167 patentes, modelos y diseños de RHONE-POULENC AGROCHIMIE (pag. 5)

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR UN ATOMO DE HALOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1983). Clasificación: C07C211/46.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR UN ATOMO DE HALOGENO.SE HIDROGENA CATALITICAMENTE EN FASE LIQUIDA, ORGANICA Y ANHIDRA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO EN CALIENTE Y BAJO PRESION, LOS DERIVADOS BENCENICOS AMINADOS Y CLORADOS DE FORMULA (I) DONDE XK Y XL SON IDENTICOS O DIFERENTES ENTRE SI Y REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y RK, RL Y RKKK SON IDENTICOS O DIFERENTES ENTRE SI Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O UNRADICAL ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ALCOXILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TODO ELLO EN PRESENCIA DE METALES NOBLES DEL GRUPO VIII Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90 Y 300JC.

"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07C327/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILINA.SE HACE REACCIONAR UN CLORURO DE ACIDO -R-CO-C1 CON UN COMPUESTO (II) EN UN MEDIO DISOLVENTE Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y LA DE DEGRADACION DE LOS REACTIVOS Y/O PRODUCTOS DE REACCION. DURANTE LA REACCION HAY PRESENTE UN CATALIZADOR TAL COMO LA DIMETILFORMAMIDA O UN ACEPTOR DE ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R Y R REPRESENTAN UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO O UN RADICAL METILO; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; R ES UN RADICAL ALCOHILO.

PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION Y PURIFICACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENOXIBENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07C51/42.

MAQUINA PARA TRATAR Y LAVAR RECIPIENTES.UN ARMARIO O CAMARA ESTA PROVISTO DE UN ELEVADOR PORTADOR DEL RECIPIENTE A TRATAR Y DE UN CONJUNTO ROTATIVO DE PROYECION DE LIQUIDO A PRESION, DEL QUE UNA PARTE ACTUA EN EL INTERIOR DEL RECIPIENTE Y LA OTRA EN SU EXTERIOR.EL ELEVADOR SE CONSTITUYE EN PUERTA ESTANCA DE LA CAMARA AL INTRODUCIR EN ELLA EL RECIPIENTE TRAS HABERLOS IZADO Y EN ESE MOMENTO SE PRODUCE AUTOMATICAMENTE EL PASO DE LIQUIDO AL CONJUNTO ROTATIVO DE PROYECCION DE LIQUIDO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE COMPRENDEN UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, PARTICULARMENTE ACIDO NITROBENZOICO, FENOXIACETICO O NAFTALENACETICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1983). Clasificación: A01N25/12.

PREPARACION DE COMPOSICIONES BIO-ACTIVAS QUE EMPLEA GRANULADOS EFERVESCENTES QUE CONTIENEN UN HERBICIDA O REGULADOR DE CRECIMIENTO ACIDO, UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO, Y EVENTUALMENTE ADITIVOS TALES COMO AGENTES DE DESMOLDEO, AGENTES AGLUTINANTES Y/O CARGAS. LA COMPOSICION COMPRENDE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, PARTICULARMENTE ACIDO NITROBENZOICO, FENOXIACETICO MAFTALENACETICO, COMO MATERIA ACTIVA DE TIPO SAL. SE HACE REACCIONAR SEGUN UNA REACCION DE SALIFICACION UN HERBICIDA ACIDO CON UN CARBONATO Y/O BICARBONATO VERTIENDO EN AGUA GRANULOS QUE COMPRENDEN 50 A 90% DE UN HERBICIDA, 10 A 40% DE CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO, Y 0 A 10% DE IMPUREZAS DEL HERBICIDA ACIDO.

"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENOXIBENZOICOS".

