58 patentes, modelos y diseños de SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED (pag. 2)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1996). Inventor/es: FUJIOKA, KEIJI, TAKADA, YOSHIHIRO, AISAKA, AYUMI. Clasificación: A61M35/00.

UN ADMINISTRADOR DE PREPARADO CONSTA DE UN CUERPO ADMINISTRADOR QUE INCLUYE UN PREPARADO SOLIDO Y QUE TIENE EN UN EXTREMO UN CANAL DE ENTRADA PARA EL DISOLVENTE Y EN EL OTRO EXTREMO UN CANAL DE SALIDA PARA EL PREPARADO LIQUIDO, UN CONTENEDOR DE DISOLVENTE QUE CONTIENE UN DISOLVENTE PARA DISOLVER, DISPERSAR O SUSPENDER EL PREPARADO Y QUE ESTA CONECTADO AL CANAL DE ENTRADA DEL CUERPO ADMINISTRADOR, Y UN SISTEMA PARA EXPULSAR EL DISOLVENTE JUNTO CON EL PREPARADO SOLIDO EN EL CUERPO A TRAVES DEL CANAL DE SALIDA DEL CUERPO. UN PREPARADO SOLIDO EN EL CUERPO ADMINISTRADOR SE DISUELVE, SE SUSPENDE O SE DISPERSA EN EL DISOLVENTE ALIMENTADO DESDE EL CONTENEDOR DE DISOLVENTE Y SE EXPULSA COMO UN PREPARADO LIQUIDO A TRAVES DEL CANAL DE SALIDA DEL CUERPO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1996). Inventor/es: IKEDA, YOSHIHARU, KAI, YOSHIYUKI, ONO, KEIICHI. Clasificación: A61K47/48, C12N11/08, C08G65/32, C07K17/08.

SON DERIVADOS DEL GLICOL POLIETILENO DE FORMULA: DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUILO BAJO, M Y N SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN NUMERO POSITIVO, Y P ES O O UN NUMERO POSITIVO, SON PEPTIDOS MODIFICADOS DE DERIVADOS DEL GLICOL POLIETILENO, METODOS PARA SU PRODUCCION Y UTILIZACION DE LOS PEPTIDOS MODIFICADOS. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS POR LOS DERIVADOS DEL GLICOL POLIETILENO (I) DE ESTA INVENCION COMPARADOS CON LOS PEPTIDOS MODIFICADOS MUESTRAN UNA ANTIGENECIDAD DECRECIENTE, SON CONSIDERADOS RETRASADOS EN APERTURAS BIOLOGICAS Y MUESTRAN EFECTIVAMENTE SUS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, SIENDO MUY EFECTIVOS COMO FARMACOS Y MEDICINAS PARA ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Ver ilustración. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, SASAKI, AKIRA, MATSUMURA, HARUKI, NOZAKI, YOSHIHITO. Clasificación: C07D405/06, C07C323/00, C07D307/52, C07D205/08, C07C229/30.

Un compuesto de beta-lactama de fórmula: **fórmula**, donde R es un grupo alquilo C4-C8, R2 es un grupo alilo de fórmula: **fórmula** (donde R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo arilo), un grupo beta-hidroxietilo en el que el grupo hidroxilo está opcionalmente protegido, un grupo formilmetilo en el que el grupo formilo está opcionalmente protegido o un grupo 2-furilmetilo y X es un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo hidroximetilo en el que el grupo hidroxilo está opcionalmente protegido o un grupo mercaptometilo sustituido de fórmula: -CH2SR5 (donde R5 es un grupo arilo o un grupo aralquilo C1-C8).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: ANTOKU, FUJIO, SAJI, IKUTARO, YOSHIGI, MAYUMI, ISHIZUMI, KIKUO. Clasificación: A61K31/445, C07D413/14, C07D417/14, C07D491/18.

UN COMPUESTO DE FORMULA(I) O EN SAL DE ADICION ACIDA, QUE ES UTIL COMO FARMACO PSICOTICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: FUJIOKA, KEIJI, TAKADA, YOSHIHIRO, TAMURA, NOBUHIKO, SASAKI, YOSHIO, SATO, SHIGEJI. Clasificación: A61M36/00.

