTE METILANTE ES UN HALURO, SULFATO, SULFONATO O METASULFONATO DE METILO ENTRE OTROS. EN LA ERITROMICINA A EL HIDROGENO DEL GRUPO 2-HIDROXI Y/O EL GRUPO METILO DEL GRUPO 3-DIMETILAMINO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. AGENTE ANTIBACTERIANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Clasificación: A61K9/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN UNGUENTO OLEOSO A BASE DE BUTIRATO-PROPIONATO DE HIDROCORTISONA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE EL BUTIRATO-PROPIONATO DE HIDROCORTISONA EN EL PROPILENGLICOL SOLO O EN LA MEZCLA DE PROPILENGLICOL Y AGUA PURIFICADA, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 GRADOS; SEGUNDA, SE AÑADE LA SOLUCION RESULTANTE,UNA SOLUCION MIXTA FUNDIDA POR CALOR DEL AGENTE TENSIOACTIVO Y EL HIDROCARBURO PARAFINICO SUPERIOR; TERCERA, SE AGITA LA MEZCLA FORMADA Y SE LE AÑADE EL AGUA PURIFICADA NECESARIA; Y POR ULTIMO, SE ENFRIA LA MEZCLA RESULTANTE AL MISMO TIEMPO QUE SE AGITA A FONDO, HASTA QUE SE FORME UN UNGUENTO OLEOSO Y UNIFORME.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C149/273.

METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-BENZOIL-2-MERCAPTOPROPIONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO HIDROCARBOXILICO DE FORMULA (HSZ), EN METANOL, ETANOL O HEXANO; A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y 50 C, Y DURANTE 0,5 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, H, O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; X, HAL, H, UN GRUPO HIDROXI U OTROS; Y, H, HAL, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y OTROS Y Z UN GRUPO ACILO, ACETILO Y OTROS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ANTIINMUNES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE CRONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07C149/3.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIFENILSULFURO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES HIDROGENO CLORO O METILO; Y R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE X Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) CON 1 A 2 MOLES DE ACIDO TIOACETICO POR MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 50JC DURANTE 05 A 24 HORAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07H17/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-0-METIL-2-0,N-BIS(BENCILOXICARBONIL)-N-DESMETILERITROMICINA A.CONSISTE EN LA REACCION DE METILACION DE 2-0,N-BIS(BENCILOXICARBONIL)-N-DESMETILERITROMICINA A, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE METILANTE ADECUADO, TAL COMO UN HALURO, SULFATO O SULFONATO DE METILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO POTASICO O HIDROXIDO SODICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA AMBIENTE, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE DOS A CINCO HORAS. EL PRODUCTO FORMADO, DESPUES DE SER PRECIPITADO EN AGUA, SE SEPARA POR FILTRACION Y SE PURIFICA MEDIANTE METODOS CONVENCIONALES.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1985). Clasificación: A61K9/107.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CREMA DEL TIPO ACEITE EN AGUA A BASE DE BUTIRANO-PROPIONATO DE HIDROCORTISONA.CONSISTE EN MEZCLAR, JUNTOS O EN CUALQUIER SECUENCIA DESEADA HASTA QUE SE CONVIERTA EN UNA MEZCLA UNIFORME, 0,01 A 0,5 EN PESO DE BUTIRANO-PROPIONATO DE HIDROCORTISONA, 5 A 50 EN PESO DE UN HIDROCARBURO PARAFINICO SUPERIOR, 3 A 15 EN PESO DE UN AGENTE TENSIOACTIVO, 30 A 65 EN PESO DE AGUA PURIFICADA, HASTA 20 EN PESO DE UN ALCOHOL SUPERIOR MONOVALENTE, HASTA 20 EN PESO DE UN ALCOHOL DIVALENTE O TRIVALENTE, Y UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD REQUERIDA PARA AJUSTAR EL PH DE LA CREMA A UN VALOR EN EL INTERVALO DE 3,5 A 6,5 CUANDO SE DILUYE CON AGUA HASTA 20 VECES SU VOLUMEN.

Sección de la CIP Física

(01/02/1979). Ver ilustración. Clasificación: G01N17/00.

Un método para preparar 17alfa-éster-21-halo-pregnanos que tienen las posiciones 17, 20 y 21 la estructura **(fórmula-01)** en donde R se selecciona del grupo que consiste en alcohilo que contiene 1 a 9 átomos de carbono, cicloalcohilo que contiene de 4 a 6 átomos de carbono, fenilo y aralcohilo, y X es halógeno, que comprende hacer reaccionar un 17alfa, 21-hidroxi-pregnano que tiene en las posiciones 17, 20 y 21 la estructura **(fórmula-02)** en donde R(sub, 1) es alcohilo inferior y R está definido como anteriormente, con un compuesto halogenado seleccionado del grupo que consiste en haluro de sililo, haluro de acilo, oxihaluro de fósforo, haluro de sulfonilo, N-haloimida, N-haloamida y pentahaluro de fósforo en presencia de un disolvente polar orgánico seleccionado del grupo que consiste en dimetilformamida, N-metilpirrolidona, triamida hexametilfosfórica, dimetilsulfóxido y una mezcla del disolvente polar orgánico y un disolvente no polar orgánico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07C45/71.

Método para preparar nuevas 2' (Carboximetoxi)-calconas antiulceras gástricas y duodenal. Mas particularmente, el invento se refiere a un método para preparar una 2'carboximetoxi)-calcona nueva de la formula (**formula**) en la que uno o dos de X1, X2, y X3 son 3-metil-2-buteniloxi , y los otros son hidrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1977). Clasificación: C07C45/71.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1977). Clasificación: C07C45/71.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1977). Clasificación: A61K31/19, C07C51/09, C07C57/42.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1976). Ver ilustración. Clasificación: C07C45/71.

Procedimiento para preparar nuevos éteres de calcona. Más particularmente, esta invención se refiere a un procedimiento para preparar nuevos éteres de calcona representados por la fórmula general (I) : **fórmula** donde R1,R2,R3 y R4 están seleccionados independientemente del grupo que consta de un átomo de hidrógeno y los grupos alcohilo inferior, alcoxi inferior y aciloxi, y uno de los Z1 y Z2 está seleccionado del grupo que consta de los grupos representados por la fórmula (II) **fórmula**.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1973). Clasificación: A61K31/185, A61K27/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1972). Clasificación: C07C69/743.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1970). Ver ilustración. Clasificación: C12N9/58.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1967).

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1967). Ver ilustración. Clasificación: C12N9/30.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1966). Ver ilustración. Clasificación: C07J75/00, C07J71/00, C07J19/00.

Resumen no disponible.

(01/03/1966).

Resumen no disponible.

(16/11/1965).

Resumen no disponible.