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PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CADENA LATERAL DE CARBAPENEM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BRANDS, KAREL, M., J. Clasificación: C07D495/08.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLORURO DIFENILFOSFINICO PARA ACTIVAR EL GRUPO ACIDO CARBOXILICO, Y LUEGO SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE METANOSULFONILO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV). ENTONCES EL COMPUESTO (IV) SE HACE REACCIONAR CON NA SUB,2}S EN AGUA PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2001). Ver ilustración. Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., CHOI, WOO-BAEG, REIDER, PAUL J., LYNCH, JOSEPH, E., CHURCHILL, HYWYN, R., D. Clasificación: A61K31/44, C07D213/54, C07D213/30.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV DE FORMULA ESTRUCTURAL VIII, EN LA QUE R' ES FENILO (SUSTITUIDO). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN OCHO PASOS QUIMICOS ENTRE LOS QUE SE LLEVAN A CABO CINCO AISLAMIENTOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ANTEDICHO A PARTIR DE ISOVANILINA FACILMENTE DISPONIBLE EN UNA CANTIDAD TOTAL DE UN 35 % (PLAN 1). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR: A) UNA ADICION MICHAEL ENORMEMENTE DIASTEREOSELECTIVA DE FENIL - LITIO UTILIZANDO CIS AMINOINDANOL (1R, 2S) COMO ADYUVANTE QUIRAL, B) INTERMEDIOS ENORMEMENTE CRISTALINOS CON LOS QUE SE CONSIGUEN PURIFICACIONES EFICIENTES, C) CRISTALIZACION DEL COMPUESTO FINAL EN FORMA DE SU SAL DE CSA POR SU EXCELENTE PUREZA ENANTIOMERICA.

FORMULADO DE ACIDOS BISFOSFONICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA SECA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2000). Inventor/es: KATDARE, ASHOK, V., KRAMER, KENNETH, A., BECHARD, SIMON R. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K47/08.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACIDOS BISFOSFONICOS, Y SALES DE LOS MISMOS, PREPARADAS MEDIANTE UNA FORMULACION DE TABLETA DE COMPRESION DIRECTA/MEZCLA SECA. ESTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MOLESTIAS QUE INVOLUCRAN METABOLISMO DE CALCIO O FOSFATO, EN PARTICULAR, EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA REABSORCION DE HUESO, ESPECIALMENTE OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD PAGET, HIPERCALCEMIA MALIGNA, Y LA ENFERMEDAD METASTICA DE HUESO.

N-(2,4-DIOXO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-1 ,5-BENZODIAZEPIN-3-IL)-3-AMIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2000). Ver ilustración. Inventor/es: CLAREMON, DAVID, A., SMITH, GARRY, R., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G., FREIDINGER, ROGER, M. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ARRITMIAS.

INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA TRANSFERASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2000). Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., DESOLMS, S., JANE, LEE, TA, J. Clasificación: A61K31/195, C07C323/25, A61K31/365, C07D309/30, C07C323/59, A61K31/34, C07D307/33.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE PROTEINAS DE ONCOGENES RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION Y A METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DE ONCOGENES RAS.

INHIBIDORES 4-AZAESTEROIDES DE 5-ALFA-REDUCTASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2000). Inventor/es: TOLMAN, RICHARD, L., WITZEL, BRUCE E. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

NUEVOS INHIBIDORES DE 4-AZAESTEROIDES 5-ALFA-REDUCTASA SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES (A), (B) O (C) SON SOLICITADOS, ASI COMO SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMULACIONES DE ESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES EFECTIVOS DE TESTOSTERONA 5ALFAREDUCTASA(S), SON ASI UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN NUMERO DE CONDICIONES HIPERANDROGENICAS QUE COMPRENDEN HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA, ACNE, SEBORREA, HIRSUTISMO FEMENINO, Y CALVICIE MASCULINA Y FEMENINA (ALOPECIA).

