125 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC SANTE (pag. 3)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1990). Inventor/es: GUYON, CLAUDE, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE, TAURAND, GERARD. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D471/04, A61K31/50.

NUEVAS AMIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN. LOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y MIORELAJADORES. R - CONH-HET (I).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1990). Inventor/es: POTIER, PIERRE, GUENARD, DANIEL, COLIN, MICHEL, GUERITTE-VOEGELEIN, FRANCOISE. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

NUEVOS DERIVADOS DEL TAXOL DE FORMULA GENERAL (I) EN EL CUAL R SIGNIFICA HIDROGENO O ACETILO, UNO DE LOS SIMBOLOS R1 O R2 SIGNIFICA HIDROXI Y EL OTRO TERTIOBUTOXICARBONILAMINO Y SUS ISOMEROS. SE DESCRIBE SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1990). Inventor/es: BERGER, CHRISTIAN. Clasificación: C07D279/28.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL MALEATO ACIDO DE LEVOMEPROMAZINA POR DESDOBLAMIENTO DEL LA (+-) (DIMETILAMINO-3-METIL-2 PROPIL)-10 METOXI-2 FENOTIAZINA POR MEDIO DEL ACIDO L-DI.P.TOLUIL-TARTARICO SEGUIDO DE LA ACCION DEL ACIDO MALEICO SOBRE LAS AGUAS MADRES DE CRISTALIZACION DE LA SAL NEUTRA DE LA BASE DEXTROGIRA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1990). Inventor/es: POTIER, PIERRE, GUENARD, DANIEL, COLIN, MICHEL, GUERITTE-VOEGELEIN, FRANCOISE. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAXOL Y DEL 10-DESACETIL TAXOL A PARTIR DE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R' REPRESENTA UN RADICAL ACETILO O 2,2,2-TRICLOROETOXICARBONILO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1990). Inventor/es: DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, RENAULT, CHRISTIAN. Clasificación: C07D409/04, A61K31/38, C07D333/54, C07D307/79, A61K31/34.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2=ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO, O NR1R2=PIPERIDINA, AR=FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O TIENILO; X < ES UNO DE LOS ENCADENAMIENTOS SIGUIENTES (II) PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1989). Inventor/es: CHABARDES, PIERRE. Clasificación: C07C47/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CARBONILADOS ETILENICOS DE FORMULA GENERAL (II) POR ISOMERIZACION DE UN ALCOHOL ACETILENICO DE FORMULA GENERAL (I) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN DERIVADO DEL TITANIO Y DE UN DERIVADO DEL COBRE O DE LA PLATA, Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO, EVENTUALMENTE EN FORMA DE ESTER O DE ANHIDRIDO, O DE UN ESTER INORGANICO.LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON INTERMEDIARIOS, PARTICULARMENTE INTERESANTES PARA LA PREPARACION DE VITAMINAS A O E.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1988). Clasificación: A61K9/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN EL QUE SE PREPARA UN GRANULADO HOMOGENEO CONSTITUIDO POR 5 A 40% EN PESO DE CETOPROFENO COMO SUSTANCIA ACTIVA, UNO O VARIOS POLIMEROS COMPATIBLES Y DE 10 A 40% EN PESO DE LA COMPOSICION DE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS EXCIPIENTES LIPIDICOS UNO DE LOS CUALES POSEE LA PROPIEDAD DE DISOLVER O DE GELIFICAR EL O LOS POLIMEROS Y EL OTRO POSEE PROPIEDADES LUBRIFICANTES O DE UN EXCIPIENTE LIPIDICO QUE POSEA A LA VEZ LA PROPIEDAD DE DISOLVER O DE GELIFICAR EL O LOS POLIMEROS Y PROPIEDADES LUBRIFICANTES Y EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ADITIVOS ELEGIDOS DE ENTRE LOS DILUYENTES Y LOS AGENTES ANTIESTATICOS. EL GRANULADO SE EXTRUYE A TEMPERATURA TAL QUE EL EXCIPIENTE LIPIDICO ESTE FUNDIDO PARCIALMENTE PARA DAR UNA MASA PLASTICA QUE SE RESOLIDIFIQUE DESPUES DE LA EXTRUSION. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Ver ilustración. Inventor/es: GERVAIS, CHRISTIAN. Clasificación: C07D457/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS N-METILADOS DE LA ERGOLINA DE FORMULA GENERAL (I) POR METILACION DE UN DERIVADO DE LA ERGOLINA DE FORMULA GENERAL (II) POR MEDIO DE CARBONATO DE METILO EN PRESENCIA DE UN AGENTE ALCALINO OPERANDO EN UN DISOLVENTE APROTICO APOLAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. EN LAS FORMULAS GENERALES (I,II), R1 REPRESENTA CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO O HIDROXIMETILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, R3 REPRESENTA HIDROGENO O FORMA CON R2 UN ENLACE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Inventor/es: GERVAIS, CHRISTIAN. Clasificación: C07D457/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL METIL-1 LISERGOL Y DEL METOXI-10A METIL-1, LUMILISERGOL POR ACCION DE UNA BASE SOBRE UNA SOLUCION DE LISERGOL O DE METOXI-10A LUMILISERGOL EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR Y A CONTINUACION DE UNA AGENTE DE METILACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Ver ilustración. Inventor/es: GERVAIS, CHRISTIAN. Clasificación: C07D457/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) POR ACCION DE UNA AGENTE DE METILACION Y DE UNA SAL CUATERNARIA EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO METALICO SOLIDO O DE UN HIDRURO ALCALINO Y DE UN ESTER DE FORMULA GENERAL (IV) O DE UNA ORTOESTER DE FORMULA GENERAL (V) SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II). EN LAS FORMULAS GENERALES (I, II), R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METOXI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRROLO1,2-AZEPINONA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN LA TRANSPOSICION DE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II) PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO CON LA EXCEPCION DE R1 Y R2 QUE FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, CON EL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN CICLO PIPERAZINA U HOMOPIPERAZINA. EN DICHAS FORMULAS R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R REPRESENTA UN RADICAL BENCILO O FENILTIO, O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O POR VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O RADICALES HIDROXI; Y R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO. DE APLICACION COMO ANTIPSICOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07K5/06.

