126 patentes, modelos y diseños de MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION (pag. 3)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SHIBATA, SHIGENOBU, MORIYA, TAKAHIRO, ABE, MICHIKAZU. Clasificación: A61P43/00, A61K31/36.

SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PREVENTIVO Y/O TERAPEUTICO PARA LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO RELACIONADOS CON EL RITMO CIRCADIANO, TAL COMO EL SINDROME DEL JET - LAG, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE ALQUILENDIOXIBENCENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA CUAL M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TAL COMO EL 5 - [3 - [(2S) - (1,4 - BENZODIOXAN - 2 - ILMETIL)AMINO]PROPOXI] - 1,3 - BENZODIOXOL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

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(01/02/2003). Inventor/es: NAGASAWA, TORU, SAKAMOTO, TAKESHI, TAKAI, YUKIE, SASHIDA, REIKO, UEDA, MAKOTO. Clasificación: C12P17/12.

SE DISPONE UN METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO 3-HIDROXIDO CICLICO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO. ESPECIALMENTE, SE PERMITE QUE CELULAS MICROBICAS DE UN MICROORGANISMO Y/O UNA PREPARACION OBTENIDA A PARTIR DE LAS CELULAS MICROBICAS ACTUEN EN UN DERIVADO DE ACIDO NICOTINICO O UN DERIVADO DE ACIDO 2PIRAZINACARBOXILICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES, REPRESENTANDO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO OXIMA O UN GRUPO ALQUILO CON UN NUMERO DE ATOMO O ATOMOS DE CARBONO DE 1 A 5 RESPECTIVAMENTE, Y A REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO, LAS CELULAS MICROBICAS Y/O LA PREPARACION OBTENIDA A PARTIR DE LAS CELULAS MICROBICAS TENIENDO LA CAPACIDAD DE LLEVAR A CABO LA HIDROXILACION DEL DERIVADO DE ACIDO NICOTINICO O EL DERIVADO DE ACIDO 2PIRAZINACARBOXILICO ACOMPAÑADA DE LA DESCARBOXILACION DEL GRUPO CARBOXILO.

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(01/02/2003). Inventor/es: MARUYAMA,AKIRA, OGAWA, SHIGERU, YAMAZAKI, SATOSHI, TOBE, AKIHIRO. Clasificación: A61K31/435, C07D519/00, A61K31/46.

EL DERIVADO DE TIENO[3,2-B]PIRIDINA DE LA FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTA EL VACIADO GASTRICO EN RATONES DDY MASCULINOS Y LA CONTRACCION GASTRICA EN PERROS SUTURADOS CON UN TRANSDUCTOR DE DEFORMACION. SE PIENSA QUE EL DERIVADO PUEDE INTENSIFICAR LA ACCION MOTORA GASTRICA Y EL VACIADO GASTRICO. POR LO TANTO, EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION ES EFECTIVO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LOS SINTOMAS CAUSADOS POR HIPANAQUINESIS GASTRICA, TALES COMO LA ACEDIA, SENSACION DE DISTENSION ABDOMINAL, ANOREXIA, MOLESTIAS EN LA PARTE SUPERIOR DEL ABDOMEN, ABDOMINALGIA, NAUSEAS, VOMITOS, ETC., CAUSADAS POR LAS ENFERMEDADES NOMBRADAS AQUI ABAJO TALES COMO LA GASTRITIS AGUDA Y CRONICA, ULCERA ESTOMACAL Y DUODENAL, GASTRONEUROSIS, GASTROPTOSIS, ETC. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

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(16/01/2003). Inventor/es: MANO, TOMIYA, SHIOMURA, JIN. Clasificación: A61K31/47.

SE PRESENTA EL USO DE ARGATROBAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR LA FORMACION DE FIBRINA EN LA CAMARA ANTERIOR DE MAMIFEROS. EL MEDICAMENTO PREPARADO MEDIANTE EL USO DE ARGATROBAN PARA PREVENIR LA FORMACION DE FIBRINA EN LA CAMARA ANTERIOR PUEDE PRESENTARSE A MODO DE SOLUCION IRRIGADORA, GOTAS PARA EL OJO O INFUSION DE GOTEO.

