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UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS ALCANOICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1983). Clasificación: C07B45/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS ALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CLORURO DE SULFENILO DE FORMULA R SCL, EN LAS QUE R Y R W TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA ENTRE -60 C Y 60 C; EL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA EN FORMA DE LACTONA O SE HIDROLIZA AL ACIDO LIBRE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ALERGICOS/INFLAMATORIOS DEBIDOS A LA SRS-A.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CONJUGADOS DE INMUNOGLOBULINA UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1983). Clasificación: A61K47/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CONJUGADOS DE INMUNOGLOBULINA, CONSTITUIDOS POR UNA INMUNOGLOBULINA O FRAGMENTO DE LA MISMA, MODIFICADA POR UNO O MAS GRUPOS UNIDOS POR ENLACE COVALENTE, DE FORMULA (I); COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTICANCEROSOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA INMUNOGLOBULINA, O UN FRAGMENTO DE INMUNOGLOBULINA, CON UNA AZIDA DE DESACETILVINBLASTINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, A UN PH 8,5 Y 9,5 A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 C Y 25 C.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07D231/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA DE FORMULA (I) O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LOS MISMOS, DONDE R ELEVADO A 1, R CUADRADO, R CUBO, R ELEVADO A 4 A 6 Y A 7 PUEDEN SER DIFERENTES COMPUESTOS, Y R ELEVADO A 5 ES UN GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO N 0 O 1 Y R ELEVADO A 9 Y A 10 DIFERENTES COMPUESTOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA R ELEVADO A 5 H CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE Q ES UN RADICAL CAPAZ DE DISOCIARSE CON EL ATOMO DE HIDROGENO DE DICHA AMINA. OTRA FORMA DE OBTENCION ES POR EL CIERRE DE UN ANILLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV). EN AMBOS CASOS SE EMPLEA COMO CATALIZADOR UNA AMINA TERCIARIA Y LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 200GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ENAMINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1981). Clasificación: C07D501/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ENAMINAS, DE FORMULA (IX), DONDE R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES O GRUPOS PROTECTORES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ENOL DE FORMULA (XI) CON UN REACTANTE DE FOSFORO DE FORMULA (VII), EN DONDE R ELEVADO A A Y R ELEVADO A B PUEDEN SER HALOGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES; X ES CLORO, BROMO, NITRILO O AZIDA. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN APLICACIONES COMO ANTIBIOTICOS. *FORMULA* S.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRANONAS 6-SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07D309/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAMONAS 6-SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R', R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), CON UNA BASE (III), CON UN ACIDO (IV), CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R ELEVADO A 6 CHO; Y, POR ULTIMO, UN COMPUESTO DE FORMULA (V), CON UN ACIDO; R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN INTERES FARMACOLOGICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRANONAS 5-SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07D309/38.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIROMONAS 5-SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 SON DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ACIDO, SEGUIDO OPCIONALMENTE POR CONVERSION DEL GRUPO COOR ELEVADO A 5 EN OTRO SUSTITUYENTE R ELEVADO A 1 O POR INTRODUCCION DE UNO O MAS SUSTITUYENTES EN EL GRUPO R ELEVADO A 3; R ELEVADO A 5 ES HIDROGENO O ALQUILO, Y (R ELEVADO A 8)2N REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLO SATURADO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES HERBICIDAS A BASE DE 5-(2,4-DICLOROFENOXI-2-NITROBENZOATO DE METILO).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1980). Clasificación: A01N25/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HERBICIDAS A BASE DE 5-(2,4-DICLOROFENOXI)-2-NITROBENZOATO DE METILO Y UNO O MAS INGREDIENTES ACTIVOS ADICIONALE. COMO INGREDIENTE ACTIVO PUEDE EMPLEARSE: ACIDO BENZOICO HERBICIDA; FENOXI ACIDO HERBICIDA; DINITROFENOL HERBICIDA, BENAZOLIN; 3,6-DCP, LAS SALES Y LOS ESTERES DE LOS ANTERIORES Y BENTAZONA. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION COMPRENDE LAS ETAPAS DE UNIR SINERGISTICAMENTE LOS INGREDIENTES ACTIVOS CONJUNTAMENTE, A UNA TEMPERATURA DE 0GC A 80GC, Y MEZCLAR SIMULTANEAMENTE O A CONTINUACION DICHOS INGREDIENTES CON UN VEHICULO NO FITOTOXICO JUNTO, OPCIONALMENTE, CON EXCIPIENTES TALES COMO AGENTES HUMECTANTES, SURFACTANTES, DISPERSANTES, ANTICONGELANTES Y PRESERVANTES. ESTAS COMPOSICIONES HERBICIDAS SON ESPECIALMENTE INDICADAS PARA CONTROLAR LAS MALAS HIERBAS EN COSECHAS DE CEREALES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION HERBICIDA SINERGISTICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: A01N37/48.

