Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Inventor/es: VICKERY, BRIAN, H., FU, CHERNG-CHYI, SANDERS, LYNDA M., BENJAMIN, ERIC J. Clasificación: A61K9/06, A61K47/00.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE POLIPEPTIDOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE EN FORMA PULVURULENTA APROPIADOS PARA ADMINISTRACION NASAL, COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICA EFECTIVA DE POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y UN POLISACARIDO SOLUBLE EN AGUA.
(16/11/1994) SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DETECTABLE MINIMA PREDETERMINADA DE UNO O MAS ANALITOS EN UNA MUESTRA QUE SE SOSPECHA CONTIENE EL ANALITO. CADA ANALITO ES UN MIEMBRO DE UN PAR ENLAZANTE ESPECIFICO ("MIEMBRO SBP"), QUE CONSTA DE UN LIGANDO Y SU RECEPTOR COMPLEMENTARIO. EL METODO COMPRENDE PONER EN CONTACTO CON UNA DSOLUCION DE ENSAYO, QUE CONTIENE DICHA MUESTRA Y CANTIDADES PREDETERMINADAS DE DOS O MAS PRIMEROS MIEMBROS SBP, CADA UNO ANALOGO RESPECTIVAMENTE A UNO DE DICHOS ANALITOS, UNA PARTE DE CONTACTO DE UNA PIEZA DE MATERIAL ABSORBENTE CAPAZ DE SER ATRAVESADA EN UNA DIRECCION POR LO MENOS POR LA DISOLUCION DE ENSAYO, POR MIGRACION CAPILAR. EL MATERIAL ABSORBENTE CONTIENE CANTIDADES PREDETERMINADAS DE DOS MAS SEGUNDOS MIEMBROS SBP, CADA UNO RESPECTIVAMENTE…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(16/11/1994). Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., FELGNER, PHILIP L., GIBBONS, IAN. Clasificación: A61K9/50, A61K47/00, G01N33/546, G01N33/555, G01N33/549.
SE DESCRIBEN LOS METODOS DE ENSAYO Y LAS COMPOSICIONES PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE UN ELEMENTO EN UNA MUESTRA QUE SE SUPONE QUE LO CONTIENE. LA COMPOSICION CONSTA DE UN NUEVO LIQUIDO REACTIVO, AL MENOS UN PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO (SBP) Y SU COMPLEMENTARIO, DE FORMA QUE AL MENOS UN SBP ES CONFINADO DE FORMA REVERSIBLE EN UN MATERIAL QUE HACE TEMPORALMENTE INCAPAZ AL SBP DE AGLUTINARSE CON SU COMPLEMENTARIO. AL MENOS UN SBP SE AGLUTINA CON UN ELEMENTO DE UN SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL CAPAZ DE EMITIR UNA SEÑAL DETECTABLE EN RELACION A LA CANTIDAD DEL ELEMENTO BUSCADO EN LA MUESTRA. TRAS INVERTIR EL CONFINAMIENTO, SE AÑADEN LOS ELEMENTOS RESTANTES DEL SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL, MIDIENDOSE LA SEÑAL PRODUCIDA EN RELACION CON LA CANTIDAD DE ELEMENTO PRESENTE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: CLARK, ROBIN, D.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/47.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X E Y, M, R1, R2 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO BLOQUEADORES ALFA2-SELECTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1994). Inventor/es: NESTOR, JOHN, J., JR., MCCLURE, NATALIE L. Clasificación: A61K37/43, C07K7/20.
UNA SINTESIS DE FASE SOLIDA DE ANALOGOS LH-RH EN LA CUAL LOS AMINO ACIDOS SERINA Y HISTIDINA, SI ESTAN PRESENTES, ESTAN PROTEGIDOS EN CADENA LATERAL DURANTE LA SINTESIS CON GRUPOS LABILES PARA SELECCIONAR (ALFA)-AMINO O AGENTES DE NO PROTECCION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Inventor/es: VICKERY, BRIAN, H., NESTOR, JOHN, J., JR. Clasificación: C07K7/06, A61K37/43, C07K7/20.