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(16/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: SUGAWARA, KOICHI, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., IWASE, NORIMICHI, INAKOSHI, NAOTO, MITSUBISHI CHEMICAL CORP., ANABUKI, JUN, MITSUBISHI CHEMICAL CORP. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROPIL ESTER DE ACIDO ((S) - 1 - ((S) - 2 - ((TRANS - 4 AMINOCICLOHEXILMETIL) CARBAMOIL) PIRROLIDINA - 1 - CARBONIL) - 2 - ISO - PROPILTIO - 2 - METILPROPIL) CARBAMICO SAL SULFATO, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): Y ADEMAS UN HIDRATO O UN SOLVATO DE DICHO COMPUESTO.

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(01/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, MITSUBISHI CHEM. CORP., HOSOKAWA, SAIKO, MITSUBISHI CHEM. CORP., NAGAIKE, KAZUHIRO, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: A61K9/107, A61K9/127.

UN METODO DE PREPARACION DE UNA VESICULA CERRADA MEDIANTE REHIDRATACION DE UNA VESICULA CERRADA UTILIZANDO UNA SOLUCION DE REHIDRATACION, DONDE DICHA VESICULA CERRADA COMPRENDE UNA PARTICULA DE MICELA DESHIDRATADA O BICAPAS DESHIDRATADAS DE MICELA ANFIPATICA, PREFERIBLEMENTE UN LIPOSOMA CARGADO CON UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA. DICHO METODO SE CARACTERIZA PORQUE LA REHIDRATACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA BAJA, P. EJ. ENTRE 0 (GRADOS) C Y 10 (GRADOS) C. EL CITADO METODO PROPORCIONA UNA VESICULA ESTABLE REHIDRATADA SIN PERDIDA DE LA SUSTANCIA CARGADA EN LA MISMA.

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(16/07/2002). Ver ilustración. Inventor/es: CHAKI, HARUYUKI, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION,, ANDO, NAOKO, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION,, JIKIHARA, TETSUO, SAITO, KEN-ICHI, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION,, YUGAMI, TOMOKO, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J17/00.

DERIVADOS DE ACIDO SIALICO REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: DONDE R SUP,1} REPRESENTA UN RESIDUO DE UN COMPUESTO ESTEROIDE, EXCLUYENDO LOS RESIDUOS DE COLESTANO Y COLESTENO, R SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} - C SUB,6} Y OTROS, R SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO R SUP,15}O - (R SUP,15} REPRESENTA UN GRUPO ACILO C SUB,2} C SUB,7} Y OTROS) Y X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, Y SUS DERIVADOS. DICHOS DERIVADOS PRESENTAN UN EFECTO ACTIVADOR DE LA ACTIVIDAD COLINA ACETILTRANSFERASA EN LAS NEURONAS COLINERGICAS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO DE LA DEMENCIA, ALTERACIONES DE LA MEMORIA, ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO, ETC.

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(01/05/2002). Inventor/es: KIKUMOTO, RYOJI. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/36.

METODO DE PREPARACION DE N SUP,2} ROGENO O UN ALQUILO INFERIOR) G} ACION DE N SUP,G} ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR) IL. EL METODO CONSIGUE UNA PREPARACION MUY EFICIENTE Y DE ALTO RENDIMIENTO DE N SUP,2} LES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO COMPUESTO N SUP,2} O UN ALQUILO INFERIOR) TRO L PARA LA FABRICACION DE ACIDO (2R, 4R) ,2} L) - L ARGINIL] - 2 - PIPERIDIN - CARBOXILICO.

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(01/01/2002). Inventor/es: SHIMADA, HIROSHI, MATSUKA, MASAYUKI, KAWAI, MIZUE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/785.

MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LA HIPERFOSFATEMIA QUE INCLUYE UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO ACEPTABLE FARMACEUITICAMENTE COMO UN COPOLIMERO 2METILIMIDAZOL/EPICLOROHIDRINA , RESINA DE COLESTRIRAMINA, O COLESTIPOL. EL MEDICAMENTO ES DISPONIBLE ORALMENTE Y TIENE UN EFECTO REBAJANTE DE LA CONCENTRACION DE FOSFATOS EN SANGRE ASI COMO EFECTOS REDUCTORES EN LA EXCRECION DE FOSFATO URINARIO, SIENDO DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CAUSADAS POR LA HIPERFOSFATEMIA INCLUYENDO LA DISFUNCION RENAL Y SIMILARES.

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(01/10/2001). Inventor/es: TAKAI, YUKIE, UEDA, MAKOTO, YAMAGISHI, MASAHIRO, YASUDA, MARI, MIKAWA, TAKASHI. Clasificación: C12N1/14, C12P7/62.

CELULAS MICROVIALES Y/O UNA PREPARACION CON LAS MISMAS DE UN MICROORGANISMO QUE SE LE PERMITE ACTUAR SOBRE UN ESTER DE UN ACIDO GAMMA-SUSTITUIDO-ACETOACETICO , Y UN GRUPO CARBONILO EN SU POSICION -BETA QUE SE REDUCE ESTEREOESPECIFICAMENTE , EN DONDE EL MICROORGANISMO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE INCLUYE AQUELLOS QUE PERTENECEN A LOS GENEROS YARROWIA, FILOBASIDIUM, METSCHNIKOWIA, GALACTOMYCES, AMBROSIOZIMA, TRICHOSPORONOIDES, AUREOBASIDIUM, PHAEOCOCCOMYCES, ROSULOMYCES, DOTHICHIZA, EMERICELLOPSIS, CALONECTRIA, COLLETOTRICHUM, Y CERATOCYSTIS, PREFERIBLEMENTE, EL MICROORGANISMO ES UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL GENERO AUREOBASIDIUM. ASI, UN ESTER OPTICAMENTE ACTIVO DE UN ACIDO GAMMA-SUSTITUIDO-BETA-HIDROXIBUTIRICO QUE TIENE UNA PUREZA OPTICA ELEVADA SE PRODUCE EN UN PERIODO CORTO DE TIEMPO EN UNA CONCENTRACION ACUMULADA ELEVADA Y ALTA PRODUCCION.

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(16/05/2001). Ver ilustración. Inventor/es: SATO,SHIN-ICHI, MIYAMOTO,MASAAKI, TSURUHARA,KENJI, OHTANI,YOSHIAKI. Clasificación: C08G69/28, C08G69/16, C08G69/36.

Resina de poliamida copolimerizada aleatoria, obtenible haciendo reaccionar una lactama representada por la fórmula (I): en la que R{sup,1 representa un grupo alquileno que tiene de 2 a 11 átomos de carbono que pueden tener un(os) substituyente(s) que tiene(n) de 1 a 6 átomos de carbono, con una sal de ácido dicarboxílico y diamina representada por la fórmula (II): en la que R{sup,2 y R{sup,3 representan cada uno un grupo hidrocarbonado alifático divalente que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo hidrocarbonado aromático divalente que tiene de 6 a 20 átomos de carbono o un grupo hidrocarbonado alicíclico divalente que tiene de 3 a 20 átomos de carbono, usando un grado de aleatorización como el definido en la descripción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2001). Inventor/es: UBASAWA, MASARU, SEKIYA, KOUICHI, TAKASHIMA, HIDEAKI, UEDA, NAOKO, YUASA, SATOSHI, KAMIYA, NAOHIRO. Clasificación: C07F9/6561.

