55 patentes, modelos y diseños de PHARMA MAR, S.A. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MANZANARES, IGNACIO, MARTIN,MARIA JESUS,PHARMA MAR,S.A.U, RODRIGUES,ALBERTO,PHARMA MAR,S.A.U, MUNT,SIMON,PHARMA MAR,S.A.U, CUEVAS,CARMEN,PHARMA MAR,S.A.U, PEREZ,MARTA,PHARMA MAR,S.A.U. Clasificación: A61P35/00, A61K35/00, C07D221/00, C07D291/00, C07D491/22, C07D241/00, C07D317/00, C07D471/18, C07D515/22.

Un compuesto de fórmula: donde: R1 se elige del grupo que consta de -CH2-NHRa y -CH2-ORa, donde Ra se elige a partir del grupo que consta del alquil-CO-; el haloalquil-CO-; el haloalquil-O-CO-; el arilalquenil-CO- donde el grupo arilo se elige a partir del fenilo, el bifenilo y el naftilo; el heteroaril-CO- donde el heteroarilo contiene uno, dos o tres heteroátomos elegidos a partir del nitrógeno, el azufre y el oxígeno; el alquenil-CO-; y el acilo de aminoácido; R5 es OH; acetiloxilo u otro grupo aciloxilo de hasta 4 átomos de carbono. R18 es -OH; y R21 es -CN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FAIRCLOTH,GLYNN THOMAS,PHARMA MAR USA INC, TWELVES,CHRIS,UNIVERSITY OF GLASGOW, PAZ-ARES,LUIS. Clasificación: A61P35/00, A61K38/17, A61K35/56, A61K31/4015.

Uso de aplidina en la preparación de una composición farmacéutica para un método de tratamiento del cáncer en un paciente, que comprende administrar aplidina mediante infusión intravenosa según uno de los siguientes regímenes: a. infusión de 24 horas semanalmente durante tres semanas, seguido por una semana de descanso, a una dosis recomendada no superior a 3750 mcg/m2/sem, b. infusión de 24 horas bisemanalmente a una dosis recomendada no superior a 7000 mcg/m2/sem, c. infusión de 1 hora semanalmente durante tres semanas cada 4 semanas a una dosis recomendada no superior a 3600 mcg/m2/sem.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Inventor/es: BOWMAN, ANGELA, DEPT. OF CLINICAL ONCOLOGY, CVITKOVIC, ESTEBAN, DEMETRI, GEORGE DANIEL, DEPT. OF ADULT ONCOLOGY, GUZMAN, CECILIA, PHARMA MAR, S.A., JIMENO, JOSE, PHARMA MAR, S.A., LOPEZ LAZARO, LUIS, PHARMA MAR, S.A., MISSET, JEAN LOUIS, SERVICE D'ONCOLOGIE, TWELVES, C., UNI. OF GLASGOW, CRC BEATSON LAB., VON HOFF, DANIEL D., ARIZONA CANCER CENTER. Clasificación: A61K31/495, A61P35/00.

Reivindicaciones 1. El uso del ET-743 en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer en el cuerpo humano, en donde el ET-743 es administrado en ciclos por infusión intravenosa a intervalos de 1 a 6 semanas con un tiempo de infusión de 2 a 24 horas, conduciendo a la mejoría clínica.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ALBERICIO PALOMERA, FERNANDO, CABA NAUDI, JOSEPH MARIA, GIRALT LLEDO, ERNEST, MANZANARES, IGNACIO, RODRIGUEZ, IGNACIO. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

Procedimiento para preparar un cicloheptapéptido que contiene un anillo heterocíclico de 5 miembros como parte del esqueleto del péptido cíclico, siendo el cicloheptapéptido de fórmula: en la que Aaa2, Aaa3, Aaa4, Aaa5, y Aaa6 son independientemente residuos de -aminoácido, R1 es H o un grupo orgánico; X es independientemente O, S, o NH; cada Y es independientemente C o CH; Z es independientemente CH o CH2; Ra es H o grupo alquilo; Rg es H o un grupo orgánico o está ausente; y cada línea punteada indica un segundo enlace permitido; procedimiento que comprende una síntesis en fase sólida de un precursor de péptido lineal ajustado para ciclación, o bien estando el precursor ajustado para la formación de un anillo heterocíclico o bien conteniendo el anillo heterocíclico, ciclación del heptapéptido lineal y si fuera necesario formación del anillo heterocíclico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2006). Inventor/es: CUEVAS, CARMEN, PHARMA MAR, S.A., PEREZ, MARTA, PHARMA MAR, S.A., FRANCESCH, ANDRES, PHARMA MAR, S.A., FERNANDEZ, CAROLINA, PHARMA MAR, S.A., CHICHARRO, JOSE LUIS, PHARMA MAR, S.A., GALLEGO, PILAR,PHARMA MAR, S.A., ZARZUELO, MARIA, PHARMA MAR, S.A., MANZANARES, IGNACIO, PHARMA MAR, S.A., MARTIN, MARIA JESUS, PHARMA MAR, S.A., MUNT, SIMON, PHARMA MAR, S.A. Clasificación: A61K35/00, C07D491/22, C07D471/18, C07D515/22.

Una etapa del proceso de la fabricación de un compuesto ecteinascidina, donde la etapa comprende la desprotección de un compuesto de fórmula (A) mediante la eliminación de ambos grupos protectores en un solo paso, para dar una -aminolactona de fórmula , de acuerdo con el siguiente esquema: donde ProtNH es un grupo protector de amino, y ProtOH es un grupo protector de hidroxilo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2006). Inventor/es: KIKIRTCI TARGOTAY, BULLENT, PHARMA MAR, S.A., NARANJO LOZANO, SANTIAGO, PHARMA MAR, S.A., BARBERO GARCIA, CARLOS, PHARMA MAR, S.A., MARTIN BENITEZ, SILVIA, PHARMA MAR, S.A. Clasificación: A01K61/00, A01K67/033.

Método de cultivo de un organismo marino sésil que es Ecteinascidia turbinata para la extracción de una sustancia farmacéutica marina que es un compuesto ecteinascidínico, comprendiendo dicho método los pasos de posicionar una pluralidad de sustratos iguales en agua de mar, cultivar el organismo sobre los de la pluralidad de sustratos, y recolectar el organismo cultivado.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LOPEZ LAZARO, LUIS, PHARMA MAR, S.A., FERNANDEZ SOUSA, JOSE MARIA PHARMA MAR, S.A., ARMAND, JEAN-PIERRE INSTITUT GUSTAVE-ROUSSY, RAYMOND, ERIC INSTITUT GUSTAVE-ROUSSY. Clasificación: A61P35/00, A61K38/17, A61K35/56.

El uso de un compuesto de aplidina en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer por administración de aplidina o de un análogo de aplidina y de un protector del músculo esquelético, seleccionado entre L- carnitina, carnitina racémica, precursores y derivados de L- carnitina, y acetilcarnitina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., MORALES, JOSE, J., REID, JOEL, REYMUNDO, ISABEL, FLORIANO, PABLO, GARCIA GRAVALOS, LOLA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, A61K31/39, A61K31/36, C07D411/14, C07D217/10, C07D317/52, C07D327/02, C07D497/22.

ETM-305, que tiene la siguiente estructura:.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CUEVAS, CARMEN, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, PEREZ, MARTA, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, FRANCESCH, ANDRES, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, FERNANDEZ, CAROLINA, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, CHICHARRO, JOSE LUIS, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, GALLEGO, PILAR, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA, ZARZUELO, MARIA, PHARMA MAR, S.A., CALLE DE LA, DE LA CALLE, FERNANDO, PHARMA MAR S.A., CALLE DE, MANZANARES, IGNACIO, PHARMA MAR S.A., CALLE DE LA. Clasificación: A61K35/00, C07D491/22, C07D471/18, C07D515/22.

El uso en la síntesis de un compuesto 21-Nuc con una estructura de fórmula (XIV) como material de partida. **(Fórmula)** donde al menos un anillo A o E es quinólico y el grupo Nuc a la posición 21 es un grupo que se puede transformar mediante un desplazamiento nucleofílico a un grupo 21-hidróxido, el compuesto 21-Nuc es un compuesto 21-nucleófilo de origen natural con la siguiente fórmula, o el compuesto 21-Nuc es un derivado de 21-Nuc de un compuesto de origen natura con la siguiente fórmula: **(Fórmula)**. **(Tabla)**.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CUEVAS, CARMEN, PHARMA MAR, S.A., PEREZ, MARTA, PHARMA MAR, S.A., MANZANARES, IGNACIO, PHARMA MAR, S.A., MARTIN, MARIA JESUS, PHARMA MAR, S.A., MUNT, SIMON, PHARMA MAR, S.A., RODRIGUEZ, ALBERTO, PHARMA MAR, S.A. Clasificación: A61K35/00, C07D491/22, C07D471/18, C07D515/22.

Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** donde: R 1 es -CH2-N(R a )2 o -CH2-OR a donde R a es H; alquil-CO-; haloalquil-CO-; cicloalquilalquil-CO-; haloalquil-O-CO-; arilalquil-CO-; arilalquenil-CO-; heteroaril-CO-; alquenil-CO-; alquenil; un acilo de aminoácido; o un grupo protector; R 5 es -OR”, donde R” es H; alquil-CO-; cicloalquil-CO-; haloalquil-CO- o un grupo protector; R 18 es -OR, donde R es H, alquil-CO-; cicloalquilalquil-CO-; o un grupo protector; R 21 es -OH.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2003). Inventor/es: PETERS, WALLACE. Clasificación: A61K31/335.

EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES UNA COMBINACION DE MEDICAMENTOS ANTIPALUDICOS, QUE ESTA DESTINADA AL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DEL PALUDISMO Y QUE CONTIENE UN PRIMER COMPONENTE, EL FENOZAN, QUE ES UN CIS - FUSIONADO CICLOPENTENO - 1, 2, 4, TRIOXANO, Y UN SEGUNDO COMPONENTE QUE ES OTRO MEDICAMENTO ANTIPALUDICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Inventor/es: BEIJNEN, JACOB HENDRIK, NETHERLANDS CANCER INST., NUYEN, BASTIAAN, THE NETHERLANDS CANCER INSTITUTE, HENRAR, ROLAND E.C. NDDO, FREE UNIVERSITY HOSPITAL, GOMEZ, ANDRES, PHARMA MAR, SA, JIMENO, JOSE, PHARMA MAR, SA. Clasificación: A61K9/08, A61K38/15, A61K9/19.

Una composición farmacéutica de un compuesto de didemnina que comprende en primer lugar una preparación liolizada de didemnina incluyendo un producto soluble en agua y en segundo lugar una solución de reconstitución de una mezcla de disolventes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2002). Inventor/es: PUENTES, JOSE LUIS FERNANDEZ, GARCIA GRAVALOS, DELORES, RODRIGUEZ QUESADA, ANA. Clasificación: A61K31/435.

SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LAMELARINA DESCRITOS EN LA PRESENTE SON INHIBIDORES DE MDR, ES DECIR DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS ADQUIRIDA, QUE SE HA CONVERTIDO EN UN PROBLEMA IMPORTANTE EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS CANCERES. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE LAMELARINA DESCRITOS EN LA PRESENTE SON CITOTOXICOS FRENTE A CELULAS MDR. SE CREE QUE LA MDR ESTA ASOCIADA CON CIERTAS ALTERACIONES EN CELULAS TUMORALES, INCLUYENDO UNA SOBRE - EXPRESION DE CIERTA GLUCOPROTEINA DE MEMBRANA DE ELEVADO PESO MOLECULAR Y UNA DISMINUCION EN LA CAPACIDAD DE LAS CELULAS TUMORALES PARA ACUMULAR Y RETENER AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. POR TANTO LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TUMORES DEL TIPO MDR CON UNA CANTIDAD ANTI - MDR EFICAZ (INHIBIDORA O CITOTOXICA) DE UNO O MAS COMPUESTOS DE LAMELARINA, HABIENDOSE DESCUBIERTO QUE TALES COMPUESTOS RESULTAN AGENTES ANTITUMORALES EFICACES CONTRA CELULAS MDR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2000). Inventor/es: GRAVALOS, DOLORES GARCIA, BAZ, JULIA, PEREZ, MILLAN, FRANCISCO, ROMERO, DE QUESADA, THERESA, GARCIA. Clasificación: C12N1/20, A61K38/07, C07K5/10, C07K14/36.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN NUEVO DEPSIPEPTIDO QUE HA SIDO AISLADO DE UNA NUEVA CADENA MARINA L-13-ACM2-092 QUE PERTENECE A LA FAMILIA MICROMONOSPORACEAE. AQUI SE DESCRIBE SU PRODUCCION MEDIANTE FERMENTACION AEROBICA BAJO CONDICIONES CONTROLADAS DE LA CADENA, Y EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE PM93135. EL COMPUESTO Y EL CALDO DE FERMENTACION DEMUESTRAN ACTIVIDAD SIGNIFICATIVA FRENTE A DIFERENTES LINEAS DE CELULAS DE CANCER. EL COMPUESTO TAMBIEN MUESTRA ACTIVIDAD CONTRA DIFERENTES BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2000). Inventor/es: GRAVALOS, DOLORES GARCIA, LAKE, ROBIN JOHN, BLUNT, JOHN WILSON, MUNRO, MURRAY HERBERT GIBSON, LITAUDON, MARC STEPHANE PHILIBERT. Clasificación: A61K31/35, C12P17/18, C07D493/22.

DERIVADOS DE HALICONDRINAS, ISOESTABLES DE UNA ESPONJA MARINA DE LA LISSODENDIX SP., QUE TIENE PREPARACIONES CITOTOXICAS Y SON DE FORMULA : EN LA QUE R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE LA FORMULA:.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2000). Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, CANEDO HERNANDEZ, LIBRADA, ACEBAL SARABIA, CRISTINA. Clasificación: A61K31/365, C12P17/06, C12R1/07, C07D311/76.

ISOCUMARINAS ANTITUMORALES DE FORMULA GENERAL (III) DONDE R ES UTICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS. EL COMPUESTO EN EL QUE R ES UESTO EN EL QUE ES QUE PUEDE OBTENERSE POR FERMENTACION DE LA NUEVA BACTERIA MARINA BACILLUS SP. CEPA M.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1999). Inventor/es: FAIRCLOTH, GLYNN, THOMAS, GEHRKEN, HENNING-PETER, GRAVALOS, DOLORES GARCIA, KINNEL, ROBIN BRYAN, SCHEUER, PAUL JOSEPH. Clasificación: A61K31/495, C07D487/22.

PALARIAMINA, DE FORMULA I, PUEDE SER AISLADA A PARTIR DE UNA ESPONJA (STYLOTELLA AGMINATA). EL COMPUESTO PUEDE SER USADO EN LA FABRICACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, INFECCIONES POR HONGOS Y AFECCIONES INMUNODEPRESIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1998). Inventor/es: HIGA, TATSUO, GRAVALOS, DOLORES GARCIA, TANAKA, JUN-ICHI, SUWANOBORIRUX, KHANIT, JEFFORD, CHARLES WILLIAM, BERNARDINELLI, GERALD. Clasificación: C07C69/675, C07D319/12, C07C59/11.

SE PRESENTAN COMPUESTOS AISLADOS A PARTIR DE UNA ESPONJA MARINA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I) Y (II) EN DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR; R2 ES OH O CH3; R3 ES OH O CH3, Y R4 ES H O MPTA. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y A METODOS DE TRATAMIENTO QUE LOS EMPLEAN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1998). Inventor/es: ALBERICIO PALOMERA, FERNANDO, GIRALT LLEDO, ERNEST, LLOYD, PAUL, GONZALEZ VALCARCEL, ISABEL, JOU PRAT, GEMMA, GOMEZ GONZALEZ, ANDRES, MANZANARES SECADES, IGNACIO. Clasificación: C07K11/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIDEMNINA A. COMPRENDE: (A) ACOPLAR LAS UNIDADES Z-N(ME)-O(ME)-TYR-O[BOC-THR]-OH Y H-IST-HIP-LEU-PRO-OBZL.HCL EN PRESENCIA DE HBTU Y DIEA; (B) DESPROTEGER SIMULTANEAMENTE LOS EXTREMOS N- Y C-TERMINAL DEL PRODUCTO OBTENIDO; (C) CICLAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA (B) EMPLEANDO EL ACOPLANTE HBTU Y EN PRESENCIA DE HOBT Y DIEA, PARA PRODUCIR UN MACROCICLO CON EL N-TERMINAL DE LA THR PROTEGIDO; (D) DESPROTEGER DICHO GRUPO Y ACOPLAR EL MACROCICLO CON BOC-(R)-NMELEU-OH PARA PRODUCIR LA BOC-DIDEMNINA A; (E) HACER REACCIONAR ESTE ULTIMO PRODUCTO CON ACIDO TRIFLUORACETICO PARA OBTENER LA DIDEMNINA A. LA DIDEMNINA A TIENE APLICACION COMO AGENTE ANTITUMORAL, ANTIVIRAL E INMUNOSUPRESOR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1997). Inventor/es: GRAVALOS, DOLORES G., SCHAUER, PAUL J., HAMANN, MARK T. Clasificación: C07K7/06, A61K38/00, C07K7/56.

KALAHIDE F DE LA FORMULA (I), PUEDE AISLARSE A PARTIR DE UN SACOGLOSAN. EL COMPUESTO PUEDE UTILIZARSE EN LA MANUFACTURA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TUMORALES O VIRALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1997). Inventor/es: FERNANDEZ PUENTES, JOSE LUIS. Clasificación: A61K31/12, C07C69/757, C07D303/16, C07C69/017, C07C50/14, C07C50/32.

TERPENO-QUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, DEFINIDOS A PARTIR DE UNA REACCION DE CICLOCONDENSACION DE DIELS-ALDER, CONSIGUIENDOSE FAMILIAS O SERIES DE DICHOS COMPUESTOS DE NUEVA ESTRUCTURA QUE PRESENTAN ACTIVIDAD CITOTOXICA FRENTE A CULTIVOS CELULARES P-388, A-549, HT-29 Y MEL-28, ALCANZANDO NIVELES DE IC50 INFERIORES A 1 MICROGRAMO POR UNIDAD DE MILILITRO.