Procedimiento para preparar una composición herbicida sinergística, a base de un compuesto de fórmula I: **(fórmula-01)** y de un compuesto de fórmula II: **(fórmula-02)** en donde X es -CH(CH(sub, 3))-, -CH(sub, 2)- o -(CH(sub, 2))(sub, 3); caracterizado porque comprende asociar sinergísticamente los compuestos de fórmula I y II en una relación en paso de 1:3 a 4:1, mediante molienda o trituración de dichos compuestos conjuntamente, a una temperatura de 0 a 80ºC; y simultáneamente o a continuación, mezclar intimamente dichos compuestos con un vehículo o diluyente sólido o líquido no fitotóxico, opcionalmente con excipientes tales como agentes humectantes, surfactantes, dispersantes, anticongelantes o preservantes.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CONCENTRADOS HERBICIDAS EMULSIONABLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1980). Clasificación: A01N9/20.

Procedimiento para preparar concentrados herbicidas emulsionables, a base de fluridona y trifluralina en una relación en peso del primero al segundo de 1:2 a 1:40, caracterizado porque comprende disolver fluridona, trifluralina y agentes emulsionantes en una mezcla disolvente que comprende una cetona alicíclica de 5 a 30 átomos de carbono y de 0 a 75% de un disolvente aromático, a una temperatura de 280 a 380ºK.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION HERBICIDA EN FORMA FINAMENTE DIVIDIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1980). Ver ilustración. Clasificación: A01N25/08.

Procedimiento para preparar una composición herbicida en forma finamente dividida, que comprende, en mezcla íntima, un compuesto de dinitroanilina de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 es alquilo C2-3 y R2 es alquilo C3-4 o alquenilo C4, un compuesto de urea de fórmula: **(Fórmula)** en la que R3 y R4 son cada uno hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno y R5 y R6 son cada uno alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, a condición de que R3 y R4 no sean ambos hidrógeno y un derivado de sílice elegido entre sílice ahumada y sílice precipitada; caracterizado porque comprende mezclar un vehículo solido inerte finalmente dividido con el derivado de sílice y con el compuesto de urea de fórmula (II); pulverizar un compuesto de dinitroanilina fundido de fórmula (I), a una temperatura de 45 a 100ºc, sobre la mezcla resultante, mientras se continua una acción de mezclado total; enfriar la mezcla así formada; y someterla a molturación a una temperatura de 10 a 40ºC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AURONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07C45/63.

Procedimiento para preparar derivados de aurona, de fórmula I en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son iguales o diferentes y pueden representar cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-8, fenilo opcionalmente sustituido, haloalquilo C1-6, amido, amino, ciano, hidroxi, nitro, alquenilo C2-4, carboxilo, tetrazol-5-ilo o -CH=CHCOOH; o en donde R1 y R2 tomados conjuntamente representan un grupo de fórmula -CH=CH-CH=CH-; a condición de que al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5 y R6 sea carboxilo, tetrazol-5-ilo o -CH=CHCOOH; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILBICICLOOCTANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C211/16, C07C209/70.

Procedimiento para la preparación de 2-fenil- biciclooctanos de fórmula (I): **(Fórmula-01)** en donde R1 y R2 representan alquilo C1-3 y Ar es un grupo fenilo opcionalmente sustituido por hasta 2 átomos de halógeno; caracterizado porque comprende reducir un compuesto de fórmula (II) **(Fórmula- 02)** en donde R3 y R4 son hidrógeno o tomados conjuntamente representan un enlace sencillo y X es hidrógeno, cloro o bromo.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ISOQUINOLINA.