UN COMPUESTO DE NUCLEOTIDO DE FOSFONATO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIVIRAL ES UTIL PARA UNA DISPONIBILIDAD ORAL Y AGENTE ANTIVIRAL ALTAMENTE SEGURO, EL CUAL ESTA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4} SUSTITUIDO POR HALOGENO, HALOGENO, AMINO, O NITRO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,22}, UN ACILOXIMETILO, UN ACILTIOETILO, O UN ETILO SUSTITUIDO POR HALOGENO; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, UN ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}, UN HIDROXIALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, O UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} SUSTITUIDO POR HALOGENO; Y X REPRESENTA.

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(16/08/2000). Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, TANAKA, TADASHI, TAMURA, TOMOKO. Clasificación: A61K31/135.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES HIPERCINETICAS QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 2-(4-METILAMINO-BUTOXIL) DIFENILMETANO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES HIPERCINETICAS CON LA CITADA COMPOSICION FARMACEUTICA Y PARA EL USO DE DIFENILMETANO EN LA PREPARACION DE LA CITADA COMPOSICION.

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(01/07/2000). Inventor/es: OZAKI, KEIKO. Clasificación: A61K31/47, A61K9/107.

UNA COMPOSICION ANTITROMBINA EN FORMA DE EMULSION QUE COMPRENDE, JUNTAMENTE CON UN DISOLVENTE, UN DILUENTE Y UN EMULSOR, N2 ARILSULFONIL LA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA GRUPO 2R, 4R UILO SIDUO DE COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO CONFORME A LO DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EL CITADO R2 TIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALCOXI INFERIOR O GRUPO AMINO SUSTITUIDO POR GRUPO ALQUILO INFERIOR, SIENDO EL CITADO RESIDUO DE COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO UN RESIDUO DE COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO INCLUYENDO UN ANILLO BENCENICO, ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO UNIDO AL ATOMO DE AZUFRE DEL GRUPO SULFONILO EN LA FORMULA GENERAL (I), Y ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO CONDENSADO CON OTRO ANILLO QUE PUEDE SER UN ANILLO HETEROCICLICO, Y TENIENDO EL CITADO RESIDUO DE COMPUESTO POLICILICO DE 7 A 14 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL; SE PROPORCIONAN SU HIDRATO Y/O SU SAL.

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(01/07/2000). Inventor/es: IGAKI, MATSUO. Clasificación: A61K47/12, A61K31/47.

UNA COMPOSICION DE ANTITROMBINA EN FORMA DE UNA EMULSION LIPIDA QUE COMPRENDE, JUNTAMENTE CON ACIDO GRASO NO SATURADO Y UN EMULSOR, N2 ARILSULFONIL GENERAL SIGUIENTE (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA GRUPO (2R, 4R) DEFINIDO ANTERIORMENTE, TENIENDO OPCIONALMENTE R2 UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALCOXI INFERIOR, O GRUPO AMINO SUSTITUIDO POR GRUPO ALQUILO INFERIOR, SIENDO EL CITADO RESIDUO COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO UN RESIDUO COMPUESTO POLICILICO CONDENSADO INCLUYENDO UN ANILLO BENCENICO, ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO UNIDO AL ATOMO DE AZUFRE DEL GRUPO SULFONILO EN LA FORMULA GENERAL (I), Y ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO CONDENSADO CON OTRO ANILLO QUE PUEDE SER UN ANILLO HETEROCICLICO, Y TENIENDO EL CITADO RESIDUO COMPUESTO POLICICLICO DE 7 A 14 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL; SE PROPORCIONAN SU HIDRATO Y/O SU SAL.

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(01/05/2000). Inventor/es: YAMAZAKI, CHIKA, SATO, TADAO, NAGANO, TATSUO. Clasificación: A61K31/495, C07D243/08, C07D295/08.

UN MONOHIDRATO DE UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENOSULFONICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), POR EJEMPLO, ACIDO 2(()1-PIPERAZINILO())-5-METILBENCENOSULFONICO , EL CUAL ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CAMBIO DE PESO DEBIDO A LA ABSORCION DE HUMEDAD, Y PUEDE SER PESADO DE FORMA PRECISA EN UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON QUE COMPRENDE DICHO MONOHIDRATO.

