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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(-(1'-ALIL-2'-PIRROLIDINIL)- METIL)-2-METOXI-4,5-AZIMIDO-BENZAMIDA A ESCALA INDUSTRIAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1987). Clasificación: C07C103/46.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(1K-ALIL-2K-PIRROLIDINIL)-METIL-2-METOXI-4 ,5-AZIMIDO-BENZAMIDA A ESCALA INDUSTRIAL. CONSISTE EN SINTETIZAR SUCESIVAMENTE EL ACIDO 2-METOXI-4,5-DIAMIDO-BENZOICO , EL ACIDO 2-METOXI-4,5-DIACETILAMINO-BENZOICO , LA N-(2K,5K-DICLOROPENTIL)-2-METOXI-4 ,5-DIACETILAMINO-BENZAMIDA , LA N-(1K-ALIL-2K-PIRROLIDINIL)METIL-2-METOXI-4 ,5-DIACETILAMINO-BENZAMIDA , Y DESPUES LA N-(1K-ALIL-2K-PIRROLIDINIL)METIL-2-METOXI-4 ,5-AZIMIDO-BENZAMIDA , TRATANDOSE EL 2-METOXI-4-ACETILAMINO-5-NITRO-BENZOATO DE METILO CON SOSA, Y DESPUES CON HIDRATO DE HIDRAZINA EN PRESENCIA DE NIQUEL RANEY Y EN EL MISMO REACTOR, TRATANDOSE EL ACIDO 2-METOXI-4,5-DIAMINO-BENZOICO CON ANHIDRIDO ACETICO, Y TRATANDOSE EL ACIDO 2-METOXI-4,5-DIACETILAMINO-BENZOICO CON CLOROFORMIATO DE ETILO, Y DESPUES CON DICLOROPENTILAMINA. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU UTILIDAD EN EL DOMINIO GASTRO-ENTEROLOGICO.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS FORMAS GALENICAS DE N-(ETIL-1-PIRROLIDINIL-2-)-METIL-METOXI-2-SULFAMOIL-5-BENZAMIDA , UTILIZABLES POR VIA ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1985). Clasificación: A61K9/54.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS FORMAS GALENICAS DE N-(ETIL-1-PIRROLIDINIL-2)-METIL-METOXI-2-SULFAMOIL-5-BENZAMIDA , UTILIZABLES POR VIA ORAL.CONSISTE EN PROYECTAR EN TURBINA, POR MEDIO DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE POLIVINILPIRROLIDONA , 70 EN PESO DE PRINCIPIO ACTIVO N-(ETIL-1-PIRROLIDINIL-2)METIL-METOXI-2-SULFAMOIL-5-BENZAMIDA SOBRE 20 EN PESO DE GRANOS NEUTROS QUE SE SECAN Y SE TAMIZAN DICHOS MICROGRANULOS; APLICAR UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE POLIMEROS METACRILICOS QUE COMPRENDEN 4 PARTES EN PESO DE METACRILATOS DE UN TIPO Y 1 PARTE EN PESO DE METACRILATOS DE OTRO TIPO, QUE SE SECA CON TALCO, Y DESPUES EN ESTUFA A 37JC ANTES DE TERMINAR LA CAPA EXTERNA POR MEDIO DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE METACRILATOS DEL SEGUNDO TIPO, A FIN DE AJUSTAR LA CINETICA DE LIBERACION IN VITRO DE PRINCIPIO ACTIVO.SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PSICOSIS AGUDAS Y CRONICAS.
UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LA N(1-ALIL-2-PIRROLIDINILMETIL)-2-METOXI-4-AMINO-5-METILSULFAMOIL-BENZAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1982). Clasificación: C07D207/09.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LA N(1-ALIL-2-PIRROLIDINIL-METIL)-2- METOXI-4-AMINO-5-METILSULFAMOIL-BENZAMIDA , SUS SALES DE AMONIO CUARTENARIO, SUS N-OXIDOS, Y SUS ISOMEROS OPTICOS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMETE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLOROFORMIATO DE ETILO CON EL ACIDO 2-METOXI-4-AMINO-5-METILSULFAMOIL-BENZOICO , EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, Y EN HACER REACCIONAR DESPUES LA N-ALIL-2-AMINOMETIL-PIRROLIDINA CON EL ANHIDRIDO MIXTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR, CON LO QUE SE OBTIENE LA BENZAMIDA. DE APLICACION EN MEDICINA PARA EL TRATAMIETO DE LA JAQUECA.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(1-ALCOHIL(O ALIL)-2- PIRROLIDINILMETIL)-2-METOXI (O 2,3-DIMETOXI)-5-SULFAMOIL (O SULFAMOIL SUSTITUIDO)-BENZAMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1981). Clasificación: C07D207/09.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(1-ALCOHIL (OALIL)-2-PIRROLIDINILMETIL)-2-METOXI (O 2,3 DIMETOXI)-5-SULMAMOIL (O SULFAMOIL SUSTITUIDO)-BENZAMIDAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ALCOHILO O ALILO C14; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METOXI; Y R3 Y R4 SON ATOMOS DE HIDROGENO O RADICALES ALCOHILO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 2-METOXI (O 2,3-DIMETOXI)-5-CLOROSULFONIL BENZOICO CON CLORURO DE TIONILO, EN UNA MEZCLA DE AGUA Y 1,2-DICLOROETANO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, SEGUIDA DE LA AMIDIFICACION CON UNA AMINA DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ACUOORGANICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 C Y 5 C, Y POSTERIOR TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UNA MINA DE FORMULA (III) A TEMPERATURAS INFERIORES A LA AMBIENTE; FORMULAS EN LAS QUE R1, R3 Y R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-CICLOHEXENILMETIL-2-CLOROETILPIRROLIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1981). Clasificación: C07D207/16, C07D211/60.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-CICLOHEXENILMETIL-2-CLOROETIL-PIRROLIDINA DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR 2-(2-PIRROLIDIL)-ETANOL DE FORMULA (II) CON 1-BROMOMETIL-CICLOHEXENO DE FORMULA (III), PARA OBTENER 1-CICLOHEXENILMETIL-2-HIDROXIETIL-PIRROLIDINA. ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE TIONILO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE OTROS COMPUESTOS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(1-METIL-2-PIRROLIDINILMETIL)-2 ,3-DIMETOXI-5-METILSULFAMOILBENZAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1980). Clasificación: C07D207/09.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(1-METIL-2-PIRROLIDINILMETIL)-2 ,3-DIMETOXI-5-METILSULFAMOIL-BENZAMIDA DE FORMULA (I) Y SU OXIDO, SUS SALES Y SUS ISOMEROS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO, CON LA 1-METIL-2-AMINO-METILPIRROLIDINA O SUS DERIVADOS. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE LAS VIAS URINARIAS BAJAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZAMIDAS DISUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 2 Y 5.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1977). Clasificación: C07D207/09.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(DIETILAMINOETIL)-2-METOXI-5-METISULFONIL-BENZAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1976). Clasificación: C07C147/06.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(DIETILAMINOETIL)-2-METOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1976). Clasificación: C07C103/82.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION Y DE PREPARACION INDUSTRIAL DE LOS ISOMEROS LEVOGIRO Y DEXTROGIRO DE LA ETIL-I, AMINOMETIL2-PIRROLIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1969). Clasificación: C07D207/09.
Resumen no disponible.