(01/02/1980) Procedimiento para preparar compuestos de isoquinolina de fórmula: **(Fórmula 01)** en donde la mitad A-B representa un grupo de fórmula: OCH2-NR3- ó -NR3-CH2-; en donde R3 representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil(C3-6) alquilo C1-4 bencilo opcionalmente sustituido, alquenilo C3-6 ó alcanoilo C1-4; R representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 ó bencilo opcionalmente sustituido; R1 y R2 representan cada uno hidrógeno o tomados conjuntamente representan un enlace químico; y X es hidrógeno o halógeno; o sus sales de adición de ácido; caracterizado porque comprende: (a) reducir un compuesto de fórmula: **(Fórmula 02)** en donde la mitad D-E representa un grupo de fórmula: **(Fórmula 03)** (b) reaccionar un compuesto de fórmula I en donde X es hidrógeno…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDANTOINAS.

(01/02/1980) Procedimiento para preparar hidantoinas, de fórmula: **(Fórmula 01)** en la que Ar es fenilo opcionalmente sustituido por hasta 3 radiales elegidos entre alcoxi C1-6, halógeno, 1,3-dioxol–2- ilo, hidroxialcoxi C1-4-alquilo C1-4, fenilo, hidroxilo, nitrilo, haloalquilo C1-4, alquilo C1-4, alquiniloxi C2-4, alcoxicarbonilo C1-4 o fenoxi opcionalmente sustituido por haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 ó halógeno; o es tiofeno opcionalmente sustituido por fenilo o por 1 ó 2 grupos alquilo C1-4; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o juntos representan un enlace químico; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 ó alquenilo C2-4; y R4 es alquilo C1-6, alquinilo C2-4, fenilo o bencilo; a condición de que R3 no puede ser hidrógeno cuando Ar es fenilo insustituido y R4 es n-butilo; caracterizado porque…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLVO MOJABLE O POLVO FINO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS DE LAS PLANTAS CULTIVADAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1979). Clasificación: A01N43/54.

Un procedimiento para la preparación de un polvo mojable o polvo fino útil para el tratamiento de las infecciones fúngicas de las plantas cultivadas, que comprende como primer ingrediente fungicidamente activo un triazol o una pirimidina, cuyo procedimiento se caracteriza por: (a) moler el ingrediente activo grosero a una temperatura de 0º a 60ºC de manera que por lo menos el 99% de las partículas tengan un diámetro medio inferior a 200 micras, (b) mezclar el producto molido de la etapa (a), a una temperatura de -10 a 70ºC, con 2 a 10% en peso de un agente humectante y de 1 a 10% en peso de un agente antiaglutinante para producir un polvo mojable; o mezclar el producto molido de la etapa (a) con hasta un 10% en peso de un agente tensoactivo o un aceite para producir un polvo fino; (c) moler el producto mezclado de la etapa (b) a una temperatura de -5º a 65ºC hasta que el 99,5% de las partículas tienen un diámetro medio inferior a 50 micras.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLVOS HUMECTABLES FUNGICIDAS A BASE DE UN COMPUESTO DE MANGANESO.

(16/10/1979) Procedimiento para la obtención de polvos humectables fungicidas a base de un compuesto de manganeso, conteniendo como ingredientes activos de 15 a 50% en peso de [[1,2-etanodiilbis[carbamoditiato]] ]-manganeso y de 2 a 20% en peso de una pirimidina metanol de fórmula I **(Fórmula)** en la que X es cloro o flúor, caracterizado porque comprende: a) moler de forma grosera el ingrediente activo a una temperatura comprendida entre 0 y 60ºC de forma que al menos el 99% de las partículas tenga un diámetro medio menor que 200 micras, b) mezclar el producto molido de la etapa a) a una temperatura comprendida entre -10 y 70ºC con 2 a 10% en peso de un agente humectante y de 1 a 10% en peso de un agente antiapelmazante para producir un polvo humectable o mezclar el…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLVOS HUMECTABLES FUNGICIDAS A BASE DE TRIAZINAS O PIRIMIDINAS.

(01/09/1979) Procedimiento para preparar polvos humectables fungicidas a base de triazinas o pirimidinas, que comprenden de 0,25 a 12% en peso de un primer ingrediente fungicidamente activo consistente en un compuesto de triazina o pirimidina de fórmula-01: **(Fórmula-01)** en donde X es cloro o flúor y de 10 a 80% en peso de un bencimidazol o sal de aluminio, como segundo ingrediente fungicidamente activo, de fórmula-02: **(Fórmula-02)** caracterizado porque comprende las etapas de: a) molturar el ingrediente activo basto, a una temperatura de 0 a 60ºC, de modo que al menos 99% de las partículas tengan un diámetro medio inferior a 200 micras; b) mezclar el producto molturado de la etapa (a), a una temperatura de 104 a 170ºC, con 2 a 10% en peso de un agente humectante y 1 a 10% en peso de un agente antiapelmazante, para producir un polvo…

UN METODO DE PREPARACION DE UNA FORMULACION FUNGICIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1978). Ver ilustración. Clasificación: A01N43/54, A01N37/34.