ETERES Y TIOETERES EN LA POSICION 17 DE 4-AZA-ESTEROIDES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2000). Inventor/es: BAKSHI, RAMAN, K., TOLMAN, RICHARD, L., RASMUSSON, GARY H., WITZEL, BRUCE E., YANG, SHU, SHU. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Z CONTIENE UNA UNIDAD DE ETER O TIOETER, SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5ALFA REDUCTASA Y SUS ISOMEROS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DE ENFERMEDAD HIPERANDROGENICA Y ENFERMEDADES DE LA PIEL Y EL CUERO CABELLUDO.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2000). Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, PRUGH, JOHN, D. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D491/04, C07D491/02, C07D491/08, C07D487/06, C07D491/06, C07D487/02, C07D491/044, C07D495/06, C07D497/02.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES FIBRINOGENOS DE FORMULA (I) POR EJEMPLO (A).

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS CON MORFOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2000). Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, HARRISON, TIMOTHY, FINKE, PAUL, E., MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., WILLIAMS, BRIAN JOHN, DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J., LADDUWAHETTY, TAMARA. Clasificación: C07D413/14, C07D413/06, C07D413/04, C07D279/12, C07D265/32.

SE PRESENTA HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB, 2-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUINILO C{SUB, 2-6}; FENILO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: -O-, -S-, -SO{SUB, 2}; Y SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: UN ENLACE SIMPLE, -O-, -S-, -CO-, -CH{SUB, 2}, CHR{SUB, 5}-, Y -CR{SUP, 15}R{SUP, 16}; Z = ALQUILO C{SUB, 1-6}; LOS HETEROCICLOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LA MIGRAÑA, EL ASMA Y LA EMESIS, Y BLOQUEADORES DEL CANAL DEL CALCIO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION O LA ISQUEMIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OMEPRAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2000). Inventor/es: SHINKAI, ICHIRO, LIU, THOMAS, MENG-HAN, HOERRNER, ROBERT SCOTT, FRIEDMAN, JOEL J., AMATO, JOSEPH SEBASTIAN, WEINSTOCK, LEONARD M. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, C07D401/12, A61K31/415.

SE PREPARAN AGENTES ANTIULCERA QUE POSEEN UN PUENTE DE METILSULFINILO ENTRE UNA MITAD DE PIRIDINA SUSTITUIDA Y UNA MITAD DE BENZIMIDAZOL OXIDIZANDO LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES, POSEYENDO UN PUENTE DE METILTIO, CON MONOPEROXIFTALATO DE MAGNESIO EN UN DISOLVENTE ADECUADO. LA REACCION PUEDE HACERSE EN UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO AROMATICO, DONDE EL PRODUCTO PUEDE CRISTALIZAR FUERA DE LA SOLUCION DE REACCION Y PUEDE AISLARSE DIRECTAMENTE MEDIANTE FILTRADO.