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1983). Clasificación: A01N41/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS FENOXIBENZOICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE W REPRESENTA HOLOGENO, HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILO HALOGENADO; X REPRESENTA HALOGENO O UN GRUPO CF , CN O NO ; Z REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO; R REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; R ES UN GRUPO COOR , SIENDO R UN RADICAL ALCOHILO; R , R , R Y R REPRESENTAN HALOGENO O UN RADICAL ALCOHILO; Y R ES UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN PRODUCTO DE FORMULA (II), EN LA QUE LOS DIFERENTES SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. EVENTUALMENTE EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA HIDROLISIS SE PUEDE ACIDIFICAR Y DESPUES ESTERIFICAR. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE HERBICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS FENOXIBENZOICOSCON GRUPO SULFONAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07C143/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FENOXIBENZOICOS CON GRUPO SULFONAMIDA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, C, D, E, F Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN HALOGENURO DE ACIDO DE FORMULA (II) CON UNA SULFONAMIDA DE FORMULA R SO NH , EN LAS QUE X ES CLORO, BROMO O YODO; R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN AUSENCIA DE ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA A LA QUE EL HIDRACIDO FORMADO SE ELIMINA DEL MEDIO DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS.

"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL HERBICIDA FENMEDIFAM".

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1983). Clasificación: C07C271/58, A01N47/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENMEDIFAM, QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE METAAMINOFENOL CON FOSGENO EN UN ALCOHOLATO DE ALCOHILO COMO DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 C Y 40 C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON METANOL A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C; Y, FINALMENTE, REACCION CON ISOCIANATO DE METATOLILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIBENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07C311/51.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIBENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO -CH=; Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO -CX =; X , X Y X , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, NITRO O ALCOXI; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y ES UN GRUPO HIDROXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; Y R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HIPOHALOGENITO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL ALCALINO. DE APLICACION COMO HERBICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA SOJA, EL ALGODON, EL ARROZ, EL CACAHUETE Y LOS CEREALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIBENZOICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1983). Clasificación: A01N41/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIBENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE W ES UN GRUPO -CH= O -CX = O UN ATOMO DE NITROGENO; X , X , X Y X REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO POLIHALOALCOHILO O UN RADICAL ALCOHILO; R REPRESENTA UN GRUPO -OM; M REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN CATION ACEPTABLE EN AGRICULTURA; Y R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO DE FORMULA (II), CON CLOROSULFONILISOCIANATO AL OBJETO DE OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (III), EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R -H, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). DE APLICACION COMO HERBICIDAS PARA EL TRATAMIENTO, DESPUES DEL BROTE, DE LA SOJA Y DE LOS CEREALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA DIHIDRO-2,3METIL-3-FENIL-6-PIRONA-4.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1983). Clasificación: A01N43/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDRO-2,3-METIL-3-FENIL-6-PIRONA-4 , DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES UN RADICAL ALQUILO C2-3; Y R3 PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO BENZOILACETICO, DE FORMULA (II), CON UN ALCOHOLATO DE MAGNESIO, DE FORMULA (R4O)2MG, EN LAS QUE R3 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y R4 ES ALCOHILO C1-4; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN CLORURO DE ACIDO ETILENICO, DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); Y CICLISACION DEL COMPUESTO RESULTANTE, EN DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO SULFURICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y 20GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FUNGICIDA AGRICOLA A BASE DE IPRODIONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Clasificación: A01N25/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN IPRODIONA, QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA CON FUNGICIDAS. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA, POR VERTIDO Y AGITACION DE UN ACEITE DE EQUILIBRIO HIDROFILO/LIPOFILO DE VALOR 8 A 12, EN AGUA QUE CONTIENE UN EMULSIONANTE NO IONICO Y EVENTUALMENTE UN DISPERSANTE FLUIDIFICANTE Y UN ANTIGEL; SEGUIDA DE LA DISPERSION DE IPRODIONA EN POLVO FINO; Y, FINALMENTE, ADICION DE UNA DISPERSION EN AGUA, QUE CONTIENE UN AGENTE CONSERVADOR Y/O UNA SILICE HIDROFILA NEUTRA, DE UN AGENTE DE VISCOSIDAD DEL TIPO HETEROPOLISACARIDO.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA PIRIDINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1983). Clasificación: A01N43/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R Y R , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; R REPRESENTA EL RADICAL -COOH O EL RADICAL -COOR , EN DONDE R ES UN RADICAL ALCOHILO; X REPRESENTA UN HALOGENO, RADICALES ALCOHILO, RADICALES ALCOXI O RADICALES ALQUENILO; Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE DESHIDROGENACION A UNA DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , R R, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS UTILIZADAS EN EL DESHERBADO DE CULTIVOS DE ALGODON Y GIRASOL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: B01J23/50, C07C205/12, C07C211/45, C07C205/33, C07C217/92.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA EN FASE LIQUIDA DE DERIVADOS BENCENICOS NITROGENADOS Y CLORADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO U OXIGENO; Y X , X , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE METALES NOBLES DEL GRUPO VIII, DE AL MENOS UN METAL PESADO DE LOS GRUPOS 1B A 5A, A UNA PRESION ENTRE 3 Y 100 BARES Y UNA TEMPERATURA ENTRE 90 C Y 300 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS ACTIVOS FITOSANITARIOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: B01J23/44, B01J27/138, C07C211/56, C07C207/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO. CONSISTE EN EFECTUAR UNA HIDROGENACION CATALITICA EN FASE LIQUIDA EN CALIENTE Y BAJO PRESION, EN PRESENCIA DE METALES NOBLES DEL GRUPO VIII, DE DERIVADOS BENCENICOS NITROGENADOS Y CLORADOS. DICHA REACCION TIENE LUGAR EN MEDIO ANHIDRO Y EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE AL MENOS UN ACIDO DE LEWIS COMO CATALIZADOR, EL CUAL SE ELIGE DE ENTRE LOS HALOGENUROS DE BORO, ALUMINIO, GALIO, ESTAÑO, FOSFORO, ARSENICO, ANTIMONIO, BISMUTO, TITANIO, ZIRCONIO, MOLIBDENO, MANGANESO, HIERRO, COBALTO, NIQUEL, COBRE, ZINC Y CADMIO. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO. LA RELACION MOLAR DEL ACIDO DE LEWIS AL DERIVADO NITROGENADO Y CLORADO DE PARTIDA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,01 Y 0,5. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIHIDRO-2,3-DIMETIL-2 ,2-HIDROXI-7-BENZOFURANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1982). Clasificación: C07D307/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDRO-2,3-DIMETIL-2 ,3-HIDROXI-7-BENZOFURANO A PARTIR DE ORTOMETALILOXIFENOL. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE ORTOMETALILOXIFENOL EN ORTOMETALILPIROCATEQUINA POR ISOMERIZACION TERMICA, DEL TIPO DE TRANSPOSICION DE CLEISEN, MEDIANTE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 C Y 250 C, EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DE ALUMINIO DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA TRANSFORMACION DE LA ORTOMETALILPIROCATEQUINA POR CALENTAMIENTO CONTINUADO EN PRESENCIA DEL DERIVADO DE ALUMINIO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION DEL INSECTICIDA CARBOFURANO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO METILEN2-SUCCINAMICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1982). Clasificación: A01N37/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ETILEN-2-SUCCINATICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO O VARIOS RADICALES HIDROCARBONADOS; Y ES HALOGENO O ALCOHILO C ; Y M VALE 0-5; ASI COMO DE SUS SALES DE LOS COMPUESTOS EN QUE R ES HIDROGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN ACIDO DE FORMULA (II), O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA RX, EN LAS QUE Y, M Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES HIDROXILO O HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL TIPO ACIDO DE LEWIS A UNA TEMPERATURA ENTRE 50C Y 160C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA DIHIDRO-1,4-PIRIDINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1982). Clasificación: A01N43/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA DIHIDRO-1,4-PIRIDINA Y DE SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO C ; N VALE DE 0-5; Y X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION CONJUNTA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), FORMALDEHIDO, Y EL DERIVADO AMINOETILENICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15C Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBAMOIL-1-(DICLORO-3 ,5 FENIL)-3-HIDANTOINAS SUSTITUIDAS EN N.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07D233/80.

