26 patentes, modelos y diseños de PCUK PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C21D1/60.

PROCEDIMIENTO PARA TEMPLAR, EN UN MEDIO ACUOSO, PIEZAS DE ALEACIONES FERREAS, PRINCIPALMENTE ACEROS AL CARBONO Y ALEADOS.LAS PIEZAS SE CALIENTAN A TEMPERATURAS ENTRE 800 Y 950JC Y SE INTRODUCEN EN UN MEDIO DE TEMPLE CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION ACUOSA DE POLIVINILPIRROLIDONA Y UN ADITIVO QUE PROVOCA LA PRECIPITACION REVERSIBLE DE POLIVINILPIRROLIDONA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS PIEZAS. EL MEDIO DE TEMPLE SE MANTIENE AGITADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C21D1/60.

PROCEDIMIENTO PARA TEMPLE ACUOSO POR INMERSION DE PIEZAS DE ALEACIONES A BASE DE ALUMINIO.LAS PIEZAS SE CALIENTAN A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 430JC Y SE INTRODUCEN EN UN MEDIO DE TEMPLE QUE, POR LITRO DE AGUA, CONTIENE 5-35 G DE POLIVINILPIRROLIDONA DE PESO MOLECULAR 400.000-1.000.000, Y 50-250 G DE UN ADITIVO QUE PROVOCA UNA PRECIPITACION REVERSIBLE DE POLIVINILPIRROLIDONA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS PIEZAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1984). Clasificación: C21D1/60.

PROCEDIMIENTO PARA EL TEMPLE DE PIEZAS DE ALEACIONES FERREAS, EN PARTICULAR DE ACEROS AL CARBONO Y ACEROS ALEADOS.CONSISTE EN SUMERGIR LAS PIEZAS QUE SE HAN CALENTADO A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 850JC, EN UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE 0,5-20 DE UN ETER DE POLIOXIALQUILENGLICOL QUE TIENE UNA VISCOSIDAD NO INFERIOR A 1.000.000 MPA.SC1 A 20JC, Y 0,2-5 DE UNA SAL SODICA, TAL COMO BORAX.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07C51/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE LOS COMPLEJOS DE ACIDOS ORTOBENZOILBENZOICOS , FLUORURO DE HIDROGENO, TRIFLUORURO DE BORO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ESTANDO N Y M COMPRENDIDOS ENTRE 1 Y 6, PARA OBTENER EL ACIDO ORTOBENZOILBENZOICO POR UNA PARTE, Y EL FLUORURO DE HIDROGENO Y EL TRIFLUORURO DE BORO POR OTRA PARTE.CONSISTE EN SOMETER EL COMPLEJO A LA ACCION DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURAPOR LO MENOS IGUAL A 20 GRADOS, EN UNA COLUMNA DE DESTILACION CON UN NUMERO DE PLATOS TEORICOS NO INFERIOR A 8, Y QUE FUNCIONE CON REFLUJO DE DISOLVENTE IGUAL A 40 VECES, EN PESO, EL CAUDAL DE ALIMENTACION DE LA COLUMNA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C10M105/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS BENCILTOLUENOS CLORADOS Y DE LOS BENCILXILENOS CLORADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M Y N TIENEN EL VALOR 1 O 2; Z VARIA DE 0 A 2; A Y B VARIAN DE 0 A 3; Y C Y D VARIAN DE 0 A 2.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE CLORACION RADICAL PARCIAL UN ISOMERO O MEZCLA DE ISOMEROS DE CLOROTOLUENOS O DE CLOROXILENOS O DE UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, Y EN SOMETER A UNA CONDENSACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDEL-CRAFTS LOS CLORUROS DE CLOROBENCILO O DE METILCLOROBENCILO, FORMADOS EN LA PRIMERA REACCION, CONLOS CLOROTOLUENOS O LOS CLOROXILENOS EN EXCESO, PARA PRODUCIR LOS PRODUCTOS DESEADOS.DE APLICACION COMO PRODUCTOS LUBRICANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07C125/073.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TOLUENO DIISOCIANATO BRUTO. SE HACE REACCIONAR UN TOLUENO DIISOCIANATO BRUTO CON UN POLIOL EN CANTIDAD TAL QUE LA REDUCCION DE LA CONCENTRACION EN ISOCIANATO DE TOLUENO DIISOCIANATO BRUTO SEA COMO MAXIMO 2,0 FUNCIONES NCO POR KILOGRAMO DE TOLUENO DIISOCIANATO. A CONTINUACION EL PRODUCTO SE ENVEJECE EN CALIENTE DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE LA REDUCCION DE LA CONCENTRACION EN ISOCIANATO DE ESTE PRODUCTO SEA COMO MAXIMO DE 0,4 FUNCIONES DE NCO POR KG. DE PRODUCTO. EL POLIOL EMPLEADO TIENE FUNCIONALIDADDE 2 A 8 GRUPOS HIDROXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07C179/10.

PROCEDIMIENTO PREFECCIONADO DE SOLUCIONES ORGANICAS PRACTICAMENTE ANHIDRAS DE ACIDOS PERCARBOXILICOS.SE HACEN REACCIONAR SOLUCIONES ACUOSAS DE PEROXIDO DE HIDROGENO CON ACIDOS CARBOXILICOS MISCIBLES EN AGUA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE PERMITE LA ELIMINACION CONTINUA POR DESTILACION AZEOTROPICA DEL AGUA DEL MEDIO DE REACCION. PARA ELLO SE INYECTA EN CONTINUO, EN CABEZA, DURANTE LA MAYOR PARTE DE LA REACCION UNA CANTIDAD DE AGUA TAL QUE EL REFLUJO LIQUIDO TENGA UNA COMPOSICION APROXIMADA A LA DE LOS VAPORES DEL HETERO-AZEOTROPO-AGUA-DISOLVENTEORGANICO. COMO CATALIZADOR SE EMPLEA UN ACIDO FUERTE TAL COMO EL SULFURICO EMPLEADO EN UNA CANTIDAD DE 0,0005 A 0,010 MOLES POR MOL DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C07D315/00.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LA E-CAPROLACTONA.CONSIST E EN OXIDAR LA CICLOHEXANONA POR MEDIO DE UNA SOLUCION BRUTA DE ACIDO PERCARBOXILICO DE C 1C4 RESULTANTE DE LA REACCION ENTRE EL PEROXIDO DE HIDROGENO Y EL ACIDO CARBOXILICO CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE ACIDO BORICO COMO CATALIZADOR; EL AGUA ES ELIMINADA DE MANERA CONTINUA POR ARRASTRE AZEOTROPICO. LA RELACION MOLAR DE LA CICLOHEXANONA EMPLEADA CON RELACION AL ACIDO PERCARBOXILICO ESTA ENTRE 0,50 Y 0,99. LA E-CAPROLACTONA BRUTA OBTENIDA SE DEPURA MEDIANTE EVAPORACION A PRESION REDUCIDA. EL ACIDO PERCARBOXILICO EMPLEADO ES EL PERPROPIONICO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/10/1983). Clasificación: D21C9/10.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PASTAS PAPELERAS QUIMICAS, ES DECIR PASTAS DE CELULOSA SIN BLANQUEAR O ACLARADAS QUE CONTIENEN AUN LIGNINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LA PASTA PAPELERA SE SOMETE A UN PRIMER TRATAMIENTO POR MEDIO DE UNA SOLUCION ACIDA QUE CONTIENE UN ACIDO MINERAL O UN ACIDO ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 80 GRADOS, CON UN PH DE DICHA SOLUCION ACIDA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 3, Y DURANTE UN TIEMPO QUE OSCILE ENTRE 60 Y 120 MINUTOS; SEGUNDA, LA PASTA PAPELERA SE SOMETE A CONTINUACION A UN SEGUNDO TRATAMIENTOPOR MEDIO DE UNA SOLUCION ALCALINA DE PEROXIDO QUE CONTIENE DEL 1 AL 5 EN PESO DE HIDROXIDO DE SODIO O DE UN 1 A UN 2 DE PEROXIDO DE HIDROGENO; Y POR ULTIMO, SE REPITE VARIAS VECES EL TRATAMIENTO POR MEDIO DE LAS DOS SOLUCIONES SUCESIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C07C17/12.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS BENCILTOLUENOS HALOGENADOS. SE SOMETE A REACCION DE BROMACION EL COMPUESTO (II) DONDE R> ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO (III), R ES HIDROGENO, UN GRUPO BROMOBENCILO O UN GRUPO MONOCLOROBROMOBENCILO; X E Y SON IGUALES O DIFERENTES A 1 O 2 O PUEDEN SER NULOS. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I). LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON EMPLEADOS EN LA MEJORA DEL COMPORTAMIENTO AL FUEGO DE CIERTAS SUSTANCIAS INFLAMABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1983). Clasificación: C08K5/52.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN FOSFITO TERCIARIO DE ALCOHOL ISOTRIDECILICO. CONSISTE EN EFECTUAR UNA REACCION DE TRANSESTERIFICACION DE UN ALCOHOL ISOTRIDECILICO SOBRE UN FOSFITO TERCIARIO DE UN ALCOHOL MAS LIGERO O DE FENILO; PREFERENTEMENTE, EL FOSFITO SE EMPLEA EN ASOCIACION CON JABONES DE BA/CD Y DE BA/ZN. EL FOSFITO TERCIARIO DE ALCOHOL ISOTRIDECILICO PUEDE EMPLEARSE MEZCLADO CON OTROS ESTERES FOSFOROSOS; CON UN EPOXIDO TAL COMO EL ACEITE DE SOJA EPOXIDADO Y/O UN ADITIVO AMINADO RETARDADOR DE LA HIDROLISIS DEL FOSFITO TAL COMO LA TRIISOPROPANOLAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07C17/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUIDOS DIELECTRICOS QUE TIENEN APLICACIONES COMO LIQUIDOS AISLANTES PARA TRANSFORMADORES. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORURACION DE ORTOCLOROTOLUENO TECNICO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, TALES COMO CLORURO FERRICO O CLORURO FERRICO Y AZUFRE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 C Y 100 C; SEGUIDA DE LA HALOGENACION DEL METILO DE LOS ISOMEROS DEL DICLOROTOLUENO FORMADO, POR VIA FOTOQUIMICA, A TEMPERATURA MODERADA; Y, FINALMENTE, REACCION DE FRIEDEL Y KRAFTS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1983). Clasificación: B01J23/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS FLUORADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE FLUORACION, EN FASE GASEOSA, EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO, DE HIDROCARBUROS CLORADOS O FLUORCLORADOS, TALES COMO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DEL METANO Y DEL ETANO ASI COMO LA HEXACLORACETONA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, QUE CONSTA DE OXIDO DE CROMO, EN FORMA DE MICROBOLAS DE CR O AMORFO, CON UN DIAMETRO DE 91 A 3 MM.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1983). Clasificación: B01J23/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS FLUORADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE FLUORACION, EN FASE GASEOSA, EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO, DEL CORRESPONDIENTE HIDROCARBURO CLORADO O CLOROFLUORADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR SULFATO DE CROMO IMPREGNADO EN UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO QUE PRESENTA UNA SUPERFICIE ESPECIFICA TOTAL SUPERIOR A 1.000 M /G, UNA SUPERFICIE DE LOS POROS DE 40-50 A SUPERIOR A 5 M /G Y UNA SUPERFICIE DE LOS POROS IGUALES O MAYORES QUE 250 A SUPERIOR A 2 M /G.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1983). Clasificación: B01J21/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS FLUORADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE FLUORACION, EN FASE GASEOSA, EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO, DEL CORRESPONDIENTE HIDROCARBURO CLORADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR OXIDO DE CROMO DEPOSITADO SOBRE CARBON ACTIVO QUE PRESENTA UNA SUPERFICIE ESPECIFICA TOTAL SUPERIOR A 1.000 M /G, UNA SUPERFICIE DE LOS POROS DE 40-50 A SUPERIOR A 5 M /G Y UNA SUPERFICIE DE LOS POROS IGUALES O MAYORES QUE 250 A SUPERIOR A 2 M /G.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1983). Clasificación: B01J23/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS FLUORADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE FLUORACION, EN FASE GASEOSA, EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO, DEL CORRESPONDIENTE HIDROCARBURO CLORADO O CLOROFLUORADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR SALES U OXIDOS DE CROMO ASOCIADOS CON FOSFATO DE ALUMINIO, QUE TIENE UNA SUPERFICIE ESPECIFICA TOTAL SUPERIOR A 200 M /G, UNA SUPERFICIE DE POROS CON RADIO ENTRE 40 Y 50 A SUPERIOR A 5 M /G Y UNA SUPERFICIE DE POROS, CON RADIO IGUAL O MAYOR QUE 250 A , SUPERIOR A 2 M /G.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07C17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO EN FASE GASEOSA DE TRICLOROTRIFLUORETANO , DICLOROTETRAFLUORETANO Y MONOCLOROPENTAFLUORETANO , EN PROPORCIONES CONTROLADAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORO, ACIDO FLUORHIDRICO Y TETRACLOROETILENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN PRIMER REACTOR; PASO DE LOS EFLUENTES A UN SEGUNDO REACTOR EN SERIE EN EL QUE SE INTRODUCE MAS TETRACLOROETILENO; RECICLACION DEL DICLOROTETRAFLUORETANO FORMADO A UN REACTOR DE FLUORACION-DISMUTACION MONTADO EN PARALELO, AL QUE SE ALIMENTA TAMBIEN ACIDO FLUORHIDRICO; EXTRACCION DE LAS CANTIDADES DESEADAS DE LOS PRODUCTOS, Y RECICLACION DEL RESTO DE LOS MISMOS AL PRIMER REACTOR.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/02/1983). Clasificación: D21C3/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PASTAS PAPELERAS QUIMICAS. SE HACE COCER VIRUTAS DE MADERA EN UN LICOR ALCALINO QUE CONTIENE UN COMPUESTO AZUFRADO, PARANDOSE ESTA COCCION EN TEMPERATURA CUANDO LAS VIRUTAS PRESENTAN UN PORCENTAJE RESIDUAL DE LIGNINA CORRESPONDIENTE A UN INDICE KAPPA COMPRENDIDO ENTRE 45 Y 100 PARA LAS MADERAS RESINOSAS Y 30 Y 50 PARA LAS MADERAS FRONDOSAS. SE DESFIBRAN LAS VIRUTAS ASI TRATADAS, TERMINANDOSE LA COCCION DE DICHAS VIRUTAS DESFIBRADAS POR MEDIO DE UNA SOLUCION ALCALINA QUE CONTIENE DE 0,1 A 1,5% EN PESO DE PEROXIDO CON RELACION AL PESO SECO DEL MATERIAL DESFIBRADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1983). Clasificación: C01B17/92.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL ACIDO SULFURICO RESIDUAL DE LA SINTESIS DE ALCOHOLES A PARTIR DE HIDROCARBUROS ETILENICOS. SE CONCENTRA EL ACIDO SULFURICO A UN MINIMO DEL 70%. SE LLEVA A UN REACTOR EN EL CUAL SE INTRODUCE, A UNA TEMPERATURA MINIMA DE 150C, ACIDO NITRICO CONCENTRADO COMO MINIMO AL 60% Y EN UNA CANTIDAD DE 0,5 A 1 MOLECULA DE ACIDO NITRICO POR ATOMO DE CARBONO DISUELTO EN FORMA DE MATERIAS ORGANICAS EN ACIDO SULFURICO. EL LIQUIDO SE TRASVASA, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 150C, A UN SEGUNDO REACTOR O A UNA SERIE DE REACTORES EN LA QUE EL ULTIMO YA NO RECIBE ACIDO NITRICO. EL ACIDO SULFURICO PURIFICADO SE RECICLA AL PROCESO DE SINTESIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C09B41/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISOLVENTES CONCENTRADOS DE COLORANTES AZOICOS A PARTIR DE AMINAS DIAZOTABLES Y DE COPULANTES. CONSISTE EN LA REACCION DE DIAZOTACION DE UNA AMINA, EMPLEANDO NITRITO SODICO Y ACIDO SULFURICO EN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON EL AGUA; SEGUIDA DE LA REACCION DE COPULACION DE LA SAL DE DIAZONIO OBTENIDA CON UN COPULANTE, TAL COMO -NAFTOL. EL SULFATO SODICO FORMADO SE SEPARA POR FILTRACION. >TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE COLORANTES DEL TIPO ACID ORANGE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C09B56/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTE AMARILLO DIRECTO 11, EN FORMA DE DISOLUCIONES CONCENTRADAS. CONSISTE EN LA REACCION DE 200 A 300 PARTES DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO CON UNA DISOLUCION QUE CONTIENE 100 PARTES DE ACIDO 4-NITRO-2-TOLUENSULFONICO , 70 A 150 PARTES DE UNA A VARIAS ALCANOLAMINAS Y 180 A 400 PARTES DE UNO O VARIOS ALCOHOLES QUE CONTIENEN UNA FUNCION ETEROXIDA O UNA SEGUNDA FUNCION ALCOHOL. LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 90 C. UNA VEZ TERMINADA LA REACCION, SE NEUTRALIZA CON ACIDO SULFURICO Y SEPARA EL SULFATO SODICO FORMANDO POR FILTRACION. ESTE COLORANTE TIENE APLICACIONES PARA EL TEÑIDO DE MATERIAS CELULOSICAS Y CUERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C09B67/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIGMENTOS DE FTALOCIANINA DE COBRE. SE TRITURA LA FTALOCIANINA DE COBRE Y SE AÑADE ANTES, DURANTE O DESPUES DEL TRITURADO DEL 0,5 AL 10 POR 100 DE UNA AMINA O MEZCLA DE AMINAS GRASAS DE FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UNA CADENA HIDROCARBONADA ALIFATICA O ALICICLICA DE C1 A C22 NO AROMATICA, R2 REPRESENTA LO ANTERIOR O HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO DE C1 A C4 Y P VARIA DE 0 A 20. SE AÑADEN UNO O VARIOS DISOLVENTES Y UNO O VARIOS COMPUESTOS NO VOLATILES EN PROPORCION DE HASTA EL 15 POR 100, INCLUYENDO EL CONTENIDO DE AMINA. SE TRATA EN MEDIO ACUOSO PARA ELIMINAR LAS IMPUREZAS. SE UTILIZAN PARA LA COLORACION DE TINTAS, PINTURAS O MATERIAS PLASTICAS, PARTICULARMENTE EN TINTA LIQUIDA PARA LA IMPRESION Y ACONDICIONAMIENTO DE PINTURA CON DISOLVENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07C179/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA ABTENCION DE ACIDO PERCARBOXILICO POR OXIDACION DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, MISCIBLE CON EL AGUA, MEDIANTE PEROXIDO DE HIDROGENO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO, SOLUBLE EN AGUA, CON PEROXIDO DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO BORICO, ORTO O METABORICO, COMO CATALIZADOR Y UN DISOLVENTE QUE FORMA UN HETEROAZEOTROPO CON EL AGUA, Y ELIMINAR DE MODO CONTINUO EL AGUA INTRODUCIDA CON EL PEROXIDO DE HIDROGENO Y LA FORMADA EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION POR MEDIO DE DESTILACION AZEOTROPICA. LA DISOLUCION DE ACIDO PERCARBOXILICO TIENE APLICACIONES PARA LA OXIDACION DE COMPUESTOS ORGANICOS MUY NUMEROSOS. LA DISOLUCION DE ACIDO PERCARBOXILICO TIENE APLICACIONES PARA LA OXIDACION DE COMPUESTOS ORGANICOS MUY NUMEROSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C02F1/52.

PROCEDIMIENTO DE DEPURACION DE AGUAS RESIDUALES QUE CONTIENE MATERIALES COLORANTES. CONSTA DE UNA ETAPA DE OXIDACION REALIZADA CON AYUDA DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y OTRA DE COAGULACION-FLOCULACION-DECANTACION REALIZADA CON AYUDA DE UN REACTIVO COAGULANTE. EL EFLUYENTE LLEVA UN PH INFERIOR A CINCO Y/O SE ADICIONA UNA SAL PREVIAMENTE A LA ADICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO. EL TIEMPO DE DURACION DE LA ETAPA DE OXIDACION ESTA COMPRENDIDO ENTRE UNA Y VEINTICUATRO HORAS. COMO SAL METALICA COAGULANTE SE EMPLEA EL SULFATO DE ALUMINIO, EL CLORURO DE ALUMINIO, LOS CLOROSULFATOS BASICOS DE ALUMINIO, EL CLORURO FERRICO, EL CLOROSULFATO FERRICO, EL SULFATO FERROSO Y LAS COMBINACIONES DE ESTAS SALES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1981). Clasificación: B01J31/40.

PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION Y REGENACION DE CATALIZADOR DE HIDROFORMILACION DEL PROPANO CONSTITUIDO POR LA COMBINACION COMPLEJA DE RODIO, OXIDO DE CARBONO Y TRIARILFOSFINA. SE CARACTERIZA PORQUE SE AÑADE COBALTO AL CATALIZADOR EMPLEADO EN ESTE PROCESO EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION DE HIDROFORMILACION. EL COBALTO SE AÑADE AL CATALIZADOR EN UNA RELACION CO/RH COMPRENDIDA ENTRE 50/1 Y 1/10. ESTE COMPUESTO SE INTRODUCE EN FORMA CARBONILADA O EN FORMA DE SAL. S.