767 patentes, modelos y diseños de MERCK & CO., INC. (pag. 4)
REACCION DE ADICION DE CONJUGADO ASIMETRICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2004). Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., FREY, LISA, F., DOLLING, ULF, H., TSCHAEN, DAVID, M. Clasificación: A61K31/44, A61K31/335, A61K31/415, C07D401/06, C07D401/04, A61K31/42, C07D213/02.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIO CLAVE EN LA SINTESIS DE UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y A LA SINTESIS DE DICHO INTERMEDIARIO CLAVE, UTILIZANDO UNA REACCION DE ADICION DE CONJUGADO ASIMETRICO.
CIERRE DEL ANILLO DE TRIAZOLILTRIPTAMINA CATALIZADO POR PALADIO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2004). Inventor/es: LARSEN, ROBERT, D., CHEN, CHENG, Y., VERHOEVEN, THOMAS, R. Clasificación: C07D403/06, C07D403/04.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DE LA TRIPTAMINA DE TRIAZOILO ({AL}) Y COMPUESTOS RELACIONADOS. EL PROCESO INCLUYE UN CIERRE DE ANILLO DE PALADIO CATALIZADO ENTRE UNA ORTOIODOANILINA SUSTITUIDA Y UN 1-ALQUINOL PROTEGIDO. EL PROCESO SE LLEVA A CABO A ALTA TEMPERATURA, P. EJ. 100 (GRADOS) C, EN UN SOLVENTE INERTE SECO, P.EJ., DMF EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE PROTON, P. EJ., NA{SUB,2}CO{SUB,3} O UNA TRIALQUILAMINA. LA TRIPTAMINA DE TRIAZOILO, ASI COMO SALES DE ADICION ACIDA DE LA MISMA, ES UN AGONISTA DEL RECEPTOR 5HT{SUB,1}D QUE TIENE PROPIEDADES ANTIMIGRAÑA.
ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., PONPIPOM, MITREE, M., WYVRATT, MATTHEW, J., GOULET, MARK, ASHTON, WALLACE, T., CHU, LIN, LIN, PETER, GIROTRA, NARINDAR, N., YOUNG, JONATHAN. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D401/12, C07D413/14.
Un compuesto de fórmula (I) en la que A es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, alquenilo C3-C6, alquenilo C3-C6 sustituido, alquinilo C3-C6, alquinilo C3-C6 sustituido, alcoxi C1-C6, o alquil C0-C5-S(O)n-alquiloC0-C5 , alquil C0-C5-O-alquilo C0-C5, alquil C0-C5-NR18-alquilo C0-C5, pudiendo estar unidos R18 y el alquilo C0-C5 formando un anillo, o un enlace sencillo; R0 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, siendo los sustituyentes tal y como se definen a continuación; arilo, arilo sustituido, aralquilo o aralquilo sustituido, siendo los sustituyentes tal y como los definidos para R3, R4 y R5.
BIOPROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS BASADOS EN DIPEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2004). Inventor/es: BORNEMAN, W., SCOTT, GOYAL, ANIL, CONDER, MICHAEL, J., VINCI, VICTOR, A. Clasificación: C07K5/06.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS BIOLOGICOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS QUE SE PUEDEN PRODUCIR A PARTIR DE UN INTERMEDIO DIPEPTIDICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL INTERMEDIO DIPEPTIDICO. EL INTERMEDIO DIPEPTIDICO SE PROCESA ADICIONALMENTE PARA PROPORCIONAR EN ULTIMO TERMINO EL PRODUCTO ACABADO.
ADN DE L1 DEL HIBRIDO HPV6/11 SINTETICO QUE CODIFICA LA PROTEINA L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2004). Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., NEEPER, MICHAEL, P., GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, E.DALE. Clasificación: A61K48/00, C12N7/00, A61K39/12, C12N15/81, C07K16/08, C12N15/37, C07K14/025.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA MOLECULA DE DNA SINTETICA QUE CODIFICA PROTEINA L1 DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO DEL TIPO 11 PURIFICADA Y A SUS DERIVADOS.
