167 patentes, modelos y diseños de ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 5)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1995). Inventor/es: KAWAMURA, MASANORI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., AISHITA, HIDEKI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Clasificación: C07D213/75, A61K31/215, C07D277/82, C07D239/42, C07D241/20, C07D243/16, C07D213/83, C07C149/273, C07C153/09, C07C153/11, C07C143/58.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO; R2 ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES H O UN GRUPO SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION; A ES FENILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO O ALCOXI Y M ES CERO Y N VALE DE 1 A 4 O N ES CERO Y M VALES DE 1 A 4, Y SALES NO TOXICAS DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA ENCEFALINASA Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANSIOLITICOS Y ANTICONVULSANTES.

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(01/10/1995). Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD., TODA, MASAAKI, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD., MIYAMOTO, TSUMORU, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD. Clasificación: A61K31/35, C07D311/92, C07D311/72.

DICHO DERIVADO DE FORMULA (IA) DONDE: R1A ES UN HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4; O DOS R1A FORMADOS JUNTOS CON EL SEPTIMO Y EL OCTAVO CARBONO PARA EL CUAL SON UNIDOS FORMANDO UN ANILLO CARBOCICLICO C6; R2A ES HIDROGENO, ALQUIL C1-4 O ALCOXI C1-4; R3A ES HIDROGENO, ACIL C2-4 O BENZOIL; HA ES 1-4; YA ES ALQUILENO C1-7, ALQUENILO C2-7 O ALQUENILENO C2-7; MA ES I) ENLACE, II) UN GRUPO DE FORMULA -DA-BA-; DA ES I) -O-OR, II) -S-, BA ES I) ALQUILENO C1-4, II) UN GRUPO DE FORMULA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1995). Inventor/es: KIMURA, YOSHIHARU, KIM, SOONIH, NISHIURA, AKIO. Clasificación: C08G18/38, A61K9/32.

POLIURETANO (I) DE 1000 A 100000 DE PESO MOLECULAR, QUE COMPRENDE VARIOS SEGMENTOS, LOS CUALES SON UNIDADES ESTRUCTURALES DE A-B, A-C Y A-D DE LAS FORMULAS: FIG LA PROPORCION MOLAR DE DICHOS SEGMENTOS DE A-B, A-C Y A-D SON X:Y:Z, SIENDO DE 0.01 A 0.8: DE 0 A 0.80: DE 0 A 0.99. SIEMPRE QUE LA SUMA DE X, Y Y Z SEA 1.0; EN DONDE R1 ES UN ESQUELETO DE DISOCIANATO, AZA ES UN GRUPO DE LA FORMULA: FIG EN DONDE Y1 E Y2 REPRESENTAN OXIGENO, DERIVADOS DE IMINO (-NH-) E HIDROCARBONO; R4 Y R5 SON SUSTITUTIVOS OPCIONALES; R2 ES UN RESIDUO DE GLICOL POLIALQUILENO; Z ES OXIGENO O IMINO; R3 ES ALQUILENO O ELR ESIDUO DE UN ETER O AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA. LOS POLURETANOS SON UTILES PARA RECUBRIR LOS MEDICAMENTOS QUE HAN DE LIBERARSE EN EL INTESTINO GRUESO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1995). Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI, OHUCHIDA, SHUICHI, SHINBAYASHIDANCHI 19-103. Clasificación: A61K31/40, C07D277/04, C07D405/04, C07D207/08.

SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA I, DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE SULFURO Y LAS SALES O HIDRATOS NO TOXICOS DEL MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA POLILENDOPEPTILASA Y POR LO TANTO SON UTILES EN O / Y PREVENCION DE LA AMNESIA.

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(01/02/1995). Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU. Clasificación: A61K31/165, C07C323/00, A61K31/16, A61K7/40, C07C233/01.