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(01/05/2000). Inventor/es: YOKOYAMA, MASUZO, TAKANO, JUNJI, HASEGAWA, MASAMI, TATSUKAWA, YUKIKO. Clasificación: C08G64/30.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN POLICARBONATO AROMATICO, QUE COMPRENDE LA POLICONDENSACION POR FUSION DE UN COMPUESTO DE DIOL AROMATICO CON UN COMPUESTO DE CARBONATO DE DIARILO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALCOXI, Y M Y N SON CADA UNO 0 O UN ENTERO DE 1 O 2, EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE INTERCONVERSION EN ESTER, DICHO CATALIZADOR DE INTERCONVERSION EN ESTER QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE SAL DE FOSFONIO CUATERNARIO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): EN DONDE R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} CADA UNO REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARALKILO, O UN GRUPO CICLOALKILO, Y X{SUB,L-} ES UN ANION SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE UN ION DE CARBONATO, UN ION DE FOSFATO, Y UN ION DE TETRAHIDROXIBORO, CON LA LETRA L INDICANDO LA VALENCIA DE X.

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(01/04/2000). Inventor/es: ODA, MASATSUGO, KATSURADA, MANABU, TOMITA, HIROFUMI. Clasificación: A01N37/50, C07C251/48.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO METOXIIMINOACETICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE TENGA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALCOXI QUE TENGA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TENGA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CIANO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO; Y AR REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE AL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

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(01/03/2000). Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, NAGAIKE, KAZUHIRO, AWANE, KAORU. Clasificación: A61K47/48, A61K9/127, C07F9/572, C07F9/10.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE FOSFOLIPIDO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN RESIDUO DE FOSFOLIPIDO CON UNA MITAD FOSFATIDILETANOLAMINA , Y B ES UN GRUPO DE ENLACE QUE TIENE UNA MITAD GLICOL POLIALQUILENA.

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(16/08/1999). Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO. Clasificación: C07K5/06, A61K31/44, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38, C07D307/68, A61K31/35, A61K31/36, A61K31/16, C07D307/52, C07D263/20, A61K31/34, C07D407/12, C07D277/26, C07D307/38, A61K31/325, C07C323/41, C07D307/85, C07D235/06, C07D261/08, C07D295/125, C07C317/28, C07D307/84, C07D307/42, C07D213/32, C07C271/54, C07D307/56.

NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.

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(16/08/1999). Inventor/es: NIIKUNI, TOKIO, MITSUBISHI KASEI VINYL COMPANY, NORO, YUKIO, MITSUBISHI KASEI VINYL COMPANY. Clasificación: C08J3/12, C08L27/06.

UNA RESINA GRANULAR DE CLORURO DE VINILO TENIENDO UNA MEZCLA QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES PARTICULAS (A), (B) Y (C) DE RESINA DE CLORURO DE VINILO COMO PRINCIPALES COMPONENTES GRANULADOS PARA OBTENER UN PERFIL ESFERICO CON UN DIAMETRO DESDE 50 HASTA 300 MICRAS O UN PERFIL CILINDRICO CON UN DIAMETRO DESDE 0,1 HASTA 20 MM: (A) DESDE 90 HASTA 10 % EN PESO DE PARTICULAS FINAS CON DIAMETRO DENTRO DE UNA DISTRIBUCION NO MAYOR QUE 3 MICRAS (DE AQUI EN ADELANTE REFERIDA COMO PARTICULAS (A) FINAS), (B) DESDE 10 HASTA 90 % EN PESO DE PARTICULAS CON DIAMETROS INCLUIDOS EN UNA DISTRIBUCION DESDE 5 HASTA 65 MICRAS (DE AQUI EN ADELANTE REFERIDAS COMO PARTICULAS (B)), Y (C) DESDE 0 HASTA 10 % EN PESO DE PARTICULAS CON DIAMETROS DE AQUELLOS DESCRITOS EN PARTICULAS (A) Y (B).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1999). Inventor/es: SOBAJIMA, YOSHIHIRO, HAMAURA, MASAHIDE, KINOSHITA, SATORU. Clasificación: C08L23/10, C08L51/06, C08K7/14.

