Antiviral novedoso derivado de pirrolopiridina y un procedimiento de producción para el mismo.
(30/10/2019) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula Química I, un racemato o un estereoisómero del mismo, o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo: **Fórmula**
en el que, en la fórmula,
R1 es metilo;
R2 es terc-butoxi;
R3 es fenilo o cromanilo, en la que el fenilo o cromanilo es no sustituido o sustituido con 1 a 3 sustituyentes cada uno seleccionado del grupo que consiste en, F, Cl, CN, hidroxi, metil y metoxi;
R4 y R5 son todos metilo;
R6 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, butilo, propinilo, alilo o -(CH2)n-R7;
R7 es F; hidroxi; ciano trifluorometilo; dimetilaminocarbonilo; dimetilamino; COOH; cicloalquilo…
Nuevos derivados de triazolopirimidinona o triazolopiridinona, y uso.
(09/10/2019) Un compuesto representado por la Fórmula química 1, un tautómero del mismo, un estereoisómero del mismo o una mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
V es N o CH;
R1 es hidrógeno, o C1-6 alquilo;
W es CH2;
X es CHR4;
Y es N o C;
**Fórmula**
es un enlace simple o un enlace doble, determinado por X y Y;
I es 1;
R2 es ninguno, hidrógeno o hidroxilo;
R3 es**Fórmula**
o heteroarilo;
R4 es ninguno o hidrógeno;
m es 0, o 1;
n es 0, 1, 2, o 3;
cada uno de R5 es independientemente halo, C2-6 alquenilo, C1-6 hidroxialquilo, o -Z-(CH2)p-R6;
p es 0, 1, 2, 3, 4, 5…
Un método de preparación de gadobutrol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/03/2019). Inventor/es: CHANG,SUN KI, BYEON,CHANG HO, LIM,GEUN JHO, YOON,HOE JIN, KIM,MOON SOO. Clasificación: A61K49/04, C07F5/00, A61K49/10, C07D257/02.
Un metodo de preparacion de gadobutrol que comprende:
(E1) preparacion de un compuesto de la siguiente Formula 3 usando un compuesto de la siguiente Formula 2 o su sal;
(E2) preparacion de un compuesto de la siguiente Formula 4 usando el compuesto de Formula 3; y
(E3) preparacion de un compuesto de la siguiente Formula 1 usando el compuesto de Formula 4.**Fórmula**
{en las que, R es alquilo de cadena lineal o ramificada de C1-C4}.
PDF original: ES-2706319_T3.pdf
Método de preparación de calcobutrol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/02/2019). Inventor/es: CHANG,SUN KI, BYEON,CHANG HO, LIM,GEUN JHO, YOON,HOE JIN, KIM,MOON SOO. Clasificación: C07F3/04, C07D257/02.
Un procedimiento, para preparar calcobutrol, que comprende:
(S1) preparar un compuesto de Formula 3, abajo, utilizando un compuesto de Formula 2, abajo, o su sal;
(S2) preparar un compuesto de Formula 4, abajo, utilizando el compuesto de Formula 3; y
(S3) preparar un compuesto de Formula 1, abajo, utilizando el compuesto de Formula 4.
**Fórmula**
{en las que, R es alquilo de C1-C4 de cadena lineal o ramificada}.
PDF original: ES-2718930_T3.pdf
Conjugado de oligómero de ácido biliar para un nuevo transporte vesicular y uso del mismo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(20/02/2019). Inventor/es: KIM, KYUNGJIN, BYUN,YOUNG RO, AHMED,AL-HILAL TASLIM, JEON,OK CHEOL, MOON,HYUN TAE, YUN,YISUK. Clasificación: C07K14/62, A61K9/00, A61K31/727, A61K38/16, A61K49/04, C07K14/605, A61K38/26, B82Y5/00, A61K47/54.
Un método para la preparación de un conjugado de macromolécula-oligómero de ácido biliar específico de sitio terminal, que comprende: (a) preparar un oligómero de ácido biliar mediante la oligomerización de dos o más monómeros de ácidos biliares; y (b) conjugar el oligómero de ácido biliar preparado en la etapa (a) con el sitio terminal de una macromolécula;
en el que la macromolécula es un polisacárido.
PDF original: ES-2701077_T3.pdf
Preparación de oligómero nucleotídico.
(04/12/2015) Un método de preparación de oligomeros ribonucleótidos, que comprende:
(a) acoplar un dímero ribonucleotídico o trímero ribonucleotídico a un ribonucleósido unido a soportes sólidos o a soportes sólidos universales como material de partida;
(b) acoplar de forma secuencial monómeros ribonucleotídicos a las estructuras resultantes de la etapa (a) para preparar oligómeros ribonucleótidos; y
(c) eliminar los oligómeros ribonucleotídicos de los soportes sólidos.
en el que el dímero ribonucleotídico en la etapa (a) se representa por la Fórmula 5:**Fórmula**
en la que cada R1, R2, R3 y R5 son independientemente grupos protectores, cada B1 y B2 son independientemente**Fórmula**
bases nucleosídicas, y R6 es hidrógeno o en el que iPr es isopropilo;
en el que el trímero ribonucleotídico en la…
Método de preparación de un intermedio de sitagliptina.
(06/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula 2,**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula 3**Fórmula**
con 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[10 1,2,4]-triazolo-[4,3-a]-pirazina o una sal de la misma en un disolvente orgánico, en presencia de 2-cloro-4,6-dimetoxi-1,3,5-triazina y una amina orgánica terciaria,
en donde, tanto en la fórmula 2 como en la fórmula 3, R representa t-butiloxicarbonilo (Boc), benciloxicarbonilo (Cbz), fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), acetilo o benzoílo.