UN DERIVADO DE CINAMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE: (I) CUANDO R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, (R1)N REPRESENTA UN 3-PENTIL, 4-PENTIL, 4-NEOPENTIL, 4-(2-ETILBUTIL), 4-(2-METILPENTIL), 2-FLUORO-4-PENTILOXI , 4-BUTILTIO, 4-CICLOBUTILMETIL, 4-CICLOHEXILMETIL, 4-(4-FENILBUTIL) O 4-FENOXI, Y (II) CUANDO R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO METILO, (R1)N REPRESENTA 3-PENTIL O 4-FENETIL Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.

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(16/01/1995). Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU. Clasificación: C07C323/00, A61K31/19, A61K7/06, C07C315/00, C07C233/67.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A REPRESENTA O, S O SULFINILO; R1 REPRESENTA H O METILO; R2 REPRESENTA UN GHRUPO DE FORMUL A(A), (B) O (C) EN LAS QUE B REPRESENTA O, S O NR" (DONDE R" RESPRESENTA H O ALQUILO, R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, HALOGENO, O TRIFLUORMETILO; M ES 0 O 1; N VALE DE 1 A 4 Y R9 Y R10 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O TETRAHIDRONAFTILO, CON LA CONDICION DE QUE R9 Y R10 NO SEAN SIMULTANEAMENTE H) Y A SUS SALES NO TOXICAS QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE 5 ALFA-REDUCTASA QUE ES INDICATIVA DE SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROTATICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: TODA, MASAAKI, SASAKI, YUTARO, SHIMOJI, KATSUICHI. Clasificación: C07H15/04, C07H13/06, C07H11/00.

NUEVO DERIVADO DE GLUCOPIRANOSA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO OH O ALCOXI DE 1 A 4 C; R2 REPRESENTA LOS GRUPOS A, B, D O E ( EN CADA FORMULA T Y Q REPRESENTAN CADA UNO UN ENTERO DE 11 A 15, M' ES UN NUMERO DE 6 A 12, N UN ENTERO DE 6 A 10 Y T' Y N' UN ENTERO DE 9 A 13; G REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE Y A 4 C; R2A REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 7 C O UN ATOMO DE HALOGENO); R3 REPRESENTA DIVERSOS GRUPOS QUE SE INDICAN Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO HIDROXIMETILO O SULFOXIMETILO; O SUS SALES NO-TOXICAS QUE POSEEN ACTIVIDAD REFORZADORA DE LA INMUNIDAD CELULAR ( POR EJEMPLO ACTIVIDAD MITOGENICA) DE TEJIDOS VIVOS, POR LO QUE PUEDEN SER UTILES COMO AGENTES MEJORADORES DE LA INMUNIDAD Y POSEEN ACTIVIDAD INDUCTORA DE TNF, DE IL-1 Y DE IFN Y POR ELLO SE PUEDEN EMPLEAR COMO AGENTES ANTITUMORALES.

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(16/11/1994). Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, OKEGAWA, TADAO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE. Clasificación: C07C323/22, A61K31/18, C07D213/42, C07D213/76, C07D211/60, C07D233/56, C07C311/37, C07D319/20, C07C311/15, C07C323/16, C07D207/277.

UN DERIVADO DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ELASTASA, Y SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL EFISEMA PULMONAR ARTERIOESCLEROSIS Y ARTRITIS REUMATOIDE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU. Clasificación: A61K31/165, A61K7/48, A61K31/16, C07C233/01.

UN DERIVADO DE CIANOMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE (I) R1, R2 Y R3 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMOFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 7 ATOMOS DE C O UN GRUPO NITRO Y DE R4 Y R5 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y EL OTRO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O (II) UNO DE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN 4-ISOBUTILO, 4-BUTILO, 4-PROPILO, 4-BUTOXI O 4-SEC-BUTILO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, R4 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.

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(01/11/1994). Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D207/09.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE PROLINAL DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO DE 1 A 8 C O UN ANILLO HIDROCARBONADO SATURADO DE 3 A 7 C; R REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO FENILO, BENCILO, ALQUILO DE 1 A 8 C, O CICLOALQUILO DE 3 A 7 C; B REPREENTA UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 8 C SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO O BENCILO O UN ENLACE SENCILLO; D REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UNO A TRES ATOMOS DE HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE C, NITRO O TRIFLUORMETILO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROLILENDOPEPTIDASA POR LO QUE PUEDE SER UTIL COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA AMNESIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI, OHUCHIDA, SHUICHI, SHINBAYASHIDANCHI 19-103. Clasificación: A61K31/40, C07D207/08.

