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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07C103/127.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA AMINO-4-BUTIRAMIDA.COMPRENDE DOS ETAPAS, EN LA PRIMERA DE LAS CUALES SE TRANSFORMA EL NITRO-4-BUTANOATO DE ALCOHILO EN NITRO-4-BUTIRAMIDA, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE AMINOLISIS EN PRESENCIA DE AMONIACO Y DE CLORURO DE AMONIO, Y EN LA SEGUNDA ETAPA SE REDUCE LA NITRO-4-BUTIRAMIDA A AMINO-4-BUTIRAMIDA, MEDIANTE HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y DE UN ACIDO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07C119/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIFENILAZOMETINAS, DE SUS RECEMATOS O DE SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE LA BENZOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2NR, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 30JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1984). Clasificación: C07D233/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (INDENIL-2)-2-IMIDAZOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O METILO; Y R1 PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA DIAMINA DE FORMULA R2NHCH2CH2NH2 EN LAS QUE R ES METILO O ETILO Y R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE TRIMETILALUMINIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, HIPOTENSION Y EL ILEO PARALITICO POST-OPERATORIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1984). Clasificación: A23J7/00.

PROCEDIMIENTO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE FOSFATIDOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOLUBILIZAN LAS FRACCIONES LIPIDAS CON AYUDA DE UN DISOLVENTE NO POLAR O POCO POLAR; SEGUNDA, SE PERFUNDE LA SOLUCION ASI OBTENIDA SOBRE UNA RESINA QUE FIJA PREFERENTEMENTE LOS DERIVADOS FOSFORADOS; Y POR ULTIMO, SE ELIMINAN LOS CONSTITUYENTES DISTINTOS DE LOS FOSFATIDOS POR ELUCION CON AYUDA DE UN DISOLVENTE NO POLAR O POCO POLAR, Y SE ELUYEN LOS FOSFATIDOS CON UN DISOLVENTE POLAR O CON UNA MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07C45/54.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS BENCILIDENICOS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 12. SE HACE REACCIONAR UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EVENTUALMENTE EN FORMA DE SAL COMO CLORHIDRATO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 120JC EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETANOL O UNA MEZCLA METANOL/TOLUENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ETILATO O METILATO DE SODIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07D295/24, C07D207/46, C07C313/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS VENCILIDENICOS SULFURADOS.CONSISTE EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4; R ES UN RADICAL NH2, NH (ALQUILO DE C,-4) O N-(ALQUILO DE C1-4) O N(CH2)M, DONDE M ES IGUAL A 4 O 5 SI N ES DIFERENTE A 1, O BIEN UN GRUPO OM(MFMETAL ALCALINO O ALCALINOTERREO); X1, X2, X3 Y X4, INDEPENDIENTES UNO DE OTRO, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO DE C1-6 LINEAL O RAMIFICADO. SE HACE REACCIONAR UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II) EN FORMA DE SAL COMO CLORHIDRATODE 20-120JC EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETANOL O LA MEZCLADE METANOL/TOLUENO EN PRESENCIA DE UNA BASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C07H19/207.