SE DESCRIBEN ANALOGOS NONA- Y DECAPEPTIDOS SINTETICOS ANTAGONISTAS DE LHRH, QUE TIENEN UN RESIDUO ARGINILO U HOMOARGINILO SUSTITUIDO EN GUANIDINO CON IMPEDIMENTO ESTERICO EN LA POSICION 8, SIN SUSTITUYENTE ARGINILO EN POSICION 6.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1994). Inventor/es: SCHLOEMER, GEORGE C,, KHATRI, HIRALAL, N., FLEMING, MICHAEL P. Clasificación: C07D487/04, C07D207/32.
COMPUESTOS DEL ACIDO 1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO [1,2-A] PIRROL-1-CARBOXILICO DE /A FORMULA (I) EN DONDE Y ES OH: O- M+, EN DONDE M ES UN METAL ALCALINO; O NRR', EN DONDE R ES UN ALQUILO INFERIOR Y R1 ES UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, O NRR' ES EL RESIDUO DE UNA AMINA CICLICA SATURADA, SE PREPARAN DESDE EL PIRROL Y SE PUEDEN USAR PARA PREPARADOS FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1994). Inventor/es: BERRY, STEPHEN, A., RUNKEL, RICHARD A. Clasificación: A23K1/00, A23K1/17.
ESTERES DE ANTIBIOTICOS SENSIBLES A LOS ACIDOS PARA ADMINISTRACION ORAL PARA GANADO SE ESTABILIZAN INCORPORANDO FORMULACIONES EN PREMEZCLA, QUE CONTIENEN UN SOPORTE, UNA BASE, UN RECUBRIMIENTO PROTECTOR Y, OPCIONALMENTE, UN PELICULA AISLANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Inventor/es: ALLISON, ANTHONY CLIFFORD, BYARS, NOELENE ELVA, FU, CHERNG-CHYI, LIDGATE, DEBORAH MARILYN, FELGNER, PHILIP LEWIS, FOSTER, LINDA CHERYL, LEE, WILLIAM ALFRED. Clasificación: A61K39/39.
UN ADYUVANTE PARA LA POTENCIACION DE LA INMUNOGENICIDAD DE UN ANTIGENO ADECUADO PARA LA FABRICACION A UNA ESCALA COMERCIAL, ES UNA EMULSION QUE TIENE PARTICULAS OLEOSAS DISPERSAS EN UNA FASE CONTINUA ACUOSA, LA EMULSION COMPRENDE: UNA CANTIDAD DE FORMADOR DE LA EMULSION DE UN TETRAPOLIOL NO TOXICO O UN POLIMERO EN BLOQUE DE POILIOXIETILENO - POLIOXIPROPILENO (POP - POE); OPCIONALMENTE UNA CANTIDAD DE UN FORMADOR DE LA EMULSION, UN ACETITE METABOLIZABLE NO TOXICO, OPCIONALMENTE UNA CANTIDAD DE ESTABILIZADOR DE LA EMULSION UNSURADYUVANTE GLICOLETER BASICO Y UNA CANTIDAD DE UN INMUNOPOTENCIADOR UN GLICOPEPTIDO; EN DONDE SUSTANCIALMENTE CADA UNA DE LAS DICHAS PARTICULAS OLEOSAS TIENEN UN DIAMETRO MENOR DE 800 NM SI ESTA PRESENTE EL POLIMERO EN BLOQUE POP - POE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Inventor/es: BURNS, RAMON, A., JR., SANDERS, LYNDA M. Clasificación: A61K9/22, A61K37/32.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE LIBERACION POLIMERICO IMPLANTABLE PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA Y CONTINUA DE UN ANALOGO DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONALUTEINIZANTE (LHRH) QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE CAUCHO DE SILICONA EN LA QUE SE DISPERSA DE 30 A 42% EN PESO DE UNA FASE SOLUBLE EN AGUA, EN FORMA DE PARTICULAS, QUE CONTIENE UN ANALOGO DE LHRH O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Inventor/es: MACFARLANE, CALUM BRECHIN, SELKIRK, ALASTAIR BRERETON, DEY, MICHAEL JOHN. Clasificación: A61K31/44, A61K9/16, A61K9/22.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA, DE ACCION LARGA, PARA BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO DIHIDROPIRIDINA, EN LA QUE EL BLOQUEADOR DE CANAL DE CALCIO Y UN ENLAZADOR ESTAN INTIMAMENTE MEZCLADOS EN PARTICULAS NO RUGOSAS DE FORMA ESENCIALMENTE ESFERICA DE HASTA 1,2 MM DE DIAMETRO.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/1994). Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., KURN, NURITH, BECKER, MARTIN, DAFFORN, GEOFFREY A. Clasificación: G01N33/543, B01L3/00, G01N33/52.
SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA EFECTUAR UN ENSAYO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA CARCASA , MEDIOS ENCERRADOS EN LA CARCASA PARA CAPTURAR UN PRIMER MIEMBRO DE UN PAR ESPECIFICO OBLIGATORIO (SBP) EN UNA ZONA Y PARA PERMITIR QUE EL LIQUIDO SEA TRANSPORTADO POR UNA ACCION CAPILAR LEJOS DE LA ZONA. INCORPORA MEDIOS EN LA CARCASA PARA INTRODUCIR LA MUESTRA EN EL DISPOSITIVO Y OTROS MEDIOS DIFERENTES DE LOS PRIMEROS PARA INTRODUCIR UN LIQUIDO REACTIVO DISTINTO DE LA MUESTRA DENTRO DEL DISPOSITIVO. EL DISPOSITIVO DE LA INVENCION ENCUENTRA USO EN METODOS DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITO. EQUIPOS PARA LA CONDUCCION DE UN ENSAYO SON TAMBIEN EXPUESTOS.
(16/01/1994) SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR COPIAS MULTIPLES DE UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO PRIMARIA, LOCALIZADA EN EL TERMINO 3' DE UN POLINUCLEOTIDO. EL METODO CONSISTE EN (A) FORMAR, EN PRESENCIA DE TRIFOSFATOS DE NUCLEOSIDO Y POLIMERASA DE POLINUCLEOTIDO DEPENDIENTE DE PLANTILLA, UNA EXTENSION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO PRIMARIA HIBRIDIZADA CON UNA SECUENCIA DE PLANTILLA DE UN NUCLEOTIDO PATRON, HECHO HEBRA SENCILLO, QUE CONTIENE 2 O MAS SECUENCIAS DE PLANTILLA, QUE CONTIENE CADA UNA UNO O MAS SITIOS ROMPIBLES; (B) ROMPER EN FRAGMENTOS DICHA EXTENSION EN SITIOS ROMPIBLES, EN PRESENCIA DE MEDIOS PARA ROMPER ESPECIFICAMENTE DICHOS SITIOS ROMPIBLES, CUANDO DICHA EXTENSION ESTA HIBRIDIZADA CON DICHA SECUENCIA…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1993). Inventor/es: SCHLOEMER, GEORGE C,, KHATRI, HIRALAL, N., FLEMING, MICHAEL P. Clasificación: C07D487/04, C07D207/20, C07C229/30, C07D207/337.
1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 ,2-A] PIRROL-1,7-DICARBOXILATOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, SE PREPARAN A PARTIR DE DI(ALQUILO INFERIOR) 1,3-ACETONA CARBOXILATOS Y SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1993). Inventor/es: EPPSTEIN, DEBORAH ANN, SCHRYVER, BRIAN BLOOR. Clasificación: A61K9/22, A61K9/26.