UNOS NUEVOS DERIVADOS DEL PROLINAL DE LA FORMULA (I) (DODNE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 4 ATOMO(S) DE CARBONO O UN ANILLO HIDROCARBURO SATURADO CON 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO. N REPRESENTA EL NUMERO 2,3 O 4, D REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTIUIDO POR UNO A TRES ATOMOS HALOGENOS, GRUP ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO TRIFLUORMETILO. POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ENDOPEPTIDASA PROLIL, Y POR ELLO RESULTAN UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA AMNESIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1994). Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI, OHUCHIDA, SHUICHI, SHINBAYASHIDANCHI 19-103. Clasificación: C07D277/04.

NUEVO DERIVADO DE TIAZOLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, A, Y, B, D, R1, E Y G TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA DESCRIPCION. EL NUEVO DERIVADO TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROLIL-ENDOPEPTIDASA Y PUEDE SER UTIL PARA TRATAR O PREVENIR LA AMNESIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU. Clasificación: A61K31/165, A61K7/48, C07C233/67, C07C313/00.

UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R' REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO. A, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1994). Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, TODA, MASAAKI, OHUCHIDA, SHUICHI, SHINBAYASHIDANCHI 19-103. Clasificación: A61K31/40, C07D207/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE PROLINAL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EL OTRO UN GRUPO ALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO CICLOALQUILO DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO (CICLOALQUIL DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO)-METILO, O BIEN R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO IGUALES O DISTINTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1993). Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU. Clasificación: C07C311/00, C07D521/00, A61K31/255, C07C279/18, C07C327/16, C07C309/63.

COMPUESTOS DE FORMULA (IB), DONDE Y ES O, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, ALCOXIMETIL, - COOR3, - CH2COOR3, - CH=CH - COOR3, HALOGENO, - CF3, - COR4, - OCOR4, - CH2OCOR4, - SO2R4, - OSO2R4, - CONR5R6, - OCONR5R6, - SO2NR5R6, - CONH - SO2NR5R6, - NHSO2R7, - NO2, - OH, - CH2OH, GUANIDINO, BENCILOXI, GUANIDINOTIOFENILTIOMETIL , MORFOLINOSULFONILFENOXIMETIL , PIRIDILOXIMETIL, O (1,1DIOXOTIAZOL - 3 - IL)CARBONIL, O CUANDO Y ES SULFURO, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENO, - COOR3, - CH2COOR3, - NO2, O - SO2NR5R6, Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5, Y CUANDO N REPRESENTA MAS DE 2 CADA R2 PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE GRUPO Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA DEGRADACION DE PROTEINAS, TALES COMO LA ELASTINA, POR LA ACCION DE LA ELASTASA EN LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL SER HUMANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1993). Inventor/es: KIM, SOONIH, SASATANI, SEIEI, TAKEDA, KAZUHISA. Clasificación: A61K31/155, A61K31/215, A61K31/16, A61K47/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE SE CARACTERIZAN PORQUE HAY ESTERES O AMIDAS O UNA MEZCLA DE ELLOS SUSPENDIDOS O DISUELTOS EN UN GLICERIDO DE CADENA MEDIA. ESTAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS INHIBEN LA DEGRADACION DEL INGREDIENTE ACTIVO (ESTO ES, LOS ESTERES O LAS AMIDAS) POR LA ACCION DE VARIAS ENZIMAS DIGESTIVAS EN EL APARATO DIGESTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1993). Inventor/es: SHIMIZU, HIROSHI, SUGIYAMA, MASAYASU, TANIGUCHI, KEN. Clasificación: C12Q1/00, C12Q1/28, C12Q1/26, C12Q1/32.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA MEDIDA SELECTIVA DE AMINOACIDOS AROMATICOS O DE CADENA REMIFICADA, QUE SE CARACTERIZAN POR LA COPULACION DE ENZIMAS PLURALES QUE CONTIENEN LAS ESPECIFICAS DE LOS AMINOACIDOS AROMATICOS O DE LOS DE CADENA RAMIFICADA A UNA MUESTRA, PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y DESPUES MEDIR DICHO PEROXIDO DE HIDROGENO. USANDO LOS METODOS DE LA INVENCION ES POSIBLE MEDIR LA PROPORCION ENTRE AMINOACIDOS AROMATICOS TOTALES Y AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA DE UNA MUESTRA, Y PUEDE SER UTILIZADA PARA DETERMINAR EL GRADO DE DAÑO DEL HIGADO Y COMO MONITOR DE AMINOACIDOS EN LA TERAPIA POR INFUSION DE AMINOACIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1993). Inventor/es: TODA, MASAAKI, SASAKI, YUTARO, SHIMOJI, KATSUICHI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, A61K31/35, C07D309/14, C07H13/04.

