107 patentes, modelos y diseños de ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION (pag. 3)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1983). Clasificación: A61K39/395.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONICO QUE REACCIONA CON UN 70% DE TIMOCITOS HUMANOS NORMALES, PERO NO CON CELULAS T PERIFERICAS, CELULAS B, CELULAS NULAS, O CELULAS DE MEDULA OSEA. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON TIMOCITOS HUMANOS NORMALES; SEPARAR SUS BRAZOS Y PREPARAR UNA SUSPENSION DE LAS CELULAS; FUSIONAR LAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS; EVALUAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL HIBRIDOMA; SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO; RECUPERAR EL ANTICUERPO DEL LIQUIDO QUE SOBRENADA POR ENCIMA DE LOS CLONES; Y RECOGER EL ASCITES MALIGNO O SUERO, QUE CONTIENEN EL ANTICUERPO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1983). Clasificación: A61K39/395.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON UN 95% DE LOS TIMOCITOS HUMANOS NORMALES, 5% DE CELULAS T PERIFERICAS HUMANAS, 10% DE CELULAS MONONUCLEARES PERIFERICAS E>- Y 10-20% DE CELULAS DE LA MEDULA OSEA. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON CELULAS LEUCEMICAS HUMANAS T-ALL; ESTIRPAR SUS BAZOS Y PREPARAR UNA SUSPENSION DE LAS CELULAS; FUSIONAR LAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS; EVALUAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL HIBRIDOMA; SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO; RECUPERAR EL ANTICUERPO DEL LIQUIDO QUE SOBRENADA POR ENCIMA DE LOS CLONES; Y RECOGER LOS ASCITES MALIGNOS O EL SUERO QUE CONTIENEN EL ANTICUERPO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS Y PARA LA DIAGNOSIS DE LAS MISMAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1983). Clasificación: A61K39/395.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON UN ANTIGENO ENCONTRADO SOBRE LOS MONOCITOS Y GRANULOCITOS HUMANOS, PERO NO CON CELULAS T PERIFERICAS, CELULAS B, CELULAS NULAS, TIMOCITOS, LINEAS CELULARES LINFOBLASTICAS O CELULAS TUMURALES T O B. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON CELULAS MONONUCLEARES HUMANAS; ESTIRPAR SUS BAZOS Y PREPARAR UNA SUSPENSION DE LAS CELULAS; FUSIONAR LAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; DILUIR Y FUSIONAR LAS CELULAS; EVALUAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL HIBRIDOMA; SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO; RECUPERAR EL ANTICUERPO DEL LIQUIDO QUE SOBRENADA POR ENCIMA DE LOS CLONES; Y RECOGER LOS ASCITES MALIGNOS O EL SUERO QUE CONTIENE EL ANTICUERPO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1983). Clasificación: A61K39/395.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON TODAS LAS CELULAS T PERIFERICAS HUMANAS NORMALES Y CON EL 95% DE LOS TIMOCITOS, PERO NO CON LAS CELULAS B, NI LAS CELULAS NULAS. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON CELULAS LEUCEMICAS HUMANAS T-ALL; ESTIRPAR SUS BAZOS Y PREPARAR UNA SUSPENSION DE LAS CELULAS; FUSIONAR LAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS; EVALUAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL HIBRIDOMA; SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO; RECUPERAR EL ANTICUERPO DEL LIQUIDO QUE SOBRENADA POR ENCIMA DE LOS CLONES; Y RECOGER LOS ASCITES MALIGNOS O EL SUERO QUE CONTIENEN EL ANTICUERPO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS DE FORMULA H-ARG-X-Z-Y-TIR-R, EN LA QUE X ES LIS, E Y ES VAL, O X E Y SON SAR; Z ES ASP O GLU; Y R ES OH O NH . CONSISTE EN OBTENER EL FRAGMENTO I, QUE CONSTA DE H-Y-TIR-R', DONDE R' ES NH O OU, SIENDO U BENCILO O BENCILO SUSTITUIDO, E Y ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE. OBTENER EL FRAGMENTO IV, QUE CONSTA DE ~C-T-W-U-Z-Y-TIR-R', POR REACCION DEL FRAGMENTO I CON EL AMINOACIDO Z PROTEGIDO. ELIMINAR EL GRUPO T DEL FRAGMENTO IV, HACER REACCIONAR CON EL AMINOACIDO X PROTEGIDO Y ELIMINAR EL GRUPO T. HACER REACCIONAR CON ~C-T-W-T'-ARG, ELIMINAR LOS GRUPOS U, T, T' Y T''; Y AISLAR Y PURIFICAR EL PEPTIDO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES TIMICA E INMUNOLOGICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1983). Clasificación: A61K39/395.