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UN METODO PARA PREPARA CRISTALES DE DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1988). Ver ilustración. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, EZURE, YOJI, MIYAZAKI, KATSUNORI. Clasificación: C07H1/06, C07H17/02.

UN METODO PARA PREPARAR CRISTALES DE DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA DE FORMULA GENERALEN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, EN EL QUE SE DISUELVE EN UN DISOLVENTE POLAR UNA MEZCLA DE UN DERIVADO DE MORANOLINA DE FORMULA GENERALEN LA QUE R ES COMO ANTES, UN DERIVADO DE GLUCOSILMORANOLINA DE LA FORMULA III ANTERIOR Y UN DERIVADO DE OLIGOGLUCOSILMORALINA DE FORMULA GENERALEN LA QUE R ES COMO ANTES Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 20, O UNA MEZCLA DE LOS DERIVADOS DE FORMULAS I Y III, SE AÑADE A LA SOLUCION FORMADA ACIDO ARILSULFONICO Y SE RECOGEN LOS CRISTALES PRODUCIDOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON EXCELENTES INHIBIDORES DEL AUMENTO DE AZUCAR EN SANGRE Y PUEDEN UTILIZARSE PARTICULARMENTE PARA REMEDIAR LA DIABETES MELITUS.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1988). Ver ilustración. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI. Clasificación: C07H21/02.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN EL QUE SE DISUELVEN CANTIDADES PREDETERMINADAS DE POLI C SULFURADO, QUE CONTIENE UN RESTO DE ACIDO 4©TIORIDILICO POR CADA 6 A 39 RESTOS DE ACIDO CITIDILICO EN POLI C Y QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA, DE 50 A 10.000 EN TERMINOS DE NUMEROS DE BASES, Y POLI I QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE 50 A 10.000, Y SE ASOCIAN ENTRE SI DICHOS COMPONENTES A TEMPERATURA AMBIENTE O POR CALENTAMIENTO, SOMETIENDOSE EVENTUALMENTE EL DERIVADOS DE ACIDO NUCLEICO RESULTANTE, EN SU FORMA DE DISULFURO O DE OXIDO, A OXIDACION EN CONDICIONES SUAVES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, MAS PRECISAMENTE ARN SINTETICO DE LONGITUD DE CADENA CONTROLADA, INCLUYEN AZUFRE, TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: SUGIYAMA, MAKOTO, EZURE, YOJI, YOSHIKUNI, YOSHIAKI, OZAKI, TAKAYUKI, OJIMA, NOBUTOSHI. Clasificación: A61K31/70, C07H17/02.

UN METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE GLUCOSILMORANOLINA, EN EL QUE SE HIDROXIALQUILA 4-0-AL-FA-D-GLUCOPIRANOSILMORANOLINA O SE CONVIERTE N-(HIDROXIALQUIL)-MORANOLINA (O UN DERIVADO DE ESTA) EN UN COMPUESTO OLIGOGLUCOSILICO, EL CUAL SE TRATA SEGUIDAMENTE CON GLUCOAMILASA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD REDUCTORA DEL NIVEL DE AZUCAR EN LA SANGRE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL I QUE MUESTRA ACCION INHIBIDORA CONTRA EL AUMENTO DEL AZUCAR EN SANGRE: EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE UNO OMAS GRUPOS HIDROXILO. TECNICA ANTERIOR LA MORALINA ESTA REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA Y ES MUY UTIL COMO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE TIENE UN EFECTO TERAPEUTICO PARA LA DIABETES MELLITUS:.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIROGLUTAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1988). Ver ilustración. Inventor/es: CHOKAI, SHOICHI, NAKAMURA, KENICHI, KIMURA, KIYOSHI, KISE, MASAHIRO, TOMITA, TOSHIO. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D405/00, C07D417/00.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIROGLUTAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) (EN QUE A ES UN GRUPO AMINO CICLICO QUE TIENE UN ATOMO DE NITROGENO EN DICHO ANILLO EN CALIDAD DE HETEROATOMO, O QUE TIENE, ADEMAS DE DICHO NITROGENO, OTRO(S) HETEROATOMOS(S), CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ACIDO PIROGLUTAMICO O UN ESTER DEL MISMO, DE LA FORMULA GENERAL (V) (EN QUE RK ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR) CON UNA AMINA DE FORMULA A-H (EN QUE A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE YA SE HA DEFINIDO PARA (I)) EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE, A C30JC HASTA 180JC, SEGUIDO, SI ES NECESARIO, POR REACCION CON UN HALOGENURO DE ALQUILO, HALOGENURO DE ACIDO, HALOGENURO DE HALOACIDO O ACIDO CARBOXILICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, Y SEGUIDO ADEMAS, SI ES NECESARIO, EN EL CASO DE LA REACCION CON UN HALOGENURO DE HALOACIDO, POR REACCION CON UNA AMINA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE MEDICAMENTOS NOOTROPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.