UN PR OCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBOMIL-1-(DICLORO-3 , 5-FENIL)-3-HIDANTOINAS SUSTITUOIDAS EN N. CONSTA DE LAS SIGIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE DICLORO-3, 5-FENIL)-3-HIDANTOINA CON FOSGENO EN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO PARA FORMAR CLOROCARBONIL-1-(DICLORO-3 , 5-FENIL)-3-HIDANTOINA. 2.REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. LAS DOS ETAPAS SE EFCTUAN A UNA TEMPERAURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y LA TEMPERAURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. EL ACEPTOR DE ACIDO ES UNA AMINA TERCIARIA.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LA 2,6-DICLORO-4-NITROANILINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1982). Clasificación: C07C211/52.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DICLORO-4-NITROANILINA. CONSISTE EN LA CLORACION MEDIANTE CLORO GASEOSO DE LA PARANITROANILINA EN SOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO, CON EBULLICION. LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 95 Y 110 GRADOS CENTIGRADOS. LA CONCENTRACION DEL MEDIO ACIDO OSCILA ENTRE 4 Y 7,5 N. PREFERENTEMENTE SE TRABAJA CON UNA CONCENTRACION DE 1 MOL DE AMINA POR LITRO DE ACIDO CLORHIDRICO. ES NECESARIO QUE AL FINAL DE LA OPERACION NO RE SULTE SOBRESTURADO EL MEDIO, YA QUE DE SER ASI SE DESGASARIA EL ACIDO EN EXCESO Y COMPETIRIA CON EL CLORO EN SU PASO HACIA EL LIQUIDO, LO QUE AUMENTARIA LA DURACION DE LA REACCION.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2-FENIL-4-PIRONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1982). Clasificación: A01N43/16.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 2-FENIL-4-PIRONA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ACCION DE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOILACETICO SOBRE UN ALCOHOLATO DE MAGNESIO QUE PUEDE HABER SIDO OBTENIDO IN SITU. 2 ACCION DEL CLORURO DE UN ACIDO TRIHALOGENO-ACRILICO SOBRE EL DERIVADO ALCOXIMAGNESIANO OBTENIDO EN LA ERAPA ANTERIOR. 3. CILISACION DEL COMPUESTO ENOLICO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR PARA DAR EL DERIVADOR DE 2-FENIL-4-PIRONA. LA ETAPA 1. TIENE LUGAR EN MEDIO ANHIDRO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 35 Y 150C. LA ETAPA SEGUNDA TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA DE 0 A 40C. LA TERCERA ETAPA TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA DE 0 A 30C., SEPARANDOSE A CONTINUACION LA FASE ORGANICA DE LA ACUOSA A UNA TEMPERATURA DE 30 A 160C. APLIACION EN PROTECCION DE VEGETALES CONTRA ENFERNEDADES FUNGICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE O,O-DIMETILFOSFORODITIOATO DE MERCAPTO SUCCINATO DE ETILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07F9/165.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 0,0-DIMETILFOSFORODITIOATO DE MERCAPTOSUCCINATO DEETILO(MALATION). SE HACE REACCIONAR MALEATO DE ETILO CON UN EXCESO DE ACIDO DIMETILDITIOFOSFORICO , EN PESENCIA DE UN 1-15 POR 100 EN PESO RESPECTO AL ACIDO, DE UN DISOLVENTE CAPAZ DE FORMAR UN AZEOTROPO CON DICHO ACIDO. SE DESTILA A PRESION REDUCIDA UNA MEZCLA AZEOTROPICA DE ACIDO DIMETILDITIOFOSFORICO Y DEL DISOLVENTE. SE ENFRIA EL DESTILADO Y SE DECANTA. LA FASE CONTENIENDO LA MAYOR PARTE DEL ACIDO DIMETILDITIOFOSFORICO SE RETIRA, Y EL RESTO DEL PRODUCTO SE RECIRCULA AL MEDIO DE REACCION. SE SEPARA EL MALATION DEL ACIDO POR NEUTRALIZACION CON UN AGENTE ALCALINO Y LAVADO CON AGUA. DE APLICACION COMO INSECTICIDA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CLORADOS DE LA BENZOXAZOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D263/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CLORADOS DE LA BENZOZAZOLONA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA BENZOXAZOLONA CON CLORO EN PRESENCIA DE AGUA Y DIOXANO. LA MEZCLA AGUA-DIOXANO UTILIZADA CONTIENE ENTRE EL 20 Y EL 80 POR 100 DE DIOXANO, Y LA CONCENTRACION DE LA DISOLUCION DE REACCION ES DE 50 A 500 G. DE BENZOXAZOLONA POR LITRO. EL CLORO SE INTRODUCE PROGRESIVAMENTE EN EL MEDIO DE REACCION EN FORMA GASEOSA Y LA TEMPERATURA DE REACCION ES DE -20 A 90 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTEMEDIOS EN LA OBTENCION DE INSECTICIDAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZOXAZOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07D263/58.