767 patentes, modelos y diseños de MERCK & CO., INC. (pag. 14)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1983). Clasificación: A23C9/13.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN BATIDO DE LECHE Y YOGUR. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR YOGUR Y LECHE HASTA UNA PROPORCION DEL 99,45%, ESTANDO LA RELACION DE YOGUR A LECHE COMPRENDIDA ENTRE 80:20 Y 53:47; POR UN 0,5 A UN 2,5% EN PESO DE UN AGENTE DE BATIDO DE PROTEINA DE SOJA; POR UN 0,05 A UN 0,5% EN PESO DE ESTABILIZANTE QUE COMPRENDE CMC Y GOMA DE XANTANO, EN UNA RELACION DE CMC A GOMA DE XANTANO COMPRENDIDA ENTRE 0:100 Y 100:0; Y POR AZUCAR EN LA PROPORCION ADECUADA; SEGUNDA, SE PASTEURIZA LA MEZCLA ASI OBTENIDA; Y POR ULTIMO, SE HOMOGEINIZA DICHA MEZCLA HASTA OBTENER EL BATIDO DESEADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZA-ANALOGOS DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DERIVADO DE SIMICARBAZINA PROTEGIDO, DE FORMULA (II), CON UN CETOACIDO O CETOESTER, DE FORMULA R COCOR, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 0 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR Y COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C07D225/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CAPRILOLACTAMA DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA RCOCOR , EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, SI ES NECESARIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL, REDUCIENDO CON CIANOBOROHIDRURO O HIDROGENO EN PRESENCIA DE PALADIO O NIQUEL RANEY. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE CONVIERTE ANGIOTENSINA Y COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C07D407/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTONAS MACROCICLICAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE ~ASTREPTOMYCES~B ESP. MA-5038, EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE ACUOSO, QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ASIMILABLES Y SALES INORGANICAS, EN CONDICIONES AEROBIAS, A UN PH ENTRE 5,0 Y 9,0 Y A TEMPERATURAS ENTRE 20 C Y 40 C; Y RECUPERAR EL COMPUESTO OBTENIDO DEL MEDIO DE CULTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INSECTICIDAS Y TENICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HEXAPEPTIDOS CICLICOS D-RETRO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y LOS DOS CENTROS DE SIMETRIA MARCADOS CON ASTERISCO PUEDEN SER D O L. CONSISTE EN EL BLOQUEO DEL PEPTIDO LINEAL CORRESPONDIENTE POR FIJACION A UNA RESINA EN FASE SOLIDA; DESBLOQUEO SELECTIVO DEL GRUPO AMINO-N-TERMINAL; SEPARACION DEL PEPTIDO LINEAL DE LA RESINA; TRATAMIENTO CON UN AGENTE CICLANTE PARA FORMAR LA UNION AMIDO DEL HEXAPEPTIDO CICLICO; Y ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE LA CADENA LATERAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ACROMEGALIA, DIABETES, RETINOPATIA DIABETICA Y ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D285/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 1,2,5-TIADIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y P VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON LAS DOS AMINAS WNH Y R NHR , SUCESIVAMENTE Y EN CUALQUIER ORDEN, FORMULAS EN LAS QUE L Y L SON GRUPOS SALIENTES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -78 C Y 50 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGCIAS PARA SUPRIMIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D285/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,5-TIADIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE L Y L PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE L Y L TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON CLORURO DE TIONILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -78 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA SUPRIMIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO EN LOS MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07H19/01.