METODO DE SEPARAR Y AISLAR NOSIHEPTIDO. CONSISTE EN MEZCLAR UN MEDIO DE CULTIVO, OBTENIDO POR CULTIVO DE UNA CEPA PRODUCTORA DE NOSIHEPTIDO PROCEDENTE DEL GENERO STREPTOMYCES, CON UN DISOLVENTE SOLUBLE EN AGUA; Y SEPARAR EL NOSIHEPTIDO A PARTIR DE LA SOLUCION OBTENIDA TRAS SEPARACION DE UNA FRACCION INSOLUBLE EN EL DISOLVENTE QUE TIENE EL MICELIO COMO CONSTITUYENTE ESENCIAL, PRECIPITANDOSE EL NOSIHEPTIDO POR ADICION PROGRESIVA DE AGUA O DE AGUA QUE CONTIENE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO EN CANTIDAD DE 0,3 A 2 VECES EL VOLUMEN DE LA SOLUCION DE NOSIHEPTIDO, Y SIENDO LA CANTIDAD DE ACIDO TAL QUE EL PH DE LA SOLUCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 7. TIENEN UTILIDAD COMO ADYUVANTES DE ALIMENTACION ANIMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D487/04.

METODO DE OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLO1,2-AZEPINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRODUCTO DE FORMULA R4X SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE CLORADO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA DE REFLUJO Y LA DE LA MEZCLA REACCIONAL, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, Y AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO Y TRANSFORMARLO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL PRODUCTO DESEADO DE FORMULA (I), DONDE R3 ES UN ATOMO DE H O DE HALOGENO, R ES UN RADICAL FENILO, Y R1 Y R2 FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN ENLAZADOS UN CICLO PIPERIZINA U HOMOPIPERIZINA SUSTITUIDOS POR UN RADICAL HIDROXIALQUILO. TIENEN UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C07C103/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DE SUS DIASTEREISOMEROS, RACEMICOS, ENANTIOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R1NHR2, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C5JC Y 180JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A Y B REPRESENTAN NITROGENO O GRUPO CH, E, V, W, Z, X, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M VALE 0 O 1 Y N 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICOS COMO TRANQUILIZANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PRISTINAMICINA IIB, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN DERIVADO DE PRISTINAMICINA IIB, UNA DE SUS SALES O UNO DE SUS DERIVADOS PROTEGIDOS, DE FORMULA (II), EN LA QUE N VALE 0 O 1, POR TRATAMIENTO CON AGUA OXIGENADA O UN PERACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -40GC Y 50GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y N VALE 2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE STAPHYLOCOCCUS AUREUS SMITH. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PRISTINAMICINA IIB, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR UN DERIVADO DE PRISINAMICINA IIB, YA SEA UNA SAL O DERIVADO PROTEGIDO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SIGNIFICA UN RADICAL HETEROCICLICO NITROGENADO CON 4 A 7 ESLABONES, QUE CONTIENE EVENTUALMENTE 1 O VARIOS HETEROATOMOS ADICIONALES ELEGIDOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, O UNA CADENA ALQUILO QUE CONTIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO. DICHA REACCION SE EFECTUA GENERALMENTE POR MEDIO DE UN AGENTE DE OXIDACION, TAL COMO UN PERACIDO ORGANICO O INORGANICO, EN MEDIO ACUOSO O EN UN DISOLVENTE ORGANICO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07C103/34.