TERAPIA ANTIFUNGICA COMBINADA.
(16/04/2004) SE DESCRIBE UNA TERAPIA ANTIFUNGAL COMBINADA QUE COMPRENDE EL USO DE AGENTES ANTIFUNGALES CONOCIDOS TALES COMO LAS AZOLAS O LOS POLIENOS EN COMBINACION CON UN AGENTE ANTIFUNGAL DERIVADO DEL NEUMOCANDIN. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA TERAPIA ANTIFUNGAL COMBINADA QUE COMPRENDE EL USO DE AZOLAS TALES COMO FLUCONAZOLA, VORICONAZOLA, ITRACONAZOLA, KETOCONAZOLA, MICONAZOLA, ER 30346, SCH 56592; POLIENOS TALES COMO AMFOTERICIN B, NISTATIN O FORMAS LIPOSOMIALES Y LIPIDAS DE LOS MISMOS COMO ABELCET, AMBISOME Y AMFOCIL; INHIBIDORES NUCLEOTIDOS DE LA PURINA Y DE LA PIRIMIDINA TALES COMO FLUCITOSINA; O POLIOXINAS TALES COMO NICOMICINAS, EN PARTICULAR NICOMICINA…
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LA IMIDAZOLIDINONA-ALFA V-INTEGRINA.
(01/04/2004) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula estructural ((I) en la que Ar es fenilo, naftilo, piridilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, tetrazolilo, pirazolilo, pirimidilo, pirazinilo, quinolilo, isoquinolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, indolilo, isoindolilo, purinilo, o carbazolilo, mono- o disustituidos, en los que el sustituyente se selecciona, independiente, del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, cicloalquilo C3-6, acilamino C1-3, alcoxilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-5, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxilo, hidroxilo, amino, alquilamino C1-4, dialquil(C1-4)amino, y alquilcarboniloxilo C1-5; y R1 se selecciona del grupo constituido…
FORMULACIONES DE VERTIDO QUE CONTIENEN MATERIAL POLIMERICO, GLICOLES Y GLICERIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Inventor/es: CHOI, HOO-KYUN, WILLIAMS, JAMES, B. Clasificación: A61K9/00, A01N43/90.
SE PRESENTA UNA FORMULACION TOPICA QUE CONTIENE GLICOLES, GLICERIDOS, O SUS DERIVADOS, UN COMPUESTO DE AVERMECTINA (INGREDIENTE ACTIVO) Y DE FORMA OPCIONAL, UN MATERIAL POLIMERICO QUE SE HA DESCUBIERTO QUE PROPORCIONA UNA EFICACIA SUPERIOR CONTRA LOS ENDOPARASITOS Y LOS ECTOPARASITOS COMPARADA CON LAS FORMULACIONES CONVENCIONALES Y PARA MANTENER LA CONCENTRACION DEL COMPUESTO ACTIVO EN LA LECHE DE ANIMALES LECHEROS POR DEBAJO DE UNA CONCENTRACION SEGURA PARA EL CONSUMO HUMANO. LA FORMULA CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO DE AVERMECTINA Y AL MENOS UN 50% DE UNA MATERIAL GLICOL, GLICERIDO O POLIMERICO.
SISTEMA DE EXPRESION DE ANTICUERPOS POR RECOMBINACION HOMOLOGA PARA CELULAS MURINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2004). Inventor/es: HOLLIS, GREGORY, FRANKLIN, MARK, GEORGE, E. Clasificación: C12N15/85, C07K16/00, C12N15/90.
