1597 patentes, modelos y diseños de SANDOZ A.G. (pag. 11)

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO OXAMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Clasificación: C07C231/02, C07C233/56.

Procedimiento para preparar derivados del ácido oxámico, de fórmula Ia, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es cloro o un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o R1 y R2, juntas, son un radical -(CH2)m-, m es 3 o 4, y R3 es un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-AMINOINDOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Clasificación: C07D403/12.

Procedimiento para preparar derivados de 1-aminoindolina, de fórmula I, **(Fórmula)**, en donde una de R1 y R2 es hidrógeno y el símbolo restante es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R3 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, en la posición 2 o 3, R4 y R5, independientemente, son hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono o halógeno con número atómico de 9 a 35, y n es 2, 3 o 4.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,8-DIHIDRO-6,68-TRIMETIL-5 ,8-ETANO-6H-PIRANO (4,3-E)-AS-TRIAZINAS Y SUS 4-OXIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D491/08.

Un procedimiento para la preparación de derivados de 5,8-dihidro-6,6,8-trimetil-5 ,8-etano- 6H-pirano(4,3,e)-as-triazinas y sus 4-óxidos; se hace reaccionar en un disolvente orgánico inerte y en atmósfera inerte un compuesto de fórmula-01: **(Fórmula-01)** con un compuesto de fórmula-02: **(Fórmula-02)**.

PROCEDIMIENTO PARA EL ACABADO DE TEXTILES.

(01/09/1979) Procedimiento para el acabado de textiles, caracterizado porque se trata un substrato que contiene fibras celulósicas con un medio acuoso que comprende: A un precondensado monómero, hidrosoluble, susceptible de formar una resina, y que contiene uno o varios derivados N-metilolados de la melamina, de la urea, de la urea substituida, de los triazones, de los carbamatos y de los urones, o de mezclas de estos compuestos o de sus éteres alquílicos inferiores, conteniendo dichos derivados N-metilolados por lo menos 3 grupos N-metilol, B uno o varios compuestos que tienen propiedades disolventes por los colorantes de dispersión, y que incrementan asimismo la substantividad…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FENILETILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C211/27.

Procedimiento para la producción de feniletilaminas, de fórmula I **(Fórmula)** Los compuestos pueden ser aislados de la mezcla de la reacción y purificados en forma conocida. Los compuestos pueden existir en forma de sal. Las formas de base libre pueden ser convertidas en formas de sal de adición de ácido en la forma usual y viceversa. Un ácido adecuado para la formación de sal es el ácido clorhídrico, el ácido bromhídrico o el ácido oxálico. Cuando se halla presente un grupo hidroxi, entonces la forma libre puede ser convertida en una forma de sal aniónica, tal como una sal sódica.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-AMINOPROPOXIARILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1979). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/435, C07D221/04.

Procedimiento para la obtención de derivados de 3-aminopropoxiarilo, de efecto bloqueador adrenérgico , del tipo que tienen una cadena lateral ** formula** ligada directamente a un núcleo heterocíclico mediante el átomo de oxígeno -1 del mismo, consistiendo el núcleo heterocíclico en un radical N-carbonilisoindolinilo y porque el átomo de oxígeno-1 de la cadena lateral está ligado directamente a la posición 4 del anillo isoindolinílico , caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula F Het-OCH2-R0 F en donde het es un núcleo heterocíclico que consiste en un radical N-carbonilisoindolinilo y el átomo de oxígeno está ligado directamente a la posición 4 del anillo isoindolinílico y R0 es un grupo capaz de reaccionar con una amina primaria o secundaria para dar un grupo 2-amino-1-hidroxietilo , con una amina apropiada y, de ser necesario, substituyendo apropiadamente el grupo hidroxi en la posición 2 de la cadena lateral 3-aminopropoxi.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA ISOQUINOLEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D211/62.