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZOXAZOLONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA SALICILAMIDA CON IONES HIPOCLORITOS EN PRESENCIA DE AGUA O IONES HIDROXILO, IONES SODIO E IONES POTASIO. LA RELACION DE CONCENTRACIONES MOLARES NA+/K+ ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 2. LA CONCENTRACION DE IONES HIPOCLORITO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,05 Y 3 IONES-G/L. LA CONCENTRACION DE SALICILAMIDA OSILA ENTRE 0,2 Y 4 MOLES/L. LA TEMPERATURA DEL MEDIO DE REACCION STA COMPRENDIDA ENTRE 3 Y 50 C.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO ARILOXIALCANOICO OPTICAMENTE ACTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07C51/353.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS ARILOXIALCANOICOS Y SUS DERIVADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE METAL ALCALINO, OPTICAMENTE ACTIVA, DE UN ACIDO HALOGENO-2-ALCANOICO CON 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO, SOBRE UNA SAL D METAL ALCALINO DE UN FENOL. A CONTINUACION, Y OPCIONALMENTE, SE TRANSFORMA LA SAL OBTENIDA EN EL COMPUESTO ARILOXIALCANOICO OPTICAMENTE ACTIVO. LA SAL DE METAL ALCALINO DE ACIDO ARILOXIALCANOICO SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA O HIDROORGANICA DE LA SAL DE METAL ALCALINO, OPTICAMENTE ACTIVA, DEL ACIDO HALOGENO-2-ALCANOICO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS FOSFATOS DE N-(FENILOSUBSTITUIDO)-N-(ALCOXICARBONILALCOHIL)-ACETAMIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1981). Clasificación: A01N57/14.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FOSFATOS DE N-(FENILO SUSTITUIDO)-N-(ALCOXICARBONILALCOHIL)-ACETAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA N-(FENILO SUSTITUIDO)-N-ALCOXICARBONILALCOHIL)-HALOGENO-ACETAMIDA SOBRE UNA SAL ALCALINA O AMONICA DEL ACIDO DITIOFOSFORICO. EN LA REACCION PUEDE EMPLEARSE UN DISLOVENTE TAL COMO LA ACETONA, METILETILCETONA, BENCENO, DIMETILFORMAMIDA Y TETRACLORURO DE CARBONO. COMO ACTALIZADOR SE EMPLEA YODURO SODICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIHIDRO-2,3-DIME- TIL-2,2-HIDROXI-7-BENZOFURANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07C37/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIHDRO-2,3-DIMETIL-2 ,2-HIDROXI-7-BENZOFURANO. CONSISTE EN CALENTAR ISOBUTENIL-3 DIHIDRXI-1,2 BENCENO, EVENTUALMENTE EN MEZCLA CON METALIL-3 DIHIDROXI-1,2 BENCENO, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFONICO. LA TEMPERATURA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANCIO INERTE. LA CONCENTRACION DE ACIDO SULFONICO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,001 Y 5 POR 100 EN PESO. LA CONCENTRACION DE LAS METALILE ISOBUTENIL-PIROCATEQUINAS EN EL MEDIO DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 50 POR 100 EN PESO. EL DISOLVENTE SE ELIGE ENTRE HIDROCARBUROS AROMATICOS, ALIFATICOS, CICLOALIFATICOS, CLORADOS O NO, LOS ETERES AROMATICOS Y LOS NITRILOS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZOXAZOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07D263/58.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZOXAZOLONA. CONSISTE EN CALENTAR ORTOCLOROFENOL BAJO PRESION DE AMONIACO, AÑADIENDO A CONTINUACION UREA A LA MEZCLA. EL CONJUNTO SE CALIENTA A PRESION ATMOSFERICA. LA PRESION EN LA PRIMERA ETAPA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 60 BARES. LA PRESION PARCIAL DE AMONIACO DE LA ATMOSFERA QUE CUBRE EL MEDIO DE REACCION DURANTE LA PRIMERA ETAPA ES SUPERIOR AL 50 POR 100 DE LA PRESION TOTAL. LA PROPORCION MOLAR DE UREA EMPLEADA CON RELACION AL ORTOCLOROFENOL ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 15. LA TEMPERATURA DEL MEDIO DE REACCION EN LA PRIMERA ETAPA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 100G Y 220GC. SE EMPLEA CLORURO CUPROSO COMO CATALIZADOR. A.