100 patentes, modelos y diseños de MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. (pag. 3)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1996). Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, USUI, TAKAYUKI, INOUYE, SHIGEHARU, YAMAMOTO, YUICHI, IKONOGI, TSUNEO, MAKABE, OSAMU, ITOH, OSAMU, TSURUOKA, TSUTOMU, OKADA, NOBUKO, NATIONAL CANCER CENTER RES.INST., NISHIMURA, SUSUMU. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90, C07D211/84, C07D211/86.

UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO 2-PIPERIDINACARBOXILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE ENLAZA UN ATOMO DE HIDROGENO; Y * REPRESENTA QUE LA CONFIGURACION DEL ATOMO DE CARBONO QUE ENLAZA AL GRUPO CARBOXILICO ES (S), (R) O UNA MEZCLA DE (S) Y (R); Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE EJERCE UN EFECTO ANTITUMORAL SOBRE UNA GRAN VARIEDAD DE CELULAS TUMORALES.

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(16/04/1996). Inventor/es: SHIMIZU, TAKAO, SASAKI, TORU, YAGUCHI, TAKASHI, MIYADOH, SHINJI, TAKAGI, MASAYUKI, OKADA, TADAAKI, AKAI, NAOTOSHI, SHOMURA, TAKASHI, NIIDA, MASASHI. Clasificación: A61K31/395, C07D273/00, C12P17/14.

UNA NUEVA SUBSTANCIA TENIENDO ACTIVIDAD ANTIEMETICA, LA SUBSTANCIA PF 1022, LA CUAL SE PRODUCE CULTIVANDO UN LINAJE DE HONGOS CAPAZ DE PRODUCIR DICHA SUBSTANCIA Y RECUPERANDO DICHA SUBSTANCIA DEL CULTIVO.

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(16/12/1994). Inventor/es: SATO, YOSHIKAZU MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., YAMAMOTO, HARUO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., INOYE, SHIGEHARU MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., NAKAZAWA, TADASHI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC, SEZAKI, MASAJI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC. Clasificación: A61K31/35, C07D407/14.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO RCO-, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, SIEMPRE QUE ELLOS NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE A UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, LA CUAL TIENE UN BAJO GRADO DE TOXICIDAD Y UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: OGAWA, HIROSHI, OKADA, AKIRA, HARA, OSAMU, FUKATSU, SHUNZO, IMAI, SATOSHI, TAKANE, NOBUHIKO, YOSHIZAWA, YACHIYO, SAITO, TOSHINORI, TAKABE, HIDEHI, SATO, ATSUYUKI, MURAKAMI, TAKESHI, MUYADO, SHINJI, KUMADA, YOICHI, ANZAI, HIROYUKI, NAGAOKA, KOZO. Clasificación: C12P13/04.

SE PROPORCIONA UN NUVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO L-2-AMINO-4-(HIDROXIMETIL -FOSFINIL)BUTIRICO (L-AMPB), EN EL QUE SE TRATA ACIDO 4-(HIDROXIMETILFOSFINIL)-2-OXO-BUTIRICO CON UNA O MAS TRANSAMINASAS O CON UNO O MAS MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR TRANSAMINASAS, EN PRESENCIA DE UNO O MAS COMPUESTOS DONADORES DE AMINA TAL COMO LOS ALFA-AMINOACIDOS. SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION EL L-AMPB OPTICAMENTE ACTIVO, UTIL COMO AGENTE HERBICIDA, PUEDE SER PRODUCIDO DE FORMA EFICIENTE Y SENCILLA EN UN TIEMPO DE REACCION RAZONABLE.

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(16/01/1994). Inventor/es: KIKKOJI, TOSHIHIRO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., KOBAYASHI, TOSHIYUKI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SATO, TOYOMI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., WATANABE, KOJI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., NISHIZAWA, KENJI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Clasificación: A61K31/545, C08B37/00, A61K31/715.