Procedimiento para la obtención de derivados de la isoquinoleina, de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, de flúor, de cloro o de bromo, o un grupo alquilo o alcoxi que contienen, cada uno, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo que contienen, cada uno, de 3 a 6 átomos de carbono; un grupo alquilcarbonilo que contiene de 3 a 5 átomos de carbono, o un grupo fenilalquilo que contiene de 7 a 10 átomos de carbono y R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO DE COMPRESION PARA LA PRODUCCION DE SUPOSITORIOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1979). Clasificación: A61K9/02.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 3-AMINO-2-HIDROXIPROPOXIARILICOS.

(01/07/1979) Perfeccionamientos en dispositivos de interfase de aerosoles, particularmente idóneos para aplicaciones terapéuticas respiratorias, caracterizados porque se dota a cada dispositivo de una caja que define una caja receptora de fluido en comunicación abierta con la atmósfera, un dispositivo de admisión que funciona asociado con la caja para permitir la alimentación continua a la cámara de un flujo de fluido de aerosol para obtener una acumulación del fluido aerosol en su interior para ser inhalado por un paciente que utilice la interfase de aerosol, un dispositivo de transmisión de la respiración que funciona asociado con la caja y tiene un conducto que la atraviesa, cuyo conducto está definido por una abertura interior en un extremo en comunicación con la cámara y que…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL NAFTALENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07D213/74.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL NAFTALENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07D213/74.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL NAFTALENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07D213/74.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCALOIDES PEPTIDOS DEL CORNEZUELO DE CENTENO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1979). Clasificación: A61K31/48, C07D519/02.

Procedimiento para preparar derivados de alcaloides péptidos del cornezuelo de centeno , . Las sales de adición de ácido pueden ser producidas en forma de por sí conocida a partir de las bases libres. Sales adecuadas incluyen: el clorhidrato y el metanosulfonato. Los compuestos de fórmula I, en forma libre o en forma de sus sales fisiológicamente tolerables, se caracterizan por propiedades fármaco dinámicas interesantes. Dichos compuestos pueden ser usados como medicamentos. Dichos compuestos producen un estímulo de la secreción de prolactina.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO OXAMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C103/42.

Procedimiento para preparar derivados del ácido oxámico de fórmula I **fórmula** en donde R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es cloro o un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o R1 y r2 , juntas son un radical. -(CH2)m-, en donde m es 3 o 4 y las sales de los ácidos de fórmula I, caracterizado porque comprende hidrolizar compuestos de fórmula IV **fórmula** en donde R5 es un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o un radical fenilo que puede estar sustituido facultativamente por cloro, bromo , alquilo o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, y, si se desea, se convierten los ácidos resultantes de fórmula IB en sus sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-PIPERIDINOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1979). Clasificación: C07D211/98.

Los compuestos , especialmente el 1-(4-cloro-3-sulfamoilbenzamido)-c-2 ,c-6-dimetil–r-4- piperidinol, la 1-(4-cloro-3-sulfamoilbenzmadio)-r-4-pivaloiloxi-c--2 ,c-6-dimetilpiperidina y el 1-(4-cloro-3-sulfamoilbenzamido)-2 ,2,6,6-tetrametil-4-cloro-3-sulfamoilbenzamido)- 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol , como sus sales fisiológicamente tolerables, son farmacológicamente más interesantes de lo que podía esperarse para compuestos de este tipo de estructura. La invención también se relaciona con medicamenteos que contienen un compuesto en forma libre o en forma de una sal fisiológicamente tolerable. Estos medicamentos, por ejemplo una solución o una tableta. Pueden ser producidos de acuerdo con métodos conocidos usando los materiales de soporte y adyuvantes usuales.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDENO-2-1-B-TIOPEN-2-OXAMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1979). Clasificación: C07D333/66, C07D333/78, C07D333/74.