PROCEDIMIENTO DE PREPPARACION DE DINUCLEOSIDOS-MONOFOSFATO S.CONSISTE EN LA PREPPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA PARA A-P-PARA C, PARA C-P-PARA A Y PARA A-P-PARA A, DONDE PARA A ES 9-D-PARABINOFURANOSILADE NINA, PARA C ES 1- -DPARABINOFURANOSIL-CITOSINA , P ES EL GRUPO MONOFOSFATO. 1) SE PREPPARAN LOS SINTONES ADENINA Y CITOSINA QUE LLEVAN UN GRUPO OH LIBRE EN 3; 2) SE PREPPARAN LOS SINTONES ADENINA Y CITOSINA QUE LLEVAN UN GRUPO OH LIBRE EN 5; 3) SE EFECTUA LA SINTESIS DE LOS DINUCLEOSIDOS MONOFOSFATOS; A) FOSFORILANDO EL SINTON QUE LLEVA UN OH LIBRE EN 3 CON AYUDA DE UN AGENTE FOSFORILANTE BIFUNCIONAL; B) CONDENSANDOEL DIESTER OBTENIDO CON EL NUCLEOSIDO ELEGIDO CON AYUDA DE UN AGENTE DE CONDENSACION; Y C) DESPROTEGIENDO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PPARA LLEGAR A LOS DIMEROS BUSCADOS EN LA FORMA DE SALES DE TRIETILAMONIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07C45/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENIL-1-PIPERIDINO-2-PROPANOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; Y R5 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UNA BENCILPIPERIDINA DE FORMULA (III). EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE SOMETE A UN PROCESO DE REDUCCION PARA OBTENER LOSCOMPUESTOS DE FORMULA (I).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1984). Clasificación: C07C121/75.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENIL-1-ALFA-FENIL-PIPERIDIN-3-PROPANONITRIL O, EN FORMA DE DOS PARES DE DIASTEROISOMEROS O EN FORMA DE ENANTIOMEROS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALCOXILO O UN RADICAL HALOGENO-ALQUILO; R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; Y R7, R8 Y R9 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METOXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONARUN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 A R9 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILSULFONILO O ARILSULFONILO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07C43/196.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXI-3-PROPANOL-2, EN FORMA DE ENANTIOMEROS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES CICLOALQUILO C1-6; X ES OXIGENO O UN ENLACE; Y RK ES ISOPROPILO O TERBUTILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN FENOL DE FORMULA (II), CON EL ANATIOMERO DESEADO DE LA OXAZOLIDINA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 80JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO, EN MEDIO ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENENAPLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07B19/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADO DE AMINO-2-TETRAHIDRO-1 ,2,3,4-NAFTALENO, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALCANOILO C1-4; R2 ES HIDROGENO; R3 ES ALCOHILO C1-4; Y R4 ES HIDROXILO O METOXILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA TETRAHIDRO-1,2,3,4-NAFTALENONA-2 , DE FORMULA (II), EN LA QUE EL GRUPO METOXILO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 6 O 7, CON BENCILAMINA; SEGUIDA DE HIDROGENACION DEL PRODUCTO OBTENIDO, ACILACION CON UN ACIDO C1-4 NITRACION, SEPARACION DE ISOMEROS, REDUCCION CATALITICA CON HIDROGENOY REDUCCION DEL GRUPO ALCANOILAMINO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA Y ANTIPARKINSONIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C07D233/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE P-HIDROXIANILINA CON METILTIO-2-IMIDAZOLINA , EN PIRIDINA; SEGUIDA DE LA NITRATACION DEL COMPUESTO FORMADO CON ACIDO NITRICO; HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO CARBONO PALADIADO; Y REACCION CON ACIDO FORMICO EN PRESENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO O CON CLORURO DE METILSULFONILO O CON EL COMPUESTO NANCO O RKNCO, SIENDO RK ALCOHILO C1-4.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS, PARA LADESCONGESTION NASAL, PARA EL TRATAMIENTO DE HIPOTENSION ORTOSTATICA, EL GLAUCOMA Y LA HIPERSECRECION GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D471/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL HEXAHIDRO-2,3,3A,4,5 ,6-AH-INDOL3,2,1-DE NAFTIRIDINA-1,5.