AGENTES POLICICLICOS ANTIPARASITARIOS, PROCEDIMIENTO Y CEPA PARA SU PREPARACION Y SU USO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2000). Inventor/es: DOMBROWSKI, ANNE, W., ONDEYKA, JOHN, G., OSTLIND, DAN, A., ZINK, DEBORAH, L., HENSENS, OTTO, D., ENDRIS, RICHARD, G., HELMS, GREGORY, L., POLISHOOK, JON, D. Clasificación: A61K31/40, A01N43/90, C12P17/18, C07D491/22, C07D491/16.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I-III) QUE SE DERIVAN DE LA FERMENTACION DE UNA CEPA DEL "NODULISPORIUM SP". LOS COMPUESTOS SON AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS E INSECTICIDAS ALTAMENTE POTENTES.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR RESIDUOS DE POX, ALENDRONATO Y SUS SUBPRODUCTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2000). Inventor/es: VENKATARAMANI, EDAMANAL, S., FORMAN, ANDREW, L., MAGLIETTE, RALPH, J., JR., MCKINNEY, DONALD. Clasificación: C07F9/38, C02F1/52.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR LOS SUBPRODUCTOS A BASE DE FOSFORO (PO{SUB,X}), ALENDRONATO Y SUBPRODUCTOS DE ALENDRONATO, P.EJ. ALENDRONATO DE SODIO, PROCEDENTES DE AGUAS MADRE CRUDAS, EN UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDO OMEGA AMINO-1-HIDROXI-ALQUILIDENO C{SUB,2}-C{SUB,6}-1,1-BISFOSFONICO. PRIMERAMENTE, SE AÑADE A LAS AGUAS MADRE, CLORURO DE CALCIO, A CONTINUACION OXIDO DE CALCIO PARA PRECIPITAR LOS MATERIALES PO{SUB,X}, NEUTRALIZANDO LUEGO HASTA APROX. PH 7, PARA COMPLETAR LA PRECIPITACION. SUSTANCIALMENTE TODO EL INGREDIENTE ACTIVO DE ALENDRONATO DE SODIO ES ELIMINADO DEL PRECIPITADO. DESPUES DE UNA ETAPA DE FILTRACION, LA TORTA DE FILTRACION DE PO{SUB,X} SE PUEDE ELIMINAR MEDIANTE INCINERACION, DESCARGA EN VERTEDEROS, O RECICLAJE DEL FOSFORO UTILIZABLE COMO FERTILIZANTE. EL FILTRADO RESTANTE PUEDE TRATARSE NUEVAMENTE DE FORMA NO DAÑINA PARA EL MEDIO, MEDIANTE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES O RECICLANDOLO AL PROCESO.

DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIFENILACETICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2000). Inventor/es: WALSH, THOMAS, F., GREENLEE, WILLIAM, J., DHANOA, DALJIT, S., TATA, JAMES, R., FITCH, KENNETH, J., PETTIBONE, DOUGLAS J., RIVERO, RALPH A., WILLIAMS, DAVID L., BAGLEY, SCOTT W., CHAKRAVARTY, PRASUN K., BROTEN, THEODORE P., KEVIN, NANCY JO. Clasificación: C07D319/18, A61K31/19, C07D317/60, C07C65/24, C07C59/70.

SE PRESENTAN ACIDOS FENOXIFENILACETICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS DE LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA HIPERTENSION, EL FALLO RENAL POSISQUEMICO, LOS VASOESPASMOS, EL INFARTO DE MIOCARDIO, LA ISQUEMIA CEREBRAL Y CARDIACA, EL SOCK ENDOTOXICO, LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA, LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE RAYNAUD Y ASMA.

MORFOLINA Y TIOMORFOLINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2000). Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J., LADDUWAHETTY, TAMARA. Clasificación: A61K31/535, C07D413/06, C07D279/12, C07D265/30, C07D265/32.

HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLORES O JAQUECAS Y EL ASMA Y SON BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION Y LA ISQUEMIA.

FORMA CRISTALINA TERMODINAMICAMENTE ESTABLE DE LA SAL DEL ACIDO BENZOICO DE LA 4''-DESOXI-4''-EPI-METILAMINO AVERMECTINA B1A/B1B Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2000). Inventor/es: MCCAULEY, JAMES, A., CVETOVICH, RAYMOND, DEMCHAK, RICHARD, VARSALONA, RICHARD, J. Clasificación: C07H17/08, A01N43/90.

LA FORMA CRISTALINA MAS TERMODINAMICAMENTE ESTABLE DE LA SAL DEL ACIDO BENZOICO DE LA AVERMECTINA B1A/B1B DE 4"-DEOXI-4"-EPIMETILAMINO COMO HEMIHIDRATO SE OBTIENE MEDIANTE CRISTALIZACION A PARTIR DE SOLVENTES ORGANICOS QUE CONTENGAN UNA CANTIDAD CONTROLADA DE AGUA.

2,3-DIHIDRO-1-(2,2,2-TRIFLUOROETIL)-2-OXO-5-FENIL-1H-1 ,4-BENZODIACEPINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2000). Inventor/es: CLAREMON, DAVID, A., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/24.

ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, O TRIFLUOROMETIL Y N ES 0,1 O 2; R ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, O TRIFLUOROMETIL, METIL, O METOXI; Y LOS SIMILARES, MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, DIASTOMEROS INDIVIDUALES O ENANTIOMEROS INDIVIDUALES CON TODAS LAS FORMAS ISOMERICAS Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, HIDRATOS O FORMAS CRISTALINAS DE LO ANTERIOR, QUE SON AGENTES ANTIARRITMICOS.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CADENA LATERAL DE CICLOHEXAPEPTIDIL LIPOPEPTIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2000). Inventor/es: BALKOVEC, JAMES, M., BOUFFARD, FRANCES A., DROPINSKI, JAMES, F., ADEFARATI, AKINLOLU, A., TKACZ, JAN, S. Clasificación: C07K7/56.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CADENAS LATERALES DE LIPOPEPTIDOS DE CICLOHEXAPEPTIDILO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA SEQ ID NO. 1, DONDE R{SUP,1} SE DESCRIBE TOTALMENTE.

SINTESIS MEJORADA DE CICLOPROPILACETILENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2000). Inventor/es: CORLEY, EDWARD, G., THOMPSON, ANDREW S., HUNTINGTON, MARTHA. Clasificación: C07C13/04, C07C1/30.

SE PREPARA CICLOPROPILACETILENO MEZCLANDO UNA BASE FUERTE Y 5 HALO UE LA TEMPERATURA SE ELEVE DE 0 A 150 (GRADOS) C Y ESTA TEMPERATURA SE MANTIENE DURANTE AL MENOS 15 MINUTOS. DESPUES SE TRATA LA MEZCLA DE REACCION CON UNA FUENTE DE PROTONES.

COMPUESTOS DE AZACICLOHEXAPEPTIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2000). Inventor/es: BLACK, REGINA, M., BALKOVEC, JAMES, M., BOUFFARD, FRANCES AILEEN. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

COMPUESTOS DE CERETAIN AZO CICLOHEXAPEPTIDO SE HAN ENCONTRADO PARA TENER PROPIEDADES ANTIBIOTICAS SUPERIORES. NUEVOS PROCESOS PARA SU PREPARACION TAMBIEN SE DESCRIBEN.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1999). Inventor/es: HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN, EGBERTSON, MELISSA S., HARTMAN, GEORGE, TURCHI, LAURA M. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/54, C07D401/06, C07D417/06, C07D453/06, C07D211/76.

SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.

INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEIN TRANSFERASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1999). Inventor/es: DESOLMS, S., JANE, GRAHAM, SAMUEL L., WAI, JOHN SUIMAN. Clasificación: A61K31/195, C07C323/25, A61K31/365, C07D307/32, C07C323/59.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASAS DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION A Y METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FRANESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DEL ONCOGEN RAS.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1999). Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., EGBERTSON, MELISSA S., HALCENKO, WASYL, LASWELL, WILLIAM L. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07C311/19, C07C311/13.

UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL FIBRINOGENO IIB/IIIA RECEPTOR Y ASI SON COMPUESTOS DE ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.

COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE COMPRENDEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBONICA Y UN ANTAGONISTA BETA-ADRENERGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1999). Inventor/es: BLADWIN, JOHN J. Clasificación: A61K31/445, A61K31/54, A61K31/535, A61K31/38.

COMBINACIONES DE UN ANTAGONISTA (BETA)-ADRENERGICO Y DE UN INHIBIDOR DE ANHIDRASA CARBONICO TOPICO QUE SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR, ESPECIALMENTE EN PACIENTES QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS (BETA)-ADRENERGICOS.

FORMULADOS INYECTABLES DE ACCION PROLONGADA QUE CONTIENEN ACEITE DE RICINO HIDROGENADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1999). Inventor/es: WILLIAMS, JAMES, B., CHEN, ELINOR H. Clasificación: A61K9/00, A61K47/44, A61K31/71.