UNA COMPOSICION ANTIBACTERIANA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDIENDO PIVALOILOXIMETIL-(6R ,7R)-7[(Z)-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-METOXIIMINOACETAMINA]-3-[(Z)-2-(4-METILTIAZOL-5-IL)-ETENIL]CEFALIN-4-CARBOXILATO , CICLODEXTRINA (BETA) Y PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE DESCUBREN. LA ADICCION DE CICLODEXTRINA (BETA) MEJORA MUY ESPECIALMENTE LA DISPERSIBILIDAD DE LA SUBSTANCIA ME1207 PARA DE ESTE MODO PROMOVER LA ABSORCION DE LA MISMA. POR CONSIGUIENTE, LA ABSORBIBILIDAD DE LA SUBSTANCIA ME1207 EN UN ESTADO DE ANSIEDAD SE ELEVA A UN NIVEL COMPARABLE AL QUE SE CONSIGUE ADMINISTRANDO LA MISMA CANTIDAD DESPUES DE COMER.

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(16/02/1993). Inventor/es: HOZUMI, MOTOO, ITOH, TSUNEO, HONMA, YOSHIO, KAWAHARA, NORIO, ISHIKAWA, ICHIRO, OGURA, HARUO. Clasificación: A61K31/505, C07D239/70, C07H19/067.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 7,7,8,8,-TETRAMETIL-CIS-DIAZA-BICICLO [4,2,0] OCTAN-3,5-DIONA QUE TIENEN ACTIVIDAD INDUCTORA DE DIFERENCIACION DE CELULAS TUMORALES Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES, Y TAMBIEN TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA FRENTE A VARIOS VIRUS QUE LOS HACE UTILES COMO ANTIVIRIASICOS. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN PRODUCIRSE POR UNA REACCION DE FOTOADICION DE UN COMPUESTO DE URACILO CON 2,3-DIMETIL-2-BUTENO.

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(16/09/1989). Inventor/es: ISHII, TAKAFUMI, ADACHI, TAKASHI. Clasificación: A01G7/06.

UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA CALIDAD DE LA FRUTA. COMPRENDE: APLICAR UNA SOLUCION DE UNO O VARIOS OLIGOSACARIDOS DE ACIDO ALGINICO CON UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 500 G/ML A UN ARBOL FRUTAL, ROCIANDO SOBRE EL PROPIO ARBOL DE 5 A 301 DE LA SOLUCION O APLICANDO AL SUELO DE 5 A 100 L DE LA SOLUCION. LOS MENCIONADOS OLIGOSACARIDOS DE ACIDO ALGINICO SE OBTIENEN DESCOMPONIENDO ENZIMATICAMENTE O HIDROLIZANDO ACIDO ALGINICO, ALGINATO DE SODIO, ALGINATO DE POLIETILENGLICOL, ALGAS CONTENIENDO ACIDO ALGINICO O POLISACARIDOS ALGINADOS POR MICROORGANISMOS. ESTOS OLIGOSACARIDOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ARBOLES FRUTALES CON VISTAS EN AUMENTAR EL CONTENIDO DE AZUCAR DE LAS FRUTAS.