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS COMPUESTOS C-076 DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LA LINEA DISCONTINUA EN 22-23 REPRESENTA ENLACE DOBLE O SENCILLO. CONSISTE EN LA INCUBACION CON PROTEINA MICROSOMICA DE HIGADO UN SUBSTRATO DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE EL GRUPO DE LA POSICION 24 ES METILO EN VEZ DE HIDROXIMETILO. LA INCUBACION SE LLEVA A CABO EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, ACUOSOS O ALCOHOLICOS, AGENTES TAMPONANTES A BASE DE FOSFATOS Y AGENTES FORTIFICANTES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIPARASITARIOS Y ANTIHELMINTICOS, EN SANIDAD HUMANA Y ANIMAL Y EN AGRICULTURA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1983). Clasificación: C07D209/28.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS ESTER DE AMINA TERCIARIA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ACIDO DE FORMULA W' COOH O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE SI SE DESEA SE TRANSFORMA EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTE O EN LOS N-OXIDOS DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1983). Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LOS COMPUESTOS C-076 DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES =O O HIDROXILO; R ES ISOPROPILO O SEC-BUTILO; R ES HIDROGENO O HIDROXILO; R HIDROXILO O METOXILO; R Y R SON HIDROGENO O HIDROXILO; Y LA LINEA DE PUNTOS INDICA UN ENLACE CUANDO R ES HIDROGENO; O DE FORMULA (II). CONSISTE EN EL CULTIVO DE UNA CEPA PRODUCTORA DE STREPTOMYCES AVERMITILIS EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMIBLES DE CARBONO Y DE NITROGENO Y SALES INORGANICAS, EN CONDICIONES AEROBIAS; SEGUIDO DE LA RECUPERACION DEL COMPUESTO A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1983). Clasificación: A61K39/29.

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA LINEA CELULAR DE HEPATOMA LIBRE DE MYCOPLASMAS. SE INYECTAN INTRADERMICAMENTE O SUBCUTANEAMENTE CELULAS DE UNA LINEA CELULAR DE HEPATOMA HUMANO QUE DESPRENDE AGSHB EN UN GENERO DE MAMIFERO QUE TIENE LA RESPUESTA INMUNE SUPRIMIDA, CULTIVANDOSE LAS CELULAS DEL TUMOR RESULTANTE EN UN CULTIVO CELULAR PARA FORMAR UNA LINEA CELULAR LIBRE DE MYCOPLASMAS. LOS MAMIFEROS PREFERIDOS SON LOS ANIMALES DE LABORATORIO FACILMENTE ASEQUIBLES, DE PEQUEÑO TAMAÑO, FACILMENTE MANEJABLES Y ECONOMICOS TALES COMO COBAYAS, HAMSTERS, RATONES, CONEJOS Y RATAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-CARBOXIALQUIL-DIPEPTIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROXI, ALCOXI INFERIOR O ARALOXI; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA RCOCOR CON UN DIPEPTIDO O DIPEPTIDO PROTEGIDO, DE FORMULA (II), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO, EN DISOLUCION ACUOSA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENSINA Y ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07D2/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CARBADESTIAPEN-2-EM- 3-CARBOXILICOS 2- Y 6-SUSTITUIDOS Y DE SALES, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HSR , EN LAS QUE X ES UN GRUPO SALIENTE; R ES UN GRUPO PROTECTOR Y R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -40C Y 25C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07C69/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FERMENTACION HIPOCOLESTEROLEMICOS DE FORMULAS (I) Y (II). CONSISTE EN LA FERMENTACION CON UN MICROORGANISMO PENICILLIUM CITRINUM, DEPOSITADO EN LA AMERICAN TYPE CULTURE COLLECTION CON EL NUMERO DE ACCESION ATCC 20606, EN UN MEDIO NUTRITIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS ASIMILABLES POR EL MICROORGANISMO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 22C Y 26C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES HIPOCOLESTEROLEMICA E HIPOLIPEMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07C149/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOETERES DE FORMULA (I); DONDE X ES O, S O NR ; R S ES UN RESTO DE CUALQUIER AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO R SH; R SIGNIFICA ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, ARILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, ALQUINILARILO O CARBOXIALQUILO; R ES HIDROGENO, ACILO INFERIOR, CIANO O CARBONILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y SUS SALES NO TOXICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MERCAPTANO DE FORMULA R SH, CO UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE Y R , R , R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE 2-4 EQUIVALENTES DE UNA BASE Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO. >DE APLICACION EN FARMACIA COMO AGENTE BIOLOGICAMETE ACTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D225/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ENANTOLACTAMA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON RCOCOR , EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE ALQUILACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE HIDROGENO Y UN CATALIZADOR ADECUADO, O BIEN DE CIANOBOROHIDRURO SODICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE CONVIERTE ANGIOTENSINA Y COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1982). Clasificación: A61K39/29.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA HEPATITIS B. CONSISTE EN EL DESARROLLO DE CELULAS QUE DESPRENDEN ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA HEPATITIS B EN UN MEDIO NUTRIENTE CON UN CULTIVO CELULAR IN VITRO SOBRE UNIDADES CAPILARES DE FIBRAS HUECAS C UN LIMITE DE PESO MOLECULAR DE 10.000 APROXIMADAMENTE. EL DESARROLLO SE EFECTUA EN DOS ETAPAS CONSECUTIVAS, LA PRIMERA A UNA TEMPERATURA ENTRE 35C Y 38C, Y LA SEGUNDA A UNA TEMPERATURA ENTRE 30C Y 34C. >ESTE ANTIGENO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07C45/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIFENIL-2-CARBOXALDEHIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPLEJO DE PALADIO DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA (III), O CON EL CORRESPONDIENT FENILLITIO SUSTITUIDO, EN LAS QUE AR ES UN RADICAL ARILO; D ES UN ANION; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE 6 A 8 EQUIVALENTES MOLARES DE TRIFENILFOSFINA. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA OBTENCIO DE INHIBIDORES SINTETICOS DE LA SINTESIS DE COLESTEROL IN VIVO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/11/1982). Clasificación: D06P1/48.

PROCEDIMIENTO PARA EL TEÑIDO DE TEXTILES. SE IMPREGNA EL SUBSTRATO CON UN BAÑO LIQUIDO ACUOSO COLORANTE QUE CONTIENE EL HETEROPOLISACARIDO S-119 A UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 0,001 Y 1,0% EN PESO, CALCULADA SOBRE EL PESO TOTAL DE DICHO BAÑO LIQUIDO, Y UN ANTIMIGRANTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLVO DE ALMENDRA DE TAMARINDO Y POLVO DE ALMENDRA DE TAMARINDO SOLUBLE EN AGUA FRIA, DONDE LA RELACION PONDERAL DE S-119 A ANTIMIGRANTE OSCILA ENTRE 5:95 Y 95:5. A CONTINUACION SE SECA EL SUBSTRATO Y SE FIJA EL MISMO POR CALEFACCION A 120-230C DURANTE DE 15 SEGUNDOS A 3 MINUTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D413/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS PIRAZINIL-1,2,4-OXADIAZOL-5-ONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR C O UNIDOS FORMAN UN ALQUILENO C ; Y X ES HALOGENO, CIANO O FENILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON HIDROCLORURO DE HIDROXILAMINA, EN SUSPENSION EN UN DISOLVENTE PROTICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 23C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UNA DISOLUCION CALIENTE DE ACIDO CLORHIDRICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL EDEMA Y DE LA HIPERTENSION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: A61K31/53, C07D403/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZINCARBOXAMIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILO C ; X ES HALOGENO Y R, R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 25C Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL EDEMA Y DE LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D313/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6,11-DIHIDRO-11-OXODIBENZOB , EOXEPINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R' Y R' PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y X Y X' SON COOH O TIENEN EL SIGNIFICADO DE R W, R , R' O R' . CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ACIDO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN LA QUE Y' ES BROMO O TIENE EL SIGNIFICADO DE R O R , Y R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ALCOHOL INFERIOR; SEGUIDA DE LA REACCION CON N-BROMOSUCCINIMIDA; TRATAMIENTO CON UN FENOL DE FORMULA (III), EN LA QUE Y ES BROMO O TIENE EL SIGNIFICADO DE R' O R' , EN PRESENCIA DE UNA BASE; HIDROLISIS DEL PRODUCTO OBTENIDO Y CICLACION CON ANHIDRIDO TRIFLUORACETICO, EN PRESENCIA DE TRIGLUORURO DE BORO-ETER; REACCION CON CIANURO CUPROSO; Y TRATAMIENTO CON CLH ACUOSO EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ALERGICOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1982). Clasificación: B01J23/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CATALIZADOR DE OXIDOS DE MANGANESO, CROMO Y MOLIBDENO, DE FORMULA MNCRMOO , EN LA QUE A Y B VALEN DE 0,02 A 15, SIENDO SU SUMA NO INFERIOR A 0,8; Y X ES UN NUMERO QUE SATISFACE LAS VALENCIAS DE LOS ELEMENTOS METALICOS. CONSISTE EN DISOLVER EN AGUA SALES SOLUBLES DE MANGANESO Y CROMO, TALES COMO SUS NITRATOS Y DE MOLIBDENO, TAL COMO HEPTAMOLIBDATO AMONICO Y OPCIONALMENTE CLORURO Y OXIDO ESTANNICO; EVAPORAR EL AGUA Y CALCINAR EL MATERIAL SECO A UNOS 450C DURANTE UNAS 16 HORAS. >ESTE CATALIZADOR TIENE APLICACIONES PARA LA AMOXIDACION, EN LA FABRICACION DE 4-CIANOTIAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07K9/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FIPEPTIDIL 5-0, 6-0-AGIL-2AMINO-I-DESOXI-D-GLUCOFURANOSAS. CONSISTE EN SOMETER A ELIMINACION SECECTIVA EL RESTO RX DEL COMPUESTO (I) PARA, A CONTINUACION, ACILAR LOS HIDROXILO C-5 Y C-6 Y ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES POR REACCION DE HIDROGENOLISIS CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE. RX ES UN RADICAL ALQUILIDENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE BLOQUEA LOS ATOMOS DE OXIGENO DE LAS POSICIONES C-5 Y C-6. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN TRANSFORMARSE EN SUS SALES CORRESPONDIENTES, HACIENDO REACCIONAR LOS ACIDOS OBTENIDOS POR HIDROXIDOS ALCALINOS O ALCALINO-TERREOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07D413/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRAZONIL-1,2,4-OXADIAZOLES SUSTITUIDOS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDROXILAMINA, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN HALURO DE ALQUILO PARA OBTENER EL COMPUESTO (III). R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-5; R' ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR C1-5; R2 Y R3 SON ASICIANO O FENILO, E Y ES CLORURO, BROMURO O YODURO. TRATAMIENTO DE EDEMA E HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07C103/52.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIPEPTIDIL-2-AMINO-1 ,2-DIDESOXIL-D-GLUCOSAS ,INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON EL COMPUESTO W2-CH(R7)-(CH2)2-R0, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). A CONTINUACION, Y OPCIONALMENTE, CUANDO R3 Y R4 SON HIDROGENO, SE SEPARAN LOS GRUPOS R3 Y/O R4 SON ACILO SE ELIMINAN SELECTIVAMENTE LOS GRUPOS P PROTECTORES DEL HIDROXILO DEL AZUCAR, SE ACILAN LOS HIDROXILOS DE LAS C4 Y/O Y SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR RESTANTE POR HIDROGENOLISIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07D309/30.