CONSISTE EN UN SISTEMA DE LIBERACION DE UN AGENTE ACTIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE POLIPEPTIDOS MACROMOLECULARES QUE COMPRENDE UNA MICROSUSPENSION DE COMPONENTES SOLUBLES EN AGUA Y UNA MATRIZ DE POLILACTIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1993). Inventor/es: CASTELHANO, ARLINDO, L., KRANTZ, ALEXANDER, VENUTI, MICHAEL, C., PLIURA, DIANA H., DE YOUNG, LAWRENCE M. Clasificación: A61K31/41, C07D261/04, C07D413/12.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA PREPARACION DE ALGUNOS 4,5-DIHIDROISOXAZOLES 3,5 -DISUSTITUIDOS Y METODOS PARA SU EMPLEO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA TRANSGLUTAMINASA, Y SON PARTICULARMENTE EFICACES PARA LA INHIBICION DE LA TRANSGLUTAMINASA EPIDERMICA Y EL TRATAMIENTO DEL ACNE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1993). Inventor/es: LEE, WILLIAM, A., NELSON, PETER, H., ALLISON, ANTHONY C., GU, CHEE-LIANG LEO, EUGUI, ELSIE M. Clasificación: A61K31/535, C07D307/88.
LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FORMULA A, EN LA QUE Z ES HIDROGENO O -C(O)R, SIENDO R ALQUILO DE CADENA CORTA O ARILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANTITUMORALES, ANTIVIRICOS Y ANTI-PSORIASIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1993). Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARZENO, HUMBERTO, B. Clasificación: C07K5/06, C07C279/00, C07C277/00.
PUEDE PREPARARSE UN OMEGA-GUANIDINO-ALFA-AMINOACIDO (O SUS DERIVADOS FUNCIONALES) O UN COMPUESTO QUE LO CONTENGA POR REACCION DEL GRUPO OMEGA UNIDO A UN ALFA, OMEGA-DIAMINOACIDO ( O SUS DERIVADOS FUNCIONALES) O UN COMPUESTO QUE LO CONTENGA CON UN ACIDO FORMAMIDIN-SULFONICO.
(01/07/1993) SE DETALLA UN METODO Y DISPOSITIVO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE ESTA CONTAMINADO. EL METODO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION DE PRUEBA CONTENIENDO LA MUESTRA, UN ANTICUERPO PARA DICHO ANALITO Y UN CONJUGADO DEL ANALITO, ASI COMO UNA ETIQUETA CON UNA POSICION DE CONTACTO HECHO DE MATERIAL POROSO CAPAZ DE SER ATRAVESADO EN AL MENOS UNA DIRECCION POR LA SOLUCION DE PRUEBA POR MEDIO DE LA CAPILARIDAD. EL MATERIAL POROSO, CONTIENE UN PRIMER RECEPTOR CAPAZ DE LIGAR AL CONJUGADO. EL PRIMER RECEPTOR ESTA LIMITADO NO DIFUSIVAMENTE A UN AREA SOBRE EL MATERIAL POROSO SEPARADA DE LA ZONA DE CONTACTO. EL MATERIAL POROSO CONTIENE ADEMAS UN SEGUNDO RECEPTOR CAPAZ DE LIGAR EL ANTICUERPO…
Sección de la CIP Física
(01/06/1993). Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., KIRAKOSSIAN, HRAIR, PEASE, JOHN, WENG, LITAI. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/542, G01N33/537.