Sales fisiológicamente tolerables que exhiben propiedades farmacológicas interesantes y, por lo tanto, pueden ser usados como medicamentos. Los compuestos exhiben particularmente un efecto similar al cromoglicato disódico (CGDS) y , por lo tanto, pueden ser empleados para la profilaxis y terapia del asma alérgica y del asma alérgica y del asma causada por el esfuerzo, como también para la profilaxis de afecciones alérgicas.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS AZABICICLO-3,2-0 CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1979). Clasificación: C07D499/10.

Compuestos que poseen actividad quimio terapéutica, particularmente una actividad antimicrobiana como queda demostrado por sus efectos inhibidores contra diversas bacterias, particularmente bacteria gram negativas in vitro en el ensayo de dilución en series a concentraciones. Los compuestos pueden ser mezclados con los soportes o diluyentes farmacéuticamente aceptables, usuales y facultativamente con otros excipientes y pueden ser administrados en formas tales como cápsulas o preparaciones inyectables.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZACEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1979). Clasificación: C07C121/66.

Compuestos que pueden ser convertidos en sus sales de adición de ácido y viceversa en forma de por sí conocida. Como ácidos son adecuados, por ejemplo los ácidos clorhídrico, brohídrico, naftaleno,-1,5-disulfónico , oxálico, maleico y metanosulfónico. Los compuestos producidos de acuerdo con la invención se caracterizan pro propiedades fármaco dinámicas, y tienen un efecto contra la agresión. Los compuestos exhiben además un efecto antidepresivo. Pueden ser administrados en forma de sus sales de adición de ácido. Los que poseen el mismo grado de actividad como las bases libres. La invención también comprende preparaciones farmacéuticas que contienen compuestos en forma de bases libres o en forma de sales de adición de ácido farmacéuticamente tolerables junto con diluyentes y soportes de uso farmacéutico.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOINDOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D209/62.

Procedimiento para preparar derivados de isoindolina, de fórmula IB,**´fórmula** en donde R1 es hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, y R2 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácido, caracterizado porque se separa el grupo protector Z de compuestos de fórmula III, **fórmula** en donde Z es un grupo acilo capaz de ser disociado, y si se desea, se convierten los compuestos resultantes de fórmula IB en sus sales de adición de ácido.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE SUBSTRATOS TEXTILES COLOREADOS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/05/1979). Clasificación: D06P3/82.

Procedimiento para el tratamiento de substratos textiles coloreados, en particular substratos mixtos de fibras sintéticas/fibras celulósicas naturales que han sido teñidos o estampados con por lo menos un colorante de dispersión y por lo menos un colorante reactivo, caracterizándose en procedimiento por el hecho de que, una vez finalizada la fijación de los colorantes, se somete el substrato teñido o estampado a un tratamiento reductor con una solución acuosa que contiene un agente reductor, seleccionándose el vapor pH de dicho baño entre un valor de 0 a 30, a fin de descomponer el colorante de dispersión no ligado y volverlo incoloro y/o de descomponerlo para que no pueda subir de nuevo sobre el substrato, pero sin que en dicha reducción el colorante reactivo fijado se vea substancialmente afectado.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION CONTENIENDO PROSTAGLADINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1979). Clasificación: A61K31/20, C07C405/00.

Procedimiento para la producción de una composición conteniendo prostaglandinas, que contiene una prostaglandina junto con a) un hidrolizado de almidón hidrogenado Y/o b) ésteres no ionizables que se obtienen por reacción de un triglicérido con un polialquilenglicol, caracterizado porque se mezclan prostaglandinas con el hidrolizado de almidón hidrogenado y/o con ésteres no ionizables obtenidos por reacción de un triglicérido con un polialquilenglicol.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON PROPIEDADES DE ALMACENAMIENTO Y ABSORCION MEJORADAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1979). Clasificación: A61K37/02.