UN EQUIPO PARA EL SUMINISTRO DE UN PREPARADO SOLIDO O SEMISOLIDO POR DEBAJO DE LA PIEL, QUE COMPRENDE UN MIEMNBRO CILINDRICO CON UNA CAPSULA DE CAMARA (12A), UN MIEMBRO DE AGUJA HUECA MONTADA REMOVIBLEMENTE SOBRE EL EXTREMO DELANTERO DEL MIEMBRO CILINDRICO, Y UN PESTILLO DISPUESTO DESLIZABLEMENTE EN LA CAMARA DE CAPSULA DEL MIEMBRO CILINDRICO, TODO LO CUAL TIENE UN EJE GEOMETRICO COMUN DE MANERA QUE EL PESTILLO ENTRA EN EL MIEMBRO HUECO DE LA AGUJA A TRAVES DE LA CAMARA DE LA CAPSULA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI, ISOBE, YUTAKA, TAKEUCHI, YUTAKA, NOGUCHI, TETSUO, OZAKI, YUKIO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.

ACIDO (4R,5S,6S,8R,2'S,4'S)-3-[4-(2-DIMETILAMINOCARBONIL) PIRROLIDINILTIO]4-METIL-6-(1-HIDROXIETIL)-1AZABICICLO[3.2.0] HEPT-2-EN-7-ONA-2-CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN FORMA CRISTALINA, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTIBIOTICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, MATSUMURA, HARUKI, FUKASAWA, MASATOMO, INOUE, TAKAAKI, KATO, MASUHIRO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, A61K31/43, C07D499/00.

UN COMPUESTO DE BETA-LACTAMA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO O COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIMICROBIANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: FUJIOKA, KEIJI, TAKADA, YOSHIHIRO, TAMURA, NOBUHIKO, SATO, SHIGEJI. Clasificación: A61K9/22, A61K37/02, A61K37/36.

COMPOSICION DE LIBERACION LENTA, APLICABLE A SERES HUMANOS Y MAMIFEROS, QUE COMPRENDE (A) UN ELASTOMERO DE SILICONA Y (B) UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA OPCIONALMENTE CON (C) ALBUMINA. CUANDO LA SUSTANCIA FARMACEUTICA ES DE PESO MOLECULAR GRANDE Y PUEDE EJERCER SU EFECTO FARMACEUTICO EN CANTIDADES TRAZA, SU LIBERACION CONTINUA DURANTE UN PROLONGADO PERIODO DE TIEMPO SE LOGRA POR APLICACION DE ESTA INVENCION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1993). Inventor/es: SANEMITSU, YUZURU, KOJIMA, ATSUYUKI, ENOMOTO, MASAO, KOMURO, YOSHIHIRO, MOROOKA, SHIGEAKI, AONO, SHUNJI, MIZUTANI, MASATOTANABE, YOU. Clasificación: A61K31/44, C07D417/04.

DERIVADOS DE TIRAZOLIDIN-4-ONA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) CONDE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS DERIVADOS SON MUY UTILES COMO AGENTES PREVENTIVOS O CURATIVOS DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR PAF, POR EJEMPLO, VARIAS CLASES DE INFLAMACIONES, ENFERMEDADES ALERGICAS, ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1993). Inventor/es: SASAKI, AKIRA, TERASHIMA, SHIRO, ITO, YOSHIO, KIMURA, YOSHIKAZU, KAWABATA, TAKEO, SAKAI, KUNIKAZU, HIYAMA, TAMEJIRO, SUNAGAWA, MAKOTOTAMOTO, KATSUMI. Clasificación: C07D413/06, C07D205/08, C07D403/06, C07D263/58, C07D233/32, C07D263/26, C07D263/52.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR-ARILO O UN GRUPO ARILO, O R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y/O R3 Y R4 SON COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPOALQUILENO INFERIOR, O R1 Y R2, R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE UNOS CON OTROS PARA FORMAR UN GRUPO O-FENILENO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDOS CON UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, EL CUAL COMPUESTO ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS 1 BETAMETILCARBAPENEM VALIOSOS COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: OZAKI, YUKIO, SAKAMAKI, YASUHISA, NORIHIKO, TANNO. Clasificación: A61K47/12, A61K31/65.

