13 patentes, modelos y diseños de LSI Medience Corporation
Procedimiento de fotoacoplamiento que utiliza una sonda que contiene ácidos nucleicos fotosensibles.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(03/06/2020). Inventor/es: TERASAKI HIROSHI, SHIMADZU MITSUNOBU, FUJIMOTO KENZO, WAKAMATSU,HIROTAKE, YANAGIHARA,AKIRA, FUGONO,NOBUTAKE. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53.
Un procedimiento de fotoacoplamiento, caracterizado por hibridar con un sitio diana presente en una muestra de ácido nucleico con una primera sonda que tiene una secuencia complementaria al sitio diana y que contiene un nucleótido fotosensible, en una solución de reacción, y llevar a cabo el fotoacoplamiento por fotoirradiación, en el que el autoensamblaje causado por el nucleótido fotosensible contenido en la primera sonda se suprime coexistiendo con una segunda sonda que es altamente complementaria a la primera sonda, y en el que la primera sonda y la segunda sonda están diseñadas de manera que el nucleótido fotosensible en la primera sonda no está fotoacoplado con la segunda sonda, en el que ser altamente complementaria significa un estado en el que la primera sonda y la segunda sonda son complementarias entre sí, y una base en la primera sonda que se fotoacopla con el nucleótido fotosensible en condiciones predeterminadas de fotoacoplamiento hibrida con la segunda sonda.
PDF original: ES-2805794_T3.pdf
Procedimiento de detección de coagulación intravascular diseminada o coagulación intravascular diseminada infecciosa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(02/10/2019). Inventor/es: ISHIKURA,HIROYASU. Clasificación: C07K14/705, G01N33/68, G01N33/86, C12Q1/56.
Un procedimiento in vitro de detección de coagulación intravascular diseminada, que comprende medir sCD14-ST en una muestra.
PDF original: ES-2755623_T3.pdf
Procedimiento de predicción de un pronóstico de septicemia.
Sección de la CIP Física
(15/05/2019). Inventor/es: SPANUTH, EBERHARD, DR., SHIRAKAWA,KAMON, MATSUYA,Takeshi, ENDO,SHIGEATSU, OKAMURA YOSHIKAZU, THOMAE,RALF, IVANDIC,BORIS. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.
Un procedimiento de medición para un nivel de sCD14-ST en una muestra para predecir el progreso de un paciente después de que haya surgido la sospecha de septicemia.
PDF original: ES-2738212_T3.pdf
Reactivo y procedimiento de análisis inmunológico.
Sección de la CIP Física
(05/03/2019). Inventor/es: SAWAI,TOKIO, TANIGUCHI,TATSUO, MIZUNO,AKIHIRO, TSUBOTA,HIROYUKI. Clasificación: G01N33/543, G01N33/545, G01N33/549.
Un reactivo para análisis inmunológico, que comprende una suspensión de partículas de látex que tienen un antígeno o un anticuerpo específico para una sustancia a analizar introducida en la superficie de las partículas de látex, producido mediante la polimerización de un monómero en presencia del antígeno o anticuerpo para sintetizar así las partículas de látex, en el que la polimerización es una polimerización en miniemulsión, y en el que parte del antígeno o anticuerpo está incrustado en las partículas de látex.
PDF original: ES-2702802_T3.pdf
Procedimiento de detección de microorganismos pertenecientes a Mycoplasma pneumoniae y/o Mycoplasma genitalium.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(21/12/2018). Inventor/es: MINAGAWA ATSUKO, HIROSHIMA TOYOMASA, SHIMADA YASUSHI, SUGIYAMA KAZUYUKI, MITOBE YUKI, ITAGAKI HATSUE. Clasificación: G01N33/569, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/12.
Un procedimiento in vitro para detectar Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium, caracterizado por el uso de DnaK de Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium como un indicador, en el que el procedimiento comprende el uso de un anticuerpo anti-DnaK específico de Mycoplasma pneumoniae y Mycoplasma genitalium para detectar Mycoplasma pneumoniae o Mycoplasma genitalium.
PDF original: ES-2694511_T3.pdf
Procedimiento de determinación automática de una muestra.
(14/03/2018) Un procedimiento de determinación de un tipo de la muestra de una sustancia que se va a analizar, en el que la muestra es sangre completa, suero, o plasma, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) suministrar la muestra en un sistema de reacción por un medio de suministro que comprende una región transparente compuesta de un material transparente,
(b) hacer reaccionar un reactivo para detectar la sustancia en la muestra del sistema de reacción, y
(c) analizar una señal derivada de un producto obtenido en la reacción,
(d) aspirar la muestra en el medio de suministro, e irradiar la región transparente del medio de suministro…
Nuevos anticuerpos monoclonales y procedimiento de análisis inmunológico del dímero D.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(25/10/2017). Inventor/es: NOZAKI, JUNKO, NAGAHAMA,YUTAKA, SAKURAI,GEORGE. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, G01N33/53, C07K16/18, C12P21/08, C07K16/36, C12N15/02, G01N33/531, G01N33/563.
Un anticuerpo específico para el monómero DD/E y polímeros DD/E o un fragmento del mismo caracterizado porque el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona específicamente con el monómero DD/E y los polímeros DD/E que son productos digeridos por plasmina de fibrina humana estabilizada, y no reacciona con fibrinógeno humano o productos de fibrinógeno humano digeridos con plasmina, que incluyen el fragmento X, fragmento Y, el fragmento D1 y el fragmento E3, y no reacciona con los productos de disociación del monómero DD/E, que incluyen el fragmento DD, el fragmento E1 y el fragmento E2.
PDF original: ES-2655099_T3.pdf
Uso de sCD14, sus fragmentos o sus derivados para la estratificación, diagnóstico y pronóstico del riesgo.
Sección de la CIP Física
(15/02/2017). Inventor/es: SPANUTH, EBERHARD, DR. Clasificación: G01N33/68.
Un procedimiento para evaluar el riesgo de un sujeto de desarrollar una enfermedad o afección cardiovascular o aterosclerosis, que comprende las etapas de
a) determinar la cantidad de sCD14-ST en una muestra de dicho sujeto,
b) comparar la cantidad determinada en la etapa a) con al menos una cantidad de referencia, y
c) evaluar el riesgo individual del sujeto de desarrollar una enfermedad o afección cardiovascular o aterosclerosis basándose en el resultado obtenido en la etapa b).
PDF original: ES-2623879_T3.pdf
Inhibidor de reacción no específica.
Sección de la CIP Física
(05/10/2016). Inventor/es: TAKAGI,YOSHIKAZU, SHINTANI,YUICHI. Clasificación: G01N33/53, G01N33/531.
Uso de un complejo de un anticuerpo o de un fragmento de anticuerpo capaz de unirse específicamente a un factor de reacción no específica, y un polímero, como inhibidor de reacción no específica en una medición inmunológica, en el que el factor de reacción no específica se selecciona entre el grupo que consiste en IgM, IgG, IgA, IgE, IgD, el complemento, factores reumatoides, y el receptor Fc.
PDF original: ES-2609280_T3.pdf
Procedimiento de diagnóstico de infecciones de sitio quirúrgico.
Sección de la CIP Física
(27/04/2016). Inventor/es: ENDO,SHIGEATSU, FUKUI,YASUO. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.
Un procedimiento in vitro de detección de infecciones de sitio quirúrgico, caracterizado por medir sCD14-ST en una muestra.
PDF original: ES-2578160_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal para analizar adiponectina de peso molecular alto y uso del mismo.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(19/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: AKAMATSU,SUGURU, KATSURAGI,KIYONORI, NISHIMURA,Ayako, ONISHI,HIDEAKI, ABE,MIDORI, HADAMA,TORU, OOGUCHI,MIO. Clasificación: G01N33/543, G01N33/545, G01N33/53, C07K16/18, G01N33/577, C12P21/08, C07K16/26.
Un anticuerpo monoclonal caracterizado porque reacciona específicamente con adiponectina de peso molecular alto, en donde el anticuerpo es producido por el clon del hibridoma ratón-ratón depositado como FERM BP-11106.
PDF original: ES-2560559_T3.pdf
Procedimiento de inhibición de amplificación de ácidos nucleicos usando luz y procedimiento muy sensible de amplificación selectiva de ácidos nucleicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2016). Inventor/es: SAKAMOTO, TAKASHI, TERASAKI HIROSHI, KONNO TSUNETADA, SHIMADZU MITSUNOBU, FUJIMOTO KENZO. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12M1/00.
Un procedimiento de detección de un ácido nucleico mutado que comprende las etapas de:
(a) permitir a
una sonda de fijación que comprende un ácido nucleico fotorreticulante y que tiene una secuencia complementaria a un sitio diana que tiene una secuencia de un ácido nucleico de tipo silvestre, y a una muestra de ácido nucleico,
coexistir entre sí, y formar específicamente un híbrido de la sonda de fijación con una molécula de ácido nucleico de tipo silvestre que tiene el sitio diana;
(b) fotorreticular la sonda de fijación/molécula de ácido nucleico diana que forman el híbrido mediante fotoirradiación;
(c) someter el producto de reacción obtenido en las etapas (a) y (b) a una reacción de amplificación de ácidos nucleicos, y
(d) analizar el producto amplificado resultante,
en el que una región de detección que comprende un sitio diana del ácido nucleico mutado se amplifica selectivamente para detectar la presencia o la ausencia del ácido nucleico mutado.
PDF original: ES-2558007_T3.pdf
Anticuerpo anticomplejo heparina/FP4 modificado y patrón de anticuerpo TIH.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(23/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: HOSHINO,NOBUHIRO. Clasificación: G01N33/53, C07K16/18, C12P21/08.
Un procedimiento de preparación de un patrón de anticuerpo TIH, caracterizado por el ligamiento de una IgG humana o un fragmento Fc de la misma, mediante un agente reticulante para modificar proteínas, a un anticuerpo monoclonal obtenido mediante inmunización de un animal no humano con un complejo heparina/FP4, en el que el anticuerpo monoclonal reacciona con el complejo heparina/FP4, y reacciona con FP4 solo, y en el que el patrón de anticuerpo TIH reacciona con el complejo heparina/FP4, pero no reacciona con FP4.
PDF original: ES-2561984_T3.pdf