SE PROPORCIONAN METODOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITO. EL METODO SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN CONJUGADO DE UN PRIMER MIEMBRO SBP CON UNA PARTICULA. UN LUMINISCENTE ESTA REVERSIBLEMENTE ASOCIADO CON UNA FASE ACUOSA DE LA PARTICULA. CUANDO EL PRIMER MIEMBRO SBP NO ES COMPLEMENTARIO DEL ANALITO, SE EMPLEA UN SEGUNDO MIEMBRO SBP QUE ES CAPAZ DE ENLAZAR AL PRIMER MIEMBRO SBP. SE SEPARA EL CONJUGADO NO ENLAZADO DEL CONJUGADO QUE ESTA ENLAZADO AL ANALITO O AL SEGUNDO MIEMBRO SBP. SE AÑADE UN REACTIVO PARA MEJORAR LA DETECTABILIDAD DEL LUMINISCENTE Y SE MIDE LA EMISION DE LUZ DEL LUMINISCENTE ACTIVADA POR EL REACTIVO.
(16/11/1992) SE DESCRIBE UN METODO PARA SEPARAR UNA SUSTANCIA DE UN MEDIO LIQUIDO. EL METODO COMPRENDE LA COMBINACION DEL MEDIO LIQUIDO QUE CONTIE LA SUSTANCIA CON PARTICULAS MAGNETICAS BAJO CONDICIONES DE ENLACE QUIMICO NO ESPECIFICO DE LAS PARTICULAS MAGNETICAS. DESPUES, EL MEDIO SE SOMETE A UN GRADIENTE DE CAMPO MAGNETICO PARA SEPARAR LAS PARTICULAS DEL MEDIO. EL ENLACE NO ESPECIFICO PREFERIDO SE CONSIGUE COMO RESULTADO DE INTERACCIONES DE CARGA ENTRE LAS PARTICULAS, USUALMENTE POR MEDIO DE UN REACTIVO POLIIONICO. EL METODO DE LA INVENCION TIENE ESPECIAL APLICACION A LA SEPARACION DE CELULAS Y MICROORGANISMOS DE SUSPENSIONES…
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Electricidad
(01/11/1992). Inventor/es: TASSET, CARL J. Clasificación: G03F7/26, C07C213/10, C07C215/42, H01L21/302.
LAS SOLUCIONES DE BASE DE COLINA, HIDROXIDO DE (2-HIDROXIETIL) TRIMETILAMONIO, EN AGUA Y/O ALCANOLES INFERIORES PUEDEN ESTABILIZARSE MEDIANTE LA ADICION DE UNA CONCENTRACION ESTABILIZADORA DE UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO. LAS SOLUCIONES ESTABILIZADAS PUEDEN UTILIZARSE COMO SOLUCIONES LIMPIADORAS, AGENTES DE ATAQUE QUIMICO PARA SEMICONDUCTORES Y CAPAS METALICAS, Y AGENTES DE REVELADO Y DE DESPRENDIMIENTO PARA RESERVAS FOTOGRAFICAS DE ACCION POSITIVA Y PARA OTROS USOS EN LOS QUE SE DESEA UNA BASE LIBRE DE IONES METALICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1989). Inventor/es: CHAN, HARDY W., BAECKER, PRESTON A., SALAZAR, FELIX H, SHELTON, EARL R, SZOKA, PAULA R. Clasificación: C07K3/08.
EL INVENTO CONCIERNE A UN METODO PARA LIBERAR POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS DE PROTEINAS DE FUSION QUE TIENEN UN ENLACE ASP-PRO Y UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO, COMPRENDIENDO DICHO METODO: HIDROLIZAR EL ENLACE ASP-PRO EN CONDICIONES ACIDAS, PREFERIBLEMENTE A PH 2-4.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1989). Inventor/es: CHAN, HARDY W., BAECKER, PRESTON A., SALAZAR, FELIX H, SHELTON, EARL R, SZOKA, PAULA R. Clasificación: C12N15/00.
EL INVENTO CONCIERNE A UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE FUSION POR MEDIOS RECOMBINANTES, QUE COMPRENDE: PROPORCIONAR UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO NATURAL ADECUADO, PREFERIBLEMENTE TRPLE; INSERTAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL DIPEPTIDO ASP-PRO; E INSERTAR UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1988). Clasificación: C07K5/06.