UN METODO PARA SINTETIZAR ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) DE CADENA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1988). Clasificación: C12N15.

METODO PARA SINTETIZAR ACIDO DISOXIRRIBONUCLEICO DE CADENA LARGA, EN EL QUE SE UNEN DE MANERA PURAMENTE QUIMICA 2 A 5 EQUIVALENTES DE BLOQUES NUCLEOTIDOS QUE TIENEN 4 A 8 SECUENCIAS DE BASES, MEDIANTE UN DENOMINADO METODO EN FASE SOLIDA (METODO DEL TRIESTER), USANDO COMO SOPORTE UN VIDRIO DE POROS CONTROLADOS AMINADO Y LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION Y UN DISOLVENTE, CON PREFERENCIA, SULFONIL-3-NITROTRIAZOLIDA DE MESITILENO Y PIRIDINA O ACETONITRILO, RESPECTIVAMENTE. ESTA REACCION TIENE LUGAR ENTRE 15 Y 60JC DURANTE 15 A 60 MINUTOS.

UN METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-ISOBUTILAMINOBUTANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07C91/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADO DE 4-ISOBUTILAMINOBUTANOL , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION 1,1-DIFENIL-3-N-ISOBUTILCARBAMOIL-1-PROPANOL , DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, DE TIPO ETER, COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO O ETER ETILICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.

UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE FLUORENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07C49/747, C07C49/675, C07C49/225.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FLUORENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA CO O CHOH; B ES ALQUILO C1-12; X REPRESENTA DOS ATOMOS DE HIDROGENO U OXIGENO Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE FORMILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULAS (II), EN LA QUE R1 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA DIALQUILCETONA DE FORMULA (I); Y, FINALMENTE, REDUCCION AL COMPUESTO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA.

"UN METODO PARA PREPARAR UN 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3-CARBOXILATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D211/84.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3-CARBOXILATOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR Y R1, R3, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE DESHIDRATACION-CONDENSACION DE UN BENZALDEHIDO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2-CO-CH2-R1, EN UN HIDROCARBURO AROMATICO O HIDROCARBURO HALOGENADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4-CO-CH2-COOR3, EN UN HIDROCARBURO AROMATICO O UN DISOLVENTE NO PROTONICO A LA MISMA TEMPERATURA, EN PRESENCIA DE AMONIACO O UNA SAL AMONICA; FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLVO FINO DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA Y SUS SALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Clasificación: A61K9/14.

METODO DE PREPARACION DE POLVO DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA MOLIENDA DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA O DE SUS SALES A UN POLVO FINO EN UN TURBO-MOLINO DE BOLAS. CUANDO LA MOLIENDA SE EFECTUA EN TURBO-MOLINO, EL MATERIAL SE SUMINISTRA A UN CAUDAL DE 50 A 200 KG/H Y SE AGITA A 3.000-10.000 RPM. CUANDO LA MOLIENDA SE REALIZA EN MOLINO DE BOLAS SE UTILIZA UN NUMERO DE BOLAS EQUIVALENTES AL 20 A 50% DEL VOLUMEN DEL RECIPIENTE DEL MOLINO, SE AÑADE UNA CANTIDAD DE MATERIAL CORRESPONDIENTE AL 10 A 50% DEL VOLUMEN DEL RECIPIENTE DEL MOLINO, Y SE AGITA A 300-1.500 RPM. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCERA.

UN METODO DE FABRICAR 1, 4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07F9/38.

METODO DE FABRICAR 1,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATOS. COMPRENDE: A) SOMETER A CONDENSACION DESHIDRATANTE UN DERIVADO DE BENZALDEHIDICO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (IV), DISUELTO EN UN COMPUESTO ORGANICO, CON UN ENAMINOESTER DE UN COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, RESTO HIDROGENADO CON C 1 A 10, COMPUESTO POR UNA O VARIAS CADENAS, UNO O VARIOS ANILLOS Y CON 0 A 4 ENLACES INSATURADOS; R3 Y R5 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 HIDROGENO, TETRAHIDROFURFURILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO Y OTROS; Y R6 Y R7 HIDROGENO, GRUPOS NITRO Y OTROS. SON UTILES POR SU ACCION VASODILATADORA Y REDUCTORA DE LA PRESION SANGUINEA.

UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D215/56, C07D215/233.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA. CONSISTE EN SOMETER A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O A UN TAUTOMERO DEL MISMO, A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO POR CALENTAMIENTO EN ACIDO POLIFOSFORICO O EN ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A TEMPERATURAS DE 80 A 150 C, DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 3 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE 4-QUINOLONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: ET, ETIL; R1 Y R2, H, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 8, ALQUENILO INFERIOR DE C 2 A 4, IGUALES O DIFERENTES; R3, H, ALQUIDIHIDROXILO DE C 1 A 8; Y Z, FENILO CON O SIN SUSTITUYENTE(S), SELECCIONADO(S) EN UN GRUPO FORMADO POR H, HAL, ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 8, HALOALQUILO INFERIOR DE C 1 A 3 Y OTROS.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D311/30.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 30-METILFLAVONA. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE OXIDACION A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE OXIDANTE, COMO PERMANGANATO POTASICO (MNO4K2) O PERYODATO POTASICO (IO4K), EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ACETICO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I). SIENDO: R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR DE C 1 A 10 O ALCOXI INFERIOR DE C 1 A 4. SE UTILIZAN COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ENFERMEDADES ALERGICAS Y LA INFLAMACION.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D311/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR DE 1 A 10 CARBONOS; Y R7 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN ACIDO CLORHIDRICO ETANOLICO AL 1-40 %, DURANTE 1 A 3 HORAS Y A UNA TEMPERATURA SIMILAR A LA AMBIENTE, DE TAL MODO QUE SE PRODUZCA UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE LA FIEBRE DEL HENO, DE LA DERMATITIS ATIPICA Y SIMILARES.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D311/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; R5 ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; Y R6 ES ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN UN HALURO DE ACIDO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON CLORURO DE TIONILO, CLORURO OXIFOSFOROSO O CON UN PRODUCTO SIMILAR, Y A CONTINUACION SE SOMETE EL PRODUCTO RESULTANTE A UN TRATAMIENTO CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DE TIPO INFLAMATORIO.

UN METODO DE PRODUCIR UN PREPARADO DE NIFEDIPINA PARTICULARMENTE ADECUADO PARA ADMINISTRACION RECTAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1985). Clasificación: A61K9/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO DE NIFEDIPINA PARTICULARMENTE ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION RECTAL EN EL QUE LA NIFEDIPINA ESTA CONTENIDA EN UNA BASE FORMADA POR 5 A 50 PARTES EN PESO DE POLIALQUILENGLICOL Y POR 95 A 50 PARTES EN PESO DE GRASA Y ACEITE. CONSISTE EN MEZCLAR LA NIFEDIPINA CON UNA MEZCLA CALIENTE Y FUNDIDA DE POLIALQUILENGLICOL GRASA Y ACEITE Y A CONTINUACION DICHA MEZCLA HOMOGENEIZADA SE VIERTE EN UN MOLDE ADECUADO O SIMILAR TAL COMO UNA PIEZA VACIADA O UN ENVASE. DE APLICACION COMO PRODUCTO FARMACEUTICO UTILIZADO EN LA TERAPIA DE LA ANGINA DE PECHO E HIPERTENSION.-.

UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-DIISOBUTILAMINOETANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07C91/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-DIISOBUTILAMINOBUTANOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA ZMGX O UN COMPUESTO DE LITIO DE FORMULA ZLI EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y A B Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO ADECUADO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMIA.

UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D215/56, C07D215/233.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-QUINOLONA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR DE 1A 8 ATOMOS DE CARBONO; Y Z SIGNIFICA FENILO CON O SIN SUSTITUYENTES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3 Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, HACIENDO BURBUJEAR PARA ELLO GAS DE ACIDO CLORHIDRICO SECO EN UNA MEZCLA DE DICHO COMPUESTO, DE TAL MODO QUE EL CITADO COMPUESTO SE SOMETE A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE LA FIEBRE DEL HENO, DE LA URTICARIA Y SIMILARES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLVO FINO DE 2,5 DICLORO BENZOGUANAMINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1985). Clasificación: A61K9/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLVO FINO DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA Y SUS SALES.COMPRENDE: A) PREPARAR POLVO FINO DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA Y SUS SALES, REALIZANDO LA MOLIENDA EN UN MOLINO DE PUAS SUMINISTRANDO LA 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA A UN CAUDAL DE 20 A 100 KG/HORA Y AGITAR A 10.000-25.000 RPM; O B) EN UN MOLINO DE MALLA, SUMINISTRANDO LA 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA A UN CAUDAL DE 200 A 100 KG/HORA Y AGITAR A 6.000-15.000 RPM; O C) EN UN MOLINO DE CHORRO SUMINISTRANDO LA 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA A UNA CAUDAL DE 10 A 50 KG/HORA, A UNA PRESION DE AIRE DE 3 A 10KG/CM2 Y UNA CORRIENTE DE AIRE DE 100 A 300 M3/HORA.

UN METODO DE FABRICAR 1, 4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07F9/38.

METODO DE FABRICAR 1,4-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXILATOS.COMPRENDE: A) MEZCLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O ENAMINOESTER DE (III) Y CON UN DERIVADO BENZALDEHIDICO DE FORMULA (IV), EN UNA PROPORCION MOLAR DE 0,8 : 0,8 : 1 A 4 : 4 : 1, Y B) HACER REACCIONAR LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA ENTRE 40J Y 100JC Y EN AUSENCIA O PRESENCIA DE ALCOHOLES, HIDROCARBUROS AROMATICOS, HIDROCARBUROS HALOGENADOS Y OTROS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO R1, R2 Y R4, H, UN RESTOS HIDROCARBONADO DE C 1 A 10 COMPUESTO POR VARIAS CADENAS (RAMIFICADAS O NO RAMIFICADAS) Y OTROS; R3 Y R5 UN ALQUILO INFERIOR, Y R6 Y R7, H, NITRO, CIANO, TRIFLUORMETILO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO VASODILATADORES E HIPOTENSORES.

UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D215/56, C07D215/233.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE 4-QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON H, ALQUILO C 1 A 8 O ALQUENILO C 1 A 4; R ES H, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS; Y Z SIGNIFICA FENILO O SIN SUSTITUYENTES TALES COMO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS.PRESENTAN ACCION ANTIALERGICA, EXPECTORANTE E INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE PLAQUETAS, SIENDO UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS, ANTITUSIVOS, ANTITROMBOTICOS Y PARA EL ASMA.

UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D215/56, C07D215/233.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA ZCHO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 4-QUINOLONA DE FORMULA (I), DONDE R Y R SON H, ALQUILO C 1 A 8 O ALQUENILO C 1 A 4; R ES H, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS; Z ES FENILO CON O SIN SUSTITUYENTES TALES COMO H, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 8 Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO ENTRE 50 Y 200JC DURANTE 30 MINUTOS A 10 HORAS Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTES COMO DIOXANO, TOLUENO Y OTROS.PRESENTAN ACCION ANTIALERGICA, EXPECTORANTE E INHIBIDORA DE LA COAGULACION DE PLAQUETAS, SIENDO UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS, ANTITUSIVOS, ANTITROMBOTICOS Y PARA EL ASMA.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D311/30.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (III) Y (IV), PARA FORMAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA DE FORMULA (I), DONDE R, R Y R SON H, HALOGENO, ALCOHILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R ES HIDROXI, ALCOHILO DE C 1 A 3 Y OTROS; X ES UN METAL ALCALINO; E Y ES HALOGENO.SE EMPLEAN POR SU ACCION ANTIALERGICA, ANTIINFLAMATORIA Y EXPECTORANTE, ASI COMO REMEDIOS PARA EL ASMA, EN ENFERMEDADES ALERGICAS Y PARA LA INFLAMACION.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D215/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION Y CIERRE DE ANILLO ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y OTRO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANTIALERGICA Y EXPECTORANTE.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D215/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE FRIEDEL-CRAFTS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANTIALERGICA Y EXPECTORANTE.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1985). Clasificación: C07D215/22.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA.CONSISTE EN SOMETER A UNA REESTRUCTURACION DE FRIES AL COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, SIENDO R, R, R, R Y R, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO CON UNA CADENA DE C 1 A 8, HALOGENO, ALCOXILO INFERIOR LINEAL Y OTROS.SE UTILIZAN PARA REMEDIAR ENFERMEDADES ALERGICAS Y ASMA.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D215/227.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-HIDROXI-2-QUINOLONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R, R, R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, ALCOXILO INFERIOR, NITRO O CIANO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 130 GRADOS, EN UN DISOLVENTE ADECUADO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO SODIO METALICO, HIDROXIDO DE POTASIO O HIDROXIDO DE CALCIO, DE TAL MODO QUE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (II) SEA SOMETIDO A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DEL ASMA.