SE IDENTIFICA UN LOCUS ESPECIFICO EN EL GENOMA DE UNA CELULA HUESPED DE MURINA QUE CAUSA ALTOS NIVELES DE EXPRESION DE GEN RECOMBINANTE QUE SIGUEN A LA INTEGRACION ESTABLE, POR RECOMBINACION HOMOLOGA, DEL GEN RECOMBINANTE DENTRO DEL LOCUS CROMOSOMAL ESPECIFICO. SE PRESENTA LA SELECCION DE UN LOCUS DE GENOMA FAVORABLE PARA LA INSERCION Y EXPRESION DE UN GEN RECOMBINANTE, COMO SON LOS VECTORES DE ADN Y LAS CELULAS HUESPEDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., DOEBBER, THOMAS, W., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., OLSON, JOHN, T., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., JONES, ANTHONY, B. Clasificación: C07C69/14, C07C69/612, C07C233/65, C07C323/62, C07C63/06, C07C65/38, C07C65/30, C07C65/32, C07C65/40, C07C65/42, C07C69/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. SE PRESENTAN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD Y PARA BAJAR O MODERAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL, O PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA INCREMENTAR AL MOTILIDAD INTESTINAL O LA ARTERIOSCLEROSIS.
COMPUESTOS DE 3-HIDROXIMETILCARBAPENEM OPCIONALMENTE PROTEGIDOS Y SINTESIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: YASUDA, NOBUYOSHI, CHUNG, JOHN, Y., LEAZER, JOHNNIE, L., JR., JENSEN, MARK, S., WELLS, KENNETH, M., YANG, CHUNHUA. Clasificación: C07D477/06, C07D477/14.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I: en la que: R1 representa CH3 o H; y P representa un grupo protector; que comprende la reacción de un compuesto de fórmula IV: en la que R1 y P están definidos anteriormente y R4 representa triflato o SO2F; en presencia de un catalizador y (R3)3SnCH2OP, en el que: cada R3 representa un alquilo inferior C1-4, y P representa H o un grupo protector, para dar un compuesto de fórmula I.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS PURIFICADAS DEL PAPILOMAVIRUS.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2004). Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., COOK, JAMES, C., III, GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., LEHMAN, ERNEST D. Clasificación: G01N33/569, A61K39/12, C12N15/37, C07K14/025.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROTEINAS RECOMBINANTES PURIFICADAS DE PAPILLOMAVIRUS (PV) Y A METODOS DE FABRICACION, MEDICION, UTILIZACION Y FORMULACION DE LAS MISMAS.
DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA DE UN FARMACO EN SUSPENSION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: RORK, GERALD S., PIPKIN, JAMES D.. Clasificación: A61K9/36, A61K9/32, A61K9/24.
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE UN AGENTE BENEFICIOSO; DICHO DISPOSITIVO CONSTA DE: (I) UN NUCLEO CON AL MENOS DOS CAPAS, DONDE AL MENOS UNA CAPA INCLUYE UN AGENTE BENEFICIOSO Y UN POLIMERO QUE FORMA PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL AL HIDRATARSE Y AL MENOS UNA CAPA QUE INCLUYE UN POLIMERO QUE FORMA PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL AL HIDRATARSE; E (II) UN REVESTIMIENTO INSOLUBLE E IMPERMEABLE QUE SE ADHIERE Y RODEA AL NUCLEO Y CONTIENE ABERTURAS QUE PROPORCIONAN UN AREA PARA LA HIDRATACION Y LIBERACION DE LAS PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL.
PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DE BETAMETILCARBAPENEM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., CHOI, WOO-BAEG, REIDER, PAUL J., LEE, JAEMOON, LYNCH, JOSEPH, E. Clasificación: C07F7/18, C07D205/08.
Un procedimiento para sintetizar un compuesto de **fórmula** en la que: Ra es: hidrógeno alquilo (C1-C4) ó un grupo protector de hidroxi; y Rb y Rc son independientemente: triorganosililo, seleccionado de trialquil (C1-C6) sililo, fenildialquil (C1-C6) sililo y difenilmonoalquil (C1-C6) sililo.
POLITERAPIA CONTRA LA INFECCION POR VIH USANDO EL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH INDINAVIR Y EL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA 3TC, OPCIONALMENTE JUNTO CON AZT.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Inventor/es: CHODAKEWITZ, JEFFREY, A., EMINI, EMILIO, A. Clasificación: A61K31/70.