LA PREPARACION DE DIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I) SE REALIZA MEDIANTE LA HIDROLISIS CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO O UNA BASE INORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20GC Y 100GC, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II). OPCIONALMENTE TAMBIEN SE PUEDE CONVERTIR UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL DIPEPTIDO DE FORMULA (I) CON UNA BASE, O UNA SAL DEL DIPEPTIDO DE FORMULA (I) (PROCEDENTE DE UNA BASE) CON UN ACIDO, EN EL DIPEPTIDO DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES INHIBITORIAS FRENTE A LA ENZIMA DE CONVERSION DE ANGIOTENSINA Y SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN MAMIFEROS. *FORMULA*.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1988). Clasificación: C07C35/21.
LOS DERIVADOS DEL [4.2.0] BICICLOOCTANO (I) Y SUS ISOMEROS NO EXCLUSIVAMENTE, N ES 2 O 3, R1 CH2OH Y CHO, R2 HIDROGENO O METILO, R3 ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C5-10; SE OBTIENEN RETIRANDO CON ACIDO ACUOSO DILUIDO O CON UN REACTIVO QUE CONTIENE IONES FLUORURO, LOS GRUPOS PROTECTORES DE (II) Y OPCIONALMENTE CONVERTIR R1 EN SUS DIVERSAS ALTERNATIVAS. MUESTRAN UN ESPECTRO DE ACCION PARECIDO AL DE LA PROSTACICLINA PERO MUESTRAN UNA ESTABILIDAD MUCHO MAYOR. INHIBEN LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS Y LA LIBERACION DE ELLAS DE AGENTES POR-COAGULANTES Y PROATEROSCLEROTICOS. SON UTILES AGENTES ANTIHIPERTENSORES Y REDUCTORES DEL NIVEL DE COLESTEROL. NO AFECTAN A LA PRESION SANGUINEA. *FORMULA*.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1988). Clasificación: C07C69/734.
LOS DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, N VA DE 0 A 8; Y ES -O-, -NHO -S-, R1 -(CH2)M COOR3 CON M ENTRE 1 Y 8, R4 ES -NO2 -CF3 O HALOGENO Y R5 ALQUILO INFERIOR O -CH2 CH2 O CH3; SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE LOS COMPUESTOS (II, III Y IV), SIENDO R1 UN GRUPO R1 PROTEGIDO, LLEVADA A CABO EN CONDICIONES DE SINTESIS DE HANTZSCH, ESTANDO (II) EN UNA CANTIDAD INFERIOR Y (III Y IV) IGUAL A LA EQUIMOLAR, EN ETANOL BAJO CALENTAMIENTO A REFLUJO DURANTE 12 HORAS. SON GENTES BLOQUEADORES DE LA ENTRADA DE CALCIO, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, ANGINA, HIPERTENSION, MIGRAÑA Y OTRAS. *FORMULA*.
(16/05/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NAFTALENO. EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NAFTALENO DE FORMULA: EN QUE: R1 Y R2 SON IGUALES Y SON ALCOXI INFERIOR O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O HALO, Y M ES 0, 1 O 2 O R3 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENIL-ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENIL-ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO, ALQUIL INFERIOR-AMINO, DI-ALQUIL INFERIOR-AMINO, CIANDO O S(O)NR EN DONDE R ES ALQUILO INFERIOR; FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; FENIL-ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO;…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1988). Clasificación: C07C125/065.