UN METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 4-QUINOLONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1985). Clasificación: C07D215/233.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-QUIROLONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUSSALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 180 Y 270 GRADOS, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 30 MINUTOS Y 10 HORAS, Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO DICLOROBENCENO, TETRALINA, DIFENIL-ETER Y SIMILARES.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIALERGICOS, ANTITUSIVOS, ESPECTORANTES, ANTITROMBOTICOS, REMEDIOS PARA EL ASMA Y SIMILARES.

"UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07D311/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-METILFLAVONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (III Y IV), EN LAS QUE X ES UN METAL ALCALINO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 50JC Y 130JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ENFERMEDADES ALERGICAS Y PARA LA INFLAMACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-FENOXI-3-(4-FENILPIPERAZINO)-2-PROPANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: C07D295/092.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENOXI-3-(4-FENILPIPERAZINO)-2-PROPANOL , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; R ES PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO O PERHIDROAZEPINO; R ES HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR; Y R ES HIDROGENO, UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO EPOXIDICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO SEÑALADO, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III),EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS POR SU ACCION HIPOTENSORA.

UN METODO DE FABRICAR LIPOSOMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1984). Clasificación: C07G3/00.

METODO PARA FABRICAR LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UNO O MAS GLUCOSIDOS DE ESTERILO Y MONOPALMITATOS DE GLUCOSIDOS DE ESTERILO COMO INGREDIENTES O INGREDIENTES AFECTIVOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE UNO O MAS GLUCOSIDOS DE ESTERILO Y MONOPALMITATOS DE GLUCOSIDOS DE ESTERILO, EN UNA SOLUCION DE UN LIPIDO, Y SI ES NECESARIO, ESTEROL Y UN AGENTE DE CARGA EN CLOROFORMO; SEGUNDA, SE EVAPORA EL CLOROFORMO DE LA SOLUCION FORMANDO UNA MEMBRANA DE LIPIDO SOBRE LA PARED DEL RECIPIENTE; Y POR ULTIMO, SE AGITA O SE SOMETE A IRRADIACION CON ONDAS ULTRASONICAS, DESPUES DE LA ADICIONDE UN MEDIO.

UN METODO DE PREPARAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-TUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C12N5/02.

METODO PARA PREPARAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-TUMORAL, QUE ACTUAN ESPECIFICAMENTE SOBRE LAS CELULAS DE CANCER SOLO, Y QUE NO ACTUAN SOBRE CELULAS NORMALES.CARACTERIZADO PORQUE SE CULTIVAN CELULAS DERIVADAS DE ANIMALES O CELULAS HIBRIDAS DE ELLOS, Y SE PURIFICA EL FLUIDO RESULTANTE QUE SOBRENADA EN EL CULTIVO; PORQUE DICHO CULTIVO SE EFECTUA USANDO UN LIQUIDO DE CULTIVO AL QUE SE AÑADE LIPOPOLISACARIDO O LIPIDO A O LIPOSOMA, LECTINA O UN INDUCTOR DE INTERFERON DEL MISMO; Y PORQUE LA PURIFICACION SE EFECTUA POR CROMATOGRAFIADE AFINIDAD, USANDO UN ANTICUERPO ESPECIFICO COMO AGENTE DE ADSORCION.

"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NICOTINOILBENZOGUANAMINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE NICOTILBENZOGUANAMINA. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE X E Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O HALOGENO, EXCLUIDO EL CASO EN QUE TANTO X E Y SON HIDROGENO, Y Z REPRESENTA MONO-(ALCOHILO INFERIOR)-AMINO, DI-(ALCOHILO INFERIOR)AMINO, PIPERIDINO, PIRROLIDINO O MORFOLINO, CON UN DERIVADO DEL ACIDO NICOTINICO ACTIVADO, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EL CUAL SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO. SON UTILES COMO REMEDIOS PARA EL REUMATISMO Y PARA LA NEFRITIS ALERGICA.

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