PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES PARA COMBATIR LA COCCIDIOSIS EN POLLOS Y PAVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1973). Clasificación: C07D213/36, C07D207/27, C07D295/13, C07D295/15, C07C121/43.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1973). Clasificación: C07D213/36, C07D207/27, C07D295/13, C07D295/15, C07C121/43.
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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1972). Clasificación: A61K31/54, C07D279/18, C07D279/28.
Resumen no disponible.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1970). Clasificación: C07D213/50, C07D213/53, C07C45/29, C07D303/22, C07C45/67, A63F3/04, C07D303/24, C07C45/54, C07C45/00.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1970). Clasificación: C07D241/44, C07D487/04, C07D241/46.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1970). Clasificación: C07D277/22, C07D213/75, C07D235/18, C07D521/00, C07D307/46, C07D213/20, C07D213/53.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1970). Clasificación: C07D215/56, C07D215/54.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1970). Clasificación: C07D215/56, C07D215/54.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1969). Clasificación: C07D213/50, C07C49/84, C07D213/53, C07C45/00, C07C45/29, C07D303/22, C07C45/67, C07D303/24, C07C45/54.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1969). Clasificación: C07D295/15, C07D295/14.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1969). Clasificación: C07D215/56, C07D215/54.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1968). Clasificación: C07D215/56, C07D215/54.
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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1966). Clasificación: A61K31/275.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1966). Clasificación: C07D307/20.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1966). Clasificación: C07D295/205, C07D295/15, C07D295/14.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1965). Clasificación: C07F9/6581F3, C07F9/6593, C07F9/65.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1965). Clasificación: C07C121/75.
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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1964). Clasificación: A01N.
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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1963). Clasificación: A61K31/00, C07D209/48.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1963). Clasificación: C07C121/75, C07C121/80.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1963). Clasificación: C07J75/00, C07J41/00, C07J43/00.
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Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1963). Clasificación: C07C, C07C149/42, C07C93/06, C07C87/28, A61K27/00, C07C93/10.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1963). Ver ilustración. Clasificación: C07D295/135, C07D295/12.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 261.828, concedida el 9 diciembre de 1960, por "Procedimiento para la obtención de nuevas piperazinas N, N-disustituidas", caracterizadas porque dichos cuerpos se ajustan a la fórmula general **FIGURA** en la que X representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi, y R representa un grupo alilamino, N-alil-acilamido alifático, aciloxialkilamino, aleoxicarbonilamino, alcoxitiocarbonilamino, carbanoilamino, tiocarbanoilamino, dialkilaminoalkilamino, N-dialkilamincalkilacilamido alifático, o alcoxicarbonilal-kilamino, que contenga como máximo 6 átomos de carbono, o un grupo heterocíclico mononuclear, que contenga nitrógeno, de 5 a 6 elementos, enlazado a través del átomo de nitrógeno al anillo fenílico, o un grupo orto-amino u orto-nitro, y sus sales ácidas de adición.
(16/02/1963) Procedimiento de obtención de compuestos de N-fenilpiperacina, caracterizado porque éstos se ajustan a la fórmula general **FIGURA** (en la que X representa una cadena hidrocarburada lineal, saturada o etilénicamente insaturada, de 2 a 4 átomos de carbono, que pueden estar sistituídos por hasta 2 grupos alkilo, o por un grupo hidroxi, aciloxi, alcoxi u oxo, en el átomo de carbono adyacente al grupo fenilo; R1 representa un grupo crabamoilo, mono-o di-N-alkilcarbamoilo, sulfamoilo, mono- o di-N-alkilsulfamoilo, alkilcarbonilo, alkiltiocarbonilo, alcoxicarbonilo, ciano, alkiltio, alkilsulfinil, alkilsulfonil, hidroxialkil, aciloxialkil, nitro, amino, mono- o di-alkilamino, acilamido, carboxi o trifluorometiltio; R2 representa un átomo de hidrógeno o un conjunto N-R4, R5 en el que R4 y R5 considerados separadamente, son iguales o distintos,…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1963). Ver ilustración. Clasificación: C07D295/135, C07D295/12.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 261.826, concedida el 9 de diciembre de 1960, por "procedimiento para la obtención de nuevas piperazinas N,N-disustituidas", caracterizado porque éstas son de la fórmula **FIGURA** y R representa un átomo de hidrógeno o un grupo nitro o amino, o un grupo alkilamino, dialkilamino, mono-hidroxialkilamino, di(hidroxialkil)-amino, acilamido alifático o alkano sulfamido que contengan como máximo 6 átomos de carbono-, y sus sales ácidas de adición.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1962). Clasificación: A01N47/24.
Procedimiento para la obtención de composiciones herbicidas, caracerizado porque estas contienen por lo menos una substancia herbicida homogéneizada dispersada en uno o más diluyentes compatibles, adecuados para usarse en composiciones de esta naturaleza y, además porque la subtancia herbicida está constituída, total o parcialmente, por un ester sulfonilcarbámico de fórmula general**fórmula** en la que X representa un átomo halógeno, Y representa un grupo nitro, amino primario, mono o dialkilamino inferior, acilamidas inferior, N-alkilformilamino inferior o mono.alcoxicarbonil amino inferior E representa un grupo metilo, R representa un grupo metilo, etilo, alilo o 2.metoriatilo, m representa 0,1,2,3 o 4, n representa 0 o 1 y p representa 0 o 1, siendo por lo menos igual a la unidad la suma de m, n y p o una sal de metal alcalino, de amonio o de amina del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1962). Clasificación: C07D209/46.
Procedimiento de obtención de nuevas isoindolinonas de la fórmula general**FIGURA** en la que R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo inferior, un grupo hidrocarbonado saturado cíclico o bicíclico que contiene de 5 a 8 átomos de carbono endocíclicos eventualmente sustituido por uno o varios grupos alcohilo inferiores, o un radical alcohilo inferior sustituido por un grupo hidrocarbonado saturado cíclico o bicíclico que contenga de 5 a 8 átomos de carbono endocíclicos eventualmente sustituido por uno o varios radicales alcohilo inferiores, R{sub,2} representa un átomo de halogeno y R{sub,3} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo inferior, así como sus sales de metales alcalinos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1962). Clasificación: C07D417/12, C07D275/03, C07D275/02, C07F1/02.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1962). Clasificación: C07.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Construcciones fijas
(16/02/1962). Clasificación: E05B37/00.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1961). Clasificación: C07D241/44, C07D241/42, C07D235/28, C07D235/26, C07D235/06, C07D295/135, C07D235/08, C07D235/10, C07D235/12, C07D243/12, C07D295/12.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1961). Clasificación: C07D263/22, C07D295/135, C07D295/12.
Resumen no disponible.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1961). Clasificación: C07.
Nuevos pirazoles según la invención son nitropirazoles N-sustituidos, de la fórmula general: **FIGURA** En esta fórmula R representa un radical alcohilo que contiene de uno a tres átomos de carbono o un radical hidroxialcohilo que contiene de dos a cuatro átomos de carbono. Los compuestos según la presente invención presentan una actividad muy acusada como agentes anti-protozoarios, en particular en el tratamiento de las tricominiasis, como la producida por T. vaginalis. Compuestos interesantes son por ejemplo en N-metil nitro-4 pirazol y el N- (hidroxi-2 etil) nitro-4 pirazol.