42 patentes, modelos y diseños de SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD. (pag. 2)

GEN REG Y PROTEINA CODIFICADA POR ESTE GEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: OKAMOTO, HIROSHI. Clasificación: C12N15/12, C12N15/09, C12N15/11, C12N15/10, C12P21/02, C07K13/00.

SE PRESENTA UN GEN REG DE RATA EXPRESADO ESPECIFICAMENTE EN ISLOTES REGENERANTES DE RATA, UN GEN REG HUMANO O UN GEN CAPAZ DE HIBRIDARSE CON ESTOS GENES Y LAS PROTEINAS CODIFICADAS EN ELLOS QUE PROPORCIONA UNA CLAVE PARA ESCLARECER LOS MECANISMOS DE REGENERACION Y DE PROLIFERACION DE LAS CELULAS PANCREATICAS B A NIVEL MOLECULAR Y ABRE UNA NUEVA DIMENSION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDOS PA-45052.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: KOBAYASHI, MASAAKI, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, KONDO, EIJI, TSUJI, NAOKI, HAYASHI, YOSHIYUKIKONISHI, TAKAO. Clasificación: C12P21/04, C07K9/00, A61K37/02.

ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS PA-45052 QUE SON PRODUCIDOS POR LA NOCARDIA ORIENTALIS PA-45052. MUESTRAN POTENTE ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAN-POSITIVAS, ESPECIALMENTE CONTRA BACTERIAS RESISTENTES A METICILINA Y ESTIMULAN EN CRECIMIENTO DE ANIMALES.

DERIVADOS LIPIDICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1994). Inventor/es: TSURI, TATSUO, KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, TAKAHASHI, KIMIO, KISHI, MORIO, MATSUI, TAKEAKI, HAGISHITA, SANJISENO, KAORU. Clasificación: C07D401/12, C07D249/14, C07D257/04, A61K31/635, A61K31/64, C07C311/00, C07D261/12.

DERIVADOS LIPIDICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO O ALQUILCARBAMOILO; R2 ES ALQUILOXI, ALQUILCARBAMOILOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ALQUILOXICARBONILAMINO , ALQUIHUREIDO, ALQUILOXIMETILO, ALQUILCARBONILMETILO (SIENDO TODOS LOS ALQUILOS DE CADENA CORTA), CIANOMETILO, UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLILOXI; R2'ES H O R2 Y R2'JUNTOS FORMAN - O(CH2)M - (SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 5); R3, R4 Y R5 SON CADA UNO H O ALQUILO DE CADENA CORTA O DOS DE ELLOS JUNTO AL N ADYACENTE FORMAN AMONIO CICLICO; R6 ES H O ALQUILCARBONILO; X- ES UN CONTRAION; Y ES O O S; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 10. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE PAF, P.E. COMO ANTITROMBOTICOS, ANTIVASOCONTRICTORES , ANTIBRONCOCONTRISTORES Y ANTITUMORALES.

DERIVADOS DEL ACIDO 3-PERFLUOROALQUIL-ISOXAZOL-5-ILOXICARBOXILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Inventor/es: KAI, HIROYUKI, IDE, KINYA, SUMIMOTO, SHINZABURO, ISHIZUKA, ICHIRO, UEDA, SHIRO. Clasificación: C07D413/04, C07D261/12, A01N43/00.

LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES OH, ALCOXI DE 1 A 3 C O R3-N-R4; RF ES PERFLUORALQUILO DE 1 A 3 C; R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C (INCLUYENDO CICLOALQUILO) O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 3 C; N ES 0,1 O 2; R3 ES H ALQUILO DE 1 A 6 C (INCLUYENDO CICLOALQUILO) O ALQUENILO DE 1 A 6 C; R4 ES ALQUILO DE 1 A 6 C (INCLUYENDO CICLOALQUILO), FENILALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO (EN EL QUE EL ALQUILO PUEDE CONTENER DE 1 A 3 C),EL FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALCOXICARBONILALQUILO ( EN QUE TANTO EL GRUPO ALCOXI COMO EL ALQUILO TIENEN DE 1 A 3 C); O BIEN R3 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO AMINO CICLICO. EL COMPUESTO (I) PUEDE ESTAR DE FORMA OPCIONAL EN FORMA DE SAL. TAMBIEN SE INCLUYEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR EL CITADO COMPUESTO Y HERBICIDAS QUE LO CONTIENEN.

NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAESTEROIDES SUSTITUIDOS, SU PRODUCCION Y EMPLEO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1993). Inventor/es: HORIBE, ISAO, TAKEDA, KEN\'ICHI. Clasificación: A61K31/12, C07D317/72, C07C49/753, C07C49/617, C07C49/693, C07C49/727.

LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ANTRAESTEROIDES, REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI, HIDROXIMETILO O HALOMETILO; Y ES C=O, CH-OR'O OH-C...R DONDE >R'ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO QUE PUEDE TENER UN ENLACE INSATURADO O UN SUSTITUYENTE O UN ACIDO ALIFATICO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR TERMINADO EN CARBOXI O EN SU ESTER ALQUILICO DE CADENA CORTA; R" ES ALQUILO O ALQUINILO DE CADENA CORTA; LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DOBLE ENLACE Y LA LINEA ONDULADA INDICA CONFIGURACION ALFA O BETA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LOS DERIVADOS CETALICOS DE DICHOS COMPUESTOS, POR EJEMPLO HIPERTROFIA PROSTATICA O CANCER DE PROSTATA.

