242 patentes, modelos y diseños de SMITHKLINE BEECHAM PLC (pag. 5)

TETRAHIDRONAFTINIDINIL-CARBOXAMIDAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTICONVULSIONANTE.

(16/06/2004) Un compuesto de fórmula (I), o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 (opcionalmente sustituido con hidroxi o alcoxi C1-C4), fenil-alquilo C1-C4, alquenilo C1-C6, o alquinilo C1-C6; R2 es hidrógeno o hasta tres sustituyentes seleccionados entre halógeno, NO2, CN, N3, CF3O-, CF3S-, CF3SO2-, CF3CO-, alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C1-C6, perfluoro-alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alqui-lo C1-C4, alquil C1-C6-O-, alquil C1-C6-CO, cicloalquil C3-C6-O-, cicloalquil C3-C6-CO-, cicloalquil C3-C6-alquil C1-C4-O-, cicloalquil C3-C6-alquil C1-C4-CO-, fenilo, fenoxi,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE INDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FEDOULOFF, MICHAEL, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., STRACHAN, JOHN BRYCE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA. Clasificación: C07D209/42.

Un procedimiento para la preparación de 2-(3-cloropropil-1-oxi)-indol-3-carboxilato de metilo, es decir, el compuesto de fórmula (B): tal procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (C) con 3-cloropropanol en presencia de un ácido que tiene un pKa de 0 a 2.

COMPOSICIONES DE PAROXETINA CON LIBERACION CONTROLADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2004). Inventor/es: LEONARD, GRAHAM S. SMITHKLINE BEECHAM PHARM., EDLER, DAVID P., SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: A61K31/445, A61K47/48, A61P25/00, A61P3/00, A61P29/00, A61P5/00.

FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA O DIFERIDA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA (ESRS) COMO PAROXETINA.

BENZOPIRANOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2004). Inventor/es: CHAN, WAI NGOR, GLAXO SMITH KLINE, MORGAN, HELEN KATE ANN, GLAXO SMITH KLINE, THOMPSON, MERVYN, GLAXO SMITH KLINE, EVANS, JOHN MORRIS, GLAXO SMITH KLINE. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/35, A61P25/08, C07D311/68.

Un compuesto elegido entre el grupo que consta de: trans-6-acetil-4S-(3 , 5-difluorobenzoilamino)-3 , 4-dihidro- 2, 2-dimetil-2H-1- benzopiran-3R-ol, y trans-6-acetil-4S-(2 , 3, 4-trifluorobenzoilamino)-3 , 4-dihidro- 2, 2-dimetil-2H-1-benzopiran-3R-ol.

COMPOSICION PARA EL LAVADO DE LA PIEL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Inventor/es: CHARLTON, LYNDA ROSEMARY, SMITHKLINE BEECHAM, MCGILLYCUDDY, JULIET TERESA, SMITHKLINE BEECHAM, OWEN, SHARON, SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: A61K7/48, A61K7/50.

COMPOSICION PARA EL LAVADO DE LA PIEL DESTINADO A LA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL MOJADA DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE AL HIDROXIACIDO FORMULADO EN UNA BASE SUAVE DE DETERGENTE NO IRRITANTE QUE CONSTA DE UN TENSIOACTIVO DE ALQUILOPOLIGLUCOSIDO NO IONICO Y UN TENSIOACTIVO ANFOTERO.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN PENEM INHIBIDOR DE BETA-LACTAMASA EN COMBINACION CON UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Inventor/es: COLEMAN, K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, NEALE, J. E., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/54, A61P31/04, A61K31/545, A61K31/43.

FORMULA FARMACEUTICA QUE INCLUYE, EN COMBINACION CON UN PENEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUTIVO ORGANICO; R{SUP,2} ES UN SISTEMA DE ANILLO HETERIOCICLICO BICICLICO FUSIONADO DE LA FORMULA GENERAL (A), SIENDO R{SUP,4} Y R{SUP,5} DE FORMA INDEPENDIENTE HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUTIVOS QUE SUSTITUYEN A LOS ATOMOS DE HIDROGENO EN EL SISTEMA DE ANILLO MOSTRADO; M ES 2 O 3; P ES CERO, 1 O 2; Y R{SUP,3} ES HIDROGENO, UN CATION FORMADOR DE SALES O UN GRUPO FORMADOR DE ESTERES; Y EL SIMBOLO =/= INDICA EL DOBLE ENLACE QUE PUEDE PRODUCIRSE EN LA CONFIGURACION E O Z; Y UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; UN ANTIBIOTICO {BE}-LACTAMICO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR CEFTAZIDIMA, CEFOTAXIMA, AMOXICILINA Y PIPERACILINA, ASI COMO DERIVADOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.

DERIVADO DE TIAZOLIDINDIONA Y SU USO COMO ANTIDIABETICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Inventor/es: BLACKLER, PAUL D. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARM., GILES, ROBERT GORDON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., SASSE, MICHAEL JOHN SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: A61P3/10, C07D417/12, A61K31/427.

Una forma polimórfica de sal del ácido maleico de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]- tiazolidina-2, 4-diona (denominada el Polimorfo), caracterizada porque: (i) proporciona un espectro infrarrojo que contiene picos a 1.360, 1.326, 1.241, 714 y 669 cm-1; y/o (ii) proporciona un espectro Raman que contiene picos a 1.581, 768, 670, 271 y 226 cm-1; y/o (iii) proporciona un espectro de resonancia magnética nuclear en estado sólido que contiene picos a desplazamientos químicos sustancialmente como se establecen en la Tabla I; y/o (iv) proporciona un patrón de difracción de rayos X a través de polvo (XRPD) que contiene picos sustancialmente como se establecen en la Tabla II.

DERIVADOS CARBAMOILOXI DE MUTILINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HINKS, JEREMY, DAVID, TAKLE, ANDREW, KENNETH, HUNT, ERIC. Clasificación: A61K31/33, A61K31/325, C07C271/64, C07C271/36.

DERIVADOS DE MUTILINA DE FORMULA (1A) Y SUS SALES Y DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL R 1 ES ETILO O VINILO, Y ES UN GRUPO CARBAMOILOXI, EN EL CUAL EL ATOMO DE N ESTA INSUSTITUIDO, O MONO- O DISUSTITUIDO, SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE LA S-CD23 Y DE LA SECRECION DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES (FNT).

(01/05/2004) SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R ES HIDROXI, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO; R 1 ES ARILMETILO O HETEROCICLILMETILO; R 2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; Y R 3 ES HID ROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO; CON LA CONDICION DE QUE: SI R 1 ES FENILMETILO O NAFTILMETILO, ESTANDO EL GRUPO FENILO O NAFTILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UN MAXIMO DE CINCO SUSTITUYENTES ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO(C 1-6 ), ARIL - ALQUILO(C 1-6 , ALCOXI(C SU B,16 ), ALCOXI(C 1-6 ) - ALQUILO (C 1-6 ), HALOALQUILO(C 1-6 ), HIDROXI, NITRO, AMINO, MONO - Y DI - N - ALQUILA MINO(C 1-6 ), ACILAMINO, ACILOXI, CARBOXI, SALES CARBOXI, ESTERES DE CARBOXI, CARBAMOILO, MONO - Y DI - N ALQUILCARBAMOILO(C 1-6 ), ALCOXICARBONILO(C 1-6 ), ARILOXICARBONILO, UREIDO, GUANIDINO, SULFONILAMINO, AMINOSULFONILO,…

USO DE TRIFOSFATO DE (R)-PENCICLOVIR PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., VERE HODGE, RICHARD, ANTHONY. Clasificación: A61K31/66, A61P31/18, A61P31/00, A61K31/52.

SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE: I) INFECCIONES POR HIV IONES POR HBV EN MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS; EL CUAL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SER HUMANO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL ENANTIOMERO (R) DEL TRIFOSFATO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y COMPUESTOS PARA SER UTILIZADOS EN EL METODO.

DERIVADOS DE SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2004). Inventor/es: BROMIDGE, STEVEN MARK, KING, FRANCIS DAVID, WYMAN, PAUL ANDRIAN. Clasificación: C07D409/04, C07D409/12, C07D211/70, C07D333/34, C07D307/79, C07D215/36, C07D209/30, C07D333/62, C07D295/135, C07D285/14, C07D261/10.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTOS.

USO DE TIAZOLIDINADIONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS Y TRASTORNOS DE LA ALIMENTACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2004). Inventor/es: CAWTHORNE, MICHAEL ANTHONY, HINDLEY, RICHARD MARK. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/425, A61K31/42.

EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O DE UNA FORMA TAUTOMERICA DEL MISMO Y/O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y/O DE UN SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: A{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO ARALQUILO, EN DONDE LA UNIDAD DE ARILO PUEDE SER SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; A{SUP,2} REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO QUE TIENE EN TOTAL HASTA CINCO SUSTITUYENTES; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LA ATEROSCLEROSIS Y/O PARA LA REGULACION DEL APETITO Y DE LA TOMA DE ALIMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AZABICICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2004). Inventor/es: BROMIDGE, S., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, VOYLE, MARTYN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, FARUK, E. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, HUGHES, M. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, KITTERINGHAM, JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., BORRETT, G. T., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: C07D453/02.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R{SUB,1} REPRESENTA (A) EN LA CUAL R REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4, S REPRESENTA 1 O 2 Y T REPRESENTA 0 O 1; R{SUB,2} ES UN GRUPO OR{SUB,4}, DONDE R{SUB,4} ES UN ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUENILO C{SUB,2-4} O ALQUINILO C{SUB,2-4} O UN GRUPO OCOR{SUB,5} DONDE R{SUB,5} ES HIDROGENO O R{SUB,4}; Y R{SUB,3} ES CN; DICHO PROCESO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R{SUB,1}` ES R{SUB,1} O UN GRUPO CONVERTIBLE EN EL MISMO, Y R{SUB,3}` ES UN GRUPO ACEPTOR DE ELECTRONES, CON UNA FUENTE DE ACIDO NITROSO, Y CONVIRTIENDO DESPUES EL GRUPO =NOH RESULTANTE EN =NR{SUB,2} DONDE R{SUB,2} ES COMO ESTA DEFINIDO EN LA FORMULA (I), CONVIRTIENDO R{SUB,1}` Y R{SUB,3}`, CUANDO SON DIFERENTES DE R{SUB,1} Y R{SUB,3}, EN R{SUB,1} Y R{SUB,3} , Y DESPUES SE OBTIENE OPCIONALMENTE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

DERIVADOS DE QUINOLINA CON PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: COATES, WILLIAM, JOHN SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., GWYNN, MICHAEL, NORMAN SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., HATTON, IAN, KEITH SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., MASTERS, PHILIP, JOHN SMITHKLINE BEECHAM PHARMACE., PEARSON, NEIL, DAVID SMITHKLINE BEECHAM PHARMACE., RAHMAN, SHAHZAD, SHAROOQ SMITHKLINE BEECHAM PHARMA, SLOCOMBE, BRIAN SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, WARRACK, JULIE, DOROTHY SMITHKLINE BEECHAM PHARMA. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/47, C07D401/12, C07D401/06.

Esta invención se refiere a nuevos medicamentos, que son nuevas composiciones antibacterianas basadas en un nuevo uso de compuestos conocidos de quinolina, así como a nuevos compuestos de quinolina. Los autores de la presente invención han descubierto que ciertos compuestos de quinolina tienen un efecto antibacteriano inesperado, lo que ha conducido al desarrollo de nuevas formulaciones en las que se incorporan dichas quinolinas. Por consiguiente, esta invención proporciona el uso de una quinolina de fórmula (I) en forma de base libre o una sal de adición de ácido o sal de amonio cuaternario o N-óxido de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones bacterianas en mamíferos, especialmente el hombre.

NUEVO USO DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE OREXINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: IRVING, ELAINE ALISON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., SANGER, GARETH JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC. Clasificación: A61K31/00, A61P1/00, A61P9/10, A61K38/00, A61P25/28, A61P13/10, A61P25/06, A61P1/08.

El uso de un antagonista del receptor de la orexina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos asociados con la degeneración neuronal resultante de eventos isquémicos.

BENZ(F)INDOLES PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL RECEPTOR 5HT.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HEIGHTMAN, THOMAS DANIEL SMITHKLINE BEECHAM PHAR., GASTER, LARAMIE MARY, SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: A61P25/24, A61K31/404, C07D409/06, C07D209/56.

Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que X es N o CH; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; y R1 se selecciona de un grupo de fórmula (i) o (ii) Grupo de fórmula (i) en la que P1 es fenilo, naftilo, un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, o un anillo heteroarilo condensado con benceno que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre; Ra es halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, CF3, alcoxi C1-6, OCF3, hidroxi, ciano, nitro, hidroxialquilo C1- 6, CO-alquilo C1-6, CO2R5, SO2R5, NR5R6, CONR5R6, o SO2NR5R6 en los que independientemente R5 y R6 son hidrógeno o alquilo C1-6; n es 0, 1, 2 o 3; Grupo de fórmula (ii) en la que P2 y P3 independientemente son como se define para P1 más arriba; Rb y Rc independientemente son como se define para Ra más arriba, p y q independientemente son como se define para n más arriba.

ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS EN LA TERAPIA COMBINADA DE INFECCIONES POR HERPES SIMPLEX.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Inventor/es: BOYD, MALCOLM RICHARD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: A61K38/13, A61K31/675, A61K31/52, A61P31/22.

UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO ACTIVO CONTRA EL VIRUS HERPES SIMPLEX, TAL COMO ACICLOVIR/VALACICLOVIR O PENCICLOVIR/FAMCICLOVIR , Y UN INMUNOSUPRESOR, COMO UNA PREPARACION COMBINADA PARA SU USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR VIRUS HERPES SIMPLEX.

PAROXETINA EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Inventor/es: GLEASON, MAURICE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA. Clasificación: A61K31/445, A61P25/24.

LA PAROXETINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, SE USA PARA TRATAR Y/O PREVENIR LOS SIGUIENTES SUBTIPOS DE DEPRESION: ADOLESCENTE, BIPOLAR, DEL ANCIANO, MAYOR, MENOR, MODERADA, RECURRENTE, REFRACTARIA, UNIPOLAR GRAVE, DISTIMIA, POST - PARTUM, DOBLE, POST - PSICOTICA, POST - VIRAL, DEL DUELO, PRIMARIA, SECUNDARIA, TRASTORNOS DE ESTRES POST TRAUMATICO Y DEPRESION ASOCIADOS A LA RETIRADA DE SUBSTANCIAS ADICTIVAS TALES COMO EL ALCOHOL, LA NICOTINA, LA COCAINA, LA HEROINA, LAS BENZODIAZEPINAS, EN HUMANOS O ANIMALES NO HUMANOS. UNA SAL PREFERIDA DE LA PAROXETINA ES EL CLORHIDRATO, PARTICULARMENTE EN FORMA CRISTALINA, COMO POR EJEMPLO EL HEMI HIDRATO.

COMPRIMIDOS PARA TRAGAR QUE CONTIENEN PARACETAMOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Inventor/es: GRATTAN, TIMOTHY, JAMES. Clasificación: A61K31/165, A61K9/20.

Se describe una formulación de un comprimido o de una cápsula para tragar que comprenden paracetamol, bicarbonato de sodio y al menos un excipiente farmacológicamente aceptable.

FENILACETIL-COA LIGASA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2004). Inventor/es: GLEDHILL, LINDEN-SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTIC, GREAVES, PHILIP, ANDREW-SMITHKLINE BEECHAM PHARM., GRIFFIN, JOHN, PATRICK-SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: C12N9/00, C12N15/70, C12N1/21, C12N15/52, C12P37/02.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN ENZIMA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM QUE POSEE ACTIVIDAD FENILACETILATO - COENZIMA A. SE PROPORCIONA EL DNA QUE CODIFICA EL ENZIMA, ASI COMO SU USO PARA LA PRODUCCION DE CEPAS MODIFICADAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA ANHIDRA NO CRISTALINA DE HIDROCLORURO DE PAROXETINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2004). Inventor/es: JACEWICZ, VICTOR, WITOLD, WARD, NEAL. Clasificación: C07D405/12.

Un proceso para el secado y la desolvatación de un solvato de hidrocloruro de paroxetina, que comprende someter al solvato a secado con microondas.

COMPOSICIONES ESTABLES, OPTICAMENTE TRANSPARENTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2004). Inventor/es: FORD, MICHAEL A., SMITHKLINE BEECHAM CONS.HEALT. Clasificación: A61K35/78, A61K9/107, A23L1/035.

COMPOSICIONES ACUOSAS ESTABLES DE ACEITES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS OPTICAMENTE TRANSPARENTES PARA EL USO EN EL CUIDADO DE LA SALUD EN HUMANOS O ANIMALES, POR EJEMPLO, BEBIDAS, QUE SE PREPARAN MEDIANTE UN PROCESO QUE INCLUYE: (A) MEZCLAR 0.001-2.0 % EN PESO DE UN ACEITE BIOLOGICAMENTE ACTIVO O 0.1-2.0 % EN PESO DE UN ACEITE BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UNA DISPERSION DEL 20-30 % EN UN ACEITE ADECUADO CON 0.1-1.0 % DE UN ANTIOXIDANTE O MEZCLA DE ANTIOXIDANTE, (B) DISPERSAR LA MEZCLA DE (A) EN 2-20 % DE UN EMULSIFICANTE O UNA MEZCLA DE EMULSIFICANTE CON UN VALOR DE HLB (EQUILIBRIO HIDROFILICO-LIPOFILICO) DE 10 A 18, Y CALENTAR A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150 GRADOS C PARA PRODUCIR UNA MEZCLA TRANSPARENTE, (C) ELEVAR LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE (B) COMO SEA APROPIADO MIENTRAS SE MEZCLA PARA MANTENER UNA MEZCLA TRANSPARENTE, Y (D) COMBINAR LA MEZCLA DE (C) CON AGUA A UNA TEMPERATURA MINIMA DE 95 GRADOS C MIENTRAS SE MEZCLA CONTINUAMENTE PARA PROPORCIONAR UNA COMPOSICION TRANSPARENTE.

RECIPIENTE CON ETIQUETA SEPARADA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FLEWITT, HARRY, SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: B65D1/02, B65D23/14, B65D23/08, B65D1/40.

Un producto que comprende un recipiente de doble pared, con una pared base y paredes laterales (23 y 24), las cuales se extienden en sentido ascendente desde la pared base hacia una abertura de boca del recipiente, y las paredes laterales (23 y 24) tienen la forma de una pared doble que comprende las paredes interior y exterior separadas entre sí, fabricadas de material plástico, una etiqueta , la cual se coloca en la superficie exterior de la pared exterior , el cuerpo con una cavidad interna la cual contiene un medicamento y está limitada, por lo menos en parte, por la pared interior caracterizado porque la pared base es una pared base continua que une las paredes interior y exterior (23 y 24) y cierra el espacio entre ellas.

DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ANTICONVULSIVANTES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., BELL, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, COX, PETER J, SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, TURNER, GILLIAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: A61K31/35, C07D311/68.

Un compuesto de fórmula (I) o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable: **FORMULA** en la que R1 es alquilcarbonilo C1_6, en el que el grupo alquilo se sustituye por OH; R2, R6, R8, R9, Ra y Rb son hidrógeno, R5 es hidroxilo, R3 y R4 son ambos metilo, o uno de R3 y R4 es metilo y el otro de R3 y R4 es hidroximetilo, R7 es fenilo sustituido por uno o dos grupos seleccionados independientemente de cloro y flúor, y el grupo R8-N-CO-R7 es cis o trans respecto del grupo R5.

CARBOXAMIDAS TRICICLICAS.

(01/01/2004) Un compuesto de fórmula (I), o sal del mismo o solvato del mismo: **FORMULA** en la que: m es 1 ó 2; n es 1 ó 2; X es CH ó N; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, CF3, alquilo o alcoxi; R1, que puede estar en cualquier posición dentro del sistema de anillo saturado, es hidrógeno o hasta dos sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y cada uno de los cuales se selecciona de fluoro y alquilo(C1-6); R2 es hidrógeno o hasta cuatro sustituyentes seleccionados de halógeno, NO2, CN, N3, CF3O-, CCF3S-, CCF3CO-, alquilo(C1_66), alquenilo(C1-6), alquinilo(C1-6), perfluoroalquilo(C1-6) , cicloalquilo(C3_66), cicloalquil(C3-6)-alquilo(C1 , 4), alquil(C1-6)O-, alquil(C1-6)CO-, cicloalquil(C3_6)O-,…

PROCEDIMIENTO PARA EPOXIDAR CICLOYEXANONAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BRECHTELSBAUER, CLEMENS MICHAEL HELMUT, OXLEY, PAUL. Clasificación: C07D303/48.

Un procedimiento para convertir una ciclohexan-1- ona sustituida en un cis-(sustituido)-1- oxobiciclo[2, 5]octan-2-dicarbonitrilo en presencia de base mientras que se minimiza la conversión del nitrilo la posición a la amida que comprende, en un reactor de disco giratorio: i) preparar una primera disolución de alimentación que comprende una ciclohexanona 4-sustituida disuelta en un disolvente acuoso, ii) preparar una segunda disolución de alimentación que comprende una disolución acuosa de cloroacetonitrilo, una base inorgánica y un haluro de amonio orgánico; iii) alimentar juntas la primera y segunda disolución de alimentación en cantidades que dan relaciones molares de cetona y base inorgánica en el disco de entre alrededor de 1:2, 8 a 1:15, 9; iv) dicho disco está girando entre alrededor de 500 y 4.800 revoluciones por minuto, y v) tener un tiempo de residencia en el disco de entre alrededor de 0, 1 y 1 segundo.

DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SNC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: FORBES, IAN, THOMSON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., KING, FRANCIS, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., RAHMAN, SHIRLEY K., SMITHKLINE BEECHAM PHARM. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, C07D211/26, C07D401/06, C07D279/12, C07D207/09, C07D223/04, C07D265/30.

LOS COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS, EN LA QUE: AR ES UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 Y R S UP,2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ARILALQUILO C 1-6 O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 ELEMENTOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE OTRO HETEROATOMO SELECCIONADO DEL NITROGENO, AZUFRE U OXIGENO, SIENDO EL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILO C SUB,16 , CICLOALQUILO C 3-7 , O UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O ARILALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; X ES OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE; N ES 2 O 3; Y M ES 1 O 2, POSEEN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION N EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SNC.

USO TOPICO DE LOPERAMIDE PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Inventor/es: KEENE, CAROL SMITHKLINE BEECHAM CONSUMERHEALTHCARE, MALCOLM, ANGUS SMITHKLINE BEECHAM CONS. HEALTHCARE. Clasificación: A61K31/445, A61P17/00, A61P17/10.

El uso de loperamida o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento tópico para usar en la prevención o el tratamiento de infecciones microbianas asociadas a los trastornos de la piel.

DERIVADOS DE FENILUREA Y DE FENILTIOUREA.

(16/12/2003) 1. Un compuesto de fórmula (I): en la cual: uno de X e Y es N, y el otro es CH; Z representa oxígeno o azufre; R1 representa alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6) o alcoxi(C1-6); halógeno, R7CO- ó NR8R9CO-; R2, R3, R4, R5 y R6 representan independientemente alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alcoxi(C1-6) o tioalquilo(C1-6); hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, fenoxi, naftiloxi, fenilalcoxi(C1-6), naftilalcoxi(C1-6), fenilalquilo(C1-6), naftilalquilo(C1-6), R7CO-, R7SO2NH-, R7CON(R10)-, NR8R9-, NR8R9CO-, -COOR8, un anillo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros, que puede estar insaturado o saturado, que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno o azufre,…

USO DE UN MATERIAL DE POLIMERO MODULAR DE LA VISCOSIDAD PARA REDUCIR LA EROSION DE LOS DIENTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Inventor/es: BAKER, NICOLA SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER BRANDS, PARKER, DAVID SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER BRANDS. Clasificación: A61K7/16, A61K7/00, A23L1/05, A23L2/52.

El uso de un material polimérico modulador de la viscosidad para elaborar una composición ácida de administración por vía oral, que posee un pH efectivo menor o igual a 4, 5, para la reducción de la erosión dental provocada por los ácidos.

DESHIDROGENASA DEL ACIDO CLAVULANICO, PREPARACION Y USO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: ELSON, STEPHEN WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM, NICHOLSON, NEVILLE HUBERT, SMITHKLINE BEECHAM, WORONIECKI, STEFAN ROLAND, SMITHKLINE BEECHAM, ARNELL, JANICE, SMITHKLINE BEECHAM. Clasificación: C12N15/53, C12N9/02, C12P17/18, C07D503/06.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R=H O N O UNA SAL DEL MISMO Y UNA ENZIMA, OBTENIBLES DE ESPECIES STREPTOMICES, CON UNA ACTIVIDAD DE HIDROGENASA DE ACIDO CLAVULANICO QUE ES CAPAZ DE CONVERTIR (I) EN ACIDO CLAVULANICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZOPIRANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2003). Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, SMITH, NEIL SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GEEN, RICHARD, GRAHAM, MANN, INDERJIT, SINGH, NOVACK, VANCE SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D405/04, C07D257/04.

UN PROCESO PARA PREPAR DERIVADOS DEL BENZOPIRANO SUSTITUIDO QUE CONSTA DE UN PASO FINAL DE CICLIZACION DE LOS CORRESPONDIENTES INTERMEDIOS DE CADENA ABIERTA.

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