METODO DE OBTENCION DE AMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SOBRE UN DERIVADO DE FORMULA (III), Y AISLAR EL PRODUCTO PARA OBTENER AMIDAS DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH, B ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH; V Y W SON ATOMOS DE HIDROGENO O HALOGENO, GRUPOS ALQUILO Y OTROS; Z ES UN RADICAL FENILO, TIENILO, PIRIDILO Y OTROS; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 3; R1 Y R2 SON UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C 1 A 6, CICLOALQUILO Y OTROS; X ES UN ATOMO DE O O S; M ES 1; Y N ES 0. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO TRANQUILIZANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07C103/34.

METODO DE OBTENCION DE AMIDAS. CONSISTE EN ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-HAL, Y AISLAR EL PRODUCTO PARA OBTENER AMIDAS DE FORMULA (I) DONDE A ES UN GRUPO CH; B ES UN ATOMO DE NITROGENO; V Y W SON ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO Y OTROS; Z ES UN RADICAL FENILO, TIENILO, PIRIDILO Y OTROS; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 3; R1 Y R2 SON UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C 1 A 6, CICLOALQUILO Y OTROS; X ES UN GRUPO CH-R3, DONDE R3 ES ALQUILO CON C 1 A 3/ M ES 0; Y N ES 0. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO TRANQUILIZANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07C103/34.

METODO DE OBTENCION DE AMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CLORURO DE FORMULA ZCOCL SOBRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CICLAR EL INTERMEDIO OBTENIDO Y AISLAR EL PRODUCTO PARA OBTENER AMIDAS DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ATOMO DE NI; B ES UN ATOMO DE NI; V Y W SON ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILO O ALCOXI Y OTROS; Z ES UN RADICAL FENILO, TIENILO, PIRIDILO Y OTROS; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 3/ R1 Y R2 SON UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C 1 A 6, CICLOALQUILO Y OTROS; X ES UN GRUPO CH-R3, SIENDO R3 H; M ES 0; Y N ES 1. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO TRANQUILIZANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07C103/34.