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I) EN FORMA DE UNA BASE, CON UNO DE LOS ENANTIOMEROS DE UN ACIDO QUIRAL. SE SEPARA UNA DE LAS DOS SALES DIASTEREOISOMERAS ASI OBTENIDAS, POR CRISTALIZACION FRACCIONADA Y SE VUELVE A PONER EN FORMA DE BASE Y, SI SE DESEA, SE TRANSFORMA ESTA ULTIMA EN UNA SAL DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICO ACEPTABLE.DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-ALFA)PIRIDINA , QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES 2, 3 O 4; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; Z REPRESENTA UN RADICAL NAFTILO; R REPRESENTA EL RADICAL OH O EL RADICAL NR1R2; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO C1-5, UN RADICAL ALILO O UNRADICAL BENCILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINO-2-PIRIDINA, DE FORMULA (II), CON UNA CETONA, DE FORMULA (III), TENIENDO LOS RADICALES LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO (1,2-ALFA)PIRIDINAS, EN FORMA DE BASES LIBRES O DE SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; Z REPRESENTA UN RADICAL FURILO-2,TIENILO-2 O PIRIDILO-2; Y R REPRESENTA UN RADICAL OH. CONSISTE EN TRANSFORMAR EN ACIDO UN NITRILO DE PARTIDA, DE FORMULA (II) Y EN ESTERIFICAR O AMIDIFICAR LUEGO EL ACIDO, O EN TRANSFORMAR EL ESTER EN AMIDA, TENIENDO LOS RADICALES LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION EN TERAPEUTICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07C43/196.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXI-3-PROPANOL-2, EN FORMA DE RACEMATOS.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EPICLORHIDRINA PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) QUE A CONTINUACION SE CONDENSA CON UNA AMINA RNH2 PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) EN EL CUAL R. ES UN RADICAL CICLOALCOHILO DE 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO; X ES OXIGENO O UN ENLACE Y R ES UN RADICAL ISOPROPILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07B19/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINO-2-TETRAHIDRO-1 ,2,3,4,-NAFTALENO.SE HACE REACCIONAR UNA TETRAHIDRO-1,2,3,4-NAFTALENONA-2 EN LA QUE EL GRUPO METOXI SE ENCUENTRA EN LA POSICION 6 O 7 CON BENCILAMINA O UNA DIALCOHILAMINA; A CONTINUACION SE EFECTUA UNA HIDROGENACION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE PUEDE TRANSFORMARSE EN EL COMPUESTO (III). SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO; R2 Y R3 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALCOHILO; R4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O METOXILOEN LA POSICION 6 O 7.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1983). Clasificación: A61K35/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE UNA FRACCION DE MANDASSI (CYPERUS ARTICULATUS L.) QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA. CONSISTE EN TRATAR EXHAUSTIVAMENTE CON AGUA RIZOMAS DE MANDASSI TRITURADOS, EN UNA PROPORCION DE 10 DE AGUA POR UNO DE RIZOMAS, POR DECOCCION DURANTE UNAS 2 HORAS; FILTRAR LA SUSPENSION EN CALIENTE; CONCENTRAR A VACIO HASTA EL PASO DE LA PLANTA EMPLEADA; TRATAR CON ALCOHOL DE 95 ; SEPARAR POR FILTRACION Y SECAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07C103/183.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINO-4-BUTIRAMIDA Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE ACIDO-4-BUTIRAMIDA, MEDIANTE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION TAL COMO PALADIO SOBRE SOPORTE DE SULFATO DE BARIO A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y PRESION NORMAL EN UN DISOLVENTE INERTE. LA ACIDO-4-BUTIRAMIDA PUEDE SER PREPARADA POR HIDROLISIS PARCIAL DE ACIDO-4-BUTIRONITRILO. ESTOS COMPUESTO TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES SICOTROPAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FENETILADOS DE TIAZOL, DE SUS ISOMEROS OPTICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE LA IMIDAZOLIDINTIONA-2 O EL TETRAHIDRO-3,4,5,6-PIROMIDINTIOL CON UNA ACETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE BROMO O CLORO O CUALQUIER GRUPO LABIL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE, TAL COMO ACETONA O ISOPROPANOL, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1983). Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA, EN FORMA DE ERITRO, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALOGENO-4-PROPIOFENONA , DE FORMULA (II), CON BROMO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO CLOROFORMO; SEGUIDA DE LA REACCION CON BENCIL-4-PIPERIDINA EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO CARBONATO SODICO; Y REDUCCION CON BOROHIDRURO POTASICO EN MEDIO ACIDO, TAL COMO ACIDO ACETICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIANOXICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C07D209/08.