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON UN 10% DE LOS TIMOCITOS HUMANOS NORMALES PERO NO REACCIONA CON LAS CELULAS T PERIFERICAS, CELULAS B, CELULAS DE LA MEDULA OSEA O CELULAS NULAS. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON CELULAS LEUCEMICAS HUMANAS T-ALL; ESTIRPAR SUS BAZOS Y PREPARAR UNA SUSPENSION DE LAS CELULAS; FUSIONAR LAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA, EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION; DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS; EVALUAR EL LIQUIDO SOBRENADANTE QUE CONTIENE EL HIBRIDOMA; SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DEL ANTICUERPO; RECUPERAR EL ANTICUERPO DEL LIQUIDO QUE SOBRENADA POR ENCIMA DE LOS CLONES; Y RECOGER LOS ASCITES MALIGNOS O EL SUERO QUE CONTIENEN EL ANTICUERPO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D241/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICETOPIPERAZINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE M VALE 1 O 2; Y N 3 O 4; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INMUNORREGULADORES. CONSISTE EN LA REACCION MOL A MOL DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X E Y SON GRUPOS PROTECTORES DE AMINO, A ES BENCILO O BENCILO SUSTITUIDO, Y M Y N VALEN LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE UN BAÑO DE HIELO; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DEL GRUPO X; CICLACION DEL COMPUESTO RESULTANTE; Y ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR Y.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07C103/52.

UN METEDO PARA LA PREPARACION DEL PEPTIDO H-ARG-X-X-Y-TIR-R. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. FORMACION DEL FRAGMENTO I, QUE CONSTA DE H-Y-TIR-R'. 2. FORMACION DEL FRAGMENTO II, QUE CONSTA DE X-T-(E-T'')-T-(E-T'')X-W-UZ-CH. 3. REACCION DE LOS FRAGMENTOS I Y II PARA FORMAR EL III, QUE CONSTA DE T-(E-T'')X-W-U-Z-Y-TIR-R'. 4. ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR T DEL FRAGMENTO (III) PARA FORMAR EL FRAGMENTO IIIA, QUE CONSTA DE H-(E-T'')X-W-U-Z-Y-TIR-R' , 5. PREPARACION DE X-T-W-T'-ARG. 6. REACCION DEL FRAGMENTO IIIA CON X-T-W-T'-ARG- PARA FORMAR X-T-W-T'-ARG-(E-T'E)-X-W-U-Z Y-TIR-R'. 7. ELIMINACION DE LOS GRUPOS U,T,T' Y T' PARA FORMAR EL PEPTIDO H-ARG-X-Z-Y-TIR-R. 8. AISLAMIENTO Y PURIFICACION DEL PERIODO DEL PEPTIDO RESULTANTE. SE OBTIENE EL PEPTIDO H-ARG-X-Z-Y-TIR-R, DONDE X ES LIS E Y VAK / X E Y SON AMBOS SAR; Z ES ASP O GLU Y R ES OH O NH2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1982). Clasificación: A61K9/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN SUPOSITORIO VAGINAL ESPERMICIDAMENTE ACTIVO. SE AÑADE UN ESPERMICIDA EN UNA CANTIDAD DE 2-7 POR 100 EN PESO, CONSISTIENDO EN UN ALQUILFENOXIPOLIETOXIETANOL , A UNA COMPOSICION CALIENTE DE POLIETILENGLICOLES, QUE ESTAN PRESENTES EN UNA CANTIDAD DE 78-85 POR 100 EN PESO, AGITANDO HASTA OBTENER UNA SOLUCION TRANSPARENTE. SE AÑADE UN 4-10 POR 100 DE UN AGENTE TENSOACTIVO ANFOTERO Y A CONTINUACION UN 5-7 POR 100 EN PESO DE UN ACIDO ORGANICO. SE AÑADE UN AGENTE FORMADOR DE PELICULA SOLUBLE EN AGUA, CONTINUANDOSE CON LA AGITACION, Y ASIMISMO SE AÑADE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO. SE VIERTE EN UN MOLDE SUPOSITORIO Y SE DEJA REPOSAR HASTA LA SOLIDIFICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1981). Clasificación: A61K39/395.