Un método de preparación de una formulación fungicida, caracterizado porque consiste en: (A) combinar 2,4,5,6-tetracloro-1 ,3-dicianobenceno con un pirimidinmetanol de fórmula (I): **(Fórmula)** donde X es cloro o flúor, en proporciones relativas comprendidas entre 1:1,6 y 400:1 en peso; (B) moler la composición anterior; (C) combinar la composición anterior con uno o más vehículos inertes no fitotóxicos, a una temperatura comprendida entre - 30ºC y + 100ºC en un equipo mezclador; (D) opcionalmente dispersar la composición de la etapa B, en agua justo con los vehículos inertes y someter de nuevo a molienda en fase líquida.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENILPIPERAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1978). Clasificación: C07D333/20, C07D277/28, C07D307/52, C07D261/08.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENILPIPERAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1978). Clasificación: C07D333/20, C07D277/28, C07D307/52, C07D263/32.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ARIL AZUFRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1978). Clasificación: C07C147/14.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1978). Clasificación: C07D263/48.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROARILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1978). Clasificación: C07D231/38.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFENONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Clasificación: C07C45/46.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de benzofenona de fórmula: **(Fórmula)** donde R1, R2 y R3 representan hidrógeno o etilo, siendo uno al menos etilo, Ar es un grupo fenilo sustituido por uno a tres grupos seleccionados entre cloro, fluor, metilo, carboxilo, COOR5 y trifluormetilo; Z es hidrógeno o COR5; e Y es O, NOH o NOCOR5, siendo R5 alquilo de C1-4 o fenilo con tal que cuando R1 es etilo, R2 y R3 son hidrógeno e Y y Z son como se definió antes, Ar no es ni 2,4- ni 3,4-diclorofenilo ni 2-, ni 3-clorofenilo ni 4-fluorofenilo ni 3-metilfenilo.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NUEVA FORMULACION HERBICIDA, PARTICULARMENTE UTIL EN EL CONTROL DE CIZAÑA EN AREAS DE CULTIVOS DE CAÑA DE AZUCAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1978). Clasificación: A01N43/82.

Un procedimiento para la preparación de una nueva formulación herbicida particularmente útil en el control de cizaña en áreas de cultivos de caña de azúcar que consiste en: a) triturar una tiadiazolilurea de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R es trifluormetilo, t-butilo o etilsulfonilo; y 2-cloro-4-etilamino-6-isopropilamino-1 ,3,5-triazina hasta que por lo menos un 90% de sus partículas tengan un tamaño de menos de 10 micras; y b) combinar la urea y la triazina previamente trituradas con uno o más vehículos no fitotóxicos inertes y/o uno o más surfactantes en un equipo adecuado, a una temperatura comprendida entre -30 y 100ºC; c) triturar la combinación de la etapa (b) en un molino de energía fluida a un intervalo de medida de 1 a 10 micras y después se homogeiniza y elimina el aire antes de empaquetarse la combinación; d) opcionalmente, dispersar en agua la formulación obtenida en la etapa (c) para formar una suspensión que pueda rociarse sobre el área que ha de ser tratada.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1977). Clasificación: C07D263/48.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROARILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1977). Clasificación: C07D271/06, C07D285/12, C07D271/10.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE OXAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1977). Clasificación: C07D263/48.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROALILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1977). Clasificación: C07D231/38.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO HETEROARILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1977). Clasificación: C07D333/36, C07D207/34, C07D307/66.

Resumen no disponible.

UN METODO DE OBTENCION DE UN OXAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1977). Clasificación: C07D263/48.

Resumen no disponible.

UN METODO PARA PREPARAR UNA 2,6-DINITROANILINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1977). Clasificación: A01N41/10, A01N33/18, C07C311/37, C07C317/14, C07C211/52, A01N41/06.

Resumen no disponible.

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