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DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROPIRONAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRICOS.
(01/12/2004) Compuesto que es 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-fenil-6-(2-feniletil)-3-[[3-(fenilmetoxi)fenil]metil]-2H 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-3-[5-metil-1-(fenilmetil)hexil]-6-fenil-2H-piran-2-ona 3-[1-(Ciclohexiltio)-5-metilhexil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2H-piran-2-3-[2-Ciclohexil-1-[(3-metilbutil)amino]etil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2Hpiran 2ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroximetil-2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6 , 6-difenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[4-(hidroximetil)fenil]metil]-6-pentil-6-fenil-2H-piran- 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroxifenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-5 , 6-Dihidro-4-hidroxi-6-pentil-6-fenil-3-[[4-(piridin-3-ilmetoxi)fenil]metil]-2Hpiran2ona;…
DERIVADOS DE LA PIRONA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2003). Inventor/es: PARA, KIMBERLY, SUZANNE, LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, PRASAD, JOSYULA, VENKATA, NAGENDRA, VARA. Clasificación: C07D405/12, A61K31/365, C07D309/38, C07D335/02, C07D407/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRONAS TRI Y TETRA SUSTITUIDAS NUEVAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. LOS DERIVADOS DE PIRONA SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE PIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.
5,6-DIHIDROPIRONAS DERIVADAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRUS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Inventor/es: LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, ELLSWORTH, EDMUND, LEE. Clasificación: C07D309/32, C07D405/12, A61K31/365, C07D405/06, C07D335/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 5,6-DIHIDROPIRONA NUEVOS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL DE VIH QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. DICHOS DERIVADOS SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES VIRALES Y BACTERIALES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE 5,6,DIHIDROPIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.
INHIBIDORES TETRA Y PENTAPEPTIDOS SUSTITUIDOS DE LA PROTEINA FARNESILTRANSFERASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Inventor/es: SEBOLT-LEOPOLD, JUDITH, BOLTON, GARY, LOUIS, HUPE, DONALD, HODGES, JOHN, COOKE, CAMPBELL, ALFRED, GOWAN, RICHARD, LEONARD, DANIELE, SAWYER, TOMI, TINNEY, FRANCIS, J. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, C07K7/06, C07K14/82, C07K5/117, C07K5/103.
SE DESCRIBEN INHIBIDORES DE LA PROTEINA: ENZIMA DE TRANSFERASA DE FARNESILO, ASI COMO METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LOS TEJIDOS, INCLUYENDO EL CANCER Y AL RESTENOSIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-(AMINOALCOHIL SUSTITUIDO)-2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1978). Clasificación: C07D401/12, C07D207/27.
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARAR MONOSULFATO DE 3-FENOXIPIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1978). Clasificación: C07D213/65.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL PRODUCTO ESTER 5-FOSFATO DE 5'-FOSFATO DE 9-(BETA-D-ARABINOFURANOSIL)ADENINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07H19/20.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS AMIDICOS ANTIBACTERIANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1977). Clasificación: C07D501/22, C07D501/24, C07D499/54.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLODIAZOCINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1977). Clasificación: C07D487/04.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS AMIDICOS ANTIBACTERIANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1977). Clasificación: C07D213/78.
Resumen no disponible.
METODO DE IMPRIMIR PARTES DE CAPSULAS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/1977). Clasificación: B41F17/00.
Resumen no disponible.
APARATO PARA IMPRIMIR PARTES DE CAPSULAS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/1976). Clasificación: B41F17/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLODIAZEPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1976). Clasificación: C07D231/16.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 4-(M-BROMOFENIL)-PIRAZODIAZEPINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1976). Clasificación: C07D231/16.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLODIAZOCINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1976). Clasificación: C07D487/04, A61K31/415.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS CON 5-NITRO-2-TIAZOLILTIO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1976). Clasificación: A61K31/44, C07D417/12, A61K31/425.
Resumen no disponible.
UNA DISPOSICION MEJORADA DE ENVASE UNITARIO REACTIVO CON EL AGUA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1976). Clasificación: A61J3/07.
Resumen no disponible.
APARATO MEJORADO PARA FABRICAR CAPSULAS FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1976). Clasificación: A61J3/07.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1976). Clasificación: C07D239/96.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE AMINOALCANOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1975). Ver ilustración. Clasificación: C07C213/02, C07C217/64.
Procedimiento para la producción de compuestos de la fórmula **fórmula ** y de sus sales por adición de ácido, caracterizado proque se hace reaccionar un 1-halo-3- (fenoxi sustituido)-2-propanol de la fórmula **fórmula** con 3,4-dimetoxifenetilamino , y el producto es aislado en forma de la base libre o en forma de una sal por adición de ácido, en donde Z representa alcoxi inferior, cloro, ciano, hidroximetilo, acetilo, meta-alcohilo inferior , u orto-alilo y hal representa halógeno.
