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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-FENIL-2, 3, 4, 5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAZEPINAS SUSTITUIDAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UNA 7-X-8-HIDROXI-1-FENIL-2 , 3, 4, 5-TETRAHIDRO-1H-BENZAZEPINA (SIENDO X FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO O METILO) CON UNA AMINA MONOSUSTITUIDA O DISUSTITUIDA DE FORMULA (EN QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HIDROALQUILO, ALCOXIALQUILO O AMINOALQUILO; R2 ES HIDROGENO); OBTENIENDOSE EL COMPUESTO RESULTANTE. 2. OPCIONALMENTE SE PUEDEN EFECTUAR LAS SIGUIENTES OPERACIONES: A), ALQUILACION; B), AISLAMIENTO DEL ISOMERO (R) Y/O (S) DE UN RACEMATO ASI OBTENIDO; C, TRANSFORMACION DEL COMPUESTO OBTENIDO EN SU SAL DE ADICION DE ACIDO; D), LIBERACION DEL COMPUESTO DE SU SAL DE ADICION DE ACIDO. NEUROLEPTICOS, ANTIDEPRESIVOS, ANTIAGRESIVOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE 8-HIDROXI-1-FENIL-2,3 ,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZAZEPINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 7-X-8-HIDROXI-1-FENIL-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1F-BENZAZEPINA (SIENDO X CLORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO) CON ACIDO R1COOH (SIENDO R1 ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXIALQUILO, ARILOXIALQUILO, ARALCOXIALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXI, ARALCOXI, CICLOALCOXI O ARILOXI). SE PUEDE AISLAR EL ISOMERO (R) Y/O (S) DEL COMPUESTO OBTENIDO Y ES POSIBLE TAMBIEN TRANSFORMAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN SU SAL DE ADICION DE ACIDO. NEUROLEPTICO, ANTIDEPRESIVO, ANTIAGRESIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C97/02.

La presente invención se refiere a nuevas 5-(2-anilino- alquilamino-1-hidroxialquil)-salicilamidas que tienen valiosas propiedades farmacológicas, en particular actividad antihipertensiva, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención proporciona por lo tanto 5-(2-anilinoalquilamino-1- hidroxialquil) salicilamidas de la fórmula: **(Fórmula)** donde R1 y R3 son independientemente átomos de hidrógeno o grupos de alquilo inferior; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, alcoxi inferior alquilo inferior, o hidroxialquilo inferior; Alq es un puente alquileno acíclico o cíclico que contiene 2-10 átomos de carbono, con la condición de que hay 2-6 átomos de carbono que separan los átomos de nitrógeno que puentea; Z es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07J31/00.

1. Un procedimiento para preparar una 17 alfa- cloro 17 beta- (M-sulfinil)-1,4-androstadien-3-ona que tiene la siguiente fórmula parcial en C-17: **(Fórmula 01)** donde M es un grupo bencilo, fenetilo, metilbencilo, dimetilbencilo, clorobencilo o diclorobencilo o un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, caracterizado por el hecho de que se hace reaccionar una 17alfa- (M-tio)-1, 4- androstadien-3-ona, que tiene la siguiente fórmula parcial en C-17: **(Fórmula 02)** donde M está dentro de acuerdo con lo definido más arriba, con una fuente de cloro en un sistema de solvente que comprende agua, y una base soluble en agua, a una temperatura de aproximadamente -78 hasta aproximadamente 25 grados centígrados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07J5/00.

Procedimiento para la preparación de derivados 6-oxigenados-3, 20-dioxio-pregnano de la fórmula general I: **( fórmula-01)** de donde D **(fórmula-02)**, A es hidrógeno o, siempre que Y es (H, BETA, OH), A puede ser cloro, flúor o metilo; B es hidrógeno, o conjuntamente con Q, es un grupo 14 alfa, 17 alfa-alquilidendioxi; X es hidrógeno, flúor o cloro, Y es oxígeno, (H, beta OH) o ( H, beta OCOH), o siempre que X es cloro, Y puede ser (H, Beta-cloro) o (H, Beta- flúor); Z es carbonilo hidrocarbonado, alcoxicarbonilo, tioalcoxicarbonilo, o tioalcoxitiocarbonilo donde Z tiene hasta 12 átomos de carbono; Q es hidrógeno siempre que W sea ( H, alquilo inferior); u OV donde V es hidrógeno o un radical acilo de un ácido carboxílico hidrocarbonado que tiene hasta 12 átomos de carbono o de ácido benzoico substituido por halógeno o un grupo metoxi o de ácido retinoico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Clasificación: C07J5/00.