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN CLORO-2-PROPIONATO DE ALCOHILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1981). Clasificación: C07C67/307.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN CLORO-2-PROPIONATO DE ALCOHILO, RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, EN FORMULA: *FORMULA* DONDE R REPRESENTA UN RADIAL ALCOHICO QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL CLORURO DE TIONILO CON UN LACTATO DE ALCHILO, RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA *FORMULA* POSTERIORMENTE TIENE LUGAR LA DESCOMPOSICION DE CLOROSULFINATO DE LACTATO DE ALCOHILO OBTENIDO ANTERIORMENTE, CON LO CUAL SE OBTIENE UN CLORO-2-PROPANATO DE ALCOHILO. LAS REACCIONES TIENEN LUGAR EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA DE DESCOMPOSICION DEL CLOROSULFINATO. LA BASE ORGANICA SE ELIGE ENTRE PIRIDINA, DIMETILFORMAMIDA Y QUINOLEINA. LA TEMPERATURA DE DESCOMPOSICION DEL CLOROSULFINATO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 80GC.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-TRIFLUOROMETIL-3-ETIL-4- FENIL-N'N'-DIMETILUREA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1981). Clasificación: A01N47/30.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-TRIFLUOROMETIL-3-ETIL-4-FENI-N'N'-DIMETILUREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ISOCIANATO DE TUFLUOROMETIL-3-ETIL-4-4-FENILO CON DIMETILAMINA SEGUN EL ESQUEMA (I) EN: UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO INERTE. DE USO COMO HERBICIDA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS PRODUCTOS SULFURADOS CON GRUPO AMIDA,QUE DERIVAN DE LA ANILINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1981). Clasificación: A01N37/46.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS PRODUCTOS SULFURADOS CON GRUPO AMIDA QUE DERIVAN DE LA ANILINA DE FORMULA: *FORMULA*. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* CON UN TIOCARBOXILATO DERIVADO DE UN ACIDO TIOCARBOXILICO DE FORMULA R9-CO-SH. SIENDO R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 Y R9 DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 GC Y LA TEMPERATURA DE DEGRADACION DE LOS REACTIVOS Y PRODUCTOS DE REACCION. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACION PARA LA PROTECCION DE VEGETALES CONTRA LOS HONGOS Y LAS ENFERMEDADES FUNGICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS PRODUCTOS SULFURADOS CON GRUPO AMIDA,QUE DERIVAN DE LA ANILINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1981). Clasificación: A01N37/46.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS PRODUCTOS SULFURADOS CON GRUPO AMIDA QUE DERIVAN DE LA ANILINA DE FORMULA: *FORMULA*. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN MERCAPTANO DE FORMULA: *FORMULA* CON UN CLORURO O ANHIDRIDO DE UN ACIDO DE FORMULA R9-COOH.R1,R2,R3,R4,R5 ,R6,R7 Y R9 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ACIDO. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACION PARA LA PROTECCION DE VEGETALES CONTRA LOS HONGOS Y LAS ENFERMEDADES FUNGICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS FOSFATOS DE N-(FENILO SUSTITUIDO)-N-(ALCOXICARBONILALCOHIL)-ACETAMIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1980). Clasificación: A01N57/14.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FOSFATOS DE N-(FENILO SUSTITUIDO)-N-(ALCOXI-CARBONILALCOHIL)-ACETAMIDAS. CONSISTE EN EFECTUAR UNA REACCION DE ACILACION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y OTRO DE FORMULA GENERAL (II). DICHA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS, HIDROCARBUROS HALOGENADOS, ETERES, NITRILOS, AMIDAS, SULFOXIDO DE DIMETILO, CETONAS Y MEZCLAS DE ESTOS DISOLVENTES. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 180GC. PUEDEN EMPLEARSE ACEPTADORES DE ACIDOS O AGENTES DE CONDENSACION. *FORMULA*.

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