_(UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS HETEROCICLICOS DE AMIDOXIMAS . SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO RH CON UN NITRILO EN PRESENCIA DE HIDRURO DE SODIO PARA A CONTINUACION HACER REACCIONAR EL NITRILO OBTENIDO CON CLOROHIDRALO DE HIDROXILAMINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R REPRESENTA HIDROGENO O EL RADICA/METILO Y R REPRESENTA OXO-1-IH-ISOQUINOLEINILO-2 ,OXO-2-2H- QUINOLEINILO-1; U OTROS. EN PARTICULAR SE OBTIENE A-METIL-OXO-1-1H-ISOQUINOLCIN-2-ACETAMIDOXINA Y OXO-1-1H-ISOQUINOLEIN-2-ACETAMIDOXINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D471/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOLOQUINOLIZINA, EN FORMA DE RECEMATOS O ISOMEROS OPTICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE NITROXACION DE LA HEXAHIDRO-2,3,4,6,7,12-INDOLO 2,3-A QUINOLIZINA; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL DERIVADO NITROSO CON ACIDO FUERTE; Y REDUCCION DEL DERIVADO HIDROXIMINO INSATURADO, ASI OBTENIDO, CON BOROHIDRURO DE SODIO EN DISOLUCION ALCOHOLICA Y POSTERIOR REDUCCION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O HIDRURO DE BIS(2-METOXIETOXI)-ALUMINIO-SODIO EN DISOLUCION ETEREA; O POR HIDROGENACION CATALITICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES VASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D213/69.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, EN FORMA DE RACEMATOS O DE ANTIPODAS LEVOGIROS O DEXTROGIROS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R' ES ISOPROPILO O TERC-BUTILO. CONSISTE EN LA REACCION DE TRANSFORMACION DE UNA CLOROHIDROXIPIRIDINA DE FORMULA (II), EN CLORO-RO-PIRIDINA DE FORMULA (III); SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA OXAZOLIDINA DE FORMULA (IV), EN LAS QUE R Y R' TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y FINALMENTE APERTURA DEL CICLO DEL COMPUESTO OBTENIDO EN MEDIO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZO 1,2-A PIRIMIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA DICETONA DE FORMULA R CO-CHBR-COR , EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON AMINO-2-PIRIMIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD EN EL CAMPO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1982). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZO (1,2-A) PIRIDINAS Y Y Z SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ACIDO TAL COMO CLORURO DE HIDROGENO EN ACIDO FORMICO A 15 Y 50 GRADOS CENTIGRADOS PARA OBTENER LA AMIDA,QUE SE SAPONIFICA AL ACIDO EN POTASA ALCOHOLICA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, Y ESTE SE AMIDIFICA POR TRATAMIENTO CON LA AMINA DE FORMULA H R1 R2 EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANSIOLITICAS, ANTIANOXICAS, INDUCTORAS DEL SUEÑO, HIPNOTICAS Y ANTICONVUSIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07D471/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA HEXAHIDRO-2,3,3A,4,5 ,6-1H-INDOL (3,2,1-DE) (NAFTIRIDINA-1,5), EN FORMA DE RACEMATOS Y DE ENANTIOMEROS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA R1 PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y R2 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y DE ALUMINIO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, TAL COMO CLORURO DE AUMINIO, EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -40 GRADOS CENTIGRADOS Y 80 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIAOXICA Y PSICOTROPA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D211/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y SE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ETERIFICACION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R' ES UN RADICAL PROTECTOR DE N, Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Y ES UN RADICAL REACTIVO TAL COMO CLORO O BROMO, Y X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I),SEGUIDA DE LA EVENTUAL SUSTITUCION DEL RADICAL R'. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO RZ, EN LAS QUE X Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I) Y Z ES UN GRUPO REACTIVO, DE MODO QUE SE INJERTE EL RADICAL R. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIAZOL, EN FORMA DE RACEMATOS O ENENTIOMEROS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y "N" VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X E Y TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) CON ETILENTIOUREA O CON TETRAHIDRO-3,4,5,6-PIRIMIDIN-TIOL-2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO LA ACETONA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1982). Clasificación: C07C45/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENCILIDENICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO C1-16 O UN RADICAL ALQUILENO C2-8 Y X1, X2, X3 Y X4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA CETONA DE FORMULA CON UNA AMINA DE FORMULA RNH2, EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO METANOL O ETANOL, EN PRESENCIA DE UN METAL ALCALINO O UN ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 GRADOS CENTIGRADOS Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.