8 patentes, modelos y diseños de LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV N

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N2-5-(DIMETILAMINO)-METIL-2FURANILMETILTIOETIL-N-METIL-2-NITRO-1.1-ETENODIAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-5-(DIMETILAMINO)-2-FURANILMETILTIOETANOAMINA DE FORMULA (II) CON 1-NITRO-3-METIL-CETENOIMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER N-2-5-(DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANILMETILTIOETIL-N-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA DE FORMULA (I).TIENE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LA RANITIDINA, VALIOSA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ULCEROSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1984). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETANOAMINA.CONSISTE EN HALOGENAR EL GRUPO HIDROXI ALCOHOLICO PRIMARIO EN 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETANOL DE FORMULA (II) PARA DAR EL HALOGENURO DE FORMULA (III) Y SE AMINA EL COMPUESTO CON AMONIACO A TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION PARA PRODUCIR 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETANOAMINA DE FORMULA (I); DONDE HAL ES CLORO O BROMO. EL GRUPO HIDROXI ALCOHOLICO PRIMARIO SE HALOGENA CON SOCL2 EN CLORURO DE METILENO A TEMPERATURA AMBIENTE O CON UNA SOLUCION DE HBR EN ACIDO ACETICO.SE EMPLEA COMO COMPUESTO INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE LA RANITIDINA, MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ULCEROSAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1983). Clasificación: A61K9/107.

PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO SULFADIAZINA DE PLATA COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LA MEMBRANA MUCOSA. SE HOMOGEINIZA UNA MEZCLA DE METIL HIDROXIBENZOATO, GLICOLPROPILENICO Y TUWEEN 60 EN AGUA ESTERILIZADA, SE AÑADE A ELLO UNA SOLUCION DE ALCOHOL CETILICO Y ACEITE DE CACAHUETE, AGITANDO BAJO CONDICIONES CONTROLADAS, SE ENFRIA LA MEZCLA BAJO CONDICIONES CONTROLADAS Y SE AÑADE, MEZCLANDOSE A ESTO, SULFADIAZINA DE PLATA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(2 -NITROFENIL)-2,6-DIMETIL-3 ,5-DICARBOMETOXI-1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-NITROBENZALDEHIDO-DIACILATO CON METAL ACETOACETATO Y CON AMONIACO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO METANOL, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA BASE ORGANICA, TAL COMO PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 150 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1982). Clasificación: C07D519/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES ACIDAS DE ADICION, AMORFAS A LOS RAYOS X, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. DE ALCALOIDES DE LA ERGOTINA Y DE LA DHIHIDROERGOTINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE HA ES UN ACIDO ORGANICO MONOBASICO O DIBASICO; X-Y REPRESENTA EL GRUPO -CH2-CH= O EL GRUPO -CH=C=; R1 ES AQUILO C1-4, Y R2 ES ALQUILO C1-2 O BENCILO. CONSISTE EN LA DISOLUCION DEL ALCOLOIDE EN UN DISOLVENTE INERTE QUE CONTIENE DEL 1 A 1,05 MOLES DE UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE POR MOL DE ALCAOLIDE, SEGUIDA DE LA PRECIPITACION DE LA SAL DE ADICION, EN FORMA AMORFA A LOS RAYOS X, POR ADICION DE UN DISOLVENTE PRECIPITANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D519/02.

Procedimiento para la preparación de la 2-bromoergosina y sus sales ácidas, siendo la 2-bromoergosina de la fórmula **(Fórmula)** y sus sales de adición ácida, fisiológicamente compatibles, caracterizado porque la ergosina alcaloide natural es bromada selectivamente en posición 2 mediante N-bromosuccinimida ó, preferiblemente, pirrolidina hidrotribromuro en dioxano o hidrocarbono alifatico inferior clorado a la temperatura ambiente a 50ºC y en atmósfera inerte, convirtiéndose el producto obtenido en su sal de adición ácida fisiológicamente compatible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07D457/04.

Procedimiento para la preparación de ésteres N substituidos de ácidos, 9,10-dihidrolisergicos según la formula general **(Fórmula)** en la que R1 es un radical alquilico conteniendo 1-5 átomos de carbono, un radical alquenilico conteniendo 2-5 átomos de carbono o un radical cicloalquilico conteniendo 3-5 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o un radical alcoxido conteniendo 1-3 átomos de carbono, y X es hidrógeno o halógeno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1978). Clasificación: A61K35/78.

Resumen no disponible.