SE PRESENTA UNA FORMULACION INYECTABLE QUE CONTIENE ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA QUE SUMINISTRA UNA LARGA DURACION DE ACTIVIDAD. LA FORMULACION COMPRENDE EL INGREDIENTE ACTIVO DE AVERMECTINA Y UNA CANTIDAD ADECUADA DE ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO EN UN VEHICULO ACUOSO HIDROFOBICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LOS NIVELES DE EFICACIA DE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE MANTIENEN DURANTE 42 DIAS. ANTERIORMENTE LAS FORMULACIONES INYECTABLES SUMINISTRABAN SOLAMENTE 14 DIAS DE DURACION DE ACTIVIDAD, O TENIAN OTROS EFECTOS COLATERALES NO DESEABLES TALES COMO DOLOR E IRRITACION DE LOS TEJIDOS EN EL LUGAR DE LA INYECCION.

SOLVATOS ESTABLES DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1999). Inventor/es: CVETOVICH, RAYMOND, AMATO, JOSEPH, S. Clasificación: A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22, C07H19/01.

SE PRESENTA UNA NUEVA FORMA DE COMPUESTOS DE AVERMECTINA EN LA QUE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA SE CRISTALIZAN COMO SOLVATOS DE ALCOHOL PARA MEJORAR GRATAMENTE LA ESTABILIDAD DE LA DROGA DE AVERMECTINA DURANTE SU ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO. LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIPARASITICOS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMINTICOS ALTAMENTE POTENTES Y TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA ESTOS USOS.

HIDROGENACION ASIMETRICA DE BETA-O GAMMA-CETOESTERES Y BETA-O GAMMA-CETOAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1999). Inventor/es: KING, STEVEN, A., VERHOEVEN, THOMAS, R., THOMPSON, ANDREW S., ARMSTRONG, JOSEPH, D., III, DIMICHELE, LISA, DOUGLAS, ALAN, W., KELLER, JENNIFER, L. Clasificación: C07F15/00, C07C69/675, C07C231/18, C07C67/31.

BE O GA -CETOESTERES Y BE O GA -CETOAMIDAS SON ASIMETRICAMENTE REDUCIDAS CON UN CATALIZADOR DERIVADO RU(II)BINAP A APROXIMADAMENTE 40 C Y A APROXIMADAMENTE 50 N/MM{SUP,2} DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE.

PIPERIDINAS SPIRO Y HOMOLOGOS PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1999). Inventor/es: NARGUND, RAVI, P., YANG, LIHU, PATCHETT, ARTHUR, A., TATA, JAMES, R., CHEN, MENG-HSIN, JOHNSTON, DAVID B.R. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K38/05, C07D401/06, C07D453/02, C07K5/062, C07K5/078, C07D221/20, C07K5/023.

SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO PIPERIDINAS SPIRO Y HOMOLOGOS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN HUMANOS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE UTILIZARSE PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE ANIMALES COMESTIBLES PARA REPRODUCIR LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICIENTEMENTE, Y EN HUMANOS, PARA TRATAR LAS CONDICIONES PSICOLOGICAS O MEDICAS CARACTERIZADAS POR UNA DEFICIENCIA EN LA SECRECION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMO POR EJEMPLO UNA ESTATURA PEQUEÑA EN CHICOS DEFICIENTES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, Y PARA TRATAR LAS CONDICIONES MEDICAS QUE SE MEJORAN POR LOS EFECTOS ANABOLICOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SPIRO COMO INGREDIENTE ACTIVO DE LOS MISMOS.

NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE FINASTERURO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1999). Inventor/es: MCCAULEY, JAMES, A., DOLLING, ULF, H., VARSOLONA, RICHARD, J.. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

SE DESCUBRE UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR FINASTERURO QUE IMPLICA HACER REACCIONAR LA SAL DE MAGNESIO HALURO DE 17BETA-CARBOALCOXI-4AZA-5ALFA-ANDROST-1-EN-3-ONA CON HALURO DE MAGNESIO T-BUTILAMINO, PRESENTE EN AL MENOS UNA PROPORCION MOLAR DE 2:1 EN EL ESTER, FORMADO A PARTIR DE T-BUTIL AMINO Y UN HALURO DE MAGNESIO ALIFATICO/ARIL A TEMPERATURA AMBIENTE EN UN SOLVENTE ORGANICO INERTE BAJO UNA ATMOSFERA INERTE SEGUIDO POR EL CALENTAMIENTO Y RECUPERACION DEL PRODUCTO FINASTERURO. TAMBIEN SE DESCUBREN DOS FORMAS I Y II POLIMORFICAS CRISTALINAS DE FINASTERURO Y METODOS PARA SU PRODUCCION.

INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1999). Inventor/es: HUFF, JOEL, R., THOMPSON, WAYNE J., GHOSH, ARUN K., LEE, HEE YOON. Clasificación: A61K31/47, C07D493/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D217/26.

SE DESCRIBEN ANALOGOS DE OLIGOPEPTIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA PROTEASA DEL VIH, LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH Y EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, TANTO SI SE ENCUENTRAN COMBINADOS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODO PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH.

DISPOSITIVO SUMINISTRADOR DE FLUIDO DE UN SOLO USO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1999). Inventor/es: LIFSHEY, ARTHUR, L. Clasificación: B65D47/18, B65D47/10, B65D37/00.

SE PREVE UNA BOTELLA DE DISTRIBUCION DE FLUIDO FLEXIBLE QUE MIDE CONVENIENTEMENTE SU CONTENIDO EN VARIAS DOSIS CONTROLADAS. EL DISPOSITIVO ESTA DISEÑADO PARA PROPORCIONAR ESPECIFICAMENTE MULTIPLEX SALIDAS EXTENDIDAS (14A, 14B) PARA FACILITAR EL ACCESO POR DETRAS DEL PELAJE DE UN ANIMAL (UN EFECTO DE "CARDA") Y PARA DIFUNDIR MEJORA LOS CONTENIDOS PARA EL TRATAMIENTO. ADEMAS, EL DISPOSITIVO USA UNA COMBINACION DE GEOMETRIA DE BOTELLA Y RIGIDEZ DE PARED PARA CONTROLAR LA CAPACIDAD ASI COMO EL VOLUMEN DESPLAZADO EN UNA OPERACION DE DISTRIBUCION. LAS DOSIS SE MIDEN DURANTE LOS GOLPES DE "BOMBA" DE LA BOTELLA ESTRECHADA.

4-AZA-ANDROSTANO 16 SUSTITUIDOS INHIBIDORES DE LA ISOENZIMA 5-ALFA-REDUCTASA 1.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1999). Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., DURETTE, PHILIPPE, L., HAGMANN, WILLIAM, K., RASMUSSON, GARY H., LANZA, THOMAS, J., JR. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE LA ISOZIMA 1 5{AL}-REDUCTASA, Y SON UTILES SOLOS, O EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR 2 DE 5{AL}-REDUCTASA, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES SENSITIVOS ANDROGENOS COMO ACNE VULGAR, SEBORREA, HIRSUTISMO FEMENINO, CALVICIE MASCULINA E HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA.

METODO PARA TRATAR CELULAS CANCEROSAS ULCERADAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1999). Inventor/es: OLIFF, ALLEN I., AHERN, JANET, HEIMBROOK, DAVID C., STIRDIVANT, STEVEN M. Clasificación: A61K47/48, C07K2/00.

HEMOS MODIFICADO LA TOXINA PE40 AL RETIRAR AL MENOS DOS DE SUS CUATRO RESIDUOS DE AMINOACIDO CISTEINA Y HEMOS FORMADO MOLECULAS HIBRIDAS QUE CONTIENEN DICHA TOXINA MODIFICADA UNIDA A LA TGF-(ALFA) Y HEMOS ENCONTRADO QUE ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS SON UTILES PARA MATAR LAS CELULAS CANCEROSAS ULCERADAS.

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