METODO DE PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL. SE INMUNIZAN RATONES CON TIMOCITOS HUMANOS, SE EXTIRPAN LOS BAZOS DE LOS RATONES INMUNIZADOS Y SE PRERARA UN SUSPENSION DEL BAZO EN 1 ML. DE UN MEDIO ADECUADO. SE FUSIONAN LAS CELULAS DE BAZO EN SUSPENSION CON CELULAS DE MELINA DE RATON, MEDIANTE UN PROMOTOR DE FUSION COMO POLIETILENGICOL. SE DILUYEN Y CULTIVAN EN VASIJAS DIFERENTES LA MEZCLA DE CELULAS DE BAZO NO FUSIONADAS, CELULAS DE MIELOMA NO FUSIONADAS Y CELULAS FUSIONADAS. SE SELECCIONA, POR DILUCION LIMITANTE, EN EL LIQUIDO QUE SOBRENADA EN LAS VASIJAS, EL HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO DESEADO. SE PRODUCE EL ANTICUERPO POR CULTIVO DEL HIBRIDOMA U OTROS METODOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES, CONTRA LOS ANTIGENOS ENCONTRADOS EN LAS CELULAS T CITOTOXICAS HUMANAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1981). Clasificación: A61K39/395.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. INMUNIZAR RATONES CON CELULAS T HUMANAS PURIFICADAS POSITIVAS A ROSETRE E. 2. SEPARAR LOS BAZOS DE DICHOS RATONES Y CONFECCIONAR UNA SUSPENSION DE CELULAS DE BAZO. 3. FUSIONAR DICHAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA DE RATON EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE LA FUSION. 4. DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS FUSIONADAS EN POCILLOS SEPARADOS EN UN MEDIO QUE NO SOPORTARA LAS CELULAS DE MIELOMA NO FUSIONADAS. 5. EVALUAR EL SOBRENADANTE EN CADA POCILLO QUE CONTIENE UN HIBRIDOMA EN RELACION CON LA PRESENCIA DE UN ANTICUERPO PARA CELULAS T PURIFICADAS. 6. SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DE UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON TODAS LAS CELULAS T AUXILIARES PERIFERICAS HUMANAS NORMALES, PERO NO CON LAS CELULAS B PERIFERICAS HUMANAS NORMALES, LAS CELULAS NULAS O LOS MACROFAGOS. C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1981). Clasificación: A61K39/395.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONICO DE FIJACION DE COMPLEMENTO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. INMUNIZAR RATONES CON CELULAS T HUMANAS PURIFICADAS POSITIVAS A ROSETRE E. 2. SEPARAR LOS BAZOS DE DICHOS RATONES Y CONFECCIONAR UNA SUSPENSION DE CELULAS DE BAZO. 3. FUSIONAR DICHAS CELULAS DE BAZO CON CELULAS DE MIELOMA DE RATON EN PRESENCIA DE UN PROMOTOR DE FUSION. 4. DILUIR Y CULTIVAR LAS CELULAS FUSIONADAS EN POCILLOS SEPARADOS EN UN MEDIO QUE NO SOPORTARA LAS CELULAS DE MIELOMA SIN FUSIONAR. 5. EVALUAR EL SOBRENADANTE EN CADA POCILLO QUE CONTIENE UN HIBRIDOMA EN CUANTO A LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO PARA LAS CELULAS T. 6. SELECCIONAR Y CLONAR UN HIBRIDOMA PRODUCTOR DE ANTICUERPO QUE FIJA UN COMPLEMENTO Y REACCIONA CON TODAS LAS CELULAS T PERIFERICAS HUMANAS NORMALES, PERO NO CON LAS B PERIFERICAS HUMANAS NORMALES, LAS CELULAS NULAS O LOS MACROFAGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PEPTIDO H-SAR-LYS-SAR-GLN-NH2. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. FORMACION DEL FRAGMENTO I, QUE CONSTA DE Z-SAR-EPSILON-Z'-LYS-OH , MEDIANTE. A) PROTECCION DEL GRUPO AMINO DE SARCOSINA. B) PROTECCION DEL GRUPO EPSILON-AMINO DE L-LISINA. C) ACTIVACION DE LA SARCOSINA FORMADA PARA FORMAR UNA SARCOSINA PROTEGIDA CARBOXI-ACTIVADA. D) REACCION DE LA SARCOSINA PROTEGIDA CARBOXI-ACTIVADA CON LA L-LISINA EPSILON-PROTEGIDA. 2. FORMACION DEL FRAGMENTO II, QUE CONSTA DE H-SAR-GLN-NH2, MEDIANTE: A) PREPARACION DE Z''-CLN-NH2. B) ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DE LA Z''-GLN-NH2 PARA FORMAR L-GENTAMIN AMIDA DESPROTEGIDA. C) REACCION DE L-GLUTAMIN CARBOXI ACTIVADA, FORMANDOSE Z-SAR-GLN-NH2.Z-SAR-GLN-NH2. 3. UNION DE LOS FRAGMENTOS I Y II PARA FORMAR TETRAPEPTIDO PROTEGIDO DE LOS GRUPOS PROTECTORES. 4. AISLAMIENTO Y PURIFICACION DEL TETRAPEPTIDO RESULTANTE H-SAR-LYS-SAR-GLN-NH2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07C45/71.