MEDTODO DE OBTENER AMIDAS DERIVADAS DE LA QUINOLEINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SOBRE UN DERIVADO DE FORMULA (III), PARA OBTENER AMIDAS DERIVADAS DE LA QUINOLEINA DE FORMULA (I) DONDE V Y W SON ATOMOS DE HIDROGENO, DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILO CON C 1 A 4 Y OTROS; Z ES UN RADICAL FENILO, TIENILO, PIRIDILO Y OTROS; R1 ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C 1 A 6, ALCOXIALQUILO Y OTROS; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C 1 A 6, ALCOXIALQUILO, CICLOALQUILO CON C 3 A 6, FENILO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANSIOLITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07C103/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS DIASTEREOISOMETROS, RACEMICOS Y ENANTIOMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CL-CO-NR1R2 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, A, B, V, W, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M Y N VALEN CERO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE UN CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 70JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANXIOLITICOS, ANTICONVULSIONANTES, ANTIANGIONITICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA INMUNODEPRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07C103/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO RACEMICO O ESTEREOISOMERO DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES CON ACIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R1NHR2 O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE V, W, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANSIOLITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1986). Clasificación: C07C87/29.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. CONSISTE EN PREPARAR LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL I, POR APERTURA DEL CICLO DIHIDROFURANO EN UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL II, POR MEDIO DE UN BOROHIDRURO DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y 20JC. SE USAN COMO ANTIDEPRESORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1986). Clasificación: C07D211/18.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I) EN EL QUE X REPRESENTA EL GRUPO -CHOH- Y AR UN CICLO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE LOS CICLOS NAFTIL-1, ISOQUINOLEIL-1, DIMETOXI-6,7-ISOQUINOLEIL-1 Y (DIMETIL-1,1-ETIL)-2-QUINAZOLINIL-4- , ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES. CONSISTE EN REDUCIR LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES EN EL QUE X ES EL GRUPO -CO-, CON UN HIDRURO METALICO REDUCTOR EN UN DISOLVENTE INERTE Y TRANSFORMARLOS EVENTUALMENTE EN LA SAL DE ADICION CON ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS DEL RITMO CARDIACO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C87/29.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN MERCAPTAN DE FORMULA (A-SH) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE CLORADO, UN ALCOHOL O UN ETER, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO LA TRIETILAMINA Y ENTRE 0 Y 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) REDUCIR A (III) CON BOROHIDRURO DE SODIO O CON CIANOBOROHIDRURO DE SODIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, HAL UN RADICAL ALQUILO Y OTROS; R1 Y R2, UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUENILO DE C 2 A 4; R3, H O UN RADICAL ALQUILO; A UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALQUILOXI Y OTROS; Y, S; XC UN ANION. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C87/29.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III), EN METANOL, EN PRESENCIA DE CIANOBOROHIDRURO DE SODIO Y A UNA TEMPERATURA DE 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) OXIDAR A (IV), EN UN SISTEMA DE OXIDACION COMO H2O2 EN ACETONA O EN ACIDO ACETICO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, HAL O UN RADICAL ALQUILO, ALQUILOXI Y OTROS; R1 Y R2, H O UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO POR UNRADICAL ALQUENILO DE C 2 A 4; R3, H O UN RADICAL ALQUILO; A UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR HALS, RADICALES ALQUILO, ALQUILOXI Y OTROS; Y, SULFONILO O SULFONILO (RADICAL). SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C87/29.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) METALAR A UNA PROPARGILAMINA DE FORMULA (II) CON N-BUTILLITIO, EN SOLUCION DE HEXANO, A UNA TEMPERATURA DE C70JC; B) HACER REACCIONAR A (II) METALADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (A-CO-R6), EN DIMETOXI-1,2 ETANO, ENTRE C40JC Y 0JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y C) HACER REACCIONAR A (III) CON UN DERIVADO ORGANOMAGNESIANO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, HAL, HAL, RADICAL ALQUILO, ALQUILOXI Y OTROS; R2 Y R2, H O UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUENILO DE C 2 A 4; R4 Y R5, H; R6, H O UN RADICAL ALQUILO; A, UN RADICAL ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO POR HA/LS O RADICALES AMINO; Y UN RADICAL DE FORMULA (V); Y XO HAL. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: A61K31/395, A61K31/13, C07D213/70, C07C211/27.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN BENCENO, TOLUENO O TETRACLORURO DE CARBONO, ENTRE 60JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (IV), ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, HAL, O RADICAL ALQUILO; R1 Y R2, H, O UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO POR ALQUENILO DE C 2 A 4; R3, H O UN RADICAL ALQUILO; X, CL; Y E Y, S; A, UN RADICAL ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO POR HALS, ALQUILO Y ALQUILOXI. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D213/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE AMIDA SUSTITUIDO. CONSISTE EN REACCIONAR A UNACIDO DE FORMULA (R-COOH) CON UNA AMINA DE FORMULA (HN2-HET) QUE TIENE UN RADICAL HIDROXI PROTEGIDO POR UN RADICAL TETRAHIDROPIRANILO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION PEPTIDICO COMO UNA CARBOIIMIDA, EN UN DISOLVENTE COMO UN ETER, DIOXANO, GLIMO O NITRILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 20JC Y ACIDOLESIS EN MEDIO ACUOSO, PARA ELIMINAR EL RADICAL TETRAHIDROPIRANILO Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R UN RADICAL CICLOALQUILO DE C 3 A 6, CICLOHEXADIENILO, FENILO, PIRIDILO-3-ALQUILOXIPIRIDILO-3 , TIENILO Y OTROS Y HET UN RADICAL QUINOLILO-2 O NAFTIRIDINA-1,8-ILO-2 SUSTITUIDO EN POSICION-7 POR HAL Y POR HIDROXIMETILO Y OTROS. SE UTILIZA COMO ANXIOLITICA, HIPNOTICA, ANTICONVULSIONANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D211/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIPERADINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL GRUPO -CH-NH2; Y AR REPRESENTA UN CICLO AROMATICO ELEGIDO ENTRE ADECUADAMENTE, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN TRATAR LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES DE FORMULA GENERAL (I), EN LOS QUE X ES EL GRUPO -CO-, CON UN FORMIATO DE AMONIO, Y A CONTINUACION SE HIDROLIZA Y, EVENTUALMENTE, SE TRANSFORMA EN SAL DE ADICION CON UN ACIDO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LOS TRASTORNOS DEL TITMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D401/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL PIRROL (1,2-C) CARBOXALDEHIDO. COMPRENDE: A) FORMULAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR MEDIO DE UNA MEZCLA DE CLORURO DE FOSFORILO Y DE DIMETILFORMAMIDA A UNA TEMPERATURA DE 0 A 20C PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN ATOMO DE AZUFRE U OXIGENO Y OTROS; R3, H, ALQUILO O FENILO, Y OTROS; M, 1 O 2; N, 0, 1 O 2; Y M N 1 O 2; Y B) CONVERTIR EN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE POR ADICION DE UN ACIDO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO UN ALCOHOL, UNA CETONA, UN ETER, O UN DISOLVENTE CLORADO. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.