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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1996). Inventor/es: EEK VANCELLS, LUIS. Clasificación: C07C45/85, C07C47/04.

EL PROCEDIMIENTO UTILIZA UN MATERIAL DE PARTIDA QUE ES UNA MEZCLA LIQUIDA QUE COMPRENDE UNA PROPORCION DE FORMALDEHIDO COMPRENDIDA ENTRE 48 Y 55 % EN PESO, UNA PROPORCION DE METANOL COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 30 % EN PESO Y UNA PROPORCION DE AGUA COMPRENDIDA ENTRE 32 Y 15 % EN PESO; LA MEZCLA LIQUIDA PROCEDE DE UNA TOMA QUE SE EFECTUA EN UNA INSTALACION PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE COLAS Y RESINAS DE UREA-FORMALDEHIDO, INMEDIATAMENTE DESPUES DE HABER SOMETIDO METANOL A OXIDACION CATALITICA POR MEDIO DE AIRE, A CONDENSACION DE LOS GASES PROVENIENTES DE DICHA OXIDACION CATALITICA Y A SEPARACION ENTRE LOS PRODUCTOS CONDENSADOS Y LOS GASES NO CONDENSADOS. ESTAS SOLUCIONES SON DE APLICACION EN REACCIONES DE FORMALDEHIDO EN LAS QUE SEA DE INTERES LA PRESENCIA DE MENOS AGUA QUE EN SOLUCIONES CONVENCIONALES Y TAMBIEN PARA UTILIZAR EL METANOL PRESENTE, POR EJEMPLO, COMO DISOLVENTE DEL PRODUCTO FINAL OBTENIDO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/12/1993). Ver ilustración. Inventor/es: EEK VANCELLS, LUIS. Clasificación: B01J19/28, C07D251/32.

INSTALACION PARA LA OBTENCION DE ACIDO CIANURICO POR PIROLISIS DE UREA, CON UN PRIMER REACTOR ROTATORIO DONDE SE FORMAN LAS BOLAS DE CIANURATO DE UREA Y UN SEGUNDO REACTOR DONDE TIENE LUGAR DICHA PIROLISIS; EL PRIMER REACTOR DISPONE DE UNA ALETA HELICOIDAL INTERNA, Y EL SEGUNDO REACTOR ES TAMBIEN GIRATORIO; A SU SALIDA SE ENCUENTRA UN TUBO DE COMUNICACION QUE LO COMUNICA CON UN RECIPIENTE SEPARADOR DE SOLIDOS, EL CUAL RECIBE UNA SOLUCION ACUOSA SUSCEPTIBLE DE ALCANZAR UN NIVEL DE TRABAJO, POR DEBAJO DEL CUAL SE ENCUENTRA LA BOCA DE ACCESO DEL TUBO AL RECIPIENTE; DICHO SEPARADOR ESTA DOTADO DE UNA VALVULA INFERIOR DE VACIADO, Y DE UN TUBO SUPERIOR DE SALIDA DE GASES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1989). Inventor/es: EEK VANCELLS, ANGEL. Clasificación: C07C45/78, C07C47/052.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SOLUCIONES ESTABILIZADAS DE FORMALDEHIDO CON METANOL, BASADO EN QUE EL MATERIAL DE PARTIDA ES UNA MEZCLA LIQUIDA QUE COMPRENDE UNA PROPORCION DE FORMALDEHIDO COMPRENDIDA ENTRE 48 Y 55% EN PESO, UNA PROPORCION DE METANOL COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 30% EN PESO Y UNA PROPORCION DE AGUA COMPRENDIDA ENTRE 32 Y 15% EN PESO; LA MEZCLA LIQUIDA PROCEDE DE UNA TOMA QUE SE EFECTUA EN UNA INSTALACION PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE COLAS Y RESINAS DE UREA-FORMALDEHIDO, INMEDIATAMENTE DESPUES DE HABER SOMETIDO METANOL A OXIDACION CATALITICA POR MEDIO DE AIRE, A CONDENSACION DE LOS GASES PROVENIENTES DE DICHA OXIDACION CATALITICA Y A SEPARACION ENTRE LOS PRODUCTOS CONDENSADOS Y LOS GASES NO CONDENSADOS. ESTAS SOLUCIONES SON DE APLICACION EN REACCIONES DE FORMALDEHIDO