Procedimiento para preparar una composición farmacéutica con propiedades de almacenamiento y absorción mejoradas, caracterizado porque comprende las etapas de formular un péptido monocíclico farmacológicamente activo, especialmente una ciclosporina tal como ciclosporina A, dihidrociclosporina C o isociclosporina D, con un soporte que se compone de por lo menos uno de los componentes: a) un éster no iónico de un triglicérido y un poliol polialquilénico, b) un triglicérido de ácido grado saturado, y c) un monoglicérido o diglicérido, con el fin de obtener una solución a una temperatura entre 10 y 70ºC, opcionalmente enfriar y añadir otros excipientes farmacológicos; y opcionalmente formular la masa resultante en forma de unidades de dosificación tales como cápsulas y frascos pequeños.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D217/00.

Procedimiento para preparar derivados de isoquinolina, de fórmula I **(Fórmula)** en donde R1, R2 y R3 se seleccionan de los significados siguientes (i), (ii) y (iii):- (i) R1 y R2, independientemente, son hidrógeno, alquilo (C1- 6),trifluometilo, halógeno, o alcoxi (C1-4), y R3 es hidrógeno, o (ii) (a) R1 y R2, independientemente, son hidrógeno, alquilo (C1-6), trifluometilo o halógeno, o (b) R1 es alcoxi (C1-4) y R2 es alquilo (C1-6), trifluometilo, halógeno o alcoxi (C1-4), y R3 es alquilo (C1-6), un radical de fórmula II, -CH2.CH=CR4R5 II.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA ISOQUINOLEINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1979). Clasificación: A61K31/47, C07D217/04.

Procedimiento para la obtención de derivados de la isoquinoleina de fórmula I, **Fórmula** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, de flúor, de cloro o de bromo, o un grupo alquilo o alcoxi que contienen, cada uno, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo que contienen, cada uno, de 3 a 6 átomos de carbono y cuyo enlace múltiple no se halla en posición alfa con relación al átomo de nitrógeno al cual este grupo está unido; y R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, el grupo tienilo o un grupo fenilo que lleva eventualmente uno o dos substituyentes seleccionados entre los átomos de flúor, de cloro y de bromo y los grupos alquilo, alcoxi y alquiltio que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácidos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES CARDIACOS Y CIRCULATORIOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1979). Clasificación: A61K9/20.

Procedimiento para la preparación de composiciones para la liberación controlada de agentes cardiacos y circulatorios, en el conducto intestinal, caracterizado porque se mezcla (a) un agente farmacológicamente activo seleccionado del grupo de arilalcanolaminas y ariloxialcanolaminas , y (b) un agente tensioactivo aniónico fisiológicamente tolerable seleccionado del grupo de ésteres de ácido mono-sulfúrico de alcoholes grasos superiores, porque se produce facultativamente un núcleo de medicamento a partir de la misma, se reviste el núcleo de medicamento con una película que es resistente a los jugos gástricos pero que se descompone a un ph superior a 5, y porque se aplica facultativamente sobre el núcleo de medicamento revestido una capa de medicamento que se disuelve en los jugos gástricos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS AZOICOS BASICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1979). Clasificación: C09B29/36.

Procedimiento para la producción de compuestos azoicos básicos que corresponden a la fórmula I **(Fórmula)** Los compuestos preparados de acuerdo con la invención son colorantes básicos apropiados que pueden utilizarse para la tintura o la estampación sobre substratos teñibles con colorantes catiónicos; como substratos apropiados pueden citarse los polímeros o copolímeros del acrilonitrilo o del cidianoetileno asimétrico, las poliamidas sintéticas modificadas por grupos ácidos, los poliésteres modificados por grupos ácidos; los compuestos de la invención convienen asimismo para la tintura en la masa de materias plásticas o para la tintura de cuero y para la coloración de papel.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO N-9,10-DIHIDRO - LISERGIL-M-AMINO-BENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1979). Clasificación: C07D457/06.