SE SUMINISTRA UN MATERIAL DE MOLDEADO BASADO EN RESINA DE PROPILENO, RESISTENTE AL CALOR, QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES COMPONENTES (A) Y (B). COMPONENTE (A): ENTRE 1 3 Y UN 97% DEL PESO DE UNA FIBRA DE CRISTAL IMPREGNADA DE RESINA QUE COMPRENDE: CONSTITUYENTE A1): ENTRE 20 Y 80 PARTES POR PESO DE FIBRAS DE CRISTAL QUE TENGAN UNA LONGITUD DE AL MENOS 3 MM Y UN DIAMETRO MEDIO DE 20 (MU)M O INFERIOR, Y CONSTITUYENTE A2): ENTRE 80 Y 20 PARTES POR PESO DE UN POLIMERO DE PROPILENO CRISTALINO AL MENOS PARCIALMENTE MODIFICADO CON UN ACIDO CARBOXILICO INSATURADO O UN DERIVADO DEL MISMO, EL MFR DEL POLIMERO MODIFICADO ES DE 50 G/10 MIN O MAS, EN EL CUAL LAS FIBRAS DE CRISTAL ESTAN PRESENTES EN EL CONSTITUYENTE A2) EN TAL ESTADO QUE ESTAN DISPUESTAS CASI EN PARALELO ENTRE SI; Y COMPONENTE (B): ENTRE UN 97 Y UN 3% DEL PESO DE UN POLIMERO DE PROPILENO CRISTALINO QUE TIENE UN MFR DE 50 G/10 MIN O MAYOR.

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(01/06/1999). Inventor/es: TANAKA, HIDEO, SUZUKI, FUJIO, HIRAKI, YUJI, KONDO, JUN, KAMIZONO, AKIHITO, TERANSIHI, YUTAKA. Clasificación: C07K14/00, C12N15/16, A61K38/00.

SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA CHONDROMODULIN-I QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE UNOS 26.000 DALTON EN SDS-PAGE Y ES CAPAZ DE SIMULAR EL CRECIMIENTO DE CONDROCITOS CON O SIN FGF Y PROMOVER LA POTENCIA DIFERENCIAL DE DICHAS CELULAS, UN CODIGO DNA DE DICHA PROTEINA, UNA EXPRESION VECTORIAL QUE CONTIENE DICHA DNA, UN TRANSFORMANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN RECOMBINANTE DE LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I, UN PROCESO PARA PRODUCIR LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I MEDIANTE EL CULTIVO DE DICHO TRANSFORMANTE Y UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE CONTIENE LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I COMO INGREDIENTE ACTIVO.

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(16/05/1999). Inventor/es: NOMURA, TATSUO. Clasificación: A61K31/785, A61K9/36, A61K47/02, A61K47/38, A61K9/28, A61K47/04.

SE PROPORCIONA CON UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE SE OBTIENE MEDIANTE REVESTIMIENTO CON TABLETAS PLANAS DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CONTENIENDO UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES COMO UN COMPONENTE ACTIVO, Y CONTENIENDO DEL 14 AL 20% POR PESO DE AGUA, Y NO MAS DEL 2% POR PESO DE DIOXIDO DE SILICIO, BASADO EN EL PESO DE LA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES. EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, SE OBTIENE REVISTIENDO LAS TABLETAS MENCIONADAS ANTERIORMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE 10-30 CST DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. ADEMAS DE CARACTERIZARSE POR LA FACILIDAD DE SU DEGLUCION, EL AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL, ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, DE LA PRESENTE INVENCION ES SUPERIOR EN LA CONFIGURABILIDAD DE COMPRESION, ESTABILIDAD EN MEDIO HUMECTADOR Y FLUIDEZ.