LA COMBINACION DEL INHIBIDOR DE PROTEASA DE VIH COMPUESTO J, 3TC, Y OPCIONALMENTE A2T, DDI O DDC, ES UTIL PARA INHIBIR LA PROTEASA DE VIH, INHIBIR LA TRANSERIPTASA INVERSA DE VIH, PREVENIR O TRATAR LA INFECCION POR VIH Y TRATAR EL SIDA, BIEN COMO COMPUESTO, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES DE COMPOSICION FARMACEUTICA, EN COMBINACION O NO CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA EL TRATAR EL SIDA Y PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION POR VIH.
USO DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II LOSARTAN Y EXP-3174 EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Inventor/es: BEERE, POLLY, A., CHANG, PAUL, I., PITT, BERTRAM, RUCINSKA, EWA, J., SEGAL, ROBERT, SHARMA, DIVAKAR, SNAVELY, DUANE, B. Clasificación: A61K38/04, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/47, A61P9/00, A61K31/41, A61K31/415, A61P9/04.
LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ANGIOTENSINA II SON UTILES PARA REDUCIR Y EVITAR LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA. EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA MORTALIDAD Y LA MUERTE CARDIACA SUBITA EN ESTOS PACIENTES. ADICIONALMENTE, EL LOSARTAN POTASICO HA MOSTRADO QUE REDUCE LA NECESIDAD DE HOSPITALIZACION DE LOS PACIENTES DE INSUFICIENCIA CARDIACA SINTOMATICA.
SAL CRISTALINA HIDRATADA DE CALCIO DE DIHIDROXISIMVASTATINA EN SU FORMA ACIDA ABIERTA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., XU, FENG, GRABOWSKI, EDWARD, J., J., REIDER, PAUL J.. Clasificación: A61K31/22, A61P3/06, C07C69/30, C07C67/28.
Una forma cristalina hidratada de la sal de calcio de dihidroxisimvastatina en su forma ácida abierta con un patrón de difracción de rayos x en polvo obtenido utilizando radiación CuKa caracterizado por reflexiones con espaciados d de 30, 7, 24, 6, 15, 9, 11, 2, 8, 58, 7, 31, 6, 74, 6, 06, 5, 35, 5, 09, 4, 93, 4, 60, 3, 93, 3, 84, 3, 67, 3, 51 y 3, 28 Å.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN AGENTE FUNGICO Y TAMPON DE ACETATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HUNKE, WILLIAM, A., NERURKAR, MANEESH, J., KAUFMAN, MICHAEL, J. Clasificación: A61P31/00, A61K38/12.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA A UN PACIENTE. DICHA COMPOSICION COMPRENDE A) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y LAS SALES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DEL MISMO; B) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN EXCIPIENTE, COMO UN AGENTE DE CARGA, EFECTIVO PARA FORMAR UNA MASA LIOFILIZADA Y C) UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN EFECTIVO TAMPON DE ACETATO PARA SUMINISTRAR UN PH ENTRE 4 Y 7, APROXIMADAMENTE.
DERIVADOS DE 4-CIANO-4-DEFORMILSORDARINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NIELSEN-KAHN, JENNIFER, TSE, BRUNO. Clasificación: C07D307/77, A61K31/35, A61K31/34, C07D311/94, C07D317/46, C07H15/24, C07D309/10.
La presente invención se refiere a derivados de 4-ciano-4-deformilsordarina que son potentes agentes antifúngicos con un amplio espectro de actividad y estabilidad aumentada, a sus procedimientos de preparación, a composiciones farmacéuticas y agrícolas que contienen los compuestos y a procedimientos que utilizan dichos compuestos para controlar infecciones fúngicas en seres humanos, animales y materias vegetales.
COMPUESTOS DE HIDROXIPROPIONITRILO CICLOHEXAPEPTIDILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Inventor/es: BALKOVEC, JAMES, M., ZAMBIAS, ROBERT A. Clasificación: C07K7/56.
SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS DE PROPIONITRILO QUE TIENEN UN NUCLEO DE CICLOHEXAPEPTIDIL Y QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA CON PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA SU USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA SU PREPARACION.
NUEVAS BIOSFINAS QUIRALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., VOLANTE, RALPH, P., PYE, PHILIP. Clasificación: C07F15/00, C07F9/6561, C07B53/00, C07F9/50, C07C25/22.
NUEVAS BISFOSFINAS QUIRALES, EJ., (A), UTILES COMO COMPONENTES ESENCIALES DE CATALIZADORES DESTINADOS A REACCIONES ASIMETRICAS, QUE PROPORCIONAN UN ALTO EXCESO ENANTIOMERICO DESEABLE (EE).
SORDARINA Y SUS DERIVADOS PARA USO COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN CULTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2003). Inventor/es: SCHMATZ, DENNIS, DOMBROWSKI, ANNE, W., SCHWARTZ, ROBERT E., BILLS, GERALD, F., HORN, WENDY, S., JANSSON, RICHARD, K., RATTRAY, MARK. Clasificación: A61K31/385, A61K31/38, A61K31/35, C12P17/18, A01N43/32, C12P17/06, A01N43/16, A01N37/10, A01N37/12, A01N31/00, C12P19/44, A01N43/06.
LA SORDARINA Y LOS DERIVADOS DE SORDARINA TIENEN EFECTOS PROTECTORES Y SISTEMICOS CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LOS CULTIVOS VEGETALES.
CONJUGADOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2003). Inventor/es: FENG, DONG-MEI, GARSKY, VICTOR, M., DEFEO-JONES, DEBORAH. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61P13/08.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS QUIMICOS QUE COMPRENDEN OLIGOPEPTIDOS, QUE POSEEN SECUENCIAS DE ACIDOS AMINADOS QUE SE UTILIZAN DE MANERA PROTEOLITICA Y DE MANERA SELECTIVA POR UN ANTIGENO LIBRE ESPECIFICO DE LA PROSTATA Y POR AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS. ESTOS CONJUGADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA Y DE LA HIPERTROFIA DE LA PROSTATA.
PROTEINA CITOSOLICA QUE SE UNEA A FK-506.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/12/2003). Inventor/es: WIEDERRECHT, GREGORY J., SEWELL, TONYA J. Clasificación: C12N5/10, G01N33/68, G01N33/50, C12N1/21, C07K16/40, C12N15/61, C12N9/90.
UNA NUEVA PROTEINA DE ENLACE CITOSOLICA HOMOGENEA (FKBP12.6), QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE ENLACE ESPECIFICA DE ALREDEDOR DE 4,8 MG DE FK-506 POR MG DE UNA PROTEINA Y UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 10-12 KILODALTONS, SE UNE REVERSIBLEMENTE AL INMUNOSUPRESOR FK-506, PERO NO A LA CICLOESPONINA A (CSA). LA PROTEINA ES INESTABLE AL CALENTAMIENTO A 56 C DURANTE 30 MINUTOS PERDIENDO SU AFINIDAD DE ENLACE FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 ES AISLADA DEL CITOSOL DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS, PREFERIBLEMENTE TEJIDO CEREBRAL BOVINO O HUMANO, Y PUEDE SER USADO EN LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y PURIFICACION QUE IMPLICAN INMUNOSUPRESORAS MACROLIDOS DEL TIPO FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 TAMBIEN TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA ISOMERASA PEPTIDILPROLINA, QUE CATALIZA LA CIS-TRANS ISOMERIZACION DE LOS ENLACES PEPTIDICOS QUE CONTIENEN PROLINA. ADEMAS, EL FKBP12.6 SE UNE E INHIBE LA CALCINEURINA DE FOSFATASA EN PRESENCIA DE FK-506.
DERIVADOS DE 4-CIANO-4-DEFORMILSORDARICINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: TSE, BRUNO. Clasificación: A61K31/35, A61K31/34, C07D309/04, C07D307/06.