Procedimiento para la obtención del ácido N-9m, 10-dihidro-lisergil-m-amino-benzoico puede llevarse a cabo en forma análoga a los métodos de condensación conocidos para la producción de amidas de ácido lisérgico análogas. Como derivados funcionales, reactivos, de un ácido de fórmula II pueden usarse, por ejemplo, el cloruro de ácido, la azida de ácido, el anhídrido mixto de un ácido de fórmula II con ácido sulfúrico o trifluoacético, pero con preferencia el producto de la reacción de un ácido de fórmula II con el amidocloruro obtenido de cloruro de oxalilo y dimetilformamida.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLINONAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

Procedimiento para preparar quinolinonas, de fórmula I, **(Fórmula)** En la fórmula I, R1 como grupo alquilo, preferentemente significa el grupo metilo. R1 significa preferentemente hidrógeno o metilo. R2 significa preferentemente cloro o el grupo CF3. R3 significa preferentemente hidrógeno. Particularmente ventajosos son los compuestos 1,2,3,4- tetrahidro-5-trifluorometil-9H-pirrolo[3 ,4-b] quinolin-9-ona y 7-cloro-1,2,3,4-tetrahidro-4-metil-9H-pirrolo[3 ,4-b]quinolin- 9-ona.

PERFECCIONAMIENTOS EN O RELACIONADOS CON COMPUESTOS ORGANICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Clasificación: C09B29/00.

Los compuestos de fórmula I son apropiados como colorantes de dispersión para la tintura o la estampación de substratos textiles constituidos de materias orgánicos totalmente sintéticas o semisintéticas hidrófobas, de elevado peso molecular, en suspensiones acuosas. Como ejemplos de substratos textiles apropiados pueden citarse los poliésteres aromáticos lineales, el 2 ½ acetato de celulosa, el triacetato de celulosa, el triacetato de celulosa o las poliamidas sintéticas. A partir de los compuestos se pueden preparar preparaciones tintóreas de acuerdo con métodos habituales, por ejemplo mediante molturación en presencia de agentes de dispersión y/o agentes de carga, eventualmente con secado en vacío o por atomizador. Las tinturas obtenidas se caracterizan por notables solideces; cabe destacar sus solideces a la luz, a la termofijación, a la sublimación, a los procedimientos permanent-press y a los tratamientos en mojado.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D317/58, C07C215/86.

Procedimiento para la obtención de derivados del 2-amino- 1,2,3,4-tetrahidro-naftaleno , de fórmula I, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alcanoilo de 1 a 20 átomos de carbono o un grupo -CO-(CH2)n-R7, R2 es hidrógeno, hidroxi, alcanoiloxi de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo -O-CO-(CH2)n-R7, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquil-sulfonilamino de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo CF3SO2NH, CCl3SO2NH, CH2OH, CH2-O- CO-(CH2)n-R7 ó CH2-O-CO-R8, en donde R8 es hidrógeno o alquilo de 1 a 19 átomos de carbono, R3 es hidrógeno o cuando R2 es cloro también significa cloro, R4 es hidrógeno, CH2OH, CH2O-CO-R8 ó CH2-O-CO-(CH2)n-R7, R5 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono ó (CH2)n-R9, R6 es hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, ó R5 y R6, juntas, significan un grupo -(CH2)4-(CH2)5 ó -(CH2)6.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 4-FENIL-2(1H)-QUINAZOLINONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Clasificación: C07D239/82.

Un procedimiento para la producción de 4-fenil-2(1H)- quinazolinonas, caracterizado porque se ciclizan 2- aminobenzofenonas con urea o con carbamato de alquilo en presencia de un ácido aromático.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA ADAMANTILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D457/02.

Procedimiento para la obtención de derivados de la aclamantilamina, de fórmula I, **(Fórmula)** en donde R1 es alquilo (C1-5), R2 es alquilo (C1-5), R3 es hidrógeno o halógeno, y cada una de R4 y R5 es hidrógeno, ó R4 y R5, juntas, son un enlace.

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