LOS DERIVADOS DE LA 2-OXI-4H-3,1-BENZOXCACIN-4-ONA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, RK ES 1 INFERIOR, RL ACIL INFERIOR AMIDO O DI-(ALQUIL INFERIOR)-UREIDO, X ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FENILO Y A VA DE 0 A 2; SE OBTIENEN CICLIZANDO UN COMPUESTO (II) CON UN HALOFORMIATO (III), POR EJEMPLO, EL CLOROFORMIATO, EN PIRIDINA ANHIDRA, A TEMPERATURA AMBIENTE Y CONDICIONES ANHIDRAS, DURANTE 15 MINUTOS, TRAS LO CUAL, SE SEPARA EL EXCESO DE PIRIDINA, A PRESION REDUCIDA Y 40JC; FINALMENTE SE PURIFICA CONCARBON ACTIVO Y OPCIONALMENTE SE SALIFICA. LOS COMPUESTOS (I) INHIBEN UNA VARIEDAD DE ENZIMAS FISIOLOGICAS COMO LAS PROTEASAS SERINICAS, ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS, TROMBINA HUMANA, UROQUINASA HUMANA, ACROSINA PORCINA, ELASTASA PANCREATICA PORCINA, CATEPSINA B BOVINA, ENTRE OTRAS , POR LO QUE ES APLICABLE PARA EL CONTROL DE LOS ESTADOS MORBOSOS EN LOS ANIMALES O EL HOMBRE O COMO ANTICONCEPTIVO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1988). Inventor/es: BAECKER, PRESTON, BACH, CHINH, CHAN, HARDY. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K7/10.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL POLIPEPTIDO FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO BOVINA EN EL QUE MET27 ESTA SUSTITUIDO POR LEU (BGRG LEU27), ESTANDO EL GRUPO EXTREMO CARBOXI EN FORMA DE ACIDO LIBRE (-OH) O DE AMIDA (-NH2), QUE COMPRENDE ESCINDIR UNA PROTEINA DE FUSION PARA LIBERAR EL COMPUESTO; O SEPARAR UN(OS) GRUPO(S) PROTECTOR(ES) O UN SOPORTE SOLIDO A PARTIR DE UN COMPUESTO PROTEGIDO CORRESPONDIENTE O A PARTIR DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE FIJADO A UN SOPORTE SOLIDO; O UNIR ENTRE SI DOS FRAGMENTOS DEL COMPUESTO; Y A CONTINUACION SI SE DESEA CONVERTIR UN COMPUESTO EN FORMA DE ACIDO LIBRE EN UN COMPUESTO EN FORMA DE AMINA, O UN COMPUESTO EN FORMA DE AMIDA EN UN COMPUESTO EN FORMA DE ACIDO LIBRE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1988). Inventor/es: BENJAMIN, ERIC J., VISOR, GARY C. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO LIOFILIZADO DE UNA VITAMINA SOLUBLE EN AGUA. ESTE INVEBNTO SE DIRIGE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO LIOFILIZADO DE UNA VITAMINA SOLUBLE EN AGUA, QUE COMPRENDE LAS OPERACIONES DE COMPLEJAR UN EXCESO SOBRE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE DICHA VITAMINA SOLUBLE EN AGUA O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, CON UN INHIBIDO DE FOSFODIESTERASA CARDIOTONICO, DISUELTO EN UN APROPIADO CO-DISOLVENTE APROXIMADAMENTE AL 10-90% (V/V), Y LIOFILIZAR EL COMPLEJO RESULTANTE.
Sección de la CIP Física
(01/04/1988). Clasificación: G01N33/538.
CONSISTE EN LA UTILIZACION DE UNA TIRA DE MATERIAL ABSORBENTE, QUE ES ATRAVESADO CAPILARMENTE POR LA MUESTRA A ANALIZAR Y QUE CONTIENE UNA O VARIAS ZONAS CON BORDES BIEN DEFINIDOS, EN LAS QUE RESIDEN, DE MANERA FIJA, UN PAR DE FIJACION ESPECIFICA PARA CADA ANALITO QUE SE PRETENDE DETECTAR. DEPUES SE SOMETE LA TIRA AL CONTACTO CON UNA SOLUCION REVELADORA QUE PRODUCE LAS SEÑALES DETECTABLES PARA CADA ANALITO. DE APLICACION EN INMUNOENSAYOS.