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(16/05/1999). Inventor/es: IWASE, NORIMICHI, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, KANAYAMA, TOSHIJI, YAMADA, KUMI. Clasificación: C07D401/14, C07D409/04, C07D495/04, C07D491/04, C07D409/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D401/04, A61K31/50, C07D407/14, C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04, C07D407/04, C07D237/34.

UN DERIVADO DE PIRIDAZINA 3,6-DISUSTITUIDO QUE PRESENTA UNOS EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS EXCELENTES. ES UTIL PARA UNA MEDICINA PREVENTIVA O UNA MEDICINA TERAPEUTICA PARA UN TRASTORNO CEREBROVASCULAR TAL COMO LA TROMBOSIS CEREBRAL O EL EMBOLISMO CEREBRAL, UNA ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA TAL COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y UN TRASTORNO CIRCULATORIO TAL COMO UN TRASTORNO CIRCULATORIO PERIFERICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1999). Inventor/es: SUZUKI, FUJIO, HIRAKI, YUJI, KONDO, JUN, KAMIZONO, AKIHITO, TANAKA, HIDEHO, TERANISHI, YUTAKA. Clasificación: A61K38/18, C07K14/51.

UNA NUEVA PROTEINA DE LA CONDROMODULINA-II QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 16.000 DALTONS APROXIMADAMENTE EN SDS Y QUE ES CAPAZ DE ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE LOS CONDROCITOS CON O SIN FGF Y DE PROMOVER LA POTENCIA DIFERENCIAL DE DICHAS CELULAS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE DICHA PROTEINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1999). Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38, C07D207/32, C07D333/20, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/28, C07D307/52, A61K31/34, C07D263/32, C07D407/12, C07D333/28.

DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA Y CALPAINA O SIMILAR Y TIENEN EXCELENTE PROPIEDADES AL ABSORBERSE POR ADMINISTRACION ORAL , DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, INFARTO CARDIACO, ATAQUE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNOS DE CONCIENCIA O DISQUINESIA CAUSADA POR TRAUMA CEREBRAL, ESCLEROSIS MULTIPLE NEUROPATIA NERVIOSA PERIFERICA, CATARATAS, INFLAMACION, ALERGOSIS, HEPATITIS FULMINANTE, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA, CARCINOMA DEL PECHO, CARCINOMA PROSTATICO O PROSTATOMEGALIA. PUEDE TAMBIEN SER USADO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE PREVIENE A LA METASTASIS DE CANCER O SUPRIMIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1999). Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, IWATA, HEITARO, BABA, AKEMICHI, MATSUDA, TOSHIO, EGAWA, MITSUO, SAITO, KENICHI. Clasificación: A61K31/36, C07D407/12, C07D319/20.

SE PRESENTA DERIVADOS DEL ALQUILENO-DIOXIBENZENO DE LA FORMULA: EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5, Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICCION ACIDA DE DICHOS DERIVADOS. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UN COMPUESTO (I), Y UN METODO PARA TRATAR LA ANSIEDAD EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO DESCRITO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1998). Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, HOSOKAWA, SAIKO, NAGAIKE, KAZUHIRO. Clasificación: A61K47/48, A61K9/127.

UN LIPOSOMA ENLAZADO A PROTEINAS QUE CONTIENE MEDICAMENTOS QUE CONTIENE UN LIPOSOMA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO Y QUE TIENE RESIDUOS DE MALEIMIDA EN SU SUPERFICIE Y UNA PROTEINA Y RESIDUOS DE UN COMPUESTOS QUE TIENE UNA UNIDAD DE POLIALQUILENGLOCIL, ENLAZADOS MEDIANTE UNOS GRUPOS TIOL RESPECTIVOS A LOS RESIDUOS DE MALEIMIDA.