UN PREPARADO ESTABLE,EN PARTICULAR UNA INYECCION EN SECO POR CONGELACION, POR EJEMPLO DE (7S, 9S) - 9ACETIL - 9 - AMINO - 7 [(2 - DEOXI - BETA - D - ERITRO - PENTAPIRANOSIL)OXI] - 7, 8, 9, 10 - TETRAHIDRO - 6, 11 - DIHIDROXI - NAFTACENO - 5, 12 - DIONA O SUS SALES, QUE INCLUYE L - CISTEINA O SALES DERIVADAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1993). Inventor/es: HAMMA, NORITAKA, NISHIZAWA, TOSHIO, SAITO, YOSHIKAZU, KATSUMATA, TAKASHI. Clasificación: A61K31/59, C07C172/00.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 26,26,26,27,27,27,HEXAFLUORVITAMINA D3 QUE TIENEN UN ATOMO DE FLUOR EN LA POSICION 23 O 24, QUE TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1' ES H, OH O OH PROTEGIDO, R2 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE OH, R3 ES H, F, OH O OH PROTEGIDO, R4 Y R4' SON CADA UNO H O UNO H Y EL OTRO F, OH O OH PROTEGIDO O BIEN AMBOS R4 Y R4' SE COMBINAN EN FORMA DE UN GRUPO OXO, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO DE LOS TRES (R3, R4 O R40 SEA F). SU PRODUCCION IMPLICA SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA EN EL QUE R1', R2, R3, R4 Y R4' SON LOS YA DEFINIDOS, A ISOMERIZACION ISOTERMICA Y OPCIONALMENTE DESPUES A UNA REACCION DE DESPROTECCION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1993). Inventor/es: ANTOKU, FUJIO, SAJI, IKUTARO, YOSHIGI, MAYUMI, KOJIMA, ATSUYUKI, ISHIZUMI, KIKUO. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D417/14.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO IMIDICO DE FORMULA (I), O SU SAL, UTIL COMO FARMACO ANTIPSICOTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1989). Clasificación: C07D413/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION OXADIAZOLIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA (II), EN LA QUE A ES NITROGENO Y B ES CARBONO O A LA INVERSA; T1 ES ALQUILENO INFERIOR O ALQUENILENO INFERIOR; R1 Y R5 SON CADA UNO DE ELLOS ALQUILO INFERIOR O ALQUENILO INFEROR; R7 ES HIDROGENO; R13 ES FENILO; Y R14 ES UN GRUPO -COOR8, EN EL QUE R8 ES UN HIDROCARBONADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O SU SAL ALCALINA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO, EL INFARTO Y LA HIPERTENSION. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D417/12, C07D491/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN BENCENO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A, CARBONILO O SULFONILO; B, UN GRUPO DE FORMULA (IV); D, UN GRUPO ETILENO; E, UN GRUPO METILENO; X', HAL; N, 0, 1 O 2; Y ... UN ENLACE SENCILLO. SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1987). Clasificación: C07D317/60.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TREO-3-(3,4-METILENDIOXIFENIL)SERINA OPTICAMENTE ACTIVA. COMPRENDE: A) TRATAR A UNA MEZCLA D Y L-ISOMERA DE ESTER ALQUILICO DE TREO-3-(3,4-METILENDIOXIFENIL)SERINA DE FORMULA (II) CON ACIDO PIROGLUTAMICO OPTICAMENTE ACTIVO, ENTRE 0 Y 80JC Y EN ETANOL, PARA OBTENER UNA SAL DIASTEREOISOMERA INSOLUBLE; Y B) HACER REACCIONAR A LA SAL DIASTEREOISOMERA CON HIDROXIDO SODICO EN AGUA Y CON ENFRIAMIENTO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ALQUILO DE C 1 A 4.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1987). Clasificación: C07D207/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 1 A 1,5 EQUIVALENTES DE UN MERCAPTANO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -78- Y 60GC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, Y, R0, R1, R2, R2A, XA, YA Y ZA PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE 1-6. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE B-LACTAMA. CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE HIDRURO METALICO A PRESION ENTRE 1 Y 5 KG/CM Y ENTRE 0 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: R1, H, ALQUILO INFERIOR O 1-HIDROXIALQUILO INFERIOR PROTEGIDO; R2, H O UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; R3-C, CARBONILO, METILO O HIDROXIMETILO; Y R3-D, HIDROXIMETILO, ALCOXI INFERIOR Y OTROS. SE UTILIZAN PARA FORMAR COMPUESTOS ESTEREOESPECIFICOS DE 1-METILCARBAPENEM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CARBAPENEM. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON (A1) EN ACETONITRILO Y BENCENO, ENTRE C75 Y 50JC, PARA PRODUCIR UN INTERMEDIO DE FORMULA (III) NO AISLADO; B) TRATAR A (III) CON (B1); Y C) HACER REACCIONAR A LA MEZCLA DE REACCION DE B) CON (C1), ENTRE C78 Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: (A1), UNA BASE DE SALES METALICAS DE AMINAS; (B1), UN AGENTE ALQUILOIDE (YODOPRENO); (C1), AGENTE ESTERIFICANTE (ESTERES P-TOLOSULFONICO); R1, R2 Y R3, H, ALQUILO INFERIOR; R4, GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; XK, H; Y, S; L, UN GRUPO HIDROXI ACTIVADO; Y COZK, UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO. SE UTILIZAN COMO ANTIMICROBIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07C103/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDOS ARILACETICOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE FRENTE A LA REACCION Y A TEMPERATURA ENTRE C50JC Y LA DE REFLUJO DEL SISTEMA REACCIONANTE, PARA OBTENER ANILIDAS DE ACIDOS ARILACETICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO HETEROCICLICO O HIDROCARBILO AROMATICO, ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4 Y OTROS; X ES UN GRUPO HIDROXILO Y OTROS; R ES UN GRUPO HIDROCARBILO AROMATICO O HETEROCICLICO; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ESTIMULANTES DEL METABOLISMO CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1987). Clasificación: C07D501/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ACILAR UN DERIVADO DE ACIDO 7-AMINO-3-(SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO)-(1,2,4-TIADIAZOL-5-IL)TIOMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE N REPRESENTA 0 O 1; R1 REPRESENTA HIDROGENO O METILO; Y R3 REPRESENTA CARBOXILO O CARBOXILO ESTERIFICADO, O UNA SAL O UN DERIVADO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (III) O CON UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS. DICHA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA DE HASTA 50 GRADOS. DE APLICACION COMO FARMACO ANTIBIOTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1987). Clasificación: C07D413/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION OXADIAZOLIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS Y SUS COMPUESTOS ANALOGOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A Y B, UNO DE ELLOS ES NITROGENO Y EL OTRO ES CARBONO; T2 ES CARBONILO O ALQUILENO INFERIOR; Y R2 ES FENILO O FENOXI, CON UN ALDEHIDO DE FORMULA: R13-CHO Y CON UNA ENAMINA DE FORMULA GENERAL (III). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 15 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO, INFARTO E HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07D521/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TRIAZOL N-SUSTITUIDO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DEL MISMO, EN LA QUE PH ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO, R1 ALQUILO DE 1 A 3C, R2 H O ALQUILO DE 1 A 3C, R3 ALQUILO DE 1 A 8C, UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO DE 4 A 8C, O UN GRUPO CICLOALQUILO DE 3 A 6C, Y N F 0, 1 O 2. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN MESILATO DE FORMULA (II) CON UNA SAL ALCALINA DE UN TIOL DE FORMULA R3SCMB SIENDO M UN METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DIMETILSULFOXIDO, DIMETILFORMAMIDA O AGUA, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 80JC; Y OXIDAR EL SULFURO RESULTANTE DE FORMULA (III), POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE TAL COMO UN PERACIDO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN HIDROCARBURO HALOGENADO, A TEMPERATURA ENTRE C30JC Y LA DE EBULLISION DEL DISOLVENTE. DE APLICACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS FUNGICIDAS PARA MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1986). Clasificación: A61K31/415.

