74 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS MENARINI, S.A. (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07D213/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMALEATO DE PIRIDOXOL, 32-(DIMETILAMINO) ETIL SUCCINATO.SE HACE REACCIONAR EN SOLUCION ACETONICA Y A REFLUJO DURANTE 2 A 5 HORAS CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ANHIDRIDO SUCCINICO Y DE DIMETILAMINO-ETANOL; SE OBTIENE EL CORRESPONDIENTE HEMISUCCINATO QUE SE RECRISTALIZA EN LA PROPIA ACETONA.EL INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON 4,5-ISOPROPILIDEN-PIRID OXOL EN PRESENCIA DE N, N-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA COMO AGENTE SECUESTRANTE DEL AGUA DE ESTERIFICACION, DE UN CATALIZADOR Y DE UN DISOLVENTE A TEMPERATURA DE 20 A 80JC DURANTE UN TIEMPO DE 6 A 12 HORAS, SEOBTIENE EL CORRESPONDIENTE ESTER QUE SE MANTIENE A REFLUJO DURANTE 0,5 A 4 HORAS EN SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FORMICO CON LO QUE SE FORMA PIRIDOXOL, 32-(DIMETILAMINO)ETIL SUCCINATO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON ACIDO MALEICO. SE OBTIENE DIMALEATO DE PIRIDOXOL 3-2-(DIMETILAMINO)-ETIL-SUCCINATO QUE SE RECRISTALIZA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07F15/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN FERRICITRATO DE COLINA 2:3:3. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR ACIDO CITRICO CON BICARBONATO DE COLINA, EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES, EN MEDIO ACUOSO Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER EL DIHIDROGENOCITRATO DE COLINA; SEGUNDA, EL DIHIDROGENOCITRATO OBTENIDO EN LA PRIMERA FASE SE HACE REACCIONAR CON UNA SUSPENSION ACUOSA DE HIDROXIDO FERRICO EN PROPORCION MOLECULAR 3:2, RESPECTIVAMENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 80 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 12 HORAS; Y POR ULTIMO, MEDIANTE PRECIPITACION CON MEZCLAS DE ACETONA Y ALCOHOL METILICO SE OBTIENE UN SOLIDO DE COLOR VERDE AMARILLENTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CARENCIAS DE HIERRO, PRINCIPALMENTE EN LAS ANEMIAS FERROPENICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07F15/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CITRATO DE COLINA Y HIERRO 3:3:2. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR ACIDO CITRICO CON BICARBONATO DE COLINA EN PROPORCION MOLAR 1:3, RESPECTIVAMENTE, EN SOLUCION ACUOSA Y A TEMPERATURA AMBIENTE, AL OBJETO DE OBTENER CITRATO DE COLINA; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR EL CITRATO DE COLINA OBTENIDO EN LA PRIMERA FASE CON CITRATO FERRICO EN PROPORCIONES MOLARES 1:2, RESPECTIVAMENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 12 HORAS; Y POR ULTIMO, MEDIANTE PRECIPITACION CON MEZCLAS DE ACETONA-ALCOHOL METILICO SE OBTIENE UN SOLIDO DE COLOR VERDE AMARILLENTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CARENCIAS DE HIERRO, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ANEMIAS FERROPENICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07F9/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES MONOFOSFORICOS DE LA TIAMINA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA TIAMINA CLOROHIDRATO CON UN EXCESO DE ACIDO FOSFORICO ACTIVADO EN MEDIO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 120 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 6 HORAS, OBTENIENDOSE UN ESTER MONO-FOSFORICO; SEGUNDA, EL ESTER OBTENIDO SE PURIFICA MEDIANTE PRECIPITACION CON CANTIDADES ADECUADAS DE ACETONA O DE MEZCLAS DE ACETONA-ALCOHOL ETILICO; Y POR ULTIMO, EL ESTER PURIFICADO SE CRISTALIZA OBTENIENDOSE UN SOLIDO CRISTALINO BLANCO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X >- ES UN ANION H PO >- O UN ANION CL>-; Y X ES UNA MOLECULA DE AGUA O DE ACIDO CLORHIDRICO. DE APLICACION EN LA TERAPIA HUMANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07C101/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DIISOPROPILAMINICAS DE LOS ACIDOS CLOROACETICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER HIDROGENO O CLORO. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DEL CORRESPONDIENTE ACIDO CLOROACETICO Y DIISOPROPILAMINICAS, EN UN DISOLVENTE TAL COMO ACETONA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 5 C, BAJO FUERTE AGITACION. DESPUES DE EVAPORACION DE PARTE DE LA ACETONA A TEMPERATURA DE 40 C, BAJO PRESION REDUCIDA, SE CRISTALIZA EL PRODUCTO OBTENIDO DE DISOLUCIONES DE ACETONA A LA TEMPERATURA DE 0 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ANOXIA HISTIOTOXICA E HISTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07F15/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL FERRICITRATO DE COLINA 1:1:1. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO CITRICO CON BICARBONATO DE COLINA, EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES, A TEMPERATURA AMBIENTE, EN MEDIO ACUOSO, CON ELIMINACION DEL ANHIDRIDO CARBONICO; SEGUIDA DE LA REACCION CON HIDROXIDO FERRICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 C Y 80 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE RECRISTALIZA DE LA DISOLUCION ACUOSA O DE ACETONA-ALCOHOL METILICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ANEMIAS FERROPENICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07D213/82.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-CICLOHEXANOL-~C-BUTIRATO DE NICOTINAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ACIDO 1-CICLOHEXANOL-~C-BUTIRICO Y NICOTINAMIDA, EN MEDIO ETANOLICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 25 C Y 50 C, CON AGITACION. DESPUES DE EVAPORACION A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 C Y 60 C, A PRESION REDUCIDA, DE UNA PARTE DEL ALCOHOL HASTA COMIENZO DE LA PRECIPITACION, SE CRISTALIZA EL PRODUCTO OBTENIDO EN ALCOHOL A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 0 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES COLERETICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07J5/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ACETILSALICILICOS O SALICILICOS EN C-21 DE ESTEROIDES HIDROXILADOS DE LA SERIE PREGNANICA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, CON UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO METANSULFONICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO DEL TIPO ETEREO, EN PRESENCIA DE UN EXCESO EQUIMOLAR DE PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y -5 C; SEGUIDA DE LA REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 C Y 120 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07J5/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES SALICILICOS O ACETILSALICILICOS EN C-21 DE ESTEROIDES HIDROXILADOS DE LA SERIE PREGNANICA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE R ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO; R ES HIDROGENO, FLUOR O CLORO; R ES HIDROXILO, OXIGENO, FLUOR O CLORO; R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R ES HIDROGENO O ACETILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE N,N-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y DE UN CATALIZADOR DEL TIPO PIRIDINICO O PIRROLIDINICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO DEL TIPO ETEREO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5C Y 30C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07J5/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES SALICILICOS O ACETILSALICILICOS EN C-21 DEESTEROIDES HIDROCILADOS DE LA SERIE PREGNANICA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO ACETILSALICILICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO, R2 ES HIDROGENO, FLUOR O CLORO, R8 ES HIDROXI, OXIGENO P, FLUOR O CLORO Y R4 PUEDE SERUNO DE VARIOS RADICALES. LA REACCION SELLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y DE LA CANTIDAD EQUIMILAR DE PIRIDINA. DEL PRODUCTO OBTENIDO SE PRECIPITA CON AGUA-HIELO AL ACETILSALICILATO, QUE SE RECISTALIZA A PARTIR DE DISOLVENTES DE POLARIDAD MEDIA.