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(16/04/1987). Clasificación: C07D277/32.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE ACIDO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-ILO)-2-ALCOXIMINOACETICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, CARBOXIMETILO O CARBOXIMETILO PROTEGIDO; R3 ES UN ATOMO DE H, UN CATION QUE FORMA UNA SAL O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO; Y A ES UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FURILO Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA INFERIOR A LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ES UTIL EN AFRMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1986). Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA GOMA DE MASCAR EN FORMA DE FIBRAS COMPUESTAS ENTRELAZADAS. COMPRENDE: A) CARGAR UN ENDULZANTE EN FORMA GRANULAR Y UNA BASE DE CHICLE O UNA COMPOSICION DE CHICLE EN FORMA GRANULAR EN LA SECCION PRODUCTORA DE FIBRAS DE UNA MAQUINA FORMADORA DE HILOS DE CARAMELO; B) CALENTAR A LA CARGA EN LA SECCION DE LA MAQUINA, PARA FUNDIR A LOS MATERIALES (ENDULZANTE Y COMPOSICION DE CHICLE) Y FORMAR FIBRAS COMPUESTAS ENTRELAZADAS CON UNAS PROPORCIONES BASE DE CHICLE/ENDULZANTE ENTRE 0,2 A 1,5 PARTES EN PESO POR PARTE EN PESO; Y C) MEZCLAR A LAS FIBRAS COMPUESTAS ENTRELAZADAS CON UN MATERIAL COMESTIBLE. EL ENDULZANTE SE SELECCIONA ENTRE AZUCAR (SACAROSA O MALTOSA), UNA MEZCLA DE AZUCAR, CARAMELO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS Y EL MATERIAL COMESTIBLE GRANULAR SE SELECCIONA ENTRE HOJAS DE TE (TE NEGRO O TE VERDE), FRUTA SECA (MELOCOTON O PASA), HIERBAS (TOMILLO) Y SEMILLAS OLEOSAS (SEMILLAS DE SESAMO O PINO).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07D501/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y Y Z PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUSTO DE FORMULA HZ CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE W ES UN RESTO SUSCEPTIBLE DE SER SUSTITUIDO POR UN REACTIVO NUCLEOFILICO, YL Y R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R10 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, Q VALE 0 O 1; Y Z TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 70JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA ORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07D501/36.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA Y SUS SALES DE FORMULA (I), DONDE Y ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O CICLOALCANOMETILO DE 3 A 6 ATOMOS DE C, SIENDO CADA GRUPO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ATOMOS O GRUPOS SELECCIONADOS; Y Z ES UN GRUPO PIRIDINIOTIOALQUILO. CONSISTE EN SOMETER A ACILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE Z TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR, R10 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO CARBOXILO Y Q ES 0 O 1, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III)EN EL QUE R9 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO AMINO E YK ES ALQUILO, ALQUENILO LINEAL O RAMIFICADO O CICLOALCANOMETILO DE 3 A 6 ATOMOS DE C, SIENDO CADA GRUPO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ALTERNATIVAMENTE LA ACILACION PUEDE PRODUCIRSE CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CARBOXILICO. LA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30 Y 40JC, CON UNA DURACION DE 30 MINUTOS A 10 H. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA FRENTE A ORGANISMOS GRAM (B) Y GRAM (C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1984). Clasificación: C07D501/57.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7BBB-(2D-2-AMINO-2-CARBOXIETIL-TIOACENAMIDO)-7BAB-METOXI- 3-(1-METIL-1H-TETRAZOL-5-IL)TIOMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILAT O SODICO.CONSISTE EN FORMAR UNA SOLUCION DE 30 AL 50 DEL 7BBB-(2D-2-AMINO-2-CARBOXIETILTIOCACETAMI DO)-7BAB-METOXI-3-(1-METIL-1H-TETRAZOL-5-IL)TIOMETIL-3-CE FEM-4-CARBOXILATO SODICO EN AGUA O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO; AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION A 4,0-7,5 A TEMPERATURA ENTRE 0-20JC; Y PRECIPITAR DICHO HEPTAHIDRATO EN FORMA DE CRISTALES.TIENE APLICACION POR POSEER ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C12P1/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ANTIBIOTICOS COMPLEJOS ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANOS. CONSISTE EN PREPARAR UN GRUPO DE CINCO SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS: SF-1739 HP, SF-1739 HP-C, SF-1739 HP-F, SF-1739 HP-3, Y SF-1739 HP-5, DERIVADAS TODAS ELLAS DE LA SUSTANCIA SF-1739. LA SUSTANCIA SF-1739 HP SE OBTIENE SOMETIENDO UNA SUSTANCIA SF-1739 A TRATAMIENTO CON UN ACIDO. LA SUSTANCIA SF-1739 HP-C SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UNA SUSTANCIA SF-1739 HP CON UN CIANURO. LA SUSTANCIA SF-1739 HP-F SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UNA SUSTANCIA SF-1739 HP CON LA FORMAMIDA. LA SUSTANCIA SF-1739 HP-3 Y LA SUSTANCIA SF-1739 HP-5 SE OBTIENEN TRATANDO UN METABOLITO ANTIBIOTICO CON UN ACIDO, SIENDO PRODUCIDO DICHO METABOLITO MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA CEPA SF-1739 DEL _(STREPTOMYCES GRISEOPLANUS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SUSTANCIA ANTIBIOTICA SF-2103A Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I). CONSISTE EN EL CULTIVO DE UNA CEPA PRODUCTORA DE LA SUSTANCIA SF-2103A, PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES, EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO, ASI COMO, OPCIONALMENTE, SALES INORGANICAS Y/O UN AGENTE DESESPUMANTE; EL CULTIVO SE LLEVA A CABO EN SUMERGIDO, EN CONDICIONES AIREADAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 35C. SEGUIDO DE LA RECUPERACION DE LA SUSTANCIA OBTENIDA POR FILTRACION, CROMATOGRAFIA, EXTRACCION Y LIOFILIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1982). Clasificación: C07G11/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO SUSTANCIA SF-2080A. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UNA CEPA PRODUCTORA DE LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA SF2080A, PERTENECIENTE AL GENERO , EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO DE AIREACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 34 C. ESTA SUSTANCIA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1981). Clasificación: C07D499/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PENICILINICOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROXILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y N ES 0 O 1, O UN DERIVADO REACTIVO O HISPDROXI-PROTEGIDO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE M ES 0 / 1, O UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, SIENDO M DISTINTO DE N. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR APROTICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -50 Y 100 C, EN CONDICIONES CONVENCIONALES DE FORMACION DE POLIPEPTIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07C45/71.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, Y R'5 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN DERIVADO DEL MISMO CON LOS GRUPOS CARBOXILO Y AMINA CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDER1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO FENILALCOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UN DERIVADO DEL MISMO, DONDE ALGUNO O TODOS LOS GRUPOS HIDROXILO PRESENTES EN R1 Y R2 ESTAN PROTEGIDOS, Y CON UN COMPUESTO HS-R5, DONDE R5 REPRESENTA RADICALES DIVERSOS, CITANDO COMO EJEMPLO EL DE FORMULA (III). CON POSTERIORIDAD, Y DE MANERA OPCIONAL, SE PUEDE SEPARAR CUALQUIER GRUPO PROTECTOR PRESENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-OXADESTACEFALOSPORINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL HETEROCICLICO O UN RADICAL -S-HET, EN EL QUE HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METOXI, Y X E Y VALEN DE 1 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO 1-OXACEFEM, DE FORMULA (II), CON UN AMINOACIDO QUE CONTIENE AZUFRE DE FORMULA (III), O UN DERIVADO FUNCIONALMENTE EQUIVALENTE DE DICHO AMINOACIDO; FORMULAS EN LAS QUE R, Y, X E Y SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); R' ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y Z ES UN GRUPO HALO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ACUO-ORGANICO, EN PRESENCIA DE CATALIZADOR DE UNION ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 30GC. SI R' ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, ESTE SE SEPARA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C12P1/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN NUEVO ANTIBIOTICO, DESIGNADO BN-183B. CONSISTE EN CULTIVAR UNA ESTIRPE DEL GENERO PSEUDONOMAS EN UN MEDIO DE CULTIVO, CON LAS ADECUADAS FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO, AGITANDO POR SACUDIMIENTO O AIREACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 35GC, DURANTE 1 A 3 DIAS, RECUPERANDO LA SUSTANCIA BN-183B DEL CALDO DE CULTIVO. ESTA SUSTANCIA INHIBE EL CRECIMIENTO DE BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS Y TIENE ACTIVIDAD ANTICANCEROSA Y ANTIVIRASICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C12P19/48, C07H15/232.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO ANTIBIOTICO Y UNA SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTENTE EN EL CULTIVO DE UNA RAZA DE ACTINOMICETOS EN UN MEDIO LIQUIDO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO EN CONDICIONES AEROBICAS DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR Y ACUMULAR EN DICHO MEDIO DE CULTIVO LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DESEADA; FINALMENTE SE RECUPERA LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA DEL MEDIO DE CULTIVO. SU HIDROCLORURO ES UN POLVO INCOLORO Y AMORFO, ESENCIALMENTE ESTABLE EN CONDICIONES DE PH NEUTRAS O ACIDICAS, PERO INESTABLE EN CONDICIONES ALCALINAS. ESTOS ANTIBITICOS PRESENTAN ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAM-POSITIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D501/57.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 7-ALFA-METOXICEFALOSPORINA. CONSISTE EN: 1) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN COMPUESTO (II) EN UN EQUIVALENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN RECEPTOR DE ACIDOS, OBTENIENDOSE (III). 2) CUANDO R1' ES -OR7, SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN REACTIVO NUCLEOFILO DISOLVENTE INERTE EN CONDICIONES NEUTRAS. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: A01N57/20.

Un procedimiento para la preparación de herbicidas caracterizado por comprender la reacción de (2-amino-4-metilfosfinobutiril) alanilalanina o ácido 2-amino-4-metilfosfinobutanoico , con colina o por la reacción de sales metálicas de los mismas con una sal mineral de colina, dando como resultado: **fórmula** **fórmula**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1979). Clasificación: C07D213/79, C07D213/81.

Esta invención se refiere a nuevos y útiles ácidos picolínicos 5-sustituidos y sales de los mismos, ésteres picolínicos 5-sustituidos y amidas de ácidos picolínicos 5- sustituidos a, un procedimiento para la preparación de los mismos y a composiciones farmacéuticas que los contienen. La invención también se refiere a nuevos y útiles compuestos de ésteres 5-indanílicos de ácidos 5-alcoxi-picolinicos , a un procedimiento de preparación de los mismos y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C227/02, C07C229/08.

Proceso para la producción de ácido 4-aminobutírico o su derivado representado por la fórmula (I) (* ver fórmula I), en la que R1, R2, R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino protegido o sin proteger o un grupo alquilo inferior.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1979). Clasificación: A61K.

Un método de producción de supositorios de antibióticos aminoglicósidos que consiste en dispersar una sustancia antibiótica aminoglicósida o una de sus sales en una base oleaginosa o acuosa a la que se ha agregado por lo menos un agente tensoactivo no iónico y/o un agente tensoactivo aniónico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/71, C12P19/28.

Proceso para la producción de derivados de la tunicamina de la fórmula: **(Fórmula)** en la que R representa el hidrógeno o un residuo de ácido graso de la fórmula (CH3)2CH(CH2)nCH=CHCO- donde n representa un número entero del 8 al 11 inclusive, que consiste en cultivar una cepa del género Streptomyces productora del derivado de la tunicamina bajo condiciones aerobias en un medio de cultivo apropiado que contiene fuentes de carbono y nitrógeno asimilables durante un período de tiempo suficiente para producir y acumular los derivados de la tunicamina en dicho medio y recuperar los derivados de la tunicamina a partir del cultivo de un modo en sí conocido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1977). Clasificación: C07D501/56, C07D501/52, C07D501/54.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1977). Clasificación: A61K9/50.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1977). Clasificación: A61K31/71.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1977). Clasificación: C07D501/06.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1976). Clasificación: C07D99/24.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1976). Clasificación: A61K9/64.

Resumen no disponible.