METODO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO 4-CARBAMOIL-IMIDAZOLIO-5-OLEATO O SU SAL O UNO DE SUS HIDRATOS, ASI COMO UNA SUSTANCIA ACIDA CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION DE 4 O MENOR. CONSISTE EN AÑADIR LA SUSTANCIA ACIDA EN ESTADO LIQUIDO O EN DISOLUCION AL COMPUESTO ACTIVO, SU SAL O SU HIDRATO, EN UNA RELACION MOLAR DE 0,001 A 0,5 CON RESPECTO A ESTE Y MEZCLAR INTIMAMENTE A UNA TEMPERATURA DE 15 A 35JC DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 30 MINUTOS. LA SUSTANCIA ACIDA PUEDE SER CUALQUIERA DE LOS ACIDOS: FOSFORICO, CLORHIDRICO, CITRICO, TARTARICO, MALICO O FUMARICO. EL INGREDIENTE ACTIVO ES CONOCIDO POR SU ACTIVIDAD CARCINOSTATICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07H19/052.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CIANO-IMIDAZOL-NUCLEOSIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE CARBOXAMIDA D.F. (II) CON UN AGENTE DESHIDRATANTE (TRIFENILFOSFINA O ANHIDRIDO ACETICO), EN BENCENO, TOLUENO O CLOROFORMO Y ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER AL CIANO-IMIDAZOL, NUCLEOSIDO D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS. SIENDO: R1, R2 Y R3 HIDROGENO. SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES FRENTE A LA CARCINOMA DE PULMON DE LEWIS, COLON 26, LEUCEMIA P-388, E INHIBIDORES DEL DESARROLLO DE TUMORES.