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL PROCEDIMIENTO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUMERO 494.301, POR:: UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-HIDROXITETRAHIDROPIRAN-2-ONA. LAS MODIFICACIONES SE CARACTERIZAN POR: 1. CONDENSAR EL DIANION DE UN ETER ACETOACETICO CON UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (I) PARA OBTENER EL COMPUESTO (II). 2. REDUCIR EL GRUPO CETO A UN GRUPO HIDROXILO. 3. SAPONIFICAR EL ESTER, LACTONIZAR Y SEPARAR LOS RACEMATOS CIS Y TRANS. 4. FORMAR LAS X-METILBENCILAMIDAS DIASTEROMERICAS DEL TRASN-RACEMATO Y SEPARAR LOS DIASTEROMEROS. 5. HIDROLIZAR EL DIASTEREIOMERO QUE CONTIENE EL PRODUCTO (I) - TRANS-ENANTIOMERO Y LACTONIZAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07C1/30.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 1-CARBADETIAPEN-2-EM-3-CARBIXILICOS 6-, 1- Y 2-SUSTITUIDOS. CONSTA DE LAS SIGUENTES ETAPAS: 1. OXIDACION DE COMPUESTO (I). 2. ACTIVACION DE COMPUESTO OBTENIDO (II) SEGUIDO DE REACCION DE DICHO COMPUESTO CON UN NIUCLEOFILO CARBONADO PARA OBTENER EL COMPUESTO (III), EL CUAL SE N-DESPROTEGE.3. REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR UN GLIOXILATO PARA FORMAR EL COMPUESTO (IV).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1982). Clasificación: A61K39/09.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLISACARIDO ANTIGENICO. SE OBTIENEN POLISACARIDOS DE TIPO ESPECIFICO DE STREPTOCOCCUS GRUPO B, TIPOS IA, IB, II Y III A PARTIR DE CEPAS CULTIVADAS EN UN MEDIO DE SOJA Y LEVADURA MODIFICADO. ESTOS POLISACARIDOS SON UTILES COMO VACUNAS ESTREPTOCOCCICAS ACTIVAS O PASIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1982). Clasificación: C07K9/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FIPEPTIDIL-4-0, 6-0-2-AMINO-2-DESOXI-D-GLUCOSA. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (I) EN QUE P ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR O R3; P' ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR O R4; CON UN DERIVADO REACTIVO DE FORMULA R34OH2. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). R1 ES ALQUILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, O FENIL-ALQUILO; R3 Y R4 SON HIDROGENO. R5 ES HIDROGENO O ALQUILO; R0 ES HIDROGENO; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIMETILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1982). Clasificación: A01N43/90.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE MACROLIDOS C-076. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE OXIDACION UN COMPUESTO (I), EL CUAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO, MEDIANTE UN AGENTE TAL COMO EL DICROMATO DE PIRIDINIO, EL CLORURO DE OXALILO-DIMETILSUFOXIDO , EL ANHIDRIDO ACETICO-DIMETILSUFOXIDO , EL ACIDO CROMACOMIDEMETILSUFOXIDO O EL ACIDO CROMICO-ACIDO ACETICO. DICHA OXIDACION TIENE LUGAR, SELECTIVAMENTE, SOBRE EL GRUPO 23-HIDROXI Y SE LLEVA A CABO COLOCANDO SOBRE TIERRA EL COMPUESTO 23-HIDROXI A RAZON DE 100 MG. A 10 G. POR LITRO DE TIERRA DURANTE DOS A VEINTE DIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1982). Clasificación: A61K31/40.

UN METODO PARA LA PREPACION DE DERIVADO DE ACIDO PROPENOICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN ESTER T-BUTILICO DE UN ALFA-AMINOACIDO CON UNCLORURO DE ACIDO DE FORMULA R2COCL, EN PRESENCIA DEUNA BASE Y DE UN DISOLVENTE INERTE; SE OBTIENE EL CORRESPONDIENTE DERIVADO ACILADO. 2. OXIDACION DEL PRODUCTO OBTEIDO POR TRATAMIENTO CON HIPOCLORITO DE TERC-BUTILO Y POSTERIORMENTE AÑADIR METOXIDO SODICO. 3. REACCION DE LA MEZCLA DE COMPUESTOS OBTENIDOS (I) Y (II) CON ACIDO CLORHIDRICO ANHIDRO. 4. OPCIONALMENTE ESTERIFICAR O SALIFICAR LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN QUE R2 Y R3 PUEDEN SER RADICALES HIDROCARBONATADOS DE 3 A 10 Y DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, RESPECTIVAMENTE.