Derivados 6-oxigenados-3,20-dioxo-pregnano , procedimiento para su preparación, y composición farmacéuticas que los contienen. Esta invención se basa en la observación de que ciertos derivados 6-oxigenados-3,20-dioxo-pregnano , que pueden definirse por la fórmula general (I) tal como se indica en lo que sigue exhiben actividad anti-inflamatoria, especialmente actividad anti-inflamatoria tópica, y son por lo tanto útiles en el tratamiento y control de condiciones inflamatorias.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Clasificación: C07D223/16.

La invención se refiere a 8-hidroxi-1-fenil-2,3 ,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepinas substituidas a procedimientos para la preparación de las mismas, y a composiciones farmacéuticas que las contienen, los nuevos compuestos de esta invención son útiles como intermediario para la preparación de los ésteres y carbamatos correspondientes y muestran actividad antidepresiva y antiagresiva.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1979). Clasificación: A61K31/73.

Procedimiento para la preparación de una composición antibiótica parenteral estéril, de color y pH estabilizados, de una sal parenteralmente aceptable de un agente antibacteriano de aminoglicósido que tiene un anillo de piranosa que está insaturado entre las posiciones 4´y 5' y que contiene un substituyente de alminoalquilo en la posición 5' ,caracterizado porque se calienta agua estéril destilada adecuada para aplicación parenteral y se disuelven en ella metilparabeno y/o propilparabeno en calidad de agentes de conservación, porque se enfría la solución así obtenida , tras lo cual se añaden cloruro de sodio y/o sulfato de sodio en calidad de electrolito y posiblemente EDTA disódico en calidad de agente quelante; y porque se añaden y disuelven fulfito y/o metabisulfito sódico en calidad de estabilizadores y la sal antibiótica seleccionada, con lo que la cantidad de sulfito sódico y/o metabisulfito sódico es tal que el pH de la composición resultante está comprendido entre 5,0 y 7,0.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07J5/00.

Un procedimiento para la preparación de 3,20-dioxo-7alfa-halo-4-pregnanos y -1,4-pregnadienos de la fórmula **(Fórmula)** donde la línea de trazos en las posiciones 1,2 indica un enlace simple 1,2 o un doble enlace 1,2; W es un grupo (H, H), (H, alcohilo inferior), (H-alfa-OV1) ó =CHT, donde V1 es un átomo de hidrógeno o un radical acilo de ácido retinoico o de un ácido carboxílico que tiene hasta 12 átomos de carbono, y T es un átomo de hidrógeno, fluor o cloro o un grupo alcohilo inferior; Q es un átomo de cloro o de bromo o un grupo OV en el que V es un átomo de hidrógeno o un radical acilo de un ácido carboxílico que tiene hasta 12 átomos de carbono, o bien, con la condición de que W sea un grupo (H, H) ó (H, alcohilo inferior), Q puede ser también un átomo de hidrógeno; o bien Q y W considerados juntos son un grupo 16 alfa, 17alfa-alcohilideno inferior-dioxi,-cicloalcohilidendioxi ó -aralcohilidendioxi junto con un átomo de hidrógeno en posición 16beta.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Clasificación: C07H19/01.

Procedimiento para la preparación de una aminoeverninomicina B, C ó D sustituída en N o no sustituída en N de la fórmula general I: **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X representa -NH2 ó -NH1R2, donde R1 es un grupo acilo o alcohilo y R2 es hidrógeno, o cuando R1 es acilo, entonces R2 puede ser también OH y cuando R1 es alcohilo entonces R2 puede ser también alcohilo, Y representa H u OH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1978). Clasificación: C07J5/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: C07H15/222.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1978). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/435, C07D213/79.

Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido picolínico de la fórmula general **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que Q es hidroxi, alcoxi, cianoalcoxi, gliceriloxi, -NR7R8, -O-alcohileno-NR7R8 o -NR7-alcohileno-OH; R7 y R8 que pueden ser iguales o diferentes son hidrógeno o alcohilo o R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno del grupo amido pueden formar un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que puede contener un segundo heteroátomo, que sea oxígeno o nitrógeno; R5 es hidrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Clasificación: C07C275/28.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1977). Clasificación: C07H17/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1977). Clasificación: C07J5/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1977). Clasificación: C07D233/06.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1977). Clasificación: A61K31/425, C07D277/82.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1977). Clasificación: C07H15/234.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1977). Clasificación: C07H15/236.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1977). Clasificación: C07D263/28.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1977). Clasificación: C07H15/234.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1977). Clasificación: C07H15/234.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1976). Clasificación: C07J1/00.

Un procedimiento para la preparación de un 3-ceto-6-azido-4,6-bis-deshidro-esteroide que comprende hacer reaccionar un 3-ceto-6beta, 7-diaciloxi-4-deshidro-esteroide en que dichos grupos aciloxi tienden a separarse como aniones, con una sal de azida en un disolvente orgánico no reactivo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1976). Clasificación: C07D317/58.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1976). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1976). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1976). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1976). Clasificación: C07C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1976). Clasificación: A61K31/425.

Resumen no disponible.