UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DEL YODURO DE 2-(FENIL-CICLOHEXIL-ACETOXI)-ETIL-DIMETIL-SULFONIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1957). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1957). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1957). Clasificación: A61.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1957). Clasificación: A61.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1957). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1955). Clasificación: A61.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1955). Clasificación: A61.
Un procedimiento para la preparación de nuevos anticoagulantes, caracterizado por los puntos siguientes: a) se ciclizan los éteres compuestos del ácido alfa-(4-hidroxicumarinil-3)-beta-salicililpropiónico, para obtener éteres compuestos del ácido cromonil-3-(4-hidroxicumarinil-3) acético, o sus sales. b) se realiza la ciclización por ejemplo haciendo reaccionar los éteres arriba mencionados con un formato alcohilado en presencia de sodio metálico. c) se precipita el ácido cromonil-3-(4-hidroxicumarinil-3)-acético libre por acidificación de las soluciones de sus sales solubles.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1955). Clasificación: C07.
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