EN LAS QUE SEA DE INTERES LA PRESENCIA DE MENOS AGUA QUE EN SOLUCIONES CONVENCIONALES Y TAMBIEN PARA UTILIZAR EL METANOL PRESENTE, POR EJEMPLO, COMO DISOLVENTE DEL PRODUCTO FINAL OBTENIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1989). Ver ilustración. Inventor/es: EEK VANCELLS, LUIS. Clasificación: C01B7/01, C07D251/32, C02F1/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO CIANURICO Y CLORO DE AGUAS RESIDUALES. PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ACIDO CIANURICO Y CLORO DE AGUAS RESIDUALES BASADO EN LA ADICION DE REACTIVOS REDUCTORES A LAS AGUAS RESIDUALES, DE MODO QUE TAL ADICION SE EFECTUA DE MODO FRACCIONARIO. ENTRE SUCESIVAS ADICIONES FRACCIONARIAS TIENE LUGAR UNA FASE DE VENTILACION QUE CONSISTE EN PROMOVER LA CIRCULACION DE AIRE A TRAVES DE LAS AGUAS RESIDUALES. EL PROCEDIMIENTO ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA AGUAS QUE PROCEDEN DE LA FABRICACION DE DERIVADOS CLORADOS DEL ACIDO CIANURICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C08G8/1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA RESINA DE FENOL-FORMALDEHIDO PARA IMPREGNACION. COMPRENDE: A) PROVEER UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO COMO UN PRECONDENSADO DE FENOL-FORMALDEHIDO; B) INCORPORAR A LA FUENTE DE FORMALDEHIDO Y EN FRIO FENOL; C) APORTAR LAS MELAZAS A LA FUENTE DE FORMALDEHIDO DE LA FASE B); D) MANTENER EL PH DE LAMEZCLA DE REACCION ENTRE 7 Y 10, MEDIANTE UNA BASE INORGANICA COMO SOSA CAUSTICA; E) CALENTAR LA MASA DE REACCION Y MANTENERLA ENTRE 70 Y 90,5; F) PARAR LA REACCION POR ENFRIAMIENTO DE LA MISMA HASTA ALCANZAR EL GRADO DE CONDENSACION PREFIJADO; G) CONCENTRAR PARA ALCANZAR LOS SOLIDOS DESEADOS; H) AÑADIR ALCOHOL; E I) RECUPERAR LA RESINA DESPUES DE ENFRIADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C08G8/1.

MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RESINA DE FENOL-FORMALDEHIDO PARA IMPREGNACION. CONSISTENTES EN QUE: LA FUENTE DE FORMALDEHIDO ES UN PRECONDENSADO FENOL-FORMALDEHIDO CON UNA RELACION MOLAR FORMALDEHIDO/FENOL ENTRE 5,5 Y 5,9 Y UN PORCENTAJE DE MATERIA ACTIVA ENTRE UN 65% Y 75%; LA CANTIDAD DE FENOL SUSTITUIDO POR LIGNOSULFONATOS ESTA COMPRENDIDA ENTRE UN 5 A 50%; LOS LIGNOSULFONATOS SE ELIGEN ENTRE LIGNOSULFONATOS SODICOS CON UN 20% DE SUS MOLECULAS CON UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 10.00; EL FENOL SE INCORPORA EN FRIO Y CON UN 80 A 90% DE RIQUEZA; LA BASE ORGANICA UTILIZADA ES SOSA CAUSTICA EN UN 0,05 A 1% SOBRE EL TOTAL DE RESINA Y EL ALCOHOL UTILIZADO ES METILICO Y/O ISOPROPILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C09J3/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN LIGANTE DE FORMALDEHIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI EN PRESENCIA DE AGUA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 70 C, A UN COMPUESTO HIDROXI, UNA AMIDA, UN DISOLVENTE ORGANICO Y UN COMPUESTO INORGANICO SOLUBLE EN AGUA. EL COMPUESTO HIDROXI SE ELIGE ENTRE ALCOHOLES