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2(1H)-QUINAZOLINONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE 4 A 20 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALQUILO, Y X E Y PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION, DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, CON EXCESO DE ACIDO POLIFOSFORICO A UNOS 135GC EN ATMOSFERA DE NITROGENO Y DURANTE UNAS TRES HORAS. EL PRODUCTO FORMADO SE ENFRIA Y NEUTRALIZA, PREFERIBLEMENTE CON HIDROXIDO AMONICO. LA BASE OBTENIDA SE FILTRA, SE LAVA CON AGUA Y SE RECRISTALIZA EN EL DISOLVENTE ADECUADO. LAS SALES SE OBTIENEN TRATANDO DE 2(1H)-QUINAZOLINONA CORRESPONDIENTE CON EL ACIDO EN MEDIO ACETICO Y SE RECRISTALIZAN EN MEDIO ACUOSO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA BRADICARDIA Y COMO AGENTES CARDIOTONICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1981). Clasificación: A61K39/395.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONICO QUE REACCIONA CON LAS CELULAS T HUMANAS PERIFERICAS NORMALES ESENCIALMENTE. CONSISTE EN INMUNIZAR RATONES CON CELULAS T HUMANAS PURIFICADAS POSITIVAS O ROSETTE E, SEPARANDO LOS BAZOS DE LOS RATONES Y PREPARANDO UNA SUSPENSION DE CELULAS DEL BAZO QUE SE FUSIONAN CON CELULAS DE MIELOMA DE RATON, EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO DE FUSION. ESTAS CELULAS FUSIONADAS SE DILUYEN Y CULTIVAN EN POCILLOS SEPARADOS DE UN MEDIO QUE NO MANTIENE LAS CELULAS DE MIELOMA SIN FUSIONAR, EVALUANDO EL SOBRENADANTE EN CADA POCILLO QUE CONTIENE UN HIBRIDOMA EN CUANTO A LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO PARA LAS CELULAS T HUMANAS PURIFICADAS A ROSETTE E. POR ULTIMO, SE SELECCIONA Y CLONA UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO, RECUPERANDO EL ANTICUERPO DEL SOBRENADANTE POR ENCIMA DE LOS CLOROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO CON ACTIVIDAD SIMILAR A LA DE LA UBIQUITINA DE FORMULA A-B, DONDE A ES EL GRUPO FORMADO POR DESANIMO-GLN, GLN Y (SAR)N-GLN Y B ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LIS-OH, LIS NH2 DESCARBOXI-LIS, *FORMULA*. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN UNIR UN AMINOACIDO B PROTEGIDO EN SU GRUPO ALFA-AMINO A UNA RESINA POLIMERICA MEDIANTE UN ENLACE COVALENTE. EL POLIMERO CONTIENE UN GRUPO FUNCIONAL AL QUE SER FIRMEMENTE LIGADO MEDIANTE EL ENLACE COVALENTE EL PRIMER AMINOACIDO PROTEGIDO Y SE PREPARAN SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES. A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO DE FORMULA A-X-B, DONDE A ES DESANIMO-LIS O LIS ; X ES UN RESTO AMINOACIDO ALIFATICO NEUTRO ADECUADO; B ES GLN-R' U OTROS RADICALES; R' PUEDEN SER DISTINTOS GRUPOS O RADICALES. SE CARACTERIZA POR UNIR 1-GLUTAMINA PROTEGIDA EN SU GRUPO ALFA AMINO O UNA RESINA POLIMERICA MEDIANTE UN ENLACE COVALENTE, DONDE EL POLIMERO CITADO CONTIENE UN GRUPO FUNCIONAL AL QUE PUEDE SER FIRMEMENTE LIGADO EL PRIMER AMINOACIDO PROTEGIDO POR TORES, OBTENIENDOSE ASI SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL PRODUCTO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION BIOLOGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE UN PEPTIDO CON CAPACIDAD BIOLOGICA PARA INDUCIR LA DIFERENCIACION DE LINFOCITOS T, PERO NO DE LINFOCITOS B, RECEPTORES DEL COMPLEMENTO (CR+) Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE. LA ESTRUCTURA DEL PEPTIDO RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES EL RADICAL (II) O (III); X ES UN RESTO AMINOACIDO NEUTRO, ALIFATICO O AROMATICO; Z ES EL RADICAL (IV); Y ES OTRO RESTO AMINOACIDO Y B ES UN RESTO DE L-TIROSINA CON DIVERSOS SUSTITUYENTES. EL PROCEDIMIENTO SE INICA FIJANDO LA L-TIROSINA, CON SUS GRUPOS -AMINO E HIDROCILO PROTEGIDOS, A UNA RESINA POLIMERICA QUE CONTIENE UN GRUPO FUNCIONAL ADECUADO AL QUE SE UNE MEDIANTE ENLACE COVALENTE. DESPUES DE VARIAS ETAPAS, EN LAS QUE SE PRODUCEN REACCIONES SUCESIVAS CON DIFERENTES AMINOACIDOS, SE SEPARA LA RESINA Y TODOS LOS GRUPOS PROTECTORES CON REACTIVOS ADECUADOS. ESTOS COMPUESTOS SE APLICAN EN VARIOS CAMPOS TERAPEUTICOS. *FORMULA *.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1980). Clasificación: A61B19/04.