La presente invención se refiere a derivados de 4 - ciano - 4 - deformilsordaricina que son poderosos agentes antifúngicos con un amplio espectro de actividad, a los procedimientos para su producción a las composiciones agrícolas y farmacéuticas que contienen dichos compuestos, y a los procedimientos para controlar infecciones fúngicas en humanos, animales y materiales usando dichos compuestos.
COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE CARBAPENEM, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: WILKENING, ROBERT, R., WILDONGER, KENNETH, J., RATCLIFFE, RONALD, W., CAMA, LOVJI, D., SUN, WANYING. Clasificación: C07D487/04, A61K31/395, C07D519/00, C07D477/14.
Un compuesto representado por la fórmula I: **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 representa H o metilo; CO2M representa un ácido carboxílico, un anión carboxilato, un grupo éster farmacéuticamente aceptable o un ácido carboxílico protegido por un grupo protector; P representa hidrógeno, hidroxilo, F o hidroxilo protegido por un grupo protector de hidroxilo; A - Q - L - B representa una cadena lateral en la que: A es un grupo alquileno C1 - 6, lineal o ramificado, y está opcionalmente interrumpido o terminado por 1 - 2 - O - , - S - , NRa -, - C(O) - y - CH=CH - ; Q se selecciona entre: **(Fórmula)**.
USO DE BISFOSFONATOS PARA INHIBIR LA RESORCION OSEA TRAS LA IMPLANTACION DE UNA PROTESIS OSEA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2003). Inventor/es: YATES, ASHLEY J. Clasificación: A61K31/663.
SE MUESTRA UNA UNA TERAPIA PARA TRATAR Y PREVENIR LA PERDIDA OSEA PERIPROSTETICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA RESORCION OSEA BISFOSFONATO, P.E.ALENDRONATO, EN PACIENTES QUE TIENEN UN IMPLANTE ORTOPEDICO.
NUEVAS N-(2,4-DIOXO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-1 ,5-BENZODIAZEPIN-3-IL)-3-AMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: CLAREMON, DAVID, A., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G.. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.
ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) QUE RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2003). Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., SANTINI, CONRAD, WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., GRAHAM, DONALD W., JONES, ANTHONY, B., FITCH, KENNETH, J. Clasificación: A61K31/505, A61K31/41, A61K31/415, A61K31/425, A61K31/42, C07D249/18, C07D275/04, C07D263/56, C07D239/74, C07D261/20, C07D231/56.
LA INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS Y ANTIOBESIDAD. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD, Y PARA REDUCIR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL, AUMENTAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, INCREMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2003). Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/405, A61K31/415, A61P9/10, A61K31/18, A61P19/02, A61K31/425, A61K31/19, A61P19/10, A61P19/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
NUEVAS N-2-OXO2.3.4.5-TETRAJODRP-1H-1 ,5-BENZODIAZEPIN-3-IL)-3-AMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: CLAREMON, DAVID, A., SMITH, GARRY, R., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G., FREIDINGER, ROGER, M. Clasificación: A61K31/55, C07D243/12.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
ARIL PIRROLES 2-SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Inventor/es: LIVERTON, NIGEL, J., MANTLO, NATHAN, B., SELNICK, HAROLD, G., DE LASZLO, STEPHEN, E., PONTICELLO, GERALD, S. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/535, C07D401/04, A61K31/50, C07D403/04, C07D211/68, C07D213/02, C07D239/02, C07D211/80.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ARIL PIRROLES 2 SUSTITUIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO. POR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS SE ENTIENDEN ENFERMEDADES O ESTADOS EN QUE TIENE LUGAR UNA PRODUCCION O ACTIVIDAD EXCESIVA O NO REGULADA DE UNA O MAS CITOQUINAS. LA INTERLEUQUINA - 1 (IL - 1), INTERLEUQUINA 6 (IL 6), INTERLEUQUINA - 8 (IL - 8) Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) SON CITOQUINAS QUE ESTAN IMPLICADAS.