COMPRENDE LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO O UN GRUPO ALCOXIDO DE C 1 A 4, R1 REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO OXICARBONILALQUIL DE C 2 A 20, R2 Y R6, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (II) (DONDE R10 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL O ALCOXILO DE C 1 A 7, Y M ES 1, 2 O 3), RESPECTIVAMENTE, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 20; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (III) (DONDE R" REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE C 1 A 7 O UN ATOMO DE HALOGENO, Y N REPRESENTA 1, 2 O 3); R5 REPRESENTA UN GRUPO OXICARBONIL DE C 2 A 20; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIDO, CON LA SALVEDAD DE QUE R2, R4 Y R6 NO REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO. TIENEN UTILIDAD COMO MEJORADORES DE LA INMUNIDAD CELULAR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1992). Inventor/es: WAKATSUKA, HIROHISA, ARAI, YOSHINOBU, OKEGAWA, TADAO. Clasificación: A61K31/557, C08B37/16, C07C177/00.

UN DERIVADO DE 6-CETO-PROSTAGLANDINA E1 DE LA FORMULA (I) (DONDE R1 REPRESENTA UN RESIDUO AMINOACIDO O AMINOALCOHOL, R2 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R3 REPRESENTA (I) UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, (II) UN GRUPO CICLOALQUILO CON 4 A 7 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, (III) UN GRUPO FENILO O FENOXI, QUE PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR CLORO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, SI R2 REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO R3 NO REPRESENTA FENOXI). SUS CLORATOS DE CICLODEXTRINA Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD SELECTIVA CITOPROTECTORA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1992). Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU, OKEGAWA, TADAO. Clasificación: A61K31/195, A61K31/38, A61K31/34, C07D333/22, C07D307/46, C07D333/56, C07C103/76, C07C103/737, C07C102/04.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE (I) R1, R2 Y LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) (II) R1 REPRESENTA H Y R2 EL GRUPO DE FORMULA -COR7 (DONDE R7 REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA (III)) (DONDE Y, W, M, R8 Y R9 REPRESENTAN LOS GRUPOS QUE SE DESCRIBEN), R3 REPRESENTA H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O DOS DE LOS R3 Y FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS Y REPRESENTAN JUNTOS NAFTILO DE FORMULA (IV) (DONDE R10 REPRESENTA H, HALOGENO O ALQUILO), CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO R1 REPRESENTA H EL ATOMO PUEDE SUSTITUIRSE POR R3 Y N REPRESENTA DE 1 A 3, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO N REPRESENTA 2 O MAS LOS GRUPOS R3 PUEDE SER CADA UNO DIFERENTE. X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R4 REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION Y AGENTES DE TRATAMIENTO PARA EL EDEMA CEREBRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D413/04, C07D405/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZO(TIO) AMIDAS(FUSIONADAS), DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AZIDA, TAL COMO AZIDA DE SODIO, POTASIO O LITIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE T REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y A, B, R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 20 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN ESTADO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DEBIL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TRAQUEALES, BRONQUIALES O DE PULMON Y ALERGICAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07C33/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA HOOCR2AR3, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, R1, R2, R3 Y R2A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R1A REPRESENTA ALQUILO C1-12. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS EN SANGRE Y DE LA CONTRACCION DE LAS ARTERIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07C177.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA DE FORMULA (I), DE SUS ISOMEROS, SALES NO TOXICAS Y CLATRATOS DE CICLODEXTRINA. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, B, R1, R10, R11 Y R12 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0-2. LA HIDROLISIS SE EFECTUA EN MEDIO ACUOSO ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 70JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, TROMBOSIS, ASMA, ULCERAS GASTRICAS Y COMO DIURETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Clasificación: C07C177.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA, DE FORMULA (I), DE SUS ISOMEROS, SALES NO TOXICAS Y CLATRATOS DE CICLODEXTRINA. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), (III) O (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R1, R1B, R11, R12, R13 Y R14 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0-2. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER POR FORMACION DEL GRUPO OH MEDIANTE REDUCCION DE UN GRUPO CETO EN UN COMPUESTO ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, TROMBOSIS, ASMA, ULCERAS GASTRICAS Y COMO DIURETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07C33/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN ALDEHIDO, DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE WITTIG, DE FORMULA (R7)3PB-CH2-D-COOHX1C , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X1 REPRESENTA HALOGENO Y B, D, R2, R3, R4 Y R7 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, HIPERTENSION, TROMBOS, APOPLEJIA CEREBRAL, INFARTOS Y ANGINA DE PECHO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1987). Clasificación: C07D319/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZO(TIO)AMIDAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X10-CH2-W-COOR50, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X10 REPRESENTA HALOGENO, R50 ES ALQUILO C1-6, T ES OXIGENO O AZUFRE, Y W, A, R1, R3, R20 Y R55 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE LEUCOTRIENOS E INHIBIDORA SOBRE LA 5A-REDUCTASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1987). Clasificación: C07C103/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZO(TIO)AMINDAS, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES NO TOXICAS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X110-CH2-R121-R140, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X110 REPRESENTA UN HALOGENO, T Y U SON OXIGENO O AZUFRE; Y A, R1, R2, R3, R121 Y R140 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE LEUCOTRIENOS E INHIBIDORA SOBRE LA 5A-REDUCTASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07C177.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOMEROS DE DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA, DE CONFIGURACION ESTERICA ESPECIFICA. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), SIGUIENDOSE UNA ESTERIFICACION O SAPONIFICACION Y LA CONVERSION DISCRECIONAL DE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA EN UNA SAL NO TOXICA O EN UNA SAL DE ADICION NO TOXICA O EN UN CLATRATO DE CICLODEXTRINA. SON DE UTILIDAD EN TRATAMIENTOS DE HIPERTENSION, TROMBOSIS, ASMA, INDUCCION DE PARTO, EVITACION DE ARTERIOESCLEROSIS Y COMO DIURETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07C103/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZO(TIO)AMIDAS FUSIONADAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDRURO DE SODIO O CARBONATO DE POTASIO, EN ETER DIETILICO O TETRAHIDROPIRANO Y ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A UN GRUPO METILENO, TRIMETILENO, VINILENO Y OTRIS;/ B, UN ANILLO CARBOCICICLICO DE C 4 A 8 ESTANDO REEMPLAZADOS C 3 POR O, N Y S Y OTROS; R1 UN GRUPO DE FORMULA (IV) O (V); R2, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R3, R5 Y R6, H, HAL, ALQUILO Y OTROS; R4, -U-(CH2)N-COOR8, -(CH2)P-COOR8 Y OTROS; R8, H O ALQUILO DE C 1 A 6; U, O O S Y M Y P, A 1 A 10 (ENTEROS). SE UTILIZAN EN LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOFRIONES O 5A-REDUCTASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1976). Clasificación: C07C405/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1976). Clasificación: C07C101/30.

Resumen no disponible.