Un método para fabricar un dispositivo profiláctico de poliuretano termoplástico, comprendiendo dicho dispositivo un cuerpo delgado de material de poliuretano termoplástico sustancialmente homogéneo que tiene una porción principal sustancialmente cilíndrica que se cierra en un extremo, facilitando dicha porción cilíndrica una pared de grosor sustancialmente uniforme, caracterizado dicho método porque comprende la operación de deformar una lámina de olastómero de poliuretano al vacío y a una temperatura comprendida entre 400- 500ºF. (2044-260ºC), con un mandril preformado, por lo que dicho elastómero de poliuretano asume la forma de dicho mandril y se forma así un dispositivo profiláctico de poliuretano que tiene una porción principal sustancialmente cilíndrica y una pared de grosor sustancialmente uniforme.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Clasificación: C07K5/10.

Se describen nuevos polipéptidos biológicamente activos que contienen el siguiente segmento polipéptido: ALA-LIS-SER-GLN Generalmente se mantiene la actividad biológica cuando se sustituye un resto aminoácido natural o no natural por L-alcalino en la primera posición y/o L-serilo en la tercer posición. Estos polipéptidos son capaces de inducir la diferenciación de T-linfocitos, medida por la adquisición del antígeno de diferenciación tímico Th-1, así como de B-linfocitos, medida por la adquisición del antígeno de diferenciación Bu-1, Por lo tanto, los polipéptidos son útiles en la función química y en las áreas de inmunidad, por ejemplo en el tratamiento de la ausencia congénita de timo. Asimismo , se proporcionan polipéptidos sustituidos, métodos de manufactura de los polipéptidos, composiciones terapéuticas y métodos para uso de los polipéptidos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1979). Clasificación: A61F.

Instrumento de inserción y su correspondiente método para introducir en el útero un dispositivo intrauterino dotado de un vástago y de por lo menos un brazo flexible dispuesto de manera sustancialmente horizontal, incluyendo dicho instrumento: (a) un tubo de inserción adaptado para contener y proteger dicho dispositivo intrauterino estando el brazo o los brazos doblados en una posición adyacente al vástago en el sentido axial del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1977). Clasificación: A61K31/56.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1977). Clasificación: A61K35/78.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1977). Clasificación: A61K35/78.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Física

(01/08/1976). Clasificación: G01N33/543.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1971). Clasificación: C07D311/00, C07D407/12.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1970). Clasificación: C07J17/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1970). Ver ilustración. Clasificación: A61J.

Un suministrador de píldoras que posee una base con una pluralidad de compartimientos de píldora y una cubierta que define una salida de píldora, acoplada en disposición rotativa a dicha base, el perfeccionamiento que comprende un dial indicador montado en disposición rotativa entro dicha base y dicha cubierta; un medio transmisor de movimiento que coopera entre dicho dial y dicha base, adaptado para hacer girar a dicho dial cada vez que la citada salida de píldora de la cubierta quede alineada con un compartimiento de píldora sucesivo adyacente, siendo dicho medio transmisor de movimiento de magnitud reducida sólo cuando dicha salida de píldora de la cubierta se halle alineada con un compartimiento de píldora previamente designado, siendo accesible desde el exterior el citado dial, tanto respecto a dicha cubierta como respecto a dicha base, por lo que puede hacerse girar dicho dial y llevar el citado medio transmisor de movimiento a su punto de magnitud reducida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1970). Clasificación: C07C61/10.

Resumen no disponible.