DERIVADOS DEL ACIDO SULFAMOILO - 2 - BENZOFURANCARBOXILICO , SU PREPARACION Y UTILIZACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Inventor/es: HARADA, HIROSHI, NAKAMURA, MASUHISA, MATSUSHITA, YOSHIHIRO, YONETANI, YUKIO. Clasificación: A61K31/34, C07D307/85.

ANTIHIPERTENSIVOS DIURETICOS ALTAMENTE EFECTIVOS, COMO DERIVADOS DEL ACIDO SULFAMOILO - 2 - BENZOFURANCARBOXILICO QUE SE CLASIFICAN COMO DIURETICOS CON MENOS EFECTOS Y LOS CUALES PUEDEN ADMINISTRARSE ORALMENTE, TIENEN LA FORMULA(I), DONDE R ES H O UN GRUPO PROTEGIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES H, BAJO ALQUILO, CICLOALQUILOS CON 4 A 7 MIEMBROS FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO - FENILO, BAJO ALCOXICARBONILO, O ALQUILO BAJO MORFOLINO, O R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADJUNTADO PUEDE FORMAR HETEROCICLO 5 - 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE TENER UNO O MAS ATOMOS HETEROADICIONALES; Y X Y X'SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O HALOGENO.

PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1993). Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU. Clasificación: C07D209/08, C07D209/88, C07D215/48, C07C253/00, C07D207/14, C07D279/16, C07D265/36, C07C255/53, C07C255/58, C07D241/38, C07D279/20.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA ORTO-CIANACION DE FENOLES O DE FENILAMINAS QUE CONSISTE EN HACER REACCION UN COMPUESTO DE FENOL QUE TENGA UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO CICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL CUAL AL POSICION ORTO SE ENCUENTRA VACANTE, CON TRICLOROACETONITRILO , UN ALQUILTIOCIANATO C1-C5 O UN ARILTIOCIANATO C6-C12 ANTE LA PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE BORO Y TRATAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN ALCALI Y DICHO PROCESO ES UTIL PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA MEDICINAS E PESTICIDAS.

COMPUESTOS DE AMINO -N-PLATINO HETEROCICLICO Y AGENTES ANTITUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1993). Inventor/es: AONO, KATSUTOSHI, TOTANI, TETSUSHI, ADACHI, YASUKO. Clasificación: A61K31/555, C07F15/00.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILO C1-C5, HIDROXI, CARBOXI, ALCOXI C1-C5, HALOGENO U OXO; M ES UN ENTERO DE 2 A 7; X E Y ES, CADA UNO, UN LIGANDO DE CLORO O NITRATO, O BIEN, TOMADOS JUNTOS, FORMAN (II), (III) O (IV) (DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C5, HIDROXIMETILO, HALOGENOMETILO O FENILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C5; Y N ES UN ENTERO DE 2 A 5). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

FORMULACION DE LIBERACION SOSTENIDA Y PRODUCCION DE LA MISMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1991). Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, FUJII, TOSHIRO, TAKEDA, TOYOHIKO, SAKAMOTO, TERUO, NODA, KINZABURO. Clasificación: A61K9/16, A61K9/24, A61K9/56.

FORMULACIONES DE LIBERACION SOSTENIDA QUE PUEDEN LIBERAR UN INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTVOS, SOLUBLES EN AGUA, DE UNA MANERA DE ORDEN CERO A LO LARGO DE UN PROLONGADO PERIODO DE TIEMPO, QUE COMPRENDEN: A. UN NUCLEO INERTE, B. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO DE POLVO QUE CONTIENE UN INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTIVOS, SOLUBLES EN AGUA, C. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO DE POLVO DE UN MATERIAL PRACTICAMENTE REPELENTE DEL AGUA, Y D. UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO PELICULAR COMPUESTA POR UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO PELICULAR PRACTICAMENTE INDEPENDIENTE DEL PH E INSOLUBLE EN AGUA.

PROCESO PARA INTRODUCIR UN GRUPO ESTER TIOCARBOXILICO EN LA POSICION ORTO DE FENOLES O FENILAMINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1991). Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, ADACHI, MAKOTO, SUGASAWA, TSUTOMU. Clasificación: C07D209/88, C07D211/58, C07B45/00, C07D207/22, C07D279/16, C07C153/11.

UN PROCESO PATA INTRODUCIR ESTER TIOCARBOXILICO EN LA POSICION ORTO DE FENOLES O FENILAMINAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO FENILO QUE CONTIENE UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO O AMINO CICLICO OPCIONALMENTE SUSTIUIDO, DEL QUE AL MENOPS UNA POSICION ORTO ESTA VACANTE, CON C1-C5 ALQUIL TIOCIANATO, C7-C13 ARALQUILTIOCIANATO O C6-C12 ARILTIOCIANATO EN PRESENCIA DE UN TIOHALURO DE BORO, E HIDROLISIS DEL PRODUCTO RESULTANTE BAJO CONDICIONES ACIDAS, Y DICHO PROCESO ES UTIL EN LA SINTESIS DE PRODUCTOS MEDICINALES,PLAGUICIDAS Y COLORANTES.

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