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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTISECRETORIOS DE SULFAMILAMIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1988). Clasificación: C07D307/52, C07D277/38, C07C307/04.
LAS SULFAMILAMIDINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE A ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, COMO EL PIRIDILO O FURONILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO MENOR, R1 ES SULFAMOILO SUSTITUIDO O NO Y R2 ES H O ALQUILO MENOR; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ALQUILIMIDATO (II), DONDE R3 Y R4 SON ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, CON UNA SULFAMIDA PARA OBTENER UN SULFITO (III), EL CUAL SE SOMETE A UNA OXIDACION PERACIDA PARA OBTENER UN SULFOXIDO, QUE SE HACE REACCIONAR UNA BASE AMINA PARA OBTENER UNA N-SULFAMILACRILAMIDINA , LA CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN HETEROCICLO A-(CH2)M-SH, PARA FINALMENTE OBTENER EL COMPUESTO BUSCADO. SON AGENTES ANTISECRETORIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SULFAMIL-3-](2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIO]-PROPIONAMIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1988). Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE (2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METANOTIOL CON N-SULFANILACRILAMIDINA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO METANOL, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, TAL COMO AZAISOBUTIRONITRILO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTISECRECION GASTRICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO 3-QUINOLEINCARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1988). Clasificación: C07D215/56.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLEINCARBOXILI CO.COMPRENDE LA REACCION DE CICLACION DE LA 2-CARBETOXIPIPERAZINA-3-FLUORANILINA-N-ETIL-N-METILENMALONATO DE DIETILO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO POR TRATAMIENTO A REFLUJO CON DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO. LA CICLACION SE LELVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION COMO EL DIFENILETER, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDAS-1 ,1-DIOXIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1988). Clasificación: C07D417/12.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDAS-1-DIOXIDO , DE FORMULA (I), EN DONDE R ES RADICAL 2-PIRIDILO, 2-TIENILO O 5-METIL-3-ISOXAZOLILO. SE PARTE DE LA AMINA H2N-R, QUE SE HACE REACCIONAR CON TRIMETILALUMINIO EN SOLUCION DE CLORURO DE METILENO, EN ATMOSFERA INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE, SE OBTIENE AMIDURO DE DIMETILALUMINIO. ESTE SE HACE REACCIONAR, EN PROPORCION MOLAR 2:1 Y A TEMPERATURA ENTRE LA DE AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE CLORURO DE METILENO, CON EL 3-METOXICARBONIL-4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO DE FORMULA (II), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I). POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ALCOHOL BENCILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1988). Clasificación: C07C91/40.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-AMINO-ALFA-[(TER-BUTILAMINO)METIL]-3 ,5-DICLOROBENCILICO CLORHIDRATO. CONSISTE EN LA REACCION DEL 4-AMINO-3,5-DICLOROBENZALDEHIDO CON EL BROMURO DE TERBUTILAMINO-METILMAGNESIO , EN UN DISOLVENTE ANHIDRO TIPO ETER, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DE ENFRIAMIENTO, TRATAMIENTO CON UN ACIDO MINERAL DILUIDO, ELIMINACION DE LOS DISOLVENTES POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA, Y EXTRACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON UN DISOLVENTE ADECUADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-(N-((S)-1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1988). Clasificación: C07D207/16.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIOND A1-[N-[(S)-1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL]-L-ALANIL]-1-PROLINA , Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE (R)-4-FENIL-2-HIDROXIBUTIRATO DE ETILO CON TRISMETILAMINOFOSFINA , EN DISOLUCION DE DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE TETRACLORURO DE CARBONO; SEGUIDA DE REACCION CON PERCLORATO AMONICO; Y, FINALMENTE, SUSTITUCION NUCLEOFILICA (SN2) SOBRE LA L-ALANIL-L-PROLINA DEL PERCLORATO DE P-[(S)-1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-1-OXI]-P ,P,P-TRIS(DIMETILAMINO)FOS FONIO FORMADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDINIL)-2H-TIENO(2 ,3-E)-1,2-TIAZIN-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1988). Clasificación: C07D513/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIPERIDINIL)-2H-TIENO(2 ,3-E)-1,2-TIAZIN-3-CARBOX AMIDA-1,1-DIOXIDO. COMPRENDE LA REACCION DE LA 2-AMINOPIRIDINA CON EL TRIMETILALUMINIO, EN DISOLUCION DE CLORURO DE METILENO, EN ATMOSFERA INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, SEGUIDA DE LA REACCION DEL 2-PIRIDILAMIDURO DE DIMETILALUMINIO ASI FORMADO CON 3-METOXICARBONIL-4-HIDROXI-2-METIL-2H-TIENO(2 ,3-E)-1,2-TIAZIN-1,1-DIOXI DO EN PROPORCION MOLAR 2:1, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL CLORURO DE METILENO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. R.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y PURIFICACION DE UN DIESTER ASIMETRICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C07D211/90.
SINTESIS DE 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3-METOXICARBONIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-5-CARBOXILICO ACIDO-2-(N-BENCIL-N-METILAMINO)ETIL ESTER CLORHIDRATO SIN AISLAR INTERMEDIOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 3-NITROBENZALDEHIDO CON ACETATO DE METILO EN RELACION MOLAR 2-2,2 Y CON NH3 ACUOSO EN RELACION AL PRIMERO DE 1-1,3, EN DIOXANO COMO DISOLVENTE, A TEMPERATURA DE EBULLICION, DURANTE 5-10 HORAS; B) AÑADIR UN DESECANTE, COMO SULFATO MAGNESICO Y CARBON ACTIVADO; C) AÑADIR N-BENCIL-N-METIL-2-AMINOETANOL EN UNA RELACION MOLAR DE 0,8-1 RESPECTO AL ALDEHIDO Y UN CATALIZADOR BASICO, COMO HNA, PARA OBTENER LA BASE CORRESPONDIENTE AL PRODUCTO (I); D) TRATAR DICHA BASE CON ACIDO CLORHIDRICO, PARA OBTENER UN SOLIDO DE FORMULA (I); Y E) PURIFICAR POR CRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO ANHIDRO. SE UTILIZA EN LA INDUSTRIA QUIMICA.
"NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO TIOFENICO".
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1982). Clasificación: C07D409/04, A61K31/38.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 4-(1-METIL-4-PIPERIDILENO)-4H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2,B TIOFEN- 10(9H)-ONA Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE HACE REACCIONAR EL 10-BROMO-4-(1-METIL-4-PIPERIDIL)-4H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2-B TIOFEN-4-OL CON UN ACIDO MINERAL FUERTE TAL COMO EL SULFURICO, EL CLORHIDRICO O EL FOSFORICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 130-140 C DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS; UNA VEZ COMPLETADA LA REACCION, SE VIERTE EL CRUDO, SE ALCALINIZA Y SE EXTRAE EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE. LAS SALES SE OBTIENEN DISOLVIENDO EL PRODUCTO CON UN ACIDO ORGANICO TAL COMO EL FUMARICO, MALEICO O SIMILAR EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL O SIMILAR, OBTENIENDOSE LAS SALES POR CRISTALIZACION Y FILTRACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO ARILOXIACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1980). Clasificación: C07D333/22.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2,3-DICLORO-4-(2-TENOIL)FONOXIACETICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. EBULLICION DURANTE 1 A 6 HORAS DEL ACIDO 2-TIOFENCARBOXILICO CON EXCESO DE CLORURO DE TIONILO; EL EXCESO SE DESTILA, OBTENIENDOSE EL ACIDO 2-TIOFENCARBOXILICO. 2. CONDENSACION DEL 2-3-DICLOROFENOL EN MEDIO BASICO ACUOSO CON UN ACIDO ALFA-HALOACETICO, LA MEZCLA SE LLEVA A EBULLICION DURANTE 1 A 6 HORAS, SE ENFRIA Y SE ADIFICA HASTA PH 2 A 3, OBTENIENDOSE POR FILTRACION EL ACIDO 2-3-DICLOROFENOXIACETICO. 3. ACILACION DE FRIEDEL-CRAFTS ENTRE EL CLOURO DEL ACIDO 2-TIOFEN-CARBOXILICO Y EL ACIDO 2-3-DICLOROFENOXIACETICO EN UN DISOLVENTE Y UTILIZANDO TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE OXOLAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1978). Clasificación: C07D271/06.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE HOMOCISTEINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1978). Clasificación: C07D333/38.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO FENIL-PROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1977). Clasificación: C07C51/41, C07C53/134.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO NAFTALEN-PROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1977). Clasificación: C07C51/41, C07C53/134.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO INDOL-ACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1977). Clasificación: C07D209/28.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO BENZOIL-FENILPROPIONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1977). Clasificación: C07F1/08.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOIL-FENIL-PROPIONICO. EL ACIDO 2-(3-BENZOIL-FENIL)-PROPIONICO EN SUSPENSION EN UN DISOLVENTE POLAR Y MEDIO ALCALINO SE HACE REACCIONAR CON UNA SOLUCION DE UNA SAL DE COBRE, OBTENIENDOSE UN PRECIPITADO DEL COMPUESTO: ESTE COMPUESTO PRESENTA PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE CISTEINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1977). Clasificación: C07D333/10.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE CISTEINA DE FORMULA **FORMULA** SE CARACTERIZA POR LA REACCION DE LA N-(2-TIENOIL)-HOMOCISTEINA-TIOLACTONA , SUSPENDIDA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE NA(OH) Y POSTERIOR EVAPORACION AL VACIO Y PURIFICACION DEL RESIDUO OBTENIDO. COMPUESTO CON ACCION FLUDIFICANTE DE LAS SECRECIONES BRONQUIALES, EXPECTORANTE Y ANTITUSIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO NICOTINICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1976). Clasificación: C07D461/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL BENZO- FURANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1976). Clasificación: C07D307/80.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DE LA ERITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1976). Clasificación: C07D313/00.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE ACCION ANTIEPILETICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1976). Clasificación: C07C51/41, C07C53/126.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA CIPROHEPTADINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1976). Clasificación: C07D295/037.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA SAL DE PIPERACINA DEL ACIDO (1 - P - CLOROBENZOIL - 2 - METIL - 5 - METOXI - 3- INDOLIL) ACETICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1976). Clasificación: C07D295/22.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N,N - BIS - (1 - P - CLORO- BENZOIL - 2 - METIL - 5 - METOXI - 3 - INDOLIL - ACETIL) PIPERACINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1976). Clasificación: C07D209/26.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO N-ACETIL AMINOSUCCINICO DE APLICACION EN MEDICINA HUMANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1976). Clasificación: C07C101/20.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE ACCION ANTILIPEMICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1976). Clasificación: A61K31/495, C07D295/24.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO ACETILASPARTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1976). Clasificación: C07C101/22.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE CARNOSINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1976). Clasificación: C07C101/22.
Resumen no disponible.
NUEVO METODO DE SINTESIS DEL 1-(M-OXIFENIL)-2-AMINO-1 PROPANOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1976). Clasificación: C07C215/56, C07C213/08.
Resumen no disponible.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA BROMEXINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1976). Clasificación: C07C87/52.
Resumen no disponible.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA PIRAZOLIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1976). Clasificación: C07D231/04.
Resumen no disponible.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UROQUINASA PARA SU ADMINISTRACION POR INYECCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1974). Clasificación: A61K35/22.
Resumen no disponible.