DIHIDRICOS, TRIHIDRICOS Y PENTAHIDRICOS DE C 6, MONOSACARIDOS DE C 6, DISACARIDOS DE C 12 Y POLISACARIDOS CON UNA VISCOSIDAD OSTWALD DE 200 MPAS A 25 C Y CON UNA CONCENTRACION DE 37%; LA AMIDA SE ELIGE ENTRE AMIDAS ALIFATICAS DE C 6 Y AMIDAS AROMATICAS CON UN ANILLO DE BENCENOL. EL DISOLVENTE ES UN ALCOHOL ALIFATICO MONOHIDRICO DE C 1 A 4 Y EL COMPUESTO INORGANICO SOLUBLE EN AGUA ES UN HALURO DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOFERREO COMO CIN2, CIK O CL2CA. SE UTILIZAN PARA PREPARAR TABLEROS DE MATERIALES LIGNOCELULOSICOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Clasificación: B01F7/2.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS REACTORES DE TRATAMIENTOS QUIMICOS. CONSTA DE: UNA CONDUCCION ASCENDENTE; ZONAS DE INTRODUCCION CONTINUA DE LOS REACTANTES EN EL REACTOR; Y UNA BOCA INFERIOR DE EXTRACCION Y UN DISPOSITIVO REGULADOR DEL NIVEL DEL LIQUIDO CONTENIDO EN EL REACTOR. CONSISTENTES EN: DISPONER DE UN AGITADOR MECANICO DESTINADO A LA DISPERSION DE LOS GASES EN EL SENO DEL LIQUIDO; REALIZAR LA CONDUCCION ASCENDENTE DE GRAN SECCION PARA LIMITAR LA VELOCIDAD ASCENSIONAL DEL GAS; INCLUIR UNAS PANTALLAS RADIALES EN LA CONDUCCION ASCENDENTE PARA DIVIDIRLAS EN SECTORES E INCLUIR EN CADA SECTOR CORRIENTES DESCENDENTES QUE ARRASTRAN DE NUEVO EL GAS A LA ZONA DE INTRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C08G12/32.

METODO DE OBTENER SOLUCIONES ACUOSAS DE MELAMINA-FORMALDEHIDO DE BUENA ESTABILIDAD AL CALOR. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) PROVEER UNA ASOCIACION ENTRE FORMALDEHIDO Y MELAMINA EN UNA RELACION DE 17-21 A 1; B) PROMOVER UNA REACCION CON UNA PRIMERA FASE A 90-100JC Y UNA SEGUNDA FASE A 70-80JC Y DE DURACION ESTA ULTIMA SUPERIOR A 3 HORAS SIENDO LA DURACION TOTAL ENTRE 5 Y 7 HORAS HASTA CONSEGUIR UNA COMPATIBILIDAD DE LA RESINA EN AGUA NO INFERIOR A 1/05; C) AÑADIR ANTES DURANTE O DESPUES DE B) PRODUCTOS PLASTIFICANTES Y/O ESTABILIZANTES; D) ENFRIAR LA RESINA; E) AJUSTAR EL PH EN FRIO A 88-100; F) FILTRAR. APLICABLE A LA IMPREGNACION DE PAPEL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D251/32.

METODO DE OBTENCION PARA EL ACIDO CIANURICO POR PIROLISIS DE UREA. COMPRENDE: DISOLVER LA UREA EN POLIETILENGLICOL (P.M 200-800) PIROLIZAR LA DISOLUCION A 180J-260JC DURANTE 3 A 6 HORAS FILTRAR LA SUSPENSION OBTENIDA A 150JC LAVAR EL SOLIDO PURIFICAR EL RESIDUO SOLIDO EN UN REACTOR DE HIDROLISIS CON UN ACIDO FUERTE AL 10-60% A 160J-210JC DURANTE 2 A 5 HORAS FILTRAR LAVAR Y SECAR EL ACIDO CIANURICO OBTENIDO. EL LIQUIDO DE LAVADO DE LA PRIMERA FILTRACION SE DESTILA Y EL LIQUIDO DE LAVADO DE LA ETAPA DE PURIFICACION SE SOMETE A PRECIPITACION CON MELAMINA PARA RECUPERACION DEL CIANURICO DISUELTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C08G12/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADHESIVO DE UREA-FORMALDEHIDO. A UN PRECONDENSADO UREA-FORMALDEHIDO (RELACION MOLAR 6:4) O A UNA SOLUCION ACUOSA DEL GRUPO DE LAS AMINAS ALCOHOLICAS EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 015-2% SOBRE FORMALDEHIDO Y SE CALIENTE LA MEZCLA. ANTES DE ALCANZAR 60JC SE AÑADE UREA EN UNA RELACION MOLAR FORMALDEHIDO-UREA COMPRENDIDA ENTRE 1.4 Y 2.0 Y SE MANTIENE EL PRODUCTO A 85-100JC DURANTE 75-120 MINUTOS PH F 7.0-9.0; A VECES SE AÑADE EN ESTA FASE UNA SAL ALCALINA O ALCALINOTERREA EN RELACION MOLAR COMPRENDIDA ENTRE 0.015 Y 0.350 SOBRE EL FORMALDEHIDO. DESPUES DE ENFRIAR SE ACIDIFICA HASTA PH F 4-7 PARA REALIZAR LA CONDENSACION Y SE DETIENE LA REACCION CON UNA BASE ORGANICA AL ALCANZAR LA VISCOSIDAD DESEADA SE ENFRIA Y SE REALIZA LA SEGUNDA ADICION DE UREA DURANTE EL ENFRIAMIENTO. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE SUSTITUIR HASTA EL 50% DE LA UREA POR MELANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C08G12/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA RESINA UREA-FORMALDEHIDO DE BAJA PEGAJOSIDAD.MEJORA LA PATENTE DE INVENCION NUM. 494.322. CONSISTE EN TRATAR UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO CON UNA BASE ORGANICA FUERTE A LOS EFECTOS DE AJUSTAR SU PH; EFECTUAR UNA PRIMERA ADICION DE UREA; CALENTAR HASTA EBULLICION; AJUSTAR EL PH CON UN ACIDO, TAL COMO ACIDO FORMICO; PARAR LA REACCION DE POLIMERIZACION CUANDO EL PRODUCTO HA ALCANZADO LA VISCOSIDAD DESEADA POR MEDIO DE LA ACCION DE UNA BASE INORGANICA; EFECTUAR UNA SEGUNDA ADICION DE UREA AL PRODUCTO EN EL CURSO DE ENFRIAMIENTO, Y AJUSTAR EL PH A 8-8,5 OBTENIENDOSE UNA RESINA CON UN CONTENIDO EN SOLIDOS DE 64-66 Y UNA VISCOSIDAD A 25JC DE 150-300 CPS. LA PRIMERA ADICION DE UREA TIENE LUGAR HASTA QUE LA RELACION MOLAR FORMALDEHIDO/UREA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1,50 Y 2,95. EL AJUSTE DEL PH CON UN ACIDO, ES A 5,5-6,8 Y LA SEGUNDA ADICION DE UREA LLEVA A QUE A LA RELACION MOLAR FINAL FORMALDEHIDO/UREA ESTE COMPRENDIDA ENTRE 1,10 Y1,40.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1982). Clasificación: B01J10/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION EN PROCESO CONTINUO DE REACCIONES ENTRE UN REACCIONANTE GASEOSO Y UN REACCIONANTE LIQUIDO Y REACTOR CORREPONDIENTE. SE CARACTERIZA POR LA INTRODUCCION CONTINUA DE CADA REACCIONANTE EN UNA ZONA DEL INTERIOR DE UN REACTOR, QUE DISPONE DE VARIAS ZONAS CONTIGUAS. SE CREA UN CIRCULACION EN EL REACTOR, COMO CONSECUENCIA DE LA IMPULSION ASCENDENTE DEL REACCIONANTE GASEOSO, QUE CONSTA DE UN TRAMO ASCENDENTE POR EL QUE TIENE LUGAR EL ASCENSO CONJUNTO DE LOS REACCIONANTES, CON UNA DIMENSION SUFICIENTE PARA QUE AL FIN DEL ASCENSO SE FORME EL PRODUCTO DE REACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C08G12/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA RESINA UREAFORMALDEHIDO. COMPRENDE LAS ETAPAS: TRATAR FORMALDEHIDO CON UNA BASE ORGANICA FUERTE PARA AJUSTAR EL PH; AÑADIR UREA HASTA QUE LA RELACION MOLAR FORMALDEHIDO/UREA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1,90 Y 2,35; CALENTAR HASTA EBULLICION; AJUSTAR EL PH A 5-6,3 CON ACIDO FORMICO; PARA LA REACCION DE POLIMERIZACION CUANDO EL PRODUCTO HA ALCANZADO LA VISCOSIDAD DESEADA POR MEDIO DE UNA BASE ORGANICA; EFECTUAR UNA SEGUNDA ADICION DE UREA AL PRODUCTO EN EL CURSO DE ENFRIAMIENTO, DE FORMA QUE LA RELACION MOLAR FINAL FORMALDEHIDO/UREA ESTE COMPRENDIDA ENTRE 1,38 Y 1,70 Y AJUSTAR EL PH A 8-8,85. LAS RESINAS OBTENIDAS SON DE APLICACION PARA LA FABRICACION DE TABLEROS DE FIBRAS DE MATERIAL LIGNOCELULOSICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1981). Clasificación: B29J5/00.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TABLEROS DE FIBRAS DE MATERIAL LIGNOCELULOSICO. CONSISTENTE EN LA UTILIZACION DE UNA MEZCLA ENCOLANTE OBTENIDA A PARTIR DE UNA RESINA UREA-FORMALDEHIDO, FORMALDEHIDO LIBRE, AGUA, UN AGENTE CATALIZADOR CONSTITUIDO POR CLORURO O SULFATO AMONICO Y UN AGENTE RECARDADOR A BASE DE AMONIACO Y UREA. EL MATERIAL LIGNOCELULOSICO, PREFERENTEMENTE MADERA BLANDA DE PINO, CHOPO, EUCALIPTUS O MEZCLA DE ELLAS, SE DESMENUZA Y SE SOMETE A LA ACCION DE UN DIGESTOR, Y LUEGO A UN DESFIBRADOR, DONDE SE OPERA A PRESION DE 3 BAR; A LA SALIDA DEL DESFIBRADOR A PRESION ELEVADA Y PASAR A UN SECADOR A LA PRESION ATMOSFERICA, SE IMPREGNA LA FIBRA, APROVECHANDO LA EXPANSION QUE SE PRODUCE EN LA MISMA. A CONTINUACION A LA SALIDA DEL SECADOR SE PRENSA LA FIBRA EN UNA PRENSA DE PLATOS. A.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/1981). Clasificación: B29J5/00.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TABLEROS DE FIBRAS DE MATERIAL LIGNOCELULOSICO. EL MATERIAL LIGNOCELULOSICO CONSISTE EN UNA MADERA BLANDA DE PINO, EUCALIPTUS, CHOPO O MEZCLA DE ELLAS, QUE SE DESMENUZA Y SE SOMETE A LA ACCION DE UN DIGESTOR; EL PRODUCTO RESULTANTE SE DESCIFRA Y SE SECA. LA MEZCLA ENCOLANTE SE PREPARA CON RESINA UREA-FORMALDEHIDO, FORMALDEHIDO LIBRE, AGUA, CLORURO O SULFATO AMONICO COMO CATALIZADOR. LA FIBRA SE IMPREGNA EN EL ENCOLANTE EN UN APARATO DONDE SE AGITA AQUELLA Y SE INTRODUCE ESTE MEDIANTE PULVERIZACION. LA FIBRA IMPREGNADA EN FRIO SE SOMETE A UN PREPRENSADO Y, POR ULTIMO, SE PRENSA EN CALIENTE EN UNA PRENSA DE PLATOS. A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C12F5/00.

PROCEDIMIENTO DE DESNATURALIZACION DE ALCOHOL ETILICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. DESTILACION DE UNA ETAPA DE FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, OBTENIENDOSE EL AZEOTROPO TRIOXANO-AGUA. 2. EXTRACCION DEL TRIOXANO MEDIANTE UN DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA. 3. PURIFICACION HASTA OBTENER EL TRIOXANO CRISTALINO. 4. ADICION DE ALCOHOL ETILICO, INCORPORACION DEL TRIOXANO AL ALCOHOL ETILICO Y DE UNA SOLUCION DE TRIOXANO Y ALCOHOL ETILICO. EL TRIOXANO SE ENCUENTRA EN PROPORCIONES DE 80 A 200 P. P. M.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C08G12/12.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1978). Clasificación: C07C29/36, C07C31/24.